岡田弘晃 (Hiroaki Okada) - マイポータル - researchmap

基本情報

所属: 東京薬科大学薬学部教授

学位: 博士（薬学）(九州大学)

J-GLOBAL ID: 200901009916574326
researchmap会員ID: 5000009631

研究分野

1

ライフサイエンス / 薬系分析、物理化学 /

経歴

15

2001年

- 東京薬科大学、薬学部、製剤設計学教室、教授
2001年

- Professor, School of Pharmacy, Tokyo University of
1993年 - 1997年

武田薬品工業、DDS研究所、主席研究員
1993年 - 1997年

Senior Research Head, DDS Research Laboratories,
1987年 - 1993年

武田薬品工業、製剤研究所・DDS研究所、主任研究員
1987年 - 1993年

Research Head, Pharmaceutical Research Laboratories &
1974年 - 1987年

武田薬品工業、製剤研究所、所員
1974年 - 1987年

Research Scientist, Pharmaceutical Research Laboratories,
1973年 - 1974年

Research assistant、カンサス大学（米国）
1973年 - 1974年

Research assistant、University of Kansas（USA）
1970年 - 1973年

武田薬品工業、工業技術研究所、所員
1970年 - 1973年

Research Scientist, Pharmaceutical Research Laboratories,
Pharmacy & Life Science
DDS Research Laboratories, Takeda Chemical Ind., LTD.
Takeda Chemical Ind., LTD.

学歴

6

- 1974年

カンサス大学（University of Kansas), 薬学研究科, 薬化学
- 1974年

University of Kansas, Graduate School, Division of Pharmaceutical Sciences, Pharmaceutics
- 1970年

九州大学, 薬学研究科, 薬学
- 1970年

九州大学
- 1968年

九州大学, 薬学部, 製薬化学科
- 1968年

九州大学

委員歴

10

受賞

10

2000年

CRS/Nagai Innovation Award（CRS）
2000年

CRS/Nagai Innovation Award (Controlled Release Society)
1997年

製剤と粒子設計学術賞（粉体工学会）
1997年

Outstanding Research Award (Society of Powder Technology)
1995年

恩賜発明賞（発明協会）
1995年

Imperial Invention Award (Japan Institute of Invention and Innovation)
1994年

近畿通商産業局長賞（近畿発明協会）
1994年

Kinki Invention Award (Japan Institute of Invention and Innovation)
1991年

日本薬学会技術賞（日本薬学会）
1991年

Award for Drug Research and Development (Pharmaceutical Society of Japan, Tokyo)

MISC

112

DDS製剤とQOL－より有効に，より安全に，より優しく（岡田弘晃，高島由季）

日本臨牀 62 (9) 1749～1756 2004年
実践DDS講座、最終回「インテリジェントDDS 」、細胞の機能を利用してDDSに「知恵」をつける

日経バイオビジネス 7月号、110～113 2004年
実践DDS講座、第9回「遺伝子・細胞DDS（その2）」、遺伝子発現をDDSで制御－細胞を模倣した薬剤放出も

日経バイオビジネス 6月号、132～135 2004年
実践DDS講座、第8回「遺伝子・細胞DDS（その1）」、遺伝子治療で難病克服に道－安全性、効率の改善はDDSで

日経バイオビジネス 5月号、134～137 2004年
実践DDS講座、第7回「標的指向（標的化）DDS（2）」、リガンドやペプチドベクター利用－脳内や疾患部位への送達に威力

日経バイオビジネス 4月号、134～137 2004年
実践DDS講座、第6回「標的指向DDS（1）」、リポソームや抗体などを利用し、必要な場所にピンポイント送達

日経バイオビジネス 3月号、112～115 2004年
実践DDS講座、第5回「プロドラッグ」、体内に摂取され活性型に変換－高吸収、低副作用のプロドラッグ

日経バイオビジネス 2月号、142～145 2004年
実践DDS講座、第4回「放出制御DDS製剤」、徐放化で薬物の有効性アップ－投与回数減り、副作用も低下

日経バイオビジネス 1月号、116～119 2004年
実践DDS講座、第3回「粘膜・経皮投与DDS製剤」、分解受けやすい薬は粘膜から－経肺、経皮、経鼻など開発進む

日経バイオビジネス 12月号、124～127 2003年
実践DDS講座、第2回「探索研究段階での製剤学」、経口薬の開発成功率をアップ－DDSで溶解性、吸収性を改善

日経バイオビジネス 11月号、148～151 2003年
実践DDS講座、第1回「総論：DDSへの期待と現状」、利用が拡大するDDS技術－医薬製品寿命延長にも貢献

日経バイオビジネス 10月号、132～135 2003年
医薬品添加剤としての多孔性ケイ酸カルシウムの高機能化固形製剤への応用（高島由季、湯浅宏、金谷芳雄、岡田弘晃）

