林孝彰 (Takaaki Hayashi) - マイポータル

基本情報

所属: 東京慈恵会医科大学眼科学講座教授

学位: 博士(医学)(東京慈恵会医科大学)

研究者番号: 10297418
ORCID iD: https://orcid.org/0000-0002-1535-0279
J-GLOBAL ID: 200901023975905681
researchmap会員ID: 1000359063

研究キーワード

研究分野

ライフサイエンス / 眼科学 /

経歴

2022年4月 - 現在

東京慈恵会医科大学, 眼科学講座, 教授
2016年3月 - 2022年3月

東京慈恵会医科大学, 眼科学講座, 准教授
2003年10月 - 2016年2月

東京慈恵会医科大学, 眼科学講座, 講師
2001年7月 - 2003年9月

東京慈恵会医科大学, 眼科学講座, 助手
1998年6月 - 2001年6月

米国州立ワシントン大学

学歴

1993年4月 - 1998年3月

東京慈恵会医科大学, 大学院医学系研究科
1985年4月 - 1991年3月

東京慈恵会医科大学

受賞

2023年4月

令和4年度日本眼科学会雑誌最優秀論文賞, 日本人enhanced S-cone syndromeの臨床的および遺伝学的特徴, 日本眼科学会

林孝彰
2019年

研究助成第23回受賞, 日本網膜色素変性症協会（JRPS）

林孝彰
2006年

慈恵医師会研究奨励賞

林孝彰
1999年

海外留学助成ポストドクトラルフェローシップ, 上原記念生命科学財団

主要な論文

284

KCNV2-associated retinopathy: genotype-phenotype correlations - KCNV2 study group report 3.

Thales A C de Guimaraes, Michalis Georgiou, Anthony G Robson, Kaoru Fujinami, Ajoy Vincent, Fadi Nasser, Samer Khateb, Omar A Mahroo, Nikolas Pontikos, Maurício E Vargas …

The British Journal of Ophthalmology 108(8) 1137-1144 2024年7月23日
Disease-specific variant interpretation highlighted the genetic findings in 2325 Japanese patients with retinitis pigmentosa and allied diseases.

Kensuke Goto, Yoshito Koyanagi, Masato Akiyama, Yusuke Murakami, Masatoshi Fukushima, Kohta Fujiwara, Hanae Iijima, Mitsuyo Yamaguchi, Mikiko Endo, Kazuki Hashimoto …

Journal of Medical Genetics 61(7) 613-620 2024年6月20日
Genetic and Clinical Features of ABCA4-Associated Retinopathy in a Japanese Nationwide Cohort.

Kei Mizobuchi, Takaaki Hayashi, Koji Tanaka, Kazuki Kuniyoshi, Yusuke Murakami, Natsuko Nakamura, Kaoruko Torii, Atsushi Mizota, Daiki Sakai, Akiko Maeda …

American Journal of Ophthalmology 264 36-43 2024年3月16日
One-Year Outcomes of Oral Treatment With Alga Capsules Containing Low Levels of 9-cis-β-Carotene in RDH5-Related Fundus Albipunctatus.

Kei Mizobuchi, Takaaki Hayashi, Shinji Ueno, Mineo Kondo, Hiroko Terasaki, Takuya Aoki, Tadashi Nakano

American Journal of Ophthalmology 254 193-202 2023年10月
Genetic characterization of 1210 Japanese pedigrees with inherited retinal diseases by whole-exome sequencing.

Akiko Suga, Kazutoshi Yoshitake, Naoko Minematsu, Kazushige Tsunoda, Kaoru Fujinami, Yozo Miyake, Kazuki Kuniyoshi, Takaaki Hayashi, Kei Mizobuchi, Shinji Ueno …

Human Mutation 43(12) 2251-2264 2022年12月
Genotype and Long-term Clinical Course of Bietti Crystalline Dystrophy in Korean and Japanese Patients.

