緒方勤 (Tsutomu Ogata) - マイポータル

基本情報

所属: 浜松医科大学小児科・医化学特命研究教授 (特定教授)

学位: 医学博士(慶應義塾大学)

J-GLOBAL ID: 200901074055911977
researchmap会員ID: 5000039632

研究キーワード

研究分野

経歴

2021年4月 - 現在

浜松医療センター・浜松医療公社, 小児科, 院長補佐・常務理事
2021年4月 - 現在

浜松医科大学, 医学部, 特命研究教授・特定教授
2019年4月 - 現在

浜松医科大学副学長
2014年4月 - 現在

浜松医科大学附属病院遺伝子診療部長
2011年5月 - 現在

国立大学法人浜松医科大学小児科学講座教授
2016年4月 - 2019年3月

浜松医科大学附属病院副院長
2002年10月 - 2011年5月

国立成育医療研究センター研究所分子内分泌研究部部長
1992年9月 - 2002年9月

東京電力病院小児科
1989年10月 - 1992年7月

英国王立癌研究所ヒト分子遺伝学研究部
1983年8月 - 1989年8月

群馬県総合太田病院小児科・NICU医師
1981年11月 - 1983年7月

慶應義塾大学医学部附属病院小児科

学歴

1975年4月 - 1981年3月

慶應義塾大学医学部

委員歴

2021年11月 - 現在

日本小児内分泌学会, 監事
2021年11月 - 現在

日本小児遺伝学会, 監事
1991年4月 - 現在

日本人類遺伝学会, 評議員
2012年4月 - 2021年10月

日本小児遺伝学会, 理事
2002年4月 - 2021年10月

日本小児内分泌学会, 理事
2017年4月 - 2021年3月

日本内分泌会, 理事
2015年4月 - 2021年3月

日本内分泌学会東海支部, 理事
2013年4月 - 2021年3月

日本ステロイドホルモン学会, 理事
2011年6月 - 2021年3月

日本小児科学会静岡地方会, 理事長
2016年4月 - 2020年3月

日本生殖内分泌学会, 理事長
2014年4月 - 2017年9月

日本小児内分泌学会, 理事長

受賞

2019年5月

日本内分泌学会学会賞

緒方勤
2017年9月

第11回（2017年度）日本小児内分泌学会学会賞

緒方勤
2017年9月

第6回（2017年度）ヨーロッパ小児内分泌学会国際賞ESPE International Award

緒方勤
2016年10月

第46回（2016年度）日本人類遺伝学会学会賞

緒方勤
2010年10月

第1回日本小児内分泌学会藤枝賞

緒方勤
2008年8月

The 9th Royan International Research Award

緒方勤
2004年3月

第4回小児医学川野賞

緒方勤
2001年6月

米国内分泌学会雑誌優秀論文賞

緒方勤
1997年4月

第100回記念日本小児科学会優秀演題賞

緒方勤
1996年1月

第1回慶應義塾大学医学振興基金特別奨励研究賞, 慶應義塾大学

緒方勤
1989年11月

三四会賞, 慶應義塾大学医学部

緒方勤

論文

511

Expression levels and DNA methylation profiles of the growth gene SHOX in cartilage tissues and chondrocytes.

Atsushi Hattori, Atsuhito Seki, Naoto Inaba, Kazuhiko Nakabayashi, Kazue Takeda, Kuniko Tatsusmi, Yasuhiro Naiki, Akie Nakamura, Keisuke Ishiwata, Kenji Matsumoto …

Scientific reports 14(1) 8069-8069 2024年4月5日
RNA sequencing and target long-read sequencing reveal an intronic transposon insertion causing aberrant splicing.

Ryota Kawakami, Takuya Hiraide, Kazuki Watanabe, Sachiko Miyamoto, Kota Hira, Kazuyuki Komatsu, Hidetoshi Ishigaki, Kimiyoshi Sakaguchi, Masato Maekawa, Keita Yamashita …

Journal of human genetics 69(2) 91-99 2024年2月
Sotos syndrome with marked overgrowth in three Japanese patients with heterozygous likely pathogenic NSD1 variants: case reports with review of literature.

Yohei Masunaga, Hiroyuki Ono, Yasuko Fujisawa, Kiyosu Taniguchi, Hirotomo Saitsu, Tsutomu Ogata

Endocrine journal 71(1) 75-81 2024年1月29日
TBX5 pathogenic variant in a patient with congenital heart defect and tracheal stenosis.

