折居建治 (Kenji Orii) - マイポータル

基本情報

所属: 岐阜大学医学部附属病院新生児集中治療部准教授
: 医学系研究科准教授
: 医学部附属病院部長・センター長等（医学部附属病院）

学位: 医学博士(岐阜大学)

J-GLOBAL ID: 200901017430678980
researchmap会員ID: 5000079968

DNA damage&Neuronal development／Analysis of DNA damage responce after radiation using ATM signal pathway in the brain development

研究キーワード

研究分野

経歴

受賞

2008年

岐阜医学奨励賞

論文

Selective utilization of nonhomologous end-joining and homologous recombination DNA repair pathways during nervous system development

Kenji E. Orii, Youngsoo Lee, Naomi Kondo, Peter J. McKinnon

PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA 103(26) 10017-10022 2006年6月
＜寄稿＞テュトーリアル・システムによる小児科学の卒前教育．

鈴木康之, 磯貝光治, 近藤直実, 下澤伸行, 高橋幸利, 金子英雄, 深尾敏幸, 伊上良輔, 加藤善一郎, 折居建治 …

小児科診療 65 29-34 2002年1月1日
アレルギー疾患における構造プロテオミクス応用と今後の展望

近藤直実, 森本航, 鈴木清高, 青木美奈子, 田中洋子, 大西秀典, 李愛蓮, 小児, 吉田任子, 加藤善一郎 …

アレルギー・免疫 8 66-72 2001年10月1日
Long-term duration of reduced serum complement level following burn injury

H Kaneko, KE Orii, M Yamada, R Inoue, N Kondo

JOURNAL OF INVESTIGATIONAL ALLERGOLOGY & CLINICAL IMMUNOLOGY 11(4) 303-304 2001年

MISC

Therapies for the bone in mucopolysaccharidoses

Shunji Tomatsu, Carlos J. Almeciga-Diaz, Adriana M. Montatio, Hiromasa Yabe, Akemi Tanaka, Vu Chi Dung, Roberto Giugliani, Francyne Kubaski, Robert W. Mason, Eriko Yasuda …

MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM 114(2) 94-109 2015年2月
Activities of daily living in patients with Hunter syndrome: Impact of enzyme replacement therapy and hematopoietic stem cell transplantation

Julian Tanjuakio, Yasuyuki Suzuki, Pravin Patel, Erik Yasuda, Francyne Kubaski, Akemi Tanaka, Hiromasa Yabe, Robert W. Mason, Adriana M. Montano, Kenji E. Orii …

MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM 114(2) 161-169 2015年2月
Novel heparan sulfate assay by using automated high-throughput mass spectrometry: Application to monitoring and screening for mucopolysaccharidoses

Tsutomu Shimada, Joan Kelly, William A. LaMarr, Naomi van Vlies, Eriko Yasuda, Robert W. Mason, William Mackenzie, Francyne Kubaski, Roberto Giugliani, Yasutsugu Chinen …

MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM 113(1-2) 92-99 2014年9月
A Complement Factor B Mutation in a Large Kindred with Atypical Hemolytic Uremic Syndrome

Michinori Funato, Osamu Uemura, Katsumi Ushijima, Hidenori Ohnishi, Kenji Orii, Zenichiro Kato, Satoshi Yamakawa, Takuhito Nagai, Osamu Ohara, Hideo Kaneko …

JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY 34(6) 691-695 2014年8月
Ketone body metabolism and its defects

Toshiyuki Fukao, Grant Mitchell, Joern Oliver Sass, Tomohiro Hori, Kenji Orii, Yuka Aoyama

JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE 37(4) 541-551 2014年7月
Impact of enzyme replacement therapy and hematopoietic stem cell therapy on growth in patients with Hunter syndrome

Pravin Patel, Yasuyuki Suzuki, Akemi Tanaka, Hiromasa Yabe, Shunichi Kato, Tsutomu Shimada, Robert W. Mason, Kenji E. Orii, Toshiyuki Fukao, Tadao Orii …

Molecular Genetics and Metabolism Reports 1(1) 184-196 2014年
Growth charts for patients with Hunter syndrome

Pravin Patel, Yasuyuki Suzuki, Miho Maeda, Eriko Yasuda, Tsutomu Shimada, Kenji E. Orii, Tadao Orii, Shunji Tomatsu

Molecular Genetics and Metabolism Reports 1(1) 5-18 2014年
Total IgE at 6 months predicts remittance or persistence of atopic dermatitis at 14 months

Norio Kawamoto, Toshiyuki Fukao, Hideo Kaneko, Kouichiro Hirayama, Satomi Sakurai, Takahiro Arai, Masashi Kondo, Minako Kawamoto, Eiko Matsui, Kenji Orii …