Yusuke Murakami, Yoshito Koyanagi, Masatoshi Fukushima, Marika Yoshimura, Kohta Fujiwara, Masato Akiyama, Yukihide Momozawa, Shinji Ueno, Hiroko Terasaki, Akio Oishi …

Ophthalmology Retina 5(12) 1269-1279 2021年12月
KCNV2-Associated Retinopathy: Genetics, Electrophysiology, and Clinical Course-KCNV2 Study Group Report 1.

Michalis Georgiou, Anthony G Robson, Kaoru Fujinami, Shaun M Leo, Ajoy Vincent, Fadi Nasser, Thales Antônio Cabral De Guimarães, Samer Khateb, Nikolas Pontikos, Yu Fujinami-Yokokawa …

American Journal of Ophthalmology 225 95-107 2021年5月
KCNV2-Associated Retinopathy: Detailed Retinal Phenotype and Structural Endpoints-KCNV2 Study Group Report 2.

Michalis Georgiou, Kaoru Fujinami, Ajoy Vincent, Fadi Nasser, Samer Khateb, Mauricio E Vargas, Alberta A H J Thiadens, Emanuel R de Carvalho, Xuan-Thanh-An Nguyen, Thales Antônio Cabral De Guimarães …

American Journal of Ophthalmology 230 1-11 2021年3月15日
New variants and in silico analyses in GRK1 associated Oguchi disease.

James A Poulter, Molly S C Gravett, Rachel L Taylor, Kaoru Fujinami, Julie De Zaeytijd, James Bellingham, Atta Ur Rehman, Takaaki Hayashi, Mineo Kondo, Abdur Rehman …

Human Mutation 42(2) 164-176 2021年2月
Resolving the dark matter of ABCA4 for 1054 Stargardt disease probands through integrated genomics and transcriptomics.

Mubeen Khan, Stéphanie S Cornelis, Marta Del Pozo-Valero, Laura Whelan, Esmee H Runhart, Ketan Mishra, Femke Bults, Yahya AlSwaiti, Alaa AlTalbishi, Elfride De Baere …

Genetics in Medicine : official journal of the American College of Medical Genetics 22(7) 1235-1246 2020年7月
RDH5-Related Fundus Albipunctatus in a Large Japanese Cohort.

Satoshi Katagiri, Takaaki Hayashi, Masaki Nakamura, Kei Mizobuchi, Tamaki Gekka, Shiori Komori, Shinji Ueno, Hiroko Terasaki, Hiroyuki Sakuramoto, Kazuki Kuniyoshi …

Investigative Ophthalmology & Visual Science 61(3) 53-53 2020年3月9日
Clinical Stages of Occult Macular Dystrophy Based on Optical Coherence Tomographic Findings.

Natsuko Nakamura, Kazushige Tsunoda, Yoshinobu Mizuno, Tomoaki Usui, Tetsuhisa Hatase, Shinji Ueno, Kazuki Kuniyoshi, Takaaki Hayashi, Satoshi Katagiri, Mineo Kondo …

Investigative Ophthalmology & Visual Science 60(14) 4691-4700 2019年11月1日
Phenotypical Characteristics of POC1B-Associated Retinopathy in Japanese Cohort: Cone Dystrophy With Normal Funduscopic Appearance.

Shuhei Kameya, Kaoru Fujinami, Shinji Ueno, Takaaki Hayashi, Kazuki Kuniyoshi, Ryuichi Ideta, Sachiko Kikuchi, Daiki Kubota, Kazutoshi Yoshitake, Satoshi Katagiri …

Investigative Ophthalmology & Visual Science 60(10) 3432-3446 2019年8月1日
Missense variants in the X-linked gene PRPS1 cause retinal degeneration in females.