Kaori Yamoto, Fumiko Kato, Masaya Yamoto, Koji Fukumoto, Kenji Shimizu, Hirotomo Saitsu, Tsutomu Ogata

Congenital anomalies 2023年12月7日
(Epi)genetic and clinical characteristics in 84 patients with pseudohypoparathyroidism type 1B.

Tatsuki Urakawa, Shinichiro Sano, Sayaka Kawashima, Akie Nakamura, Hirohito Shima, Motoki Ohta, Yuki Yamada, Ai Nishida, Hiromune Narusawa, Yoshiaki Ohtsu …

European journal of endocrinology 2023年12月1日
Multiple TP53 p.R337H haplotypes and implications for tumor susceptibility.

Emilia M Pinto, Cintia Fridman, Bonald C Figueiredo, Hector Salvador, Manuel R Teixeira, Carla Pinto, Manuela Pinheiro, Christian P Kratz, Cinzia Lavarino, Edith A M F Legal …

HGG advances 100244-100244 2023年10月3日査読有り
Serum steroid metabolite profiling by LC-MS/MS in two phenotypic male patients with HSD17B3 deficiency: Implications for hormonal diagnosis.

Yasuko Fujisawa, Yohei Masunaga, Wataru Tanikawa, Shinichi Nakashima, Daisuke Ueda, Shinichiro Sano, Maki Fukami, Hirotomo Saitsu, Takashi Yazawa, Tsutomu Ogata

The Journal of steroid biochemistry and molecular biology 234 106403-106403 2023年9月22日査読有り最終著者責任著者
A questionnaire-based survey of medical conditions in adults with Prader-Willi syndrome in Japan: implications for transitional care.

Masanobu Kawai, Koji Muroya, Nobuyuki Murakami, Hiroshi Ihara, Yutaka Takahashi, Reiko Horikawa, Tsutomu Ogata

Endocrine journal 70(5) 519-528 2023年5月29日査読有り最終著者
Risk assessment of assisted reproductive technology and parental age at childbirth for the development of uniparental disomy-mediated imprinting disorders caused by aneuploid gametes.

Kaori Hara-Isono, Keiko Matsubara, Akie Nakamura, Shinichiro Sano, Takanobu Inoue, Sayaka Kawashima, Tomoko Fuke, Kazuki Yamazawa, Maki Fukami, Tsutomu Ogata …

Clinical epigenetics 15(1) 78-78 2023年5月6日査読有り
NANS-CDG3例の臨床および遺伝学的所見

増永陽平, 西村玄, 高橋孝治, 鹿島田健一, 岡本伸彦, 大場大樹, 大橋博文, 池野充, 深見真紀, 才津浩智 …

日本内分泌学会雑誌 99(1) 390-390 2023年5月査読有り最終著者
Microdeletion at ESR1 Intron 6 (DEL_6_75504) Is a Susceptibility Factor for Cryptorchidism and Hypospadias.

Yohei Masunaga, Yasuko Fujisawa, Francesco Massart, Claudio Spinelli, Yoshiyuki Kojima, Kentaro Mizuno, Yutaro Hayashi, Isoji Sasagawa, Rie Yoshida, Fumiko Kato …

The Journal of clinical endocrinology and metabolism 108(10) 2550-2560 2023年4月3日査読有り最終著者責任著者
A deep intronic TCTN2 variant activating a cryptic exon predicted by SpliceRover in a patient with Joubert syndrome.

Takuya Hiraide, Kenji Shimizu, Yoshinori Okumura, Sachiko Miyamoto, Mitsuko Nakashima, Tsutomu Ogata, Hirotomo Saitsu

Journal of human genetics 68(7) 499-505 2023年3月10日査読有り
c.116G>A,p.(Arg39His)ホモ接合性バリアントが同定された一過性眼振を伴う遊離シアル酸蓄積症の姉弟例

伊藤あかね, 平出拓也, 古澤有花子, 松本由里香, 河崎知子, 鶴井聡, 才津浩智, 緒方勤, 福田冬季子

浜松医科大学小児科学雑誌 3(1) 36-44 2023年3月査読有り
低ゴナドトロピン性性腺機能低下症における疾患特異的メチル化異常の探索

鈴木江莉奈, 宮戸真美, 松原圭子, 黒木陽子, 川嶋明香, 原香織, 鏡雅代, 緒方勤, 深見真紀

日本内分泌学会雑誌 98(5) 1481-1481 2023年3月査読有り
Case Report: Molecular autopsy underlie COVID-19-associated sudden, unexplained child mortality.

