ケジカルゲノミクスの手法でオートファジー制御活性を定量的に測定した．その結果を階層的クラスタリングによって解析することで，がんと神経細胞におけるオートファジーの制御機構の違いを明らかにした．オートファジーを促進することで，たんぱく質凝集を阻害するSO286はSOBP1と結合し，SOBPをノックダウンすることでSO286の作用が阻害された．このことから，SOBP1がSO286の作用に関与していることが示唆された．オートファジー細胞死誘導物質の探索をおこなった結果，放線菌2142A-36株を大量培養し，単離精製，構造解析した結果， Cholest-5-ene-3b,7a-diolを取得した．