Alessia Fiorentino, Kaoru Fujinami, Gavin Arno, Anthony G Robson, Nikolas Pontikos, Monica Arasanz Armengol, Vincent Plagnol, Takaaki Hayashi, Takeshi Iwata, Matthew Parker …

Human Mutation 39(1) 80-91 2018年1月査読有り
Foveal Hypoplasia in Patients with Stickler Syndrome.

Itsuka Matsushita, Tatsuo Nagata, Takaaki Hayashi, Kenichi Kimoto, Toshiaki Kubota, Masahito Ohji, Shunji Kusaka, Hiroyuki Kondo

Ophthalmology 124(6) 896-902 2017年6月
Novel RP1L1 Variants and Genotype-Photoreceptor Microstructural Phenotype Associations in Cohort of Japanese Patients With Occult Macular Dystrophy.

Kaoru Fujinami, Shuhei Kameya, Sachiko Kikuchi, Shinji Ueno, Mineo Kondo, Takaaki Hayashi, Kei Shinoda, Shigeki Machida, Kazuki Kuniyoshi, Yuichi Kawamura …

Investigative Ophthalmology & Visual Science 57(11) 4837-46 2016年9月1日査読有り
Clinical and Genetic Findings of Autosomal Recessive Bestrophinopathy in Japanese Cohort.

Ayami Nakanishi, Shinji Ueno, Takaaki Hayashi, Satoshi Katagiri, Taro Kominami, Yasuki Ito, Tamaki Gekka, Yoichiro Masuda, Hiroshi Tsuneoka, Kei Shinoda …

American Journal of Ophthalmology 168 86-94 2016年8月査読有り
Mutation analysis of BEST1 in Japanese patients with Best's vitelliform macular dystrophy.

Satoshi Katagiri, Takaaki Hayashi, Yasuhiro Ohkuma, Tetsuju Sekiryu, Tomokazu Takeuchi, Tamaki Gekka, Mineo Kondo, Takeshi Iwata, Hiroshi Tsuneoka

The British Journal of Ophthalmology 99(11) 1577-82 2015年11月査読有り
Three-year visual outcome of photodynamic therapy plus intravitreal bevacizumab with or without subtenon triamcinolone acetonide injections for polypoidal choroidal vasculopathy.

Tsutomu Sakai, Yasuhiro Ohkuma, Hideo Kohno, Takaaki Hayashi, Akira Watanabe, Hiroshi Tsuneoka

The British Journal of Ophthalmology 98(12) 1642-8 2014年12月査読有り
KRT12 mutations and in vivo confocal microscopy in two Japanese families with Meesmann corneal dystrophy.

Mikihide Ogasawara, Yukihiro Matsumoto, Takaaki Hayashi, Kenji Ohno, Hisashi Yamada, Tetsuya Kawakita, Murat Dogru, Jun Shimazaki, Kazuo Tsubota, Hiroshi Tsuneoka

American Journal of Ophthalmology 157(1) 93-102 2014年1月査読有り
Novel mutations in enhanced S-cone syndrome.

Kazuki Kuniyoshi, Takaaki Hayashi, Hiroyuki Sakuramoto, Akira Nakao, Takashi Sato, Tomohiro Utsumi, Hiroshi Tsuneoka, Yoshikazu Shimomura

Ophthalmology 120(2) 431.e1-6 2013年2月
A novel haplotype with the R345W mutation in the EFEMP1 gene associated with autosomal dominant drusen in a Japanese family.

Tomokazu Takeuchi, Takaaki Hayashi, Matthew Bedell, Kang Zhang, Hisashi Yamada, Hiroshi Tsuneoka

Investigative Ophthalmology & Visual Science 51(3) 1643-50 2010年3月
A novel homozygous GRK1 mutation (P391H) in 2 siblings with Oguchi disease with markedly reduced cone responses.

Takaaki Hayashi, Tamaki Gekka, Tomokazu Takeuchi, Satoshi Goto-Omoto, Kenji Kitahara

Ophthalmology 114(1) 134-41 2007年1月
Novel NR2E3 mutations (R104Q, R334G) associated with a mild form of enhanced S-cone syndrome demonstrate compound heterozygosity.