Kana Unuma, Dan Tomomasa, Kosuke Noma, Kouhei Yamamoto, Taka-Aki Matsuyama, Yohsuke Makino, Atsushi Hijikata, Shuheng Wen, Tsutomu Ogata, Nobuhiko Okamoto …

Frontiers in immunology 14 1121059-1121059 2023年査読有り
Characterization of KMT2A::MATR3 fusion in a patient with acute lymphoblastic leukemia and monitoring of minimal residual disease by nanoplate digital PCR.

Kazuyuki Komatsu, Kimiyoshi Sakaguchi, Daisuke Shimizu, Kaori Yamoto, Fumiko Kato, Isao Miyairi, Tsutomu Ogata, Hirotomo Saitsu

Pediatric blood & cancer 70(4) e30120 2022年12月5日査読有り
PORCN-related microphthalmia with limb anomalies: Case report and literature review.

Kyoko Fukahori, Kaori Yamoto, Hirotomo Saitsu, Tsutomu Ogata, Keisuke Nagasaki

American journal of medical genetics. Part A 191(2) 636-639 2022年11月19日査読有り
A case of siblings with juvenile retinitis pigmentosa associated with NEK1 gene variants.

Akiko Hikoya, Katsuhiro Hosono, Kaoru Ono, Shinji Arai, Nobutaka Tachibana, Kentaro Kurata, Kaoruko Torii, Miho Sato, Hirotomo Saitsu, Tsutomu Ogata …

Ophthalmic genetics 44(5) 1-6 2022年11月7日査読有り
First step towards a consensus strategy for multi-locus diagnostic testing of imprinting disorders.

Deborah Mackay, Jet Bliek, Masayo Kagami, Jair Tenorio-Castano, Arrate Pereda, Frédéric Brioude, Irène Netchine, Dzhoy Papingi, Elisa de Franco, Margaret Lever …

Clinical epigenetics 14(1) 143-143 2022年11月7日査読有り
Clinical and molecular findings in three Japanese patients with N-acetylneuraminic acid synthetase-congenital disorder of glycosylation (NANS-CDG).

Yohei Masunaga, Gen Nishimura, Koji Takahashi, Tomiyuki Hishiyama, Masatoshi Imamura, Kenichi Kashimada, Machiko Kadoya, Yoshinao Wada, Nobuhiko Okamoto, Daiju Oba …

Scientific reports 12(1) 17079-17079 2022年10月12日査読有り最終著者責任著者

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MISC

852

GNAS遺伝子座へのレトロトランスポゾン挿入によって発症した偽性副甲状腺機能低下症1B型兄妹例

川嶋明香, 湯野暁子, 佐野伸一朗, 中村明枝, 石渡啓介, 川崎友之, 細道一善, 中林一彦, 阿久津英憲, 才津浩智 …

日本内分泌学会雑誌 99(1) 316-316 2023年5月
GNASスプライスバリアントによる偽性副甲状腺機能低下症Iaの1例

佐野伸一朗, 岩本彰太郎, 松下理恵, 加藤芙弥子, 増永陽平, 藤澤泰子, 緒方勤

日本内分泌学会雑誌 99(1) 387-387 2023年5月
NANS-CDG3例の臨床および遺伝学的所見

増永陽平, 西村玄, 高橋孝治, 鹿島田健一, 岡本伸彦, 大場大樹, 大橋博文, 池野充, 深見真紀, 才津浩智 …

日本内分泌学会雑誌 99(1) 390-390 2023年5月
FGFR1/RRM2Bに同時に変異を伴う低ゴナドトロピン性性腺機能低下症の1例

小川達雄, 有安宏之, 澤部史一, 早房良, 齋藤洸平, 酒井勇輝, 姜知佳, 小杉理英子, 小谷仁人, 臼井健 …

日本内分泌学会雑誌 99(1) 412-412 2023年5月
【小児科医が知っておくべきエピジェネティクスの基本知識】内分泌疾患インプリンティングとSilver-Russell症候群について

