2004年4月 - 2006年3月
ヘムの生理機能の時間生物学的解析
日本学術振興会 若手研究(B)
- 課題番号
- 16790142
- 体系的課題番号
- JP16790142
- 担当区分
- 研究代表者
- 配分額
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- (総額)
- 3,500,000円
- (直接経費)
- 0円
- (間接経費)
- 3,500,000円
- 資金種別
- 競争的資金
理研/東北大加齢研時代の時計タンパク質CRYの分子進化学的解析の経験 (Okano S. et al., Photochem Photobiol. 1999) を基に、動物CRY間に進化的に保存されているモチーフ配列(マウスCRY1のCys414-Pro415)を見出した。当時はこれがヘム調節モチーフと部分的に類似していることから、ヘムの生物リズムの制御因子としての観点から研究を行うとともに、Cys414-Ala変異体CRY1の過剰発現マウスを作製してmCRY1 Cys414の機能の解明を試みた。なお現在では、当該システイン残基は、構造生物学を中心とした複数の研究グループの報告から、亜鉛との結合に関与する残基であることが確立されており、学界において広く認知されている。
- ID情報
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- 課題番号 : 16790142
- 体系的課題番号 : JP16790142
この研究課題の成果一覧
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論文
2-
Journal of Diabetes Research 2016 Article ID 3459246, 9 pages 2016年 査読有り筆頭著者責任著者
-
NEUROSCIENCE LETTERS 451(3) 246-251 2009年2月 査読有り筆頭著者責任著者
MISC
1-
月刊 細胞 2022年6月号 「低酸素生物学の新展開」 54(7) 58-68 2022年5月31日 招待有り筆頭著者責任著者