Takaaki Hayashi, Tamaki Gekka, Satoshi Goto-Omoto, Tomokazu Takeuchi, Akiko Kubo, Kenji Kitahara

Ophthalmology 112(12) 2115-2122 2005年12月
Four Japanese male patients with juvenile retinoschisis: only three have mutations in the RS1 gene.

Takaaki Hayashi, Satoshi Omoto, Tomokazu Takeuchi, Kenichi Kozaki, Yasuo Ueoka, Kenji Kitahara

American Journal of Ophthalmology 138(5) 788-98 2004年11月
X-linked high myopia associated with cone dysfunction.

Terri L Young, Samir S Deeb, Shawn M Ronan, Andrew T Dewan, Alison B Alvear, Genaro S Scavello, Prasuna C Paluru, Marcia S Brott, Takaaki Hayashi, Ann M Holleschau …

Archives of Ophthalmology (Chicago, Ill. : 1960) 122(6) 897-908 2004年6月
The molecular basis of dichromatic color vision in males with multiple red and green visual pigment genes.

Wolfgang M Jagla, Herbert Jägle, Takaaki Hayashi, Lindsay T Sharpe, Samir S Deeb

Human Molecular Genetics 11(1) 23-32 2002年1月1日
Position of a 'green-red' hybrid gene in the visual pigment array determines colour-vision phenotype.

Takaaki Hayashi, Arno G. Motulsky, Samir S. Deeb

Nature Genetics 22(1) 90-3 1999年5月

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MISC

261

大学だより第71回日本臨床視覚電気生理学会を終えて

林孝彰

東京都眼科医会会報 270(冬) 65 2025年2月
ステロイドパルス療法後に視機能改善を認めた自己免疫網膜症疑いの1例

齊田真莉奈, 林孝彰, 五十嵐若菜, 奥出祥代, 溝渕圭, 岡部裕喜子, 神前あい, 楠原仙太郎, 中野匡

眼科臨床紀要 17(8) 630-630 2024年8月
癌関連網膜症疑いを契機に乳癌の診断に至った1例

比嘉奈津貴, 林孝彰, 大崎慶花, 齊藤友香, 溝渕圭, 田口恵理子, 野木裕子, 楠原仙太郎, 中野匡

眼科臨床紀要 17(8) 631-631 2024年8月
本邦における杆体一色覚の遺伝的病因と臨床的特徴

井岡大河, 林孝彰, 溝渕圭, 角田和繁, 國吉一樹, 近藤寛之, 太田淳也, 後藤健介, 小南太郎, 西口康二 …

眼科臨床紀要 17(8) 635-635 2024年8月
Nougaret-type CSNBに特徴的なERG所見を示した黄斑ジストロフィ

角田和繁, 川島弘彦, 溝渕圭, 林孝彰, 藤波芳

眼科臨床紀要 17(8) 637-637 2024年8月
大学だより第71回日本臨床視覚電気生理学会のご案内

林孝彰

東京都眼科医会会報 268(夏) 99 2024年7月
新任教授からのひとこと新しい発見を追い求めて！〜遺伝子から網膜電図、遺伝子と網膜電図へ〜

林孝彰

東京都眼科医会会報 268(夏) 8-9 2024年7月
日本初のスタルガルト病に対する全国13施設によるコホート解析研究遺伝子治療を見据えた日本人の遺伝学的・臨床的特徴についての解明

