大守伊織 (Iori Ohmori) - マイポータル

基本情報

所属: 京都大学

J-GLOBAL ID: 200901013540411185
researchmap会員ID: 5000091343

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研究分野

経歴

受賞

MISC

Genetic seizure susceptibility underlying acute encephalopathies in childhood

Katsuhiro Kobayashi, Mamoru Ouchida, Akihisa Okumura, Yoshihiro Maegaki, Itsuko Nishiyama, Hideki Matsui, Yoko Ohtsuka, Iori Ohmori

EPILEPSY RESEARCH 91(2-3) 143-152 2010年10月
A CACNB4 mutation shows that altered Ca(v)2.1 function may be a genetic modifier of severe myoclonic epilepsy in infancy

Iori Ohmori, Mamoru Ouchida, Takafumi Miki, Nobuyoshi Mimaki, Shigeki Kiyonaka, Teiichi Nishiki, Kazuhito Tomizawa, Yasuo Mori, Hideki Matsui

NEUROBIOLOGY OF DISEASE 32(3) 349-354 2008年12月
A screening test for the prediction of Dravet syndrome before one year of age

Junri Hattori, Mamoru Ouchida, Junko Ono, Susumu Miyake, Satoshi Maniwa, Nobuyoshi Mimaki, Yoko Ohtsuka, Iori Ohmori

EPILEPSIA 49(4) 626-633 2008年4月
Rasmussen encephalitis associated with SCN1A mutation

Iori Ohmori, Mamoru Ouchida, Katsuhiro Kobayashi, Yoshimi Jitsumori, Takushi Inoue, Kenji Shimizu, Hideki Matsui, Yoko Ohtsuka, Yoshihiro Maegaki

EPILEPSIA 49(3) 521-526 2008年3月
Development of bionanocapsules targeting brain tumors

Yumi Tsutsui, Kazuhito Tomizawa, Mana Nagita, Hiroyuki Michiue, Tei-ichi Nishiki, Iori Ohmori, Masaharu Seno, Hideki Matsui

JOURNAL OF CONTROLLED RELEASE 122(2) 159-164 2007年9月
A Cdk5 inhibitor enhances the induction of insulin secretion by exendin-4 both in vitro and in vivo

Kohsuke Kitani, Shigeo Oguma, Tei-Ichi Nishiki, Iori Ohmori, Herve Galons, Hideki Matsui, Laurent Meijer, Kazuhito Tomizawa

JOURNAL OF PHYSIOLOGICAL SCIENCES 57(4) 235-239 2007年8月
Truncations of amphiphysin I by calpain inhibit vesicle endocytosis during neural hyperexcitation

Yumei Wu, Shuang Liang, Yoshiya Oda, Iori Ohmori, Tei-Ichi Nishiki, Kohji Takei, Hideki Matsui, Kazuhito Tomizawa

EMBO JOURNAL 26(12) 2981-2990 2007年6月
乳児重症ミオクロニーてんかんとその辺縁てんかん症候群におけるSCN1A遺伝子異常

大内田守, 大守伊織

てんかん治療研究振興財団研究年報第18集 13-19 2007年
Nonfunctional SCN1A is common in severe myoclonic epilepsy of infancy

Iori Ohmori, Kristopher M. Kahlig, Thomas H. Rhodes, Dao W. Wang, Alfred L. George

EPILEPSIA 47(10) 1636-1642 2006年10月
Sodium channel dysfunction in intractable childhood epilepsy with generalized tonic-clonic seizures

TH Rhodes, CG Vanoye, Ohmori, I, Ogiwara, I, K Yamakawa, AL George

JOURNAL OF PHYSIOLOGY-LONDON 569(2) 433-445 2005年12月
Mutation screen of GABRA1, GABRB2 and GABRG2 genes in Japanese patients with absence seizures

M Ito, Ohmori, I, T Nakahori, M Ouchida, Y Ohtsuka

NEUROSCIENCE LETTERS 383(3) 220-224 2005年8月
Methyl-CpG binding protein 2 gene (MECP2) variations in Japanese patients with Rett syndrome: pathological mutations and polymorphisms

T Fukuda, Y Yamashita, S Nagamitsu, K Miyamoto, JJ Jin, L Ohmori, Y Ohtsuka, K Kuwajima, S Endo, T Iwai …

BRAIN & DEVELOPMENT 27(3) 211-217 2005年4月
Relationship between severity of epilepsy and developmental outcome in Angelman syndrome

Y Ohtsuka, K Kobayashi, H Yoshinaga, T Ogino, L Ohmori, K Ogawa, E Oka

BRAIN & DEVELOPMENT 27(2) 95-100 2005年3月
EEG in childhood absence epilepsy

H Yoshinaga, Y Ohtsuka, K Tamai, Tamura, I, M Ito, Ohmori, I, E Oka

SEIZURE-EUROPEAN JOURNAL OF EPILEPSY 13(5) 296-302 2004年7月
Clinical and electroencephalographic characteristics of children with febrile seizures plus

K Kobayashi, Y Ohtsuka, L Ohmori, Y Nishio, M Fujiwara, M Ito, E Oka

BRAIN & DEVELOPMENT 26(4) 262-268 2004年6月
Initiation of treatment and selection of antiepileptic drugs in childhood epilepsy.

