NIIDA Yo

J-GLOBAL         Last updated: Sep 27, 2019 at 04:14
 
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Name
NIIDA Yo
Affiliation
Kanazawa Medical University
Section
Medical Research Institute
Degree
Ph.D in Medicine

Academic & Professional Experience

 
Apr 2013
 - 
Today
professor, Division of Genomic Medicine, Department of Advanced Medicine, Medical Research Institute, Kanazawa Medical University
 
 
   
 
Kanazawa University Research Center for Child Mental Development
 

Education

 
 
 - 
1995
金沢大学
 
 
 - 
1995
Medicine, Kanazawa University
 
Apr 1991
 - 
May 1996
Graduate School, Kanazawa University
 
Apr 1984
 - 
Mar 1990
Faculty of Medicine, Kanazawa University
 

Awards & Honors

 
May 2017
Mutational Analysis of TSC1 and TSC2 in Japanese Patients with Tuberous Sclerosis Complex
 
Jun 2017
常染色体劣性遺伝性疾患発症の原因となる片親性イソダイソミーの分類
 

Published Papers

 
Y.Yasui,M.Kohno,S.Nishida,T.Shironomae,M.Satomi, T.Kuwahara, S.Takahashi, Y.Niida
57(1) 32-34   Jan 2017   [Refereed]
(M.Kuroda), M.Shimizu, N.Inoue, I.Ikeno, H.Nakagawa, A.Yokoi, Y.Niida, M.Konishi, H.Kaneda, N.Igarashi, J.Yamahana, H.Taneichi, H.Kanegane, M.Ito, S.Saito, K.Furuichi, T.Wada, M.Nakagawa, H.Yokoyama, A.Yachie
85-86 24-30   2015
(N.Hatta), A.Takata, S.Ishizawa, Y.Niida
42(11) 1087-1090   2015
遺伝医療の一般診療化に向けて
1595 30-33   Sep 2015
Development and Clinical Application of Mutation Screening Method “CHIPS”
Y.Niida
Journal of Kanazawa Medical University   40(2・3) 84-91   2015   [Refereed]

Misc

 
X連鎖無γ-グロブリン血症2家系におけるブルトン型チロシンキナーゼ遺伝子異常の解析
新井田 要
金沢大学十全医学会雑誌   105(1) 121-135   Feb 1996
遺伝医学からゲノム医学への展開 先天性疾患から学ぶヒトゲノムの解剖(構造)と生理(機能)
新井田 要
金沢医科大学雑誌   43(1) 23-23   Jun 2018
Fas異常とヒトリンパ球増殖症候群
大野 一郎, 和田 泰三, 新井田 要
臨床免疫   29(5) 631-637   May 1997
不均衡型転座児の出生を予測するために四価染色体パキテン図と"Danielのトライアングル"を描くことの重要性について
尾崎 守, 池田 敏郎, 遠藤 俊明, 新井田 要
日本遺伝カウンセリング学会誌   39(2) 110-110   May 2018
結節性硬化症の診療:最新の情報 結節性硬化症の遺伝子診断の問題点と意義
新井田 要
脳と発達   50(Suppl.) S171-S171   May 2018

Books etc

 
CHIPS法による遺伝子変異スクリーニング
Mar 2017   
サンガーシーケンス
Nov 2017   
神経皮膚症候群
Jun 2017   
結節性硬化症
May 2017   
結節性硬化症の遺伝子検査
Jul 2016   ISBN:978-4-7878-2213-0

Conference Activities & Talks

 
A case with severe form Young-Simpson syndrome by de novo KAT6B 10-base pair duplication
1 May 2015   
ダウン症児の口腔状況とアンケート調査
Aug 2014   
X染色体短腕と8番染色体長腕に認められた不均衡型転座の1例
May 2014   
著明な腎機能障害と成長障害を主訴に発見されたAPRT欠損症の1例
Apr 2014   
X染色体短腕と8番染色体長腕に認められた不均衡型転座の1例
May 2014   

Research Grants & Projects

 
メンデル遺伝病の補完遺伝子検査システムの構築と遺伝医療における社会実装
Project Year: 2016 - 2018
ゲノム医療の実装に資する臨床ゲノム情報統合データベースの整備と我が国の継続的なゲノム医療実施体制の構築
Project Year: 2016 - 2020
結節性硬化症における体細胞モザイク変異の同定を含めた包括的遺伝子判断システムの開発と、新たな高次脳機能予測マーカーとしてのTSC1 non-functional splicing variant 多型の意義の決定
Project Year: 2016 - 2016