緒方勤

小児科 64(5) 471-479 2023年5月
本邦における染色体6q24関連新生児一過性糖尿病(6q24-TNDM)の遺伝学的および臨床的特徴

鈴木滋, 古谷曜子, 緒方勤, 國米崇秀, 高橋悟

糖尿病 66(Suppl.1) S-220 2023年4月
低ゴナドトロピン性性腺機能低下症における疾患特異的メチル化異常の探索

鈴木江莉奈, 宮戸真美, 松原圭子, 黒木陽子, 川嶋明香, 原香織, 鏡雅代, 緒方勤, 深見真紀

日本内分泌学会雑誌 98(5) 1481-1481 2023年3月
一過性下垂体機能低下症を伴う可逆性脳梁膨大部病変を有する軽症脳炎・脳症

須長久美子, 野口智靖, 秋山萌, 村井雄紀, 坂井聡, 田口智英, 矢島周平, 緒方勤, 宮本健

浜松医療センター学術誌 16(1) 70-75 2023年3月
ARTにより誕生した児の健康生殖補助医療とインプリント異常

緒方勤, 鏡雅代

日本生殖医学会雑誌 67(4) 269-269 2022年10月
当院におけるがん遺伝子パネル検査二次的所見対応の現状と課題

下山麻友, 緒方勤, 金岡繁, 岩泉守哉, 杤久保順平, 森弘樹, 山田理恵, 神谷智子

日本遺伝カウンセリング学会誌 43(2) 115-115 2022年6月
Silver-Russell症候群の臨床診断基準を満たした173名における遺伝学的原因および遺伝学的原因別臨床像の検討

鏡雅代, 福家智子, 中村明枝, 中村明枝, 井上毅信, 川嶋明香, 原香織, 松原圭子, 佐野伸一朗, 佐野伸一朗 …

日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集 67th (CD-ROM) 2022年
原因不明のSGA性低身長140名における(epi)geneticな要因の解明

原香織, 中村明枝, 中村明枝, 福家智子, 井上毅信, 川嶋明香, 松原圭子, 佐野伸一朗, 佐野伸一朗, 山澤一樹 …

日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集 67th (CD-ROM) 2022年
silver-Russell症候群の臨床診断基準を満たした173名における遺伝学的原因および遺伝学的原因別臨床像の検討

鏡雅代, 福家智子, 中村明枝, 中村明枝, 井上毅信, 川嶋明香, 原香織, 松原圭子, 佐野伸一朗, 佐野伸一朗 …

日本小児内分泌学会学術集会プログラム・抄録集 55th 2022年
原因不明のSGA性低身長症140名における(epi)geneticな要因の解明

原香織, 中村明枝, 中村明枝, 福家智子, 井上毅信, 川嶋明香, 松原圭子, 佐野伸一朗, 佐野伸一朗, 山澤一樹 …

日本小児内分泌学会学術集会プログラム・抄録集 55th 2022年
ゲノム解析と尿由来細胞のトランスクリプトーム解析を利用したFBN1遺伝子のイントロンバリアントによって引き起こされるスプライシング異常の解明

平出拓也, 平出拓也, 清水健司, 宮本祥子, 青戸一司, 中島光子, 山口智美, 山口智美, 古庄知己, 古庄知己 …

日本遺伝子診療学会大会プログラム・抄録集 29th 2022年
内分泌研究のインパクト内分泌疾患を招くGNAS異常症の新知見

深見真紀, 宮戸真美, 中村明枝, 鏡雅代, 緒方勤

日本内分泌学会雑誌 97(1) 120-120 2021年4月
Parthenogenetic activationおよびsecond polar retentionを介して発症したと考えられるモザイク型parthenogenesisの2例

増永陽平, 大久保由美子, 臼井健, 米本崇子, 鏡雅代, 深見真紀, 才津浩智, 緒方勤

日本内分泌学会雑誌 97(1) 283-283 2021年4月
新規ヒトインプリンティング疾患「Kagami-Ogata症候群」の樹立

緒方勤, 鏡雅代

浜松医科大学小児科学雑誌 1(1) 4-19 2021年3月
臨床診断基準に基づきシルバーラッセル症候群と診断された症例における遺伝学的スペクトラムの検討

福家智子, 中村明枝, 中村明枝, 井上毅信, 川嶋明香, 原香織, 松原圭子, 佐野伸一朗, 佐野伸一朗, 佐野伸一朗 …

日本小児遺伝学会学術集会プログラム・抄録集 44th (CD-ROM) 2021年
SGA性低身長におけるインプリンティング異常症の関与とシルバーラッセル症候群の遺伝学的スペクトラムの解明

鏡雅代, 福家智子, 中村明枝, 中村明枝, 井上毅信, 川嶋明香, 原香織, 松原圭子, 佐野伸一朗, 佐野伸一朗 …

日本小児内分泌学会学術集会プログラム・抄録集 54th 2021年

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講演・口頭発表等

Genomic imprinting and its clinical relevance: lessons from Kagami-Ogata syndrome and Temple syndrome

International Meeting for Pediatric Endocrinology 2023年3月7日招待有り
IGF2: a paternally expressed gene essential for pre- and post-natal growth and placental development.