Oka E, Murakami N, Ogino T, Kobayashi K, Ohmori I, Akiyama T, Ito M

Epilepsia 2004年

書籍等出版物

てんかん治療研究振興財団研究年報

てんかん治療研究振興財団 2007年
てんかん治療研究振興財団研究年報

財団法人てんかん治療研究振興財団 2006年

講演・口頭発表等

A View of Epilepsy Study: A Development for New Anti-epileptic Drugs

The Pharmaceutical Society of Japan 2010年
てんかん研究の展望～新しい抗てんかん薬の開発に向けて～

日本薬学会第130年会 2010年
Scn1a変異ラットにおける反復熱性けいれんが脳機能に及ぼす影響

第４回てんかん学会中国四国地方会 2010年
熱性けいれんモデルラットを用いた最適治療薬選択の試み

第４回てんかん学会中国四国地方会 2010年
Oxytocin mediates mating-induced antidepressant effect in male mice

2009年
オキシトシンは雄マウスにみられる交尾行動による抗うつ効果に関与する

第32回日本神経科学大会 2009年
Cav2.1 dysfunction may be a genetic modifier of severe myoclonic epilepsy in infancy

第36回国際生理学会世界大会 2009年
2種類のチャネル機能異常をもつ乳児重症ミクロニーてんかん

第51回日本小児神経学会 2009年
Pharmacological effects of antiepileptic drugs on mutant Nav1.1 channels associated with epilepsy

第31回神経科学大会 2008年
MECP2遺伝子エキソン1およびプロモーター領域に変異をもつレット症候群Variation of exon 1 and promoter of the MECP2 gene in Rett syndrome.

第５０回日本小児神経学会総会 2008年
SCN1A 変異を認めた Rasmussen 脳炎の1例

第５０回日本小児神経学会総会 2008年
乳児重症ミオクロニーてんかんの早期診断スクリーニングテスト

第５０回日本小児神経学会総会 2008年
A patient with Rasmussen encephalitis and SCN1A mutation.

The 11th Annual Meeting of Infantile Seizure Society 2008年
Risk factors for the prediction of Dravet syndrome before one year of age.

The 11th Annual Meeting of Infantile Seizure Society. 2008年
恒常的活性型カルシニューリンによるケラチノサイト増殖抑制と発毛阻害機序

第８５回日本生理学会大会 2008年
オキシトシンによる抗不安作用の分子メカニズムの解明

第８５回日本生理学会大会 2008年
ドミナントネガティブCdk5発現マウスは１型糖尿病のフェノタイプを呈する

第８５回日本生理学会大会 2008年
シナプトタグミンIへのカルシウム結合による自発神経伝達物質放出の制御

第85回日本生理学会大会 2008年
Prevalence and Characteristics of SCN5A Gene Abnormalities in Japanese Patients with Brugada Syndrome

世界心臓ペーシング・電気生理学会議World Congress on Cardiac Pacing & Electrophysiology Society(ICPES)(WCCPE)世界ペーシング学会（ローマ：三浦、12月2007 2007年
Prevalence and Characteristics of SCN5A Gene Abnormalities in Japanese Patients with Brugada Syndrome

米国心臓学会 American Heart Association 2007年

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所属学協会

Works(作品等)

即効性抗てんかん剤の製品開発研究

2012年 - 2013年
チャネル遺伝子変異をもつてんかん患者の難治化要因の解明

2009年 - 2013年
難治てんかん発症予測のスクリーニングテストのプログラム開発

2009年 - 2010年
てんかん関連性変異型ナトリウムチャネルNav1.1に対する抗てんかん薬の薬理効果

2009年 - 2010年
てんかん関連性変異型ナトリウムチャネルNav1.1に対する抗てんかん薬の薬理効果

2008年 - 2009年
てんかん発症に関連する変異型ナトリウムチャネルの機能喪失機序の解明

2008年 - 2009年
てんかん発症に関連する変異型ナトリウムチャネルの機能喪失機序の解明

2007年 - 2008年

大守伊織

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研究分野

経歴

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MISC

書籍等出版物

講演・口頭発表等

所属学協会

Works(作品等)

共同研究・競争的資金等の研究課題

産業財産権

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