綾邦彦 (Kunihiko Aya) - マイポータル

基本情報

所属: 岡山大学医学部客員研究員

J-GLOBAL ID: 200901053759775311
researchmap会員ID: 5000094892

研究キーワード

研究分野

経歴

2010年

- 岡山大学岡山大学病院講師

論文

Urinary Protein-to-creatinine Ratios Predict Recurrence in Pediatric and Young Adult Cases of Minimal Change Nephrotic Syndrome.

Hiroyuki Miyahara, Takayuki Miyai, Kunihiko Aya, Hirokazu Tsukahara

Acta medica Okayama 76(1) 41-49 2022年2月
A cross-sectional nationwide survey of congenital and infantile nephrotic syndrome in Japan.

Yuko Hamasaki, Riku Hamada, Masaki Muramatsu, Shinsuke Matsumoto, Kunihiko Aya, Kenji Ishikura, Tetsuji Kaneko, Kazumoto Iijima

BMC nephrology 21(1) 363-363 2020年8月24日
Long-term outcome of childhood-onset complicated nephrotic syndrome after a multicenter, double-blind, randomized, placebo-controlled trial of rituximab.

Koichi Kamei, Kenji Ishikura, Mayumi Sako, Kunihiko Aya, Ryojiro Tanaka, Kandai Nozu, Hiroshi Kaito, Koichi Nakanishi, Yoshiyuki Ohtomo, Kenichiro Miura …

Pediatric nephrology (Berlin, Germany) 32(11) 2071-2078 2017年11月
Rituximab for childhood-onset, complicated, frequently relapsing nephrotic syndrome or steroid-dependent nephrotic syndrome: a multicentre, double-blind, randomised, placebo-controlled trial.

Kazumoto Iijima, Mayumi Sako, Kandai Nozu, Rintaro Mori, Nao Tuchida, Koichi Kamei, Kenichiro Miura, Kunihiko Aya, Koichi Nakanishi, Yoshiyuki Ohtomo …

Lancet (London, England) 384(9950) 1273-81 2014年10月4日
Functional analysis of NPHS1 mutations in Japanese patients.

Takayuki Miyai, Kunihiko Aya, Masanori Takaiwa, Kunimasa Yan, Yoshikazu Sado, Hiroyuki Tanaka, Tsuneo Morishima

Histology and histopathology 29(2) 279-84 2014年2月
NPHS1 gene mutation in Japanese patients with congenital nephrotic syndrome.

Kunihiko Aya, Junya Shimizu, Yoshiyuki Ohtomo, Kenichi Satomura, Hoshiro Suzuki, Kunimasa Yan, Yoshikazu Sado, Tsuneo Morishima, Hiroyuki Tanaka

Nephrology, dialysis, transplantation : official publication of the European Dialysis and Transplant Association - European Renal Association 24(8) 2411-4 2009年8月
Late-onset lymphedema and protein-losing enteropathy with Noonan syndrome

Kosei Hasegawa, Yoshiharu Nagaoka, Hidehiko Maruyama, Kunihiko Aya, Hiroyuki Tanaka, Tsuneo Morishima

Clinical Pediatric Endocrinology 18(3) 87-93 2009年
A novel homozygous mutation of the EVER1/TMC6 gene in a Japanese patient with epidermodysplasia verruciformis

S. Aochi, G. Nakanishi, N. Suzuki, N. Setsu, D. Suzuki, K. Aya, K. Iwatsuki

BRITISH JOURNAL OF DERMATOLOGY 157(6) 1265-1266 2007年12月
NF-(kappa)B-inducing kinase controls lymphocyte and osteoclast activities in inflammatory arthritis.

Kunihiko Aya, Muhammad Alhawagri, Amanda Hagen-Stapleton, Hideki Kitaura, Osami Kanagawa, Deborah Veis Novack

The Journal of clinical investigation 115(7) 1848-54 2005年7月
Marrow stromal cells and osteoclast precursors differentially contribute to TNF-alpha-induced osteoclastogenesis in vivo.