ALLERGY AND ASTHMA PROCEEDINGS 34(4) 362-369 2013年7月
Therapies of mucopolysaccharidosis IVA (Morquio A syndrome)

Shunji Tomatsu, Carlos J Alméciga-Díaz, Hector Barbosa, Adriana M Montaño, Luis A Barrera, Tsutomu Shimada, Eriko Yasuda, William G Mackenzie, Robert W Mason, Yasuyuki Suzuki …

Expert Opinion on Orphan Drugs 1(10) 805-818 2013年
Pathogenesis of morquio A syndrome: An autopsied case reveals systemic storage disorder

Eriko Yasuda, Kazunari Fushimi, Yasuyuki Suzuki, Katsuji Shimizu, Tsuyoshi Takami, Jozef Zustin, Pravin Patel, Kristen Ruhnke, Tsutomu Shimada, Bobbie Boyce …

Molecular Genetics and Metabolism 109(3) 301-311 2013年
Successful treatment of pediatric immune thrombocytopenic purpura associated with ulcerative colitis

Michinori Funato, Toshiyuki Fukao, Hideo Sasai, Tomohiro Hori, Daisuke Terazawa, Kazuo Kubota, Michio Ozeki, Kenji Orii, Hideo Kaneko, Naomi Kondo

PEDIATRICS INTERNATIONAL 53(5) 771-773 2011年10月
Pediatric acute lymphoblastic leukemia mimicking Henoch-Schönlein purpura

Michinori Funato, Hideo Kaneko, Kazuo Kubota, Michio Ozeki, Kaori Kanda, Kenji Orii, Zenichiro Kato, Toshiyuki Fukao, Naomi Kondo

Pediatrics International 53(5) 766-768 2011年10月
Apparition of iodinated contrast agents in twin neonatal gastrointestinal tracts after maternal contrast-enhanced computed tomography

Hiroki Kato, Masayuki Kanematsu, Kenji E. Orii, Masahiro Morimoto, Zenichiro Kato, Naomi Kondo

JAPANESE JOURNAL OF RADIOLOGY 29(7) 521-523 2011年8月
STXBP1 mutations in early infantile epileptic encephalopathy with suppression-burst pattern

Hirotomo Saitsu, Mitsuhiro Kato, Ippei Okada, Kenji E. Orii, Tsukasa Higuchi, Hideki Hoshino, Masaya Kubota, Hiroshi Arai, Tetsuzo Tagawa, Shigeru Kimura …

EPILEPSIA 51(12) 2397-2405 2010年12月
Developmental changes of radiological findings in Fukuyama-type congenital muscular dystrophy

Zenichiro Kato, Masahiro Morimoto, Kenji E. Orii, Tomomi Kato, Naomi Kondo

PEDIATRIC RADIOLOGY 40 127-129 2010年12月
Efficacy of the Slow Dose-up Method for Specific Oral Tolerance Induction in Children With Cow's Milk Allergy: Comparison With Reported Protocols

H. Kaneko, T. Teramoto, M. Kondo, H. Morita, H. Ohnishi, K. Orii, E. Matsui, N. Kondo

JOURNAL OF INVESTIGATIONAL ALLERGOLOGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY 20(6) 538-539 2010年
A Transient Lesion in the Corpus Callosum During Rotavirus Infection

Zenichiro Kato, Kenji E. Orii, Masahiro Morimoto, Hideo Sasai, Michinori Funato, Seiko Sawatari, Hideaki Kuwabara, Naomi Kondo

Pediatric Neurology 41(6) 467-469 2009年12月
Congenital inner ear malformations without sensorineural hearing loss in children

Michio Ozeki, Zenichiro Kato, Hideo Sasai, Kazuo Kubota, Michinori Funato, Kenji Orii, Hideo Kaneko, Toshiyuki Fukao, Naomi Kondo

INTERNATIONAL JOURNAL OF PEDIATRIC OTORHINOLARYNGOLOGY 73(10) 1484-1487 2009年10月
Translocation (1;10)(p34;p15) in infant acute myeloid leukemia with extramedullary infiltration in multiple sites

Michinori Funato, Toshiyuki Fukao, Hideo Sasai, Tomohiro Hori, Daisuke Terazawa, Michio Ozeki, Kenji Orii, Takahide Teramoto, Hideo Kaneko, Naomi Kondo

CANCER GENETICS AND CYTOGENETICS 192(2) 86-89 2009年7月
Structural basis for the multiple interactions of the MyD88 TIR domain in TLR4 signaling

Hidenori Ohnishi, Hidehito Tochio, Zenichiro Kato, Kenji E. Orii, Ailian Li, Takeshi Kimura, Hidekazu Hiroaki, Naomi Kondo, Masahiro Shirakawa

PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA 106(25) 10260-10265 2009年6月

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書籍等出版物

STXBP1 mutations in early infantile epileptic encephalopathy with suppression-burst pattern

