難波範行 (Noriyuki Namba) - マイポータル

基本情報

所属: 鳥取大学医学部医学科教授

学位: 博士（医学）(岡山大学)

J-GLOBAL ID: 200901018790973679
researchmap会員ID: 5000076410

研究キーワード

研究分野

経歴

2019年 - 現在

大阪大学, 大学院医学系研究科小児科学, 招へい教授
2019年 - 現在

鳥取大学, 医学部周産期・小児医学分野, 教授
2015年 - 2019年

地域医療機能推進機構大阪病院, 小児科, 診療部長
2015年 - 2018年

大阪大学, 大学院医学系研究科小児科学, 招へい教員
2013年 - 2015年

大阪大学, 大学院医学系研究科小児科学, 講師
2007年 - 2013年

大阪大学, 大学院医学系研究科小児科学, 助教
2004年 - 2007年

大阪大学, 大学院歯学研究科口腔外科学第一, 助手
2002年 - 2004年

岡山大学医学部附属病院, 小児科, 医員
2001年 - 2002年

岡山大学, 医学部小児科学講座, 客員研究員
2000年 - 2002年

新見中央病院, 小児科, 医長
1997年 - 2000年

Washington University School of Medicine, Department of Pathology, Postdoctoral Fellow

学歴

1992年 - 1997年

岡山大学, 医学研究科, 内科系小児科学専攻
1986年 - 1992年

岡山大学, 医学部, 医学科

委員歴

2019年 - 現在

Japanese Society for Pediatric Endocrinology, Director
2019年 - 現在

日本小児内分泌学会, 理事
2016年 - 現在

Asia Pacific Paediatric Endocrine Society, Councilor
2016年 - 現在

Japan Pediatric Society, Delegate
2016年 - 現在

Asia Pacific Paediatric Endocrinology Society, Councilor
2016年 - 現在

日本小児科学会, 代議員
2012年 - 現在

Japanese Society for Bone and Mineral Research, Councilor
2012年 - 現在

日本骨代謝学会, 評議員
2010年 - 現在

Japan Endocrine Society, Councilor
2010年 - 現在

日本内分泌学会, 評議員
2008年 - 現在

Japanese Society for Pediatric Endocrinology, Councilor
2008年 - 現在

日本小児内分泌学会, 評議員

受賞

2014年

学術研究賞, 日本小児科学会

難波範行
2013年

研究奨励賞, 日本内分泌学会

難波範行
2010年

成長・発達研究賞 2010, ノボノルディスク

難波範行
2006年

優秀演題賞, 日本小児内分泌学会

難波範行
2004年

ファイザーアワードAAP（米国小児科学会交換ブログラム）, 日本小児科学会

難波範行
2003年

Novo Nordisk Growth 賞

難波範行
1999年

トラベルアワード, 米国骨代謝学会

難波範行

論文

IGF2 Mutations: Report of Five Cases, Review of the Literature, and Comparison with H19/IGF2:IG-DMR Epimutations

Masunaga Y, Inoue T, Yamoto K, Fujisawa Y, Sato Y, Kawashima-Sonoyama Y, Morisada N, Iijima K, Ohata Y, Namba N …

J Clin Endocrinol Metab 105(1) 2020年1月査読有り
Comprehensive genetic analyses using targeted next-generation sequencing and genotype-phenotype correlations in 53 Japanese patients with osteogenesis imperfecta

Y. Ohata, S. Takeyari, Y. Nakano, T. Kitaoka, H. Nakayama, V. Bizaoui, K. Yamamoto, K. Miyata, K. Yamamoto, M. Fujiwara …

Osteoporosis International 30(11) 2333-2342 2019年11月1日査読有り
Burosumab versus conventional therapy in children with X-linked hypophosphataemia: a randomised, active-controlled, open-label, phase 3 trial

Imel EA, Glorieux FH, Whyte MP, Munns CF, Ward LM, Nilsson O, Simmons JH, Padidela R, Namba N, Cheong HI …

Lancet 393(10189) 2416-2427 2019年6月査読有り
DNA Methylation Status of SHOX-Flanking CpG Islands in Healthy Individuals and Short Stature Patients with Pseudoautosomal Copy Number Variations.