溝渕圭, 林孝彰, 中野匡

東京慈恵会医科大学プレスリリース 2024年3月28日
長鎖ゲノムシークエンスにより診断された青錐体一色覚の兄弟例

國吉一樹, 林孝彰, 須賀晶子, 溝渕圭, 吉武和敏, 立花都子, 堂本綾, 河合洋介, 大前陽輔, 徳永勝士 …

日本眼科学会雑誌 128(臨増) 172-172 2024年3月
Nivolumab治療中に発症した重度視機能障害を伴う両眼性汎ぶどう膜炎の1例

福永直子, 林孝彰, 小山睦美, 飯田由佳, 中村仁紀, 田聖花, 青木寛明, 中野匡

日本眼科学会雑誌 128(臨増) 284-284 2024年3月
COVID-19感染直後に発症しMP-3で経過を追えたacute macular neuroretinopathyの1例

中村仁紀, 林孝彰, 小山睦美, 大平亮, 塩野陽, 辻川明孝, 中野匡

日本眼科学会雑誌 128(臨増) 285-285 2024年3月
網膜機能が比較的保持されたRPE65関連網膜ジストロフィの男児例

溝渕圭, 林孝彰, 大田友里, 栗林幸平, 篠田啓, 中野匡

日本眼科学会雑誌 128(臨増) 295-295 2024年3月
37年間経過観察したABCA4関連網膜ジストロフィの1例

荒川あかり, 鳥居薫子, 高山理和, 長谷岡宗, 溝渕圭, 林孝彰, 佐藤美保, 堀田喜裕

日本眼科学会雑誌 128(臨増) 296-296 2024年3月
S錐体のコントラスト感度低下を認めた顕性遺伝性視神経萎縮の1例

福田有紀, 大平亮, 五十嵐若菜, 奥出祥代, 溝渕圭, 林孝彰, 中野匡

日本視能訓練士協会誌 53 167-167 2024年2月
多発消失性白点症候群(MEWDS)の初診時視力に影響を与える因子

近藤峰生, 齋藤航, 石田晋, 國吉一樹, 上野真治, 林孝彰, 中野匡, 早川卓浩, 角田和繁, 慶野博 …

眼科臨床紀要 16(10) 741-742 2023年10月
MPO-ANCA関連肥厚性硬膜炎により片眼性に光覚消失しステロイドパルス療法により著明な視力改善が得られた高齢女性

西島麗美, 林孝彰, 倉重眞大, 丹野有道, 中野匡

東京慈恵会医科大学雑誌 138(5) 90-90 2023年9月
眼底所見が正常な錐体ジストロフィ

國吉一樹, 角田和繁, 林孝彰, 永江由季, 藤波芳, 須賀晶子, 岩田岳, 日下俊次

眼科臨床紀要 16(9) 680-680 2023年9月
KCNV2網膜症同胞例の長期経過

佐藤朋子, 國吉一樹, 林孝彰, 溝渕圭, 西脇弘一, 初川嘉一, 中野匡, 日下俊次

眼科臨床紀要 16(6) 456-457 2023年6月
確定診断に時間を要したOPA1変異関連視神経萎縮の1例

林孝彰, 溝渕圭, 亀谷修平, 吉田正樹, 中野匡

眼科臨床紀要 16(6) 459-460 2023年6月
OAT遺伝子変異を持つ脳回状脈絡網膜萎縮症の1例

中野裕太, 安田小百合, 林孝彰, 溝渕圭, 上野真治

眼科臨床紀要 16(6) 460-460 2023年6月

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講演・口頭発表等

Phenotypical Characteristics of POC1B-Associated Retinopathy in Japanese Cohort: Cone Dystrophy With Normal Funduscopic Appearance.

Shuhei Kameya, Kaoru Fujinami, Shinji Ueno, Takaaki Hayashi, Kazuki Kuniyoshi, Ryuichi Ideta, Sachiko Kikuchi, Daiki Kubota, Kazutoshi Yoshitake, Satoshi Katagiri, Hiroyuki Sakuramoto, Taro Kominami, Hiroko Terasaki, Lizhu Yang, Yu Fujinami-Yokokawa, Xiao Liu, Gavin Arno, Nikolas Pontikos, Yozo Miyake, Takeshi Iwata, Kazushige Tsunoda

Investigative ophthalmology & visual science 2019年8月1日
High-Resolution Retinal Imaging Reveals Preserved Cone Photoreceptor Density and Choroidal Thickness in Female Carriers of Choroideremia.

