2012年6月
核酸増幅用「コバスTaqMan MTB」と「コバスTaqMan MAI」試薬の安定性に関する検討
日本臨床検査自動化学会会誌
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- 巻
- 37
- 号
- 3
- 開始ページ
- 348
- 終了ページ
- 351
- 記述言語
- 日本語
- 掲載種別
- 出版者・発行元
- (一社)日本臨床検査自動化学会
TaqMan PCR法を利用した「コバスTaqMan MTB」と「コバスTaqMan MAI」試薬が、開発された。しかし、TaqMan PCR法の試薬は、調製後2時間以内に使用しなければならないという問題点がある。そこで、TaqMan PCR法の試薬安定性を中心に、その基本性能を検討した。その結果、Ct値の変動が1.0未満を許容範囲とすると、調製した「コバスTaqMan MTB」と「コバスTaqMan MAI」試薬は、それぞれ14日目、28日目まで使用可能なことが確認された。また、各種臨床試料50例を対象として、TaqMan PCR法とコバスアンプリコア法の判定結果を比較したところ、MTB、MAIともに全例で一致していた。増幅と検出に要する時間が、コバスアンプリコア法が約4.5時間なのに対し、TaqMan PCR法は約2.5時間と短く、本法は結核やMycobacterium avium complex(MAC)感染症の迅速診断に有用と考えられた。(著者抄録)
- リンク情報
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- URL
- http://mol.medicalonline.jp/library/journal/abstract?GoodsID=cl0rikej/2012/003703/013&name=0348-0351j&UserID=150.99.194.74
- Jamas Url
- https://search.jamas.or.jp/index.php?module=Default&action=Link&doc_id=20120613100013&url=http%3A%2F%2Fwww.medicalonline.jp%2Fjamas.php%3FGoodsID%3D%2Fcl0rikej%2F2012%2F003703%2F013%2F0348-0351%26dl%3D0&type=MedicalOnline&icon=https%3A%2F%2Fjk04.jamas.or.jp%2Ficon%2F00004_2.gif
- ID情報
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- ISSN : 0286-1607
- 医中誌Web ID : 2012309566