MATSUBARA Koki

J-GLOBAL         Last updated: May 30, 2019 at 02:46
 
Avatar
Name
MATSUBARA Koki
E-mail
kmatsubafukuoka-u.ac.jp
URL
https://sites.google.com/fukuoka-u.ac.jp/matsubara-lab/matsubara-lab
Affiliation
Fukuoka University
Section
Faculty of Science, Department of Chemistry
Research funding number
00294984
ORCID ID
0000-0003-3909-7738

Profile

1995-1997 配位不飽和なルテニウム3核クラスターの開発、および反応開発研究に従事
1997-2003 高活性有機金属錯体触媒の開発と光機能性有機金属錯体の開発研究に従事
2003- 有機金属錯体を触媒分子として用いる有機反応の開発およびその反応機構研究、高分子合成反応の開発研究に着手

Research Areas

 
 

Academic & Professional Experience

 
Apr 1995
 - 
Jul 1997
日本学術振興会特別研究員
 
Aug 1997
 - 
Mar 2003
Institute of Advanced Material Study, Kyshu University/Assistant Professor
 
Apr 2003
 - 
Mar 2007
Department of Chemistry, Faculty of Science, Fukuoka University
 
Apr 2007
 - 
Mar 2013
福岡大学 理学部化学科・准教授(職名変更)
 
Sep 2010
 - 
Aug 2011
ウィーン工科大学 応用合成化学研究所・客員教授
 

Education

 
 
 - 
1993
応用化学科, Faculty of Engineering, Tokyo Institute of Technology
 
 
 - 
1997
Graduate School, Division of Science and Engineering, Tokyo Institute of Technology
 

Awards & Honors

 
Dec 2010
有機合成化学協会九州山口支部 支部奨励賞, 有機合成化学協会九州山口支部
 
かさ高いカルベン配位子を持つニッケル分子触媒の創生と触媒的クロスカップリング反応の開発
Jan 2005
BCSJ賞, 日本化学会
 
Synthesis, Structures, and Reactions of Coordinatively Unsaturated Trinuclear Ruthenium Polyhydride Complexes

Published Papers

 
MATSUBARA Koki, KOGA Yuji, YAMADA Yuji, ISHIKAWA Ryuta
Catalysis Science & Technology   9(8) 1784-1793   Feb 2019   [Refereed]
Intermediate amide complexes of NHC-ligated monovalent nickel in Buchwald–Hartwig amination of aryl halides were isolated and structurally characterized. The amide complexes reacted with aryl bromide to form a cross-coupling product. Low-temperatu...
Dinuclear Nickel(I) and Palladium(I) Complexes for Highly Active Transformations of Organic Compounds
MATSUBARA Koki, KOGA Yuji
Molecules   23(1) 140-160   Jan 2018   [Refereed]
MATSUBARA Koki, KOGA Yuji
Organometallics   36(2)    Jan 2017   [Refereed]
Kouki Matsubara, Kiyoka Eda, Yuki Ikutake, Misato Dan, Nao Tanizaki, Yuji Koga, Munehisa Yasuniwa
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry   54    Apr 2016   [Refereed]

Misc

 
Nickel Catalysts Containing Bulky N-Heterocyclic Carbene Ligands: Synthesis, Structures and Catalytic Applications to Cross-Coupling Reactions
福岡大学理学集報   42(2) 133-141   Sep 2012
Several new nickel complexes bearing bulky N-heterocyclic carbene (NHC) ligands were developed as highly active catalysts in order to achieve efficient cross-coupling reactions of aryl halides. Kumada-Tamao-Corriu cross coupling and Buchwald-Hartw...

Books etc

 
ORGANIC LIGHT EMITTING DIODE "Synthesis, and Photo- and Electro-Luminescent Properties of Phosphorescent Iridium- and Platinum-Containing Polymers"
KOGA Yuji, MATSUBARA Koki (Part:Joint Work, 3-20)
INTECH   Jul 2011   ISBN:978-953-307-273-9

Conference Activities & Talks

 
Photoisomerization and Luminescence Properties of Iridium Complexes with 2-(Diphenylphosphino)phenol Auxiliary Ligand
TORII, Kaori; KOGA, Yuji; MATSUBARA, Kouki
日本化学会第94春期年会(2014)   Mar 2014   
Development of cobalt(II)-catalyzed hydroboration
三浦敦美、古賀裕二、松原公紀
日本化学会第94春季年会   28 Mar 2014   
A Monovalent Nickel Carbene Complex for the Suzuki Coupling of Aryl Halides
田崎冴子、古賀裕二、松原公紀
日本化学会第94春季年会   28 Mar 2014   
Nickel(I)-Catalyzed N-Arylation of Biarylamines
稲富貴裕、古賀裕二、松原公紀
日本化学会第94春季年会   28 Mar 2014   
Synthesis and structures of novel iron complexes bearing pincer type MesoIonic Carbene (MIC)
岩崎春香、古賀裕二、松原公紀
日本化学会第94春季年会   27 Mar 2014   

Research Grants & Projects

 
Design and development of homogeneous catalytic system using nickel(I) complexes as highly active key intermediates.
日本学術振興会: 
Project Year: Apr 2019 - Mar 2021
本研究は、従来提唱されている均一系ニッケル触媒における0価と2価の酸化還元過程とは異なる、新たな1価と3価の酸化還元を経由する触媒プロセスの創生、すなわちニッケル1価⇔3価触媒サイクルに特徴づけられる新たな有機合成反応開発を目指します。均一系触媒反応へのニッケル1価錯体の関与は、国内外を問わず活発に議論がされていますが、実験的な論拠は未だ明確なものはありません。鍵となるのは3価中間体の関与の実験的な証明とニッケル0価錯体では実現の難しい触媒反応の発見であると考えています。従って、本研究では...
電解質用マグネシウム錯体の合成
Project Year: Apr 2014   
ニッケル1価錯体触媒開発を基軸とする汎用性触媒システムの開拓
Project Year: Apr 2012 - Mar 2016
本研究は、前年度までの研究成果を受け、ニッケル1価錯体触媒の安定化、汎用性触媒としての反応のバリエーションの追加、等を目指した。同時に1価錯体の反応機構の解明にも取り組んだ。その結果、①配位子を工夫することで、固体状態であれば空気中でも安定に取り扱えるニッケル1価錯体を開発することができた。しかも本錯体は、これまでの錯体と同様にクロスカップリング反応に対する活性を有する。②クロスカップリング反応の一つ、芳香族アミノ化反応における中間体を単離し、その構造を明らかにするとともに、反応経路につい...
配位不飽和二核ニッケル錯体を鍵とする協奏触媒開発と汎用性触媒系の開拓
日本学術振興会: 科学研究費補助金
Project Year: Apr 2010 - Mar 2012
本研究では、2核ニッケル錯体触媒の触媒反応系中における金属種の協奏的役割を明らかにすると共に汎用性の高い触媒プロセスの創生を目指すことを最終的な目的とした。具体的には、(1)クロスカップリング反応の機構解明を行い、2核構造を有する中間体を捕捉した。また、(2)通常反応性の低いジアリールアミンを使った室温下でのハロゲン化アリールのアミノ化を実現した。(3)安定かつ活性の高い触媒前駆体の合成を達成した。

Social Contribution

 
第66回錯体化学討論会実行委員
[]  錯体化学会  Sep 2016 - Sep 2016