中山敦雄 (Atsuo Nakayama) - マイポータル

基本情報

J-GLOBAL ID: 200901095774646891
researchmap会員ID: 5000012423

研究キーワード

学歴

1986年4月 - 1990年3月

名古屋大学大学院, 医学系研究科
1978年4月 - 1984年3月

名古屋大学, 医学部

論文

Rapid and sustained antidepressant effects of tubastatin A in a mouse model of depression.

Masahide Fukada, Yoshiharu Kawaguchi, Atsuo Nakayama

Scientific reports 15(1) 5182-5182 2025年2月12日
The MCPH7 Gene Product STIL Is Essential for Dendritic Spine Formation

Tohru Matsuki, Hidenori Tabata, Masashi Ueda, Hideaki Ito, Koh-ichi Nagata, Yumi Tsuneura, Shima Eda, Kenji Kasai, Atsuo Nakayama

Cells 2025年1月査読有り
A Novel Constitutively Active <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M1"> <mi>c</mi> <mo>.</mo> <mn>98</mn> <mi>G</mi> <mo>></mo> <mi>C</mi> </math>, p.(R33P) Variant in RAB11A Associated with Intellectual Disability Promotes Neuritogenesis and Affects Oligodendroglial Arborization

Yumi Tsuneura, Taeko Kawai, Keitaro Yamada, Shintaro Aoki, Mitsuko Nakashima, Shima Eda, Tohru Matsuki, Masashi Nishikawa, Koh-ichi Nagata, Yasushi Enokido …

Human Mutation 2023 1-12 2023年8月7日
Histological Analysis of a Mouse Model of the 22q11.2 Microdeletion Syndrome

Hidenori Tabata, Daisuke Mori, Tohru Matsuki, Kaichi Yoshizaki, Masato Asai, Atsuo Nakayama, Norio Ozaki, Koh-ichi Nagata

Biomolecules 13(5) 763-763 2023年4月27日
The distribution of neuroligin4, an autism-related postsynaptic molecule, in the human brain.

Akie Toya, Masahide Fukada, Eiko Aoki, Tohru Matsuki, Masashi Ueda, Shima Eda, Yoshio Hashizume, Akio Iio, Shigeo Masaki, Atsuo Nakayama

Molecular brain 16(1) 20-20 2023年2月6日
Novel WNT10A variant in a Japanese case of nonsyndromic oligodontia.

Junya Adachi, Yoshihiko Aoki, Hiroto Izumi, Takeshi Nishiyama, Atsuo Nakayama, Masatoshi Sana, Kyoko Morimoto, Atsuo Kaetsu, Takamasa Shirozu, Eriko Osumi …

Human genome variation 10(1) 3-3 2023年1月26日
STK25 and MST3 Have Overlapping Roles to Regulate Rho GTPases during Cortical Development.

Tohru Matsuki, Akio Iio, Masashi Ueda, Yumi Tsuneura, Brian W Howell, Atsuo Nakayama

The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience 41(43) 8887-8903 2021年10月27日
Reduction in miR-219 expression underlies cellular pathogenesis of oligodendrocytes in a mouse model of Krabbe disease.

Naoko Inamura, Shinji Go, Takashi Watanabe, Hiroshi Takase, Nobuyuki Takakura, Atsuo Nakayama, Hirohide Takebayashi, Junko Matsuda, Yasushi Enokido

Brain pathology (Zurich, Switzerland) 31(5) e12951 2021年9月
A novel LRP6 variant in a Japanese family with oligodontia.

Hiroki Goto, Masashi Kimura, Junichiro Machida, Akiko Ota, Mitsuko Nakashima, Naomi Tsuchida, Junya Adachi, Yoshihiko Aoki, Tadashi Tatematsu, Katsu Takahashi …

Human genome variation 8(1) 30-30 2021年7月20日
Novel MSX1 frameshift mutation in a Japanese family with nonsyndromic oligodontia.

Junya Adachi, Yoshihiko Aoki, Tadashi Tatematsu, Hiroki Goto, Atsuo Nakayama, Takeshi Nishiyama, Katsu Takahashi, Masatoshi Sana, Akiko Ota, Junichiro Machida …

Human genome variation 8(1) 29-29 2021年7月20日
Impaired social facilitation on voluntary exercise of BALB/cCrSlc mice, a proposed as an autism spectrum disorder model.

Kaichi Yoshizaki, Masato Asai, Atsuo Nakayama

Neuroscience research 163 63-67 2021年2月
Knockdown of Son, a mouse homologue of the ZTTK syndrome gene, causes neuronal migration defects and dendritic spine abnormalities.