緒方勤

Symposium Novel gene discoveries in Mendelian diseases. 2018 International Joint Conference on Genetics & Medicine (Genetic Society of Korea, Korean Society of Medical Genetics & Genomics, and East-Asian Union of Human Genetics Society). 2018年11月29日招待有り
Environmental Impacts on Male Sexual Differentiation.

緒方勤

Symposium Global Human Exposure to Endocrine Disrupting Chemicals. The 16th International Congress of Endocrinology & the Endocrine Society’s 96th Annual Meeting & Expo. 2014年6月21日招待有り
Aromatase Excess Syndrome as a Model for Genomic Disorder: Identification of Molecular Bases and Phenotypic Determinants.

緒方勤

Kaichi Kida Session. The 7th Asia Pacific Paediatric Endocrine Society Meeting. 2012年11月14日招待有り
Genetics of DSD (Disorders of sex development).

緒方勤

Disorders of sex development. The 15th International and 14th European Congress of Endocrinology (ICE/ECE). 2012年5月5日招待有り
Genetic susceptibility to endocrine disrupters: Estrogen receptor polymorphisms. Plenary Lecture.

緒方勤

6th Copenhagen Workshop on Endocrine Disrupters (COW 2011). 2011年4月26日招待有り
Endocrine Disruptors – the environment and its impact on paediatric endocrinology.

緒方勤

Hot Topic Session. The 6th Bienniel Scientific Meeting of the Asia Pacific Paediatric Endocrinoly. 2010年11月17日招待有り
Genetic causes of POF.

緒方勤

POF (Premature Ovarian Failure). FertiLink and International Ovarian Conferencce. 2010年3月31日招待有り
OTX2 and Hypopituitarism.

緒方勤

Young Investigator Symposium. The International Symposium on Pediatric Endocrinology. 2010年3月31日招待有り
Disorders of sex development: Shrinking black box.

緒方勤

Disorders in gonadal differentiation and development. The 14th International Congress of Endocrinology. 2010年3月25日招待有り
Kallmann syndrome: a one amino-acid insertion mutation of the fibroblast growth factor receptor 1 (FGFR1) acid box may affect neuronal extension in an FGF-dependent manner.

緒方勤

Normal and Abnormal Pubertal Development. The 14th International Congress of Endocrinology. 2010年3月25日招待有り
Molecular and clinical analysis in Silver-Russell syndrome.

緒方勤

Genetic Diagnosis and Treatment of SGA Short Children. The 14th International Congress of Endocrinology. 2010年3月25日招待有り
Pathogenesis of POF.

緒方勤

The International Ovarian Conference 2009. 2009年10月5日招待有り
Genetic causes of hypospadias. Symposium of syndromic DSD.

緒方勤

The 8th Joint meeting, ESPE-LWPES in association with APEG, APPES, SLEP, JSPE. 2009年9月9日招待有り
Hypospadias.

緒方勤

The 9th International Congress of Andrology. Barcelona, Spain, 2009年3月7日招待有り
ESR1 and cryptorchidiam/hypospadias (the susceptibility to environmental disruptors).

緒方勤

The Third Workshop Pediatric Andrology. 2009年1月15日招待有り
Backdoor pathway to dihydrotestosterone identified in POR deficiency.

緒方勤

The Third Workshop Pediatric Andrology. 2009年1月15日招待有り
MAMALD1 for hypospadias and 46,XY disorders of sex development.

緒方勤

The Third Workshop Pediatric Andrology. 2009年1月15日招待有り
New gene and new mechanism for disorders of sex development.

緒方勤

New Aspects in Sex Differentiation (Basic). The 13th International Congress of Endocrinology. 2008年11月8日招待有り
Noonan Syndrome.

