竹中俊宏 (Toshihiro Takenaka) - マイポータル - researchmap

基本情報

所属: 鹿児島大学大学院医歯学総合研究科循環器・呼吸器病学助手

学位: 博士 (医学)

J-GLOBAL ID: 200901009004171891
researchmap会員ID: 5000056344

研究キーワード

7

研究分野

1

ライフサイエンス / 循環器内科学 /

学歴

2

- 1987年

鹿児島大学, 医学部, 医学科
- 1987年

鹿児島大学

受賞

1

1999年

循環器学研究振興財団研究助成

MISC

14

Fabry disease: Detection of undiagnosed patients and identification of a “renal variant” phenotype.

Kidney Int 64, 801-807. 2003年
Prevalence of Anderson-Fabry disease in male patients with late onset hypertrophic cardiomyopathy

B Sachdev, T Takenaka, H Teraguchi, C Tei, P Lee, WJ McKenna, PM Elliott

CIRCULATION 105(12) 1407-1411 2002年3月
Epsilon waves in a patient with arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy.

Heart 88, 444. 2002年
Preselective gene therapy for Fabry disease.

Proc Natl Acad Sci USA 98, 3428-3433. 2001年
Molecular genetic, biochemical and clinical studies in three families with cardiac Fabry disease.

Am J Cardiol 87, 71-75. 2001年
Long-term enzyme correction and lipid reduction in multiple organs of primary and secondary transplanted Fabry mice receiving transduced bone marrow cells.

Proc Natl Acad Sci USA 97, 7515-7520. 2000年
Retrovirus-mediated correction of the metabolic defect in cultured Farber disease cells.

Hum Gene Ther 10, 1321-1329. 1999年
Enzymatic and functional correction along with long-term enzyme secretion from transduced bone marrow hematopoietic stem/progenitor and stromal cells derived from patients with Fabry disease.

Exp Hematol 27, 1149-1159. 1999年
Circulating alpha-galactosidase A derived from transduced bone marrow cells: Relevance for corrective gene transfer for Fabry disease.

Hum Gene Ther 10, 1931-1939. 1999年
Coexistence of gene mutations causing Fabry disease and Duchenne muscular dystrophy in a Japanese boy.

Clin Genet 49, 255-260. 1996年
Immunofluorescence analysis of trihexosylceramide accumulated in the hearts of variant hemizygotes and heterozygotes with Fabry disease.

Am J Cardiol 78, 116-117. 1996年
Two novel mutations in the alpha-galactosidase gene in Japanese classical hemizygotes with Fabry disease.

Jpn J Hum Genet 41, 313-321. 1996年
An atypical variant of Fabry’s disease in men with left ventricular hypertrophy.

N Engl J Med 333, 288-293. 1995年
Galactose stabilizes various missense mutants of a-galactosidase in Fabry disease.

Biochem Biophys Res Commun 214, 1219-1224. 1995年

所属学協会

3

Works(作品等)

1

英国人肥大型心筋症患者における心Fabry病の頻度の研究

2001年

共同研究・競争的資金等の研究課題

3