Masashi Ueda, Tohru Matsuki, Masahide Fukada, Shima Eda, Akie Toya, Akio Iio, Hidenori Tabata, Atsuo Nakayama

Molecular brain 13(1) 80-80 2020年5月24日
Identification of novel compound heterozygous mutations in ACO2 in a patient with progressive cerebral and cerebellar atrophy.

Masahide Fukada, Keitaro Yamada, Shima Eda, Ken Inoue, Chihiro Ohba, Naomichi Matsumoto, Hirotomo Saitsu, Atsuo Nakayama

Molecular genetics & genomic medicine 7(7) e00698 2019年7月
Identification of nuclear localization signals in the human homeoprotein MSX1.

Akio Shibata, Junichiro Machida, Seishi Yamaguchi, Masashi Kimura, Tadashi Tatematsu, Hitoshi Miyachi, Atsuo Nakayama, Kazuo Shimozato, Yoshihito Tokita

Biochemistry and cell biology = Biochimie et biologie cellulaire 96(4) 483-489 2018年8月
Novel RUNX2/CBFA1 mutation in the runt domain in a Japanese patient with cleidocranial dysplasia

Hiroki Goto, Junichiro Machida, Akio Shibata, Tadashi Tatematsu, Eriko Osumi, Hitoshi Miyachi, Katsu Takahashi, Atsuo Nakayama, Yujiro Higashi, Toru Nagao …

Journal of Oral and Maxillofacial Surgery, Medicine, and Pathology 29(3) 222-224 2017年5月1日査読有り
WNT10A variants isolated from Japanese patients with congenital tooth agenesis.

Junichiro Machida, Hiroaki Goto, Tadashi Tatematsu, Akio Shibata, Hitoshi Miyachi, Katsu Takahashi, Hiroto Izumi, Atsuo Nakayama, Kazuo Shimozato, Yoshihito Tokita

Human genome variation 4 17047-17047 2017年
Dopaminergic abnormalities in Hdac6-deficient mice.

Masahide Fukada, Atsuo Nakayama, Takayoshi Mamiya, Tso-Pang Yao, Yoshiharu Kawaguchi

Neuropharmacology 110(Pt A) 470-479 2016年11月
Characterisation of novel RUNX2 mutation with alanine tract expansion from Japanese cleidocranial dysplasia patient.

Akio Shibata, Junichiro Machida, Seishi Yamaguchi, Masashi Kimura, Tadashi Tatematsu, Hitoshi Miyachi, Masaki Matsushita, Hiroshi Kitoh, Naoki Ishiguro, Atsuo Nakayama …

Mutagenesis 31(1) 61-7 2016年1月
An aberrant splice acceptor site due to a novel intronic nucleotide substitution in MSX1 gene is the cause of congenital tooth agenesis in a Japanese family.

Tadashi Tatematsu, Masashi Kimura, Mitsuko Nakashima, Junichiro Machida, Seishi Yamaguchi, Akio Shibata, Hiroki Goto, Atsuo Nakayama, Yujiro Higashi, Hitoshi Miyachi …

PloS one 10(6) e0128227 2015年
Novel nonsense mutation in MSX1 in familial nonsyndromic oligodontia: subcellular localization and role of homeodomain/MH4.

Masashi Kimura, Junichiro Machida, Seishi Yamaguchi, Akio Shibata, Tadashi Tatematsu, Hitoshi Miyachi, Peter A Jezewski, Atsuo Nakayama, Yujiro Higashi, Kazuo Shimozato …

European journal of oral sciences 122(1) 15-20 2014年2月

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MISC

Stk25欠損マウスの発達においてMST3が果たす代償的役割

松木亨, 飯尾明生, 中山敦雄

組織培養研究 36(3) 75-75 2017年5月
神経極性制御に関わるStk25-LKB1シグナルが神経系の発達と機能に果たす役割

松木亨, 飯尾明生, 中山敦雄

組織培養研究 35(1) 62-62 2016年3月
神経極性を制御するLKB1-Stk25シグナルが自閉症発症機構に果たす役割の解明

松木亨, 飯尾明生, 中山敦雄

日本小児科学会雑誌 120(2) 212-212 2016年2月
自閉症関連遺伝子NLGN4X発現の非コードRNAによる多様な調節メカニズム

飯尾明生, 松木亨, 青木英子, 中山敦雄

日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集 88回・38回 [3P0763]-[3P0763] 2015年12月
自閉症感受性遺伝子NLGN4Xの発現解析とその制御機構