緒方勤

Diagnosis and Management Challenges Symposium. The 5th Asia Pacific Paediatric Endocrine Society Meeting. 2008年10月29日招待有り

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所属学協会

共同研究・競争的資金等の研究課題

多因子疾患としての性分化疾患・生殖機能障害発症機序の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(A) 基盤研究(A) 2020年4月 - 2023年3月

緒方勤
ヒト性スペクトラムの分子基盤

日本学術振興会科学研究費助成事業新学術領域研究(研究領域提案型) 新学術領域研究(研究領域提案型) 2017年6月 - 2022年3月

深見真紀, 緒方勤
世界初の機能亢進型GNAS生殖細胞変異の同定と新規GNAS機能低下発症機序の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 基盤研究(B) 2017年4月 - 2020年3月

緒方勤, 深見真紀
シルバーラッセル症構群発症機序の解明と（エピ）遺伝子型―表現型解析

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究(B) 若手研究(B) 2015年4月 - 2018年3月

加藤芙弥子, 緒方勤, 深見真紀, 鏡雅代, 澤木はま子, 武田有里子
ART出生児由来インプリント疾患のエピゲノム解析

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究(B) 若手研究(B) 2014年4月 - 2017年3月

樋浦仁, 有馬隆博, 緒方勤, 副島英信
裂手裂足症およびその類縁疾患を招く遺伝学的機序の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究(B) 若手研究(B) 2014年2月 - 2017年3月

永田絵子, 深見真紀, 緒方勤
ヒトインプリンティング疾患発症を招く（エピ）遺伝学的機序の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(A) 基盤研究(A) 2013年4月 - 2016年3月

緒方勤, 鏡雅代
メチル化異常に起因する先天異常症候群においてヒドロキシメチル化が果たす役割の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究(A) 若手研究(A) 2013年4月 - 2016年3月

山澤一樹, 緒方勤, 鏡雅代, 松原圭子, 中林一彦
男児外性器異常発症に関与する環境因子と遺伝因子の複合的作用についての研究

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究(B) 若手研究(B) 2013年4月 - 2016年3月

大石彰, 藤澤泰子, 緒方勤, 深見真紀, 曽根秀子, 吉永淳
「性差構築の分子基盤」の領域運営と支援活動

日本学術振興会科学研究費助成事業新学術領域研究(研究領域提案型) 新学術領域研究(研究領域提案型) 2010年4月 - 2015年3月

諸橋憲一郎, 緒方勤, 山田源, 田中実, 伊藤道彦, 須山幹太, 武山健一, 筒井和義, 長濱嘉孝, 加藤茂明, 杉野法広, 吉田松生
ヒト疾患解析にもとづく性差構築機序の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業新学術領域研究(研究領域提案型) 新学術領域研究(研究領域提案型) 2010年4月 - 2015年3月

緒方勤, 深見真紀, 筒井和義, 鏡雅代
生殖制御における新規脳内分子機構の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(S) 基盤研究(S) 2010年4月 - 2015年3月

筒井和義, 緒方勤, 大杉知裕, 産賀崇由, 吉村崇
インプリンティング疾患発症機序の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(A) 基盤研究(A) 2010年 - 2012年

緒方勤, 鏡雅代, 中林一彦
小児1型糖尿病の遺伝的素因の探索

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 基盤研究(C) 2010年 - 2012年

杉原茂孝, 雨宮伸, 緒方勤, 徳永勝士
14番染色体インプリンティング異常症の臨床スペクトラムとその発症機序の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 基盤研究(B) 2008年 - 2010年

鏡雅代, 緒方勤, 山澤一樹, 高田修治
新規性分化・生殖機能異常責任遺伝子MAMLD1変異による疾患成立機序の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 基盤研究(B) 2008年 - 2010年

深見真紀, 和田友香, 緒方勤
新規性分化遺伝子CXorf6変異の臨床スペクトラム決定とその発症機序の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 基盤研究(B) 2007年 - 2009年

緒方勤, 深見真紀, 和田友香
シルバーラッセル症候群および子宮内発育遅延に関する分子遺伝学的解析

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究(B) 若手研究(B) 2007年 - 2008年

山澤一樹, 鏡雅代, 松原圭子, 緒方勤
性分化異常症および生殖機能障害の包括的遺伝子変異および多型解析とその臨床応用

日本学術振興会科学研究費助成事業特定領域研究特定領域研究 2004年 - 2008年

緒方勤, 勝又規行, 深見真紀, 佐藤直子
成長障害と軟骨骨異形成症の責任遺伝子SHOXにおける発現調節機構の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 基盤研究(C) 2005年 - 2006年

緒方勤, 深見真紀, 鏡雅代, 和田友香

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緒方勤

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