Kenichiro Ogushi, Atsushi Hattori, Erina Suzuki, Hirohito Shima, Masako Izawa, Hideaki Yagasaki, Reiko Horikawa, Kimiaki Uetake, Akihiro Umezawa, Tomohiro Ishii …

Cytogenetic and genome research 158(2) 56-62 2019年査読有り
Metreleptin treatment for congenital generalized lipodystrophy type 4 (CGL4): a case report.

Shinji Takeyari, Satoshi Takakuwa, Kei Miyata, Kenichi Yamamoto, Hirofumi Nakayama, Yasuhisa Ohata, Makoto Fujiwara, Taichi Kitaoka, Takuo Kubota, Noriyuki Namba …

Clinical pediatric endocrinology : case reports and clinical investigations : official journal of the Japanese Society for Pediatric Endocrinology 28(1) 1-7 2019年査読有り
Functional analysis of monocarboxylate transporter 8 mutations in Japanese Allan-Herndon-Dudley syndrome patients

Islam MS, Namba N, Ohata Y, Fujiwara M, Nakano C, Takeyari S, Miyata K, Nakano Y, Yamamoto K, Nakayama H …

Endocr J 66(1) 19-29 2019年1月査読有り
Pyridoxal 5'-phosphate and related metabolites in hypophosphatasia: Effects of enzyme replacement therapy.

Tomoyuki Akiyama, Takuo Kubota, Keiichi Ozono, Toshimi Michigami, Daisuke Kobayashi, Shinji Takeyari, Yuichiro Sugiyama, Masahiro Noda, Daisuke Harada, Noriyuki Namba …

Molecular genetics and metabolism 125(1-2) 174-180 2018年9月査読有り
A case of perinatal hypophosphatasia with a novel mutation in the ALPL gene: clinical course and review of the literature.

Oyachi M, Harada D, Sakamoto N, Ueyama K, Kondo K, Kishimoto K, Izui M, Nagamatsu Y, Kashiwagi H, Yamamuro M …

Clin Pediatr Endocrinol 27(3) 179-186 2018年7月査読有り
Endocrine late effects following allogeneic hematopoietic stem cell transplantation with non-myeloablative conditioning

Miyashita E, Miyoshi Y, Namba N, Ohta H, Yoshida H, Miyamura T, Hashii Y, Ozono K

Journal of Hematopoietic Cell Transplantation 7(3) 90-97 2018年7月査読有り
Final adult height in long-term growth hormone-treated achondroplasia patients

Harada D, Namba N, Hanioka Y, Ueyama K, Sakamoto N, Nakano Y, Izui M, Nagamatsu Y, Kashiwagi H, Yamamuro M …

Eur J Pediatr 176(7) 873-879 2017年7月査読有り
Endocrinological and phenotype evaluation in a patient with acrodysostosis.

Kaoru Ueyama, Noriyuki Namba, Taichi Kitaoka, Keiko Yamamoto, Makoto Fujiwara, Yasuhisa Ohata, Takuo Kubota, Keiichi Ozono

Clinical pediatric endocrinology : case reports and clinical investigations : official journal of the Japanese Society for Pediatric Endocrinology 26(3) 177-182 2017年査読有り
Relationship between dose of antithyroid drugs and adverse events in pediatric patients with graves’ disease

Kie Yasuda, Yoko Miyoshi, Makiko Tachibana, Noriyuki Namba, Kazunori Miki, Yukiko Nakata, Toru Takano, Keiichi Ozono

Clinical Pediatric Endocrinology 26(1) 1-7 2017年査読有り
Systematic molecular analyses of SHOX in Japanese patients with idiopathic short stature and Leri-Weill dyschondrosteosis

Shima H, Tanaka T, Kamimaki T, Dateki S, Muroya K, Horikawa R, Kanno J, Adachi M, Naiki Y, Tanaka H …