Hideki Kitaura, Mark S Sands, Kunihiko Aya, Ping Zhou, Teruhisa Hirayama, Brian Uthgenannt, Shi Wei, Sunao Takeshita, Deborah Veis Novack, Matthew J Silva …

Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950) 173(8) 4838-46 2004年10月15日
Nephrin is an important component of the barrier system in the testis

L Liu, K Aya, H Tanaka, J Shimizu, S Ito, S Yoshiki

ACTA MEDICA OKAYAMA 55(3) 161-165 2001年6月
A Glanzmann's mutation in beta 3 integrin specifically impairs osteoclast function

Feng, X, DV Novack, R Faccio, DS Ory, K Aya, MI Boyer, KP McHugh, FP Ross, SL Teitelbaum

JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION 107(9) 1137-1144 2001年5月
Vitamin D is an important factor in estrogen biosynthesis of both female and male gonads

K Kinuta, H Tanaka, T Moriwake, K Aya, S Kato, Y Seino

ENDOCRINOLOGY 141(4) 1317-1324 2000年4月
Novel mutation in the nephrin gene of a Japanese patient with congenital nephrotic syndrome of the Finnish type

K Aya, H Tanaka, Y Seino

KIDNEY INTERNATIONAL 57(2) 401-404 2000年2月
Expression of parathyroid hormone-related peptide messenger ribonucleic acid in developing kidney

K Aya, H Tanaka, Y Ichinose, M Kobayashi, Y Seino

KIDNEY INTERNATIONAL 55(5) 1696-1703 1999年5月
Two novel missense mutations in calcium-sensing receptor gene associated with neonatal severe hyperparathyroidism (vol 82, pg 2719, 1997)

M Kobayashi, H Tanaka, K Tsuzuki, M Tsuyuki, H Igaki, Y Ichinose, K Aya, N Nishioka, Y Seino

JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM 82(9) 2825-2825 1997年9月

MISC

蛋白尿および腎機能低下の進行程度を指標に,至適なmedical nephrectomy管理をし得た先天性ネフローゼ症候群の1例

上田知佳, 石森真吾, 石河慎也, 青山周平, 木村裕香, 猪野木雄太, 田中悠, 北角英晶, 榊原菜々, 長野智那 …

日本小児腎不全学会雑誌 45 2025年
溶血性尿毒症症候群に先行した直腸脱の1例

竹村理璃子, 阪龍太, 塚田遼, 井深奏司, 藤原倫昌, 綾邦彦

日本小児救急医学会雑誌 23(1) 2024年
COVID-19ワクチン接種により再発したと考えられるネフローゼ症候群の1例

中西光歩, 綾邦彦, 脇研自

倉敷中央病院年報(Web) 86 2024年
急性腎障害を合併し血液透析を要したネフローゼ症候群

辻香菜, 澤田真理子, 大金佑輔, 綾邦彦, 平本啓, 脇研自

日本小児腎不全学会雑誌 44 2024年
多剤併用療法にリツキシマブを加えた難治性ステロイド抵抗性ネフローゼ症候群の2例

濃野優, 水本竣, 西尾周朗, 山本幹太, 澤田真理子, 綾邦彦, 武田修明, 脇研自, 新垣義夫

日本小児腎臓病学会雑誌(Web) 37 2024年
特集小児疾患診療のための病態生理2 改訂第6版腎･泌尿器疾患先天性･乳児ネフローゼ症候群

綾邦彦

小児内科 53(13) 538-543 2021年12月24日
今月の症例画像診断 Zinner症候群(片側の精嚢嚢胞と同側の腎無形成)

