鬼形和道 (Kazumichi Onigata) - マイポータル

基本情報

所属: 島根大学医学部附属病院卒後臨床研修センター教授,准教授
: (兼任)医学部附属病院教授,准教授

学位: 医学博士(群馬大学)

J-GLOBAL ID: 200901028978627544
researchmap会員ID: 1000359617

研究キーワード

研究分野

学歴

- 1985年

島根大学, 医学部

MISC

Systematic molecular analyses of SHOX in Japanese patients with idiopathic short stature and Leri-Weill dyschondrosteosis.

Shima H, Tanaka T, Kamimaki T, Dateki S, Muroya K, Horikawa R, Kanno J, Adachi M, Naiki Y, Tanaka H …

J Hum Genet 61(7) 2016年
SBP2異常による甲状腺機能障害(脱ヨード酵素障害)

鬼形和道

日本甲状腺学科雑誌 5(1) 32-26 2014年
甲状腺ホルモンと骨代謝

鬼形和道

Clinical Calcium 24(6) 821-827 2014年
Novel compound heterozygous mutations in the SBP2 gene: characteristic clinical manifestations and the implications of GH and triiodothyronine in longitudinal bone growth and maturation

Takashi Hamajima, Yuichi Mushimoto, Hironori Kobayashi, Yoshiro Saito, Kazumichi Onigata

EUROPEAN JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY 166(4) 757-764 2012年4月
Favorable impact of growth hormone treatment on cholesterol levels in turner syndrome

Hitoshi Kohno Dr., Yutaka Igarashi, Keiichi Ozono, Kenji Ohyama, Masamichi Ogawa, Hisao Osada, Kazumichi Onigata, Susumu Kanzaki, Yoshiki Seino, Hiroaki Takahashi …

Clinical Pediatric Endocrinology 21(2) 29-34 2012年
Long-term 3,5,3'-triiodothyroacetic acid therapy in a child with hyperthyroidism caused by thyroid hormone resistance: pharmacological study and therapeutic recommendations.

Anzai R, Adachi M, Sho N, Muroya K, Asakura Y, Onigata K

Thyroid 22(10) 1269-1075 2012年
Homozygous thyroid hormone receptor β-gene mutations in resistance to thyroid hormone: three new cases and review of the literature.

Ferrara AM, Onigata K, Ercan O, Woodhead H, Weiss RE, Refetoff S

Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 97(4) 1328-36 2012年
高用量GH治療によるターナー症候群の治療効果ターナー症候群GH治療共同研究(TRC)の7年間の治療経験

田中敏章, 五十嵐裕, 大薗惠一, 大山建司, 小川正道, 長田久雄, 鬼形和道, 神崎晋, 河野斉, 清野佳紀 …

日本成長学会雑誌 17(1) 9-15 2011年
Resistance to Thyroid Hormone Due to a Novel Thyroid Hormone Receptor Mutant in a Patient with Hypothyroidism Secondary to Lingual Thyroid and Functional Characterization of the Mutant Receptor

Yasuyo Nakajima, Masanobu Yamada, Kazuhiko Horiguchi, Tetsurou Satoh, Koshi Hashimoto, Etsuro Tokuhiro, Kazuhiko Onigata, Masatomo Mori

THYROID 20(8) 917-926 2010年8月
Biallelic inactivation of the dual oxidase maturation factor 2 (DUOXA2) gene as a novel cause of congenital hypothyroidism

Ilaria Zamproni, Helmut Grasberger, Francesca Cortinovis, Maria Cristina Vigone, Giuseppe Chiumello, Stefano Mora, Kazumichi Onigata, Laura Fugazzola, Samuel Refetoff, Luca Persani …

JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM 93(2) 605-610 2008年2月
Gradual improvement of liver function after administration of ursodeoxycholic acid in an infant with a novel ABCB11 gene mutation with phenotypic continuum between BRIC2 and PFIC2

Atsushi Takahashi, Makoto Hasegawa, Ryo Sumazaki, Makoto Suzuki, Fumiaki Toki, Taketoshi Suehiro, Kazumichi Onigata, Jakeshi Tomomasa, Tomoko Suzuki, Akira Matsui …

EUROPEAN JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY & HEPATOLOGY 19(11) 942-946 2007年11月
Clinical significance of heterozygous carriers associated with compensated hypothyroidism in R450H, a common inactivating mutation of the thyrotropin receptor gene in Japanese

Keisuke Kanda, Haruo Mizuno, Yukari Sugiyama, Hiroki Imamine, Hajime Togari, Kazumichi Onigata

ENDOCRINE 30(3) 383-388 2006年12月
Bilateral ovarian teratomas successfully treated by ovary-conserving technique

H Yamauchi, A Takahashi, T Hirakata, K Onigata, T Kanazawa, C Ogawa, M Kuroiwa, A Morikawa, A Kuwano

PEDIATRICS INTERNATIONAL 48(2) 181-184 2006年4月
Identification and functional analysis of novel inactivating thyrotropin receptor mutations in patients with thyrotropin resistance.

