膵臓がん細胞株BxPC-3を用いてメタボローム解析を実施したところ、EP2/EP4拮抗剤で前処理した後IGF-1刺激を行うことによりIGF-1単独刺激群に比していくつかの代謝経路において顕著な代謝物レベルの変動が認められた。このうち、グルタミン酸代謝経路内のGGCTという変換酵素についての詳細な検討を実施した。
GGCTのノックダウン解析にて、GGCT欠損が細胞増殖速度の低下とG0/G1 arrestの惹起をもたらす事が分かった。一方、GGCTを過剰発現させたところ、予想に反し細胞増殖速度の有意な低下が認められた。