Kai Suzuki, Kiyoko Gocho, Keiichiro Akeo, Sachiko Kikuchi, Daiki Kubota, Satoshi Katagiri, Kaoru Fujinami, Kazushige Tsunoda, Takeshi Iwata, Kunihiko Yamaki, Tsutomu Igarashi, Tadashi Nakano, Hiroshi Takahashi, Takaaki Hayashi, Shuhei Kameya

Ophthalmic surgery, lasers & imaging retina 2019年2月1日
Autosomal dominant optic atrophy with OPA1 gene mutations accompanied by auditory neuropathy and other systemic complications in a Japanese cohort.

Akiko Maeda-Katahira, Natsuko Nakamura, Takaaki Hayashi, Satoshi Katagiri, Satoko Shimizu, Hisao Ohde, Tatsuo Matsunaga, Kimitaka Kaga, Tadashi Nakano, Shuhei Kameya, Tomokazu Matsuura, Kaoru Fujinami, Takeshi Iwata, Kazushige Tsunoda

Molecular vision 2019年

所属学協会

Works(作品等)

新規ホメオボックス遺伝子(RlNX)の発現

1999年 - 2001年
Expression of a Novel Homeobox gene 'RlNX'

1999年 - 2001年
第2異常の分子メカニズム

1998年 - 2001年
Molecular Basis of Deutan Color Vision Defects

1998年 - 2001年

共同研究・競争的資金等の研究課題

黄斑ジストロフィの遺伝子型に基づく病態解明とデータベース構築に向けた基盤研究

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2024年4月 - 2027年3月

林孝彰
遺伝性網膜・視神経ジストロフィの症例収拾および疾患別頻度の検討

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 基盤研究(C) 2022年4月 - 2025年3月

國吉一樹, 林孝彰, 近藤寛之, 松下賢治, 上野真治
進行性遺伝性網膜疾患の治療に向けた全エクソーム解析と疾患表現型の同定

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 基盤研究(C) 2021年4月 - 2024年3月

林孝彰
錐体機能不全の病態解明に向けた臨床的、遺伝学的研究

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 基盤研究(C) 2017年4月 - 2020年3月

林孝彰
Stickler症候群の網膜剥離の治療に向けた臨床・遺伝子研究

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 基盤研究(C) 2017年4月 - 2020年3月

近藤寛之, 林孝彰, 日下俊次, 大路正人
OPA1遺伝子変異を有する優性視神経萎縮症における眼科的および全身的症状の研究

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 基盤研究(C) 2014年4月 - 2018年3月

角田和繁, 林孝彰, 大出尚郎, 松永達雄, 安富大祐
網膜色素変性に対する分子遺伝学的研究

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 基盤研究(C) 2013年4月 - 2017年3月

林孝彰
網膜ジストロフィにおける遺伝子異常と疾患表現型の相関研究

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 基盤研究(C) 2007年 - 2009年

林孝彰
杆体一色型色覚の表現型と遺伝子型の関連性についての研究

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究(B) 若手研究(B) 2004年 - 2005年

林孝彰
先天色覚異常および保因者の遺伝子診断法の確立

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究(B) 若手研究(B) 2003年 - 2004年

林孝彰
色素色色覚異常における赤緑視物質遺伝子の構造解析

日本学術振興会科学研究費助成事業奨励研究(A) 奨励研究(A) 1998年 - 1998年

林孝彰

林孝彰

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研究キーワード

研究分野

経歴

学歴

受賞

主要な論文

MISC

講演・口頭発表等

所属学協会

Works(作品等)

共同研究・競争的資金等の研究課題

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