Orii KE

2010年9月30日
Developmental changes of radiological findings in Fukuyama-type congenital muscular dystrophy

Orii KE

Pediatr Radiol 2010年6月23日
各種難病の最新治療情報ムコ多糖症と酵素補充療法（後篇）

折居恒治, 合医療センター, 折居建治, 折居忠夫

2010年5月
各種難病の最新治療情報ムコ多糖症と酵素補充療法（前篇）

折居恒治, 合医療センター, 小, 折居建治, 折居忠夫

2010年4月
Efficacy of the slow dose-up method for specific oral tolerance induction in children with cow's milk allergy: comparision with reportedprotocols

Orii K

2010年1月
薬剤の臨床小児気管支喘息患児におけるトシル酸スプラタストの有用性の検討（原著論文/抄録あり）

松井永子, 大学院医学系研究科小児病態学, 近藤直実, 金子英雄, 川本美奈子, 折居建治, 佐々木聖, 中野康伸, 花岡康彦

2009年12月
調湿建材の使用が室内環境及び人体に与える影響調査に関する研究（原著論文/抄録あり）

小川晴久, 日本インシュレーション, 折居建治, 近藤直実, 中村誠, 福田弥生, 柴原数雄, 西垣康広, 伊藤国億, 成瀬哲哉, 藤巻吾朗, 松井永子

2009年12月
Congenital inner ear malformations without sensorineural hearing loss in children

2009年8月18日
Translocation in infant acute myeloid leukemia with ectramedullary infiltration in multiple sites

2009年7月
Structural basis for the multiple interactions of the MyD88 TIR domain in TLR4 signaling

2009年6月8日
小児気管支喘息患児と親又は保護者のQOL調査票簡易改正版2008(Gifu)(原著論文/抄録あり)

近藤直実, 大学院医学研究科小児病態学, 大西秀典, 森田秀行, 木村豪, 名田匡利, 徳見哲司, 堀友博, 渡邉倫子, 平山耕一郎, 松井永子, 寺本貴英, 金子英雄, 深尾敏幸, 折居建治, 川本美奈子, 舩戸道徳

2008年8月
Liver-specific silencing of the human gene encoding succinyl-CoA:3-ketoacid CoA transferase

Orii KE, Kondo N

2008年7月
A positive Donath-Landsteinr test in paroxysmal cold haemoglobinuria

2007年8月28日
Selective Utilization of nonhomologous end-joining and homologous recombination DNA repair pathways during nervous system development

Orii KE

2006年6月15日
MR imaging and 1H-MR spectroscopy in a case of juvenile Alecander disease

2002年10月24日
Changes of autonomic nervous system function in patients with breath-holding spells treated with iron

2002年5月
Spinal muscular atrophy type 1 with anti-acetylcholine receptor antibody

Orii KE, Kondo N

2002年3月13日
県立岐阜病院新生児センターに入院した先天性疾患児の変遷（原著論文/抄録あり）

長澤宏幸, 病院, 新生児科, 安藤恵美子, 岩田雅子, 桑原尚志, 長屋聡一郎, 藤田由貴子, 山本裕, 奥村紀子, 加藤智美, 市橋寛, 内木康博, 折居建治

2001年12月
Long-term duration of reduced serum complement level following burn injury

2001年1月

講演・口頭発表等

Recurrent genomic alterations characterze medulloblastoma arising from DNA double-stand break repair deficiency