PHARM TECH JAPAN 19, 1571～1582 2003年
ビール酵母細胞壁（AYC）の結合剤としての応用 (湯浅宏、勝山英世、尾関哲也、高島由季、笠井隆秀、江口敬宏、柿内久弥、岡田弘晃)

PHARM TECH JAPAN 19, 33-38 2003年
Design of Rapidly Disintegranting Oral Tablets Using Acid-Treated Yeast Cell Wall (T. Ozeki, Y. Yasuzawa, H. Katsuyama, Y. Takashima, T. Kasai, T. Eguchi, H. Kakiuchi, H. Yuasa, and H. Okada)

AAPS PharmSciTech. 4, article 70 2003年
Effect of Shape of Sodium Salicylate on Physical Properties and In Vitro Aerosol Performance of Granules Prepared by Pressure Swing Granulation Method (M. Watanabe, T. Ozeki, T. Shibata, H. Murakoshi, Y. Takashima, H. Yuasa, and H. Okada)

AAPS PharmSciTech. 4, article 64 2003年
T. Ozeki, H. Katsuyama, Y. Yasuzawa, Y. Takashima, T. Kasai, Acid-Treated Yeast Cell Wall as a Binder Displaying Function of Disintegrant (T. Eguchi, H. Kakiuchi, H. Yuasa, and H. Okada)

AAPS PharmSciTech. 4, article 41 2003年
新規４流体ノズルスプレードライ法による粉末吸入剤用粒子の調製 (別府秀志、尾関哲也，佐々木由美子、溝江拓人、高島由季，湯浅宏，岡田弘晃)

薬剤学 63 (4) 228～237 2003年
圧力スイング造粒法による粉末吸入剤用２成分複合顆粒の調製と肺内in vitro吸入特性の評価 (渡辺雅之，尾関哲也，鳥居友紀子，柴田智子，村越勇人，高島由季，湯浅宏，岡田弘晃)

薬剤学 63 (3) 148～157 2003年
Design of Rapidly Disintegranting Oral Tablets Using Acid-Treated Yeast Cell Wall (T. Ozeki, Y. Yasuzawa, H. Katsuyama, Y. Takashima, T. Kasai, T. Eguchi, H. Kakiuchi, H. Yuasa, and H. Okada)

AAPS PharmSciTech. 4, article 70 2003年
Effect of Shape of Sodium Salicylate on Physical Properties and In Vitro Aerosol Performance of Granules Prepared by Pressure Swing Granulation Method (M. Watanabe, T. Ozeki, T. Shibata, H. Murakoshi, Y. Takashima, H. Yuasa, and H. Okada)

AAPS PharmSciTech. 4, article 64 2003年

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書籍等出版物

19

注射型（埋め込み型）製剤における放出制御、「ドラッグデリバリーシステムの新展開－究極の薬物治療をめざして」、永井恒司監修

シーエムシー出版 2004年
薬物動態と製剤設計、「創薬化学」、長野哲雄、夏刈英昭、原博編

東京化学同人 2004年
Drug Delivery System（DDS)の基礎と応用，「標準薬剤学」，渡辺善照，芳賀信編

南江堂 2003年
液状製剤, 無菌製剤,「わかりやすい物理薬剤学」第３版,辻彰、河島進編

廣川書店 2002年
製剤総論，固形製剤，局方の製剤総則中およびその他の製剤試験法，「最新薬剤学」第８版，粟津荘司，川島嘉明，乾賢一編

廣川書店 2002年
Vaginal Drug Delivery, (H. Okada and A. M. Hillery),「Drug Delivery and Targeting for Pharmacists and Pharmaceutical Scientists」 (A. M. Hillery, A. W. Lloyd and J. Swarbrick, eds.)

Taylor & Francis, London 2001年
Vaginal Drug Delivery, (H. Okada and A. M. Hillery),「Drug Delivery and Targeting for Pharmacists and Pharmaceutical Scientists」 (A. M. Hillery, A. W. Lloyd and J. Swarbrick, eds.)

Taylor & Francis, London 2001年
製剤機能評価法－非経口粘膜吸収の評価－生殖器における薬物吸収, 「物理薬科学実験講座, 第６巻－薬物動態学及び薬物速度論Ⅱ」橋田充編

廣川書店 1995年
インスリンレセプターを介したペプチドの脳内輸送 (福田誠人, 飯沼智, 柳井薫雄, 岡田弘晃, 小川泰亮, 戸口始)「ＤＤＳ研究の進歩 Ⅱ」矢内原昇編

Biomedical Research Foundation 1993年
Rectal and Vaginal Absorption of Peptides and Proteins (S. Muranishi, A. Yamamoto, and H. Okada)「Biological Barriers to Protein Delivery」, (K .L. Audus and T. J. Raub, eds.)