MURAKAMI MASAMI, ONIGATA, KAZUMICHI, MORIMURA TADASHI, KASAHARA TAKAYUKI, MORI MASATOMO, MORIKAWA AKIHIRO, Nishiyama S, Kamoda S

Thyroid 16(5):471-479 2006年
Issues concerning the notification of Turner syndrome: A questionnaire study of clinicians

Kazumichi Onigata

Clinical Pediatric Endocrinology 14(24) 31-36 2005年
Aberrant dynamics of histone deacetylation at the thyrotropin-releasing hormone gene in resistance to thyroid hormone

S Ishii, M Yamada, T Satoh, T Monden, K Hashimoto, N Shibusawa, K Onigata, A Morikawa, M Mori

MOLECULAR ENDOCRINOLOGY 18(7) 1708-1720 2004年7月
Association of the CTLA-4 gene 49 A/G polymorphism with type 1 diabetes and autoimmune thyroid disease in Japanese children

M Mochizuki, S Amemiya, K Kobayashi, K Kobayashi, Y Shimura, T Ishihara, Y Nakagomi, K Onigata, S Tamai, A Kasuga …

DIABETES CARE 26(3) 843-847 2003年3月
Reversible secondary pseudohypoaldosteronism due to pyelonephritis

K Maruyama, H Watanabe, K Onigata

PEDIATRIC NEPHROLOGY 17(12) 1069-1070 2002年12月
High frequency of mutations in the HNF-1 alpha gene (TCF1) in non-obese patients with diabetes of youth in Japanese and identification of a case of digenic inheritance

N Tonooka, H Tomura, Y Takahashi, K Onigata, N Kikuchi, Y Horikawa, M Mori, J Takeda

DIABETOLOGIA 45(12) 1709-1712 2002年12月
Deletions of the homeobox gene SHOX (short stature homeobox) are an important cause of growth failure in children with short stature

GA Rappold, M Fukami, B Niesler, S Schiller, W Zumkeller, M Bettendorf, U Heinrich, E Vlachopapadoupoulou, T Reinehr, K Onigata …

JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM 87(3) 1402-1406 2002年3月

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書籍等出版物

講演・口頭発表等

勝又規行, 木下朋絵, 鬼形和道

第50回日本内分泌学会学術集会 2017年
小児甲状腺疾患へのアプローチ～甲状腺機能検査の理解と臨床遺伝～

第7回関西小児内分泌セミナー 2017年
専門医教育セミナーII 遺伝性小児甲状腺疾患

第59回日本甲状腺学会学術集会 2016年
小児救急診療における内分泌学的側面

名古屋小児内分泌疾患学術講演会 2016年
小林弘典、和田啓介、金井理恵、鬼形和道、竹谷健、西村玄

第50回日本小児内分泌学会学術集会 2016年
和田啓介、小林弘典、森山あいさ、虫本雄一、羽根田泰宏、長谷川有紀、鬼形和道、竹谷健、岩橋輝明、石川典由、丸山理留敬、十河剛、梅津守一郎、川上牧夫

第50回日本小児内分泌学会学術集会 2016年
鬼形和道

第58回日本小児神経学会学術集会 2016年
青年期に診断したKallmann症候群の2例

第21回日本内分泌学会 2012年
多彩な内分泌異常を合併するHDR症候群と考えられる男性例

第21回日本内分泌学会 2012年
甲状腺疾患合併母体からの出生児で治療を必要とした7例の検討

第12回日本内分泌学会中国支部学術集会 2012年
低身長を主訴とした点状軟骨異形成症

第3回出雲小児内分泌懇話会 2012年
甲状腺ホルモン作用不全

第20回神奈川小児内分泌懇話会 2012年
著明な低身長を合併した NSD-1 欠失を認める Sotos症候群の1例

第45回日本小児内分泌学会学術集会 2011年
先天性甲状腺機能低下症の遺伝子診断の必要性

第38回日本マス・スクリーニング学会 2011年
甲状腺疾患合併母体から出生する児は継続的な管理が必要である

第45回日本小児内分泌学会学術集会 2011年
Hypothyroidism-an evidence based approach to therapy-

The Asia Pacific Endocrine Society Continuing Medical Education Meeting 2011年
小児甲状腺疾患

東北小児内分泌セミナー 2011年
小児甲状腺疾患〜甲状腺機能検査をどう読むか〜

第6回愛知小児内分泌カンファレンス 2011年
小児科領域での遺伝子異常

第84回日本内分泌学会学術総会 2011年
異所性甲状腺を合併した甲状腺ホルモン不応症からの知見新規甲状腺ホルモン受容体変異体(R316C)の機能解析

日本内分泌学会 2011年

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Works(作品等)

共同研究・競争的資金等の研究課題

Molecular genetics of congenital hypothyroidism

Cooperative Research 2002年
先天性甲状腺機能低下症の分子基盤