中山敦雄, 深田斉秀, 飯尾明生, 青木英子, 正木茂夫

日本病理学会会誌 104(1) 490-490 2015年3月
Inhibition of deacetylase activity of Hdac6 causes antidepressant-like behavior in mice

Masahide Fukada, Atsuko Hanai, Eiko Aoki, Kyoko Takeshima, Atsuo Nakayama, Yoshiharu Kawaguchi

NEUROSCIENCE RESEARCH 71 E301-E301 2011年
Loss of deacetylation activity of Hdac6 causes antidepressant-like behavior in mice

Masahide Fukada, Atsuko Hanai, Atsuo Nakayama, Takayoshi Suzuki, Naoki Miyata, Yoshiharu Kawaguchi

JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES 115 118P-118P 2011年
Abnormal emotional-behaviors in Hdac6-deficient mice

Masahide Fukada, Atsuko Hanai, Kyoko Takeshima, Eiko Aoki, Atsuo Nakayama, Yoshiharu Kawaguchi

JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES 112 180P-180P 2010年
Abnormal emotional behaviors in Hdac6-deficient mice

Masahide Fukada, Atsuko Hanai, Kyoko Takeshima, Atsuo Nakayama, Yoshiharu Kawaguchi

NEUROSCIENCE RESEARCH 65 S253-S253 2009年
Anxiety-like behaviors in Hdac6-deficient mice

Masahide Fukada, Kyoko Takeshima, Shigeo Masaki, Eiko Aoki, Atsuo Nakayama, Yoshiharu Kawaguchi

NEUROSCIENCE RESEARCH 61 S206-S206 2008年
Possible role of histone deacetylase 6 in brain

Yoshiharu Kawaguchi, Yoshito Tokita, Masahide Fukada, Eiko Aoki, Shigeo Masaki, Atsuo Nakayama

NEUROSCIENCE RESEARCH 58 S89-S89 2007年

所属学協会

共同研究・競争的資金等の研究課題

In vitro再構築系による発達障害関連RAB11A多型の髄鞘形成に及ぼす影響の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2024年4月 - 2027年3月

中山敦雄, 榎戸靖, 松木亨
Rett症候群治療を目指したmiRNA補充療法のモデル動物での検討

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 基盤研究(C) 2020年4月 - 2023年3月

中山敦雄, 松木亨
Reelinによるゴルジ体構造制御が脳神経系の動的恒常性維持に果たす役割

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 基盤研究(C) 2018年4月 - 2022年3月

松木亨, 中山敦雄
ゲノム編集による自閉症モデルiPS細胞の作製と解析

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 基盤研究(C) 2016年4月 - 2019年3月

中山敦雄, 松木亨
Reelinシグナルによるゴルジ体ダイナミクスが神経細胞の発達に果たす役割

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 基盤研究(C) 2015年4月 - 2019年3月

松木亨, 中山敦雄
自閉症高感受性遺伝子ニューロリギン4Xのエピジェネティックな発現制御機構の解析

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 基盤研究(C) 2014年4月 - 2017年3月

飯尾明生, 中山敦雄
自閉症者歯髄からのｉＰＳ細胞樹立と解析

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 基盤研究(C) 2012年4月 - 2016年3月

中山敦雄, 深田斉秀, 飯尾明生, 松木亨
自閉症の発症における関連因子ニューロリギン4の役割の研究

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 基盤研究(C) 2009年 - 2011年

正木茂夫, 青木英子, 中山敦雄
自閉症原因遺伝子ニューロリギン4の発現制御機構の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 基盤研究(C) 2006年 - 2007年

中山敦雄, 青木英子
転写因子RFXの転写活性化、及び抑制機序の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 基盤研究(C) 2003年 - 2004年

中山敦雄
非ホジキンリンパ腫中におけるホジキン病巣の遺伝子的検討

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 基盤研究(C) 1999年 - 2000年

森尚義, 中山敦雄
ホジキン病におけるクローナルな免疫グロブリン遺伝子再構成の局在の検討

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 基盤研究(C) 1997年 - 1998年

森尚義, 中山敦雄
リンパ・造血組織の細網性枠組みとその微小環境の解析

日本学術振興会科学研究費助成事業一般研究(C) 一般研究(C) 1992年 - 1993年

浅井淳平, 鷲見幸子, 笠井謙次, 中山敦雄, 伊藤雅文

中山敦雄

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