Plenum Press, New York 1993年
Anticancer Effects of an Angiogenesis Inhibitor (TNP-470) After Arterial Injection in Rabbits Bearing VX-2 Carcinoma (H. Okada, S. Yanai, Y. Kuge, K. Saito, Y. Inoue, S. Kamei, and H. Toguchi), 「Recent Advances in Management of Digestive Cancers」 (T. T・・・

Springer-Verlag, Tokyo 1993年
Rectal and Vaginal Absorption of Peptides and Proteins (S. Muranishi, A. Yamamoto, and H. Okada)「Biological Barriers to Protein Delivery」, (K .L. Audus and T. J. Raub, eds.)

Plenum Press, New York 1993年
Anticancer Effects of an Angiogenesis Inhibitor (TNP-470) After Arterial Injection in Rabbits Bearing VX-2 Carcinoma (H. Okada, S. Yanai, Y. Kuge, K. Saito, Y. Inoue, S. Kamei, and H. Toguchi), 「Recent Advances in Management of Digestive Cancers」 (T. T・・・

Springer-Verlag, Tokyo 1993年
Vaginal Route of Peptide and Protein Drug Delivery,「Peptide and Protein Drug Delivery」, (V. H. L. Lee, ed.)

Marcel Dekker, Inc., New York 1991年
Vaginal Route of Peptide and Protein Drug Delivery,「Peptide and Protein Drug Delivery」, (V. H. L. Lee, ed.)

Marcel Dekker, Inc., New York 1991年
ＤＤＳ用素材－生体成分由来物質の薬物担体（小田切優樹, 岡田弘晃）, ＤＤＳ用素材－生体適合性素材－生体内分解性高分子（岡田弘晃）, 「医薬品の開発、第12巻－製剤素材Ⅱ」一番ケ瀬尚ほか編

廣川書店 1990年
One-month-release Injectable Microspheres of a Superactive Agonist Leuprolide Acetate, 「Therapeutic Peptides and Proteins- Formulation, Delivery and Targeting」 (D. Marshak and D. Liu, eds., (H. Okada, T. Heya, Y. Igari, M. Yamamoto, Y. Ogawa, H. Toguch・・・

Cold Spring Harbor Laboratory, New York 1989年
放出制御製剤の実例－注射剤, 埋込剤, 放出制御製剤の実例－その他の放出制御製剤,「医薬品の開発、第13巻－薬物送達法」瀬崎仁編 (岡田弘晃, 戸口始)

廣川書店 1989年
One-month-release Injectable Microspheres of a Superactive Agonist Leuprolide Acetate, 「Therapeutic Peptides and Proteins- Formulation, Delivery and Targeting」 (D. Marshak and D. Liu, eds., (H. Okada, T. Heya, Y. Igari, M. Yamamoto, Y. Ogawa, H. Toguch・・・

Cold Spring Harbor Laboratory, New York 1989年

所属学協会

28

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Works(作品等)

10

低分子化合物、ペプチド、遺伝子の長期徐放性DDSの製剤設計

2001年 - 2004年
特定組織、細胞へのターゲティングDDSの製剤設計

2004年
遺伝子（DNA、siRNA）導入DDS

2004年
DDS to the targeted organs and cells

2004年
粉末経肺投与剤のフォーミュレーション

2001年
難溶性薬物のフォーミュレーション

2001年
Formulation of dry powdered inhalation

2001年
Formulation of poorly water-soluble drugs

2001年
DDS for gene therapy (DNA, siRNA) and cell therapy

2001年
Long-term sustained release DDS for small molecules, peptides and genes

2001年

共同研究・競争的資金等の研究課題

18

薬物の癌標的化DDS

共同研究 2004年 - 2010年
粉末経肺投与剤の製剤設計

共同研究 2001年 - 2010年
難溶性・難吸収性医薬品の製剤設計

民間学術研究振興費補助金 2001年 - 2010年
遺伝子薬の製剤設計

民間学術研究振興費補助金 2001年 - 2010年
Cancer targeting DDS

Public/Private Cooperative Joint Researches 2001年 - 2010年
Dosage design of dry powder inharation

Public/Private Cooperative Joint Researches 2001年 - 2010年
Foumulation of poorly water-soluble drugs

Public/Private Cooperative Joint Researches 2001年 - 2010年
Formulation of gene medicine

2001年 - 2010年
粉末経肺投与剤のフォーミュレーション
特定組織、細胞へのターゲティングDDSの製剤設計
難溶性薬物のフォーミュレーション
遺伝子（DNA、siRNA）導入DDSの製剤設計
低分子化合物、ペプチド、遺伝子の生体内分解性高分子を用いた長期徐放性DDS製剤
Formulation of dry powdered inhalation
DDS to the targeted organs and cells
Formulation of poorly water-soluble drugs
DDS for gene therapy (DNA, siRNA) and cell therapy
Long-term sustained release DDS for small molecules, peptides and genes

産業財産権

56

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