J Hum Genet 61(7) 585-591 2016年7月査読有り
Serum NT-proCNP levels increased after initiation of GH treatment in patients with achondroplasia/hypochondroplasia

Takuo Kubota, Wei Wang, Kohji Miura, Hirofumi Nakayama, Keiko Yamamoto, Makoto Fujiwara, Yasuhisa Ohata, Makiko Tachibana, Taichi Kitaoka, Satoshi Takakuwa …

CLINICAL ENDOCRINOLOGY 84(6) 845-850 2016年6月査読有り
Three novel mutations of the MCT8 (SLC16A2) gene: Individual and temporal variations of endocrinological and radiological features

Erina Ono, Masamichi Ariga, Sakiko Oshima, Mika Hayakawa, Masayuki Imai, Yukikatsu Ochiai, Hiroshi Mochizuki, Noriyuki Namba, Keiichi Ozono, Ichiro Miyata

Clinical Pediatric Endocrinology 25(2) 23-35 2016年4月28日査読有り
Pheochromocytoma complicated by cyanotic congenital heart disease: a case report.

Keiko Yamamoto, Noriyuki Namba, Takuo Kubota, Takeshi Usui, Kunihiko Takahashi, Taichi Kitaoka, Makoto Fujiwara, Yumiko Hori, Shigetoyo Kogaki, Takaharu Oue …

Clinical pediatric endocrinology : case reports and clinical investigations : official journal of the Japanese Society for Pediatric Endocrinology 25(2) 59-65 2016年4月査読有り
Successful induction of sclerostin in human-derived fibroblasts by 4 transcription factors and its regulation by parathyroid hormone, hypoxia, and prostaglandin E2

Makoto Fujiwara, Takuo Kubota, Wei Wang, Yasuhisa Ohata, Kohji Miura, Taichi Kitaoka, Daisuke Okuzaki, Noriyuki Namba, Toshimi Michigami, Yasuji Kitabatake …

BONE 85 91-98 2016年4月査読有り
Acromesomelic dysplasia, type maroteaux caused by novel loss-of-function mutations of the NPR2 gene: Three case reports

Wang W, Song MH, Miura K, Fujiwara M, Nawa N, Ohata Y, Kitaoka T, Kubota T, Namba N, Jin DK …

Am J Med Genet A 170(2) 426-434 2016年2月査読有り
Nationwide survey of fibroblast growth factor 23 (FGF23)-related hypophosphatemic diseases in Japan: prevalence, biochemical data and treatment

Endo I, Fukumoto S, Ozono K, Namba N, Inoue D, Okazaki R, Yamauchi M, Sugimoto T, Minagawa M, Michigami T …

Endocr J 62(9) 811-816 2015年9月査読有り
Rare pseudoautosomal copy-number variations involving SHOX and/or its flanking regions in individuals with and without short stature

Fukami M, Naiki Y, Muroya K, Hamajima T, Soneda S, Horikawa R, Jinno T, Katsumi M, Nakamura A, Asakura Y …

J Hum Genet 60(9) 533-536 2015年9月査読有り

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書籍等出版物

副甲状腺機能亢進症日本小児内分泌学会編、小児内分泌学

診断と治療社 2009年
副甲状腺機能低下症日本小児内分泌学会編、小児内分泌学

診断と治療社 2009年
Hyperparathyroidism

Shindan-to-Chiryo Sha 2009年
Hypothyroidism

Shindan-to-Chiryo Sya 2009年
低Ca血症・副甲状腺機能低下症

医学書院 2008年
Hypocalcemia and Hypoparathyroidism

Igaku-Shoin 2008年
小児科学テキスト V. 内分泌疾患

南江堂 2005年
Textbook of Pediatrics V. Endocrine Disorders

Nankodo 2005年

所属学協会

Works(作品等)

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共同研究・競争的資金等の研究課題

チロシン特異的ホスファターゼSHP-2を介した成長軟骨制御機構の解明

その他の研究制度 2003年 - 2006年
Chondrocyte Regulatory Mechanisms of Protein Tyrosine Phosphatase SHP-2

The Other Research Programs 2003年 - 2006年