2009年6月
A transient lesion in the corpus callosum during rotavirus infection

Orii KE

Pediatr Neurol 2009年1月
ミトコンドリアA3243G変異をもつミトコンドリア病の１家系

近藤應, 深尾敏幸, 山本崇裕, 折居恒治, 折居建治, 近藤直実, 矢嶋茂裕, 循環器クリニック

第２３３回日本小児科学会東海地方会 2005年10月
特異な発作型を示した奇形症候群の1例

折居恒治, 折居建治, 加藤善一郎, 松井永子, 金子英雄, 近藤直実

第36回岐阜エピレプシー研究会 2005年9月
MRI diffusion weighted image(DWI)が診断に有用であったムンプス小脳炎

松隈英治, 折居恒治, 折居建治, 加藤善一郎, 松井永子, 浅野隆彦, 金子英雄, 近藤直実

岐阜小児感染症セミナー 2005年9月
Cleidoclanial dysplasiaの1例

野中万裕子, 折居恒治, 折居建治, 金子英雄, 近藤直実

第129回岐阜県小児科懇話会 2005年9月
同一家系内で異なる表現型を示したX連鎖無ガンマグロブリン血症(XLA)の解析

金子英雄, 川本典生, 寺本貴英, 深尾敏幸, 折居建治, 近藤直実

第２３２回日本小児科学会東海地方会 2005年8月
左頸骨に発症したBCG骨髄炎の１例

舩戸道徳, 深尾敏幸, 近藤直実, 大楠清文, 磯貝光治, 野中万祐子, 面家健太郎, 寺本貴英, 折居建治, 川本典生, 加藤善一郎, 金子英雄

第４１回中部日本小児科学会 2005年8月
MRI diffusion weighted image(DWI)が診断に有用であったムンプス小脳炎

松隈英治, 折居恒治, 折居建治, 加藤善一郎, 松井永子, 金子英雄, 近藤直実

第41回中部日本小児科学会 2005年8月
急性苔癬痘瘡様粃糠疹の1例

二宮空暢, 折居恒治, 折居建治, 金子英雄, 近藤直実

第128回岐阜県小児科懇話会 2005年6月
気管・食道異物の4例の検討

藤掛真理子, 青木美奈子, 桑原秀次, 橋本和幸, 長屋聡一郎, 寺本貴英, 折居建治, 金子英雄, 近藤直実

第128回岐阜県小児科懇話会 2005年6月
マウス発達期大脳における２種類の２本鎖DNA切断修復機構の役割について

日本小児神経学会総会 2005年
超低出生体重児における超早期授乳の検討早期経腸栄養の確立と新生児慢性肺疾患について（原著論文/抄録あり）

市橋寛, 長澤宏幸, 若園明裕, 内山温, 折居建治, 山田直人, 奥村紀子, 平野明子, 岩田雅子

2001年8月
造影MRI検査にて異常所見が見られたGuillain-Barre症候群の一例（原著論文/症例報告/抄録あり）

浅野隆彦, 馬渕裕子, 折居建治, 加藤善一郎, 近藤直実

2001年6月
【卒前・卒後教育】卒前教育〈寄稿〉テュトーリアル・システムによる小児科学の卒前教育（解説/特集/抄録あり）

鈴木康之, 岐阜大学医学部医学教育開発研究センター, 磯貝光治, 近藤直実, 下澤伸行, 高橋幸利, 金子英雄, 深尾敏幸, 伊上良輔, 加藤善一郎, 折居建治, 寺本貴英

2001年1月
Succinyl-CoA:3-ketoacid CoA transferase(SCOT): cloning of the human SCOT gene, tertiary structural modeling of the human SCOT monomer, and characterization of three pathogenic mutations

Kondo N, Orii KE

2000年9月
The mouse N-acetylfalactosamine-6-sulfate sulfatase(Galns) gene:cDNA isolation, genomic characterization, chromosomal assignment and analysis of the 5'flanking region

Kondo N

2000年3月
Molecular basis of very long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency in three Israeli patients: identification of a complex mutant allele with P65L and K247Q mutations, the former being an exonic mutation causing exon 3 skipping

Orii KE

2000年1月
県立岐阜病院新生児センター開設以来10年間の入院状況（原著論文）

市橋寛, 長澤宏幸, 若園明裕, 折居建治, 田下秀明, 奥村紀子, 平野明子

1999年12月
Peroxisome proliferator-induced long chain acyl-CoA thioesterases comprise a highly conserved novel multi-gene family involved in lipid metabolism

Orii KE

1999年11月

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担当経験のある科目(授業)

所属学協会

共同研究・競争的資金等の研究課題

ムコ多糖症に対する新規治療薬の安全性と効果に関する研究

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2014年4月 - 2017年3月

折居建治
ムコ多糖症に対する新規治療薬の安全性と効果に関する研究

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2014年4月 - 2017年3月

折居建治
ムコ多糖症に対する新規治療薬の安全性と効果に関する研究

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2014年 - 2016年

折居建治
ムコ多糖症に対する新規治療薬の安全性と効果に関する研究

文部科学省科学研究費補助金(基盤研究(C)) 基盤研究(C) 2014年 - 2016年

折居建治
小脳変性を来す先天性遺伝子修復異常症の病態、治療法に関する研究

文部科学省科学研究費補助金(基盤研究(C)) 基盤研究(C) 2008年 - 2010年

折居建治
毛細血管拡張性運動失調症における神経変性機構を解明するための基礎的研究

文部科学省科学研究費補助金(若手研究(B)) 若手研究(B) 2005年 - 2006年

折居建治
科学研究費補助金若手研究(B)；毛細血管拡張性運動失調症における神経変性機構を解明するための基礎的研究

2005年6月

折居建治
病的なサイトカイン血症を来す病因関連蛋白質の立体構造解析と新たな治療法の開発

文部科学省科学研究費補助金(奨励研究(A), 若手研究(B)) 奨励研究(A), 若手研究(B) 2001年 - 2002年

折居建治
(株)レクメド共同研究
Analysis of mechanism of neurodegeneration with congenital DNA repair defect
先天性遺伝子修復異常における神経変性機序の解明のための基礎的研究