小野貴史, 原裕子, 小山貴, 綾邦彦, 宮嵜治

小児科臨床 74(4) 2021年
股関節痛を来した猫ひっかき病の1例

山口貴大, 山本幹太, 綾邦彦, 脇研自, 新垣義夫, 山本勇気

倉敷中央病院年報 81 2019年
けいれんで救急搬送された小児例の検討

村尾麻衣, 荻野佳代, 綾邦彦, 脇研自, 新垣義夫

倉敷中央病院年報 81 2019年
Campylobacter jejuni腸炎罹患後に急性腎不全を呈し,後にIgA腎症と診断された13歳男子の1例

金藤三花, 綾邦彦, 村尾麻衣, 南征樹, 宮原宏幸, 出来沙織, 澤田真理子, 田中紀子, 内野かおり, 武田修明 …

日本小児腎不全学会雑誌 38 2018年
難しくない小児腎領域の難病診療 III.小児腎領域の小児慢性特定疾病・指定難病先天性ネフローゼ症候群

綾邦彦

小児科診療 81(12) 2018年
小脳症状を示したウイルス性小脳炎の1例

細田伸一, 河本敦, 荻野佳代, 綾邦彦

倉敷中央病院年報 79 2017年
早期にインフリキシマブを導入した小児クローン病の1例

廣畑鮎美, 後藤良子, 綾邦彦, 下立雄一

倉敷中央病院年報 79 2017年
超音波ガイド下ドレナージ術が奏効した小児化膿性仙腸関節炎・腸腰筋膿瘍の1例

水戸守真寿, 綾邦彦, 脇研自, 山本勇気, 山元輝明, 小山貴

倉敷中央病院年報 78 2016年
腎と透析診療指針2016 第5章ネフローゼ症候群 10.先天性ネフローゼ症候群

綾邦彦

腎と透析 80 2016年
ビタミンD欠乏性低Ca血症の乳児症例

鷲尾真美, 綾邦彦, 田中紀子

倉敷中央病院年報 78 2016年
急性腎不全が先行し,LAMP法でエルシニア感染症と診断し得た1例

寺田和弘, 濱田太立, 綾邦彦, 新垣義夫, 能登原憲司

倉敷中央病院年報 77 2015年
ネフローゼ症候群:病因・病態と治療に関する最新の知見【ネフローゼ症候群の臨床・病理像,診断,最近の治療動向】先天性ネフローゼ症候群

綾邦彦

腎と透析 76(6) 2014年
腎疾患関連分子

綾邦彦

倉敷中央病院年報 76 2014年
重症の腸管出血性大腸菌感染症の病原性因子及び診療の標準化に関する研究 HUS脳症におけるRisk Factorの検討

森島恒雄, 津下充, 綾邦彦

重症の腸管出血性大腸菌感染症の病原性因子及び診療の標準化に関する研究平成24年度総括・分担研究報告書 2013年

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書籍等出版物

"紫斑病性腎炎：小児腎疾患・透析最新の治療2011-2013"

南江堂 2011年
小児科臨床ピクシス２２巻

中山書店 2010年
小児疾患診療のための病態生理－第4版－小児内科 2008 Vol.40 増刊号．

株式会社東京医学社,東京都 2008年

講演・口頭発表等

感染関連糸球体腎炎との鑑別に難渋したC3腎症の1例

森下岳, 綾邦彦, 澤田真理子, 澤井俊宏, 日高義彦, 尾田高志, 二宮伸介, 能登原憲司, 武田修明, 脇研自

日本小児腎臓病学会雑誌(Web) 2025年
IGGサブクラス染色により診断に至ったProliferative Glomerulonephritis with monoclonal IGG deposits(PGNMID)の12歳男児例

水本竣, 千葉優子, 松繁玄曉, 濃野優, 澤田真理子, 綾邦彦, 武田修明

日本小児腎臓病学会雑誌(Web) 2024年
遺伝学的検査で診断することができた腎外病変を認めない頭蓋外胚葉異形成の女児例

木谷太一, 綾邦彦, 澤田真理子, 二宮伸介, 能登原憲司, 武田修明, 脇研自

日本小児腎不全学会学術集会プログラム・抄録集 2024年
腎生検では診断できず遺伝子解析で母とともにAlport症候群の診断に至った男児例

千葉優子, 綾邦彦, 服部真也, 鷲尾真美, 澤田真理子, 桑門克治, 武田修明, 脇研自

日本小児科学会雑誌 2024年
複数の要因が関与する低補体血症を伴う腎炎の1例

中田絢之, 綾邦彦, 宮原宏幸, 出来沙織, 好川貴久, 澤田真理子, 能登原憲司, 武田修明, 脇研自

日本小児腎臓病学会雑誌(Web) 2023年
先天性ネフローゼ症候群により出生直後から末期腎不全を呈した1例

大金佑輔, 澤田真理子, 綾邦彦, 水本竣, 中原優, 増田祥行, 小杉洋平, 岩崎恵理子, 徳増智子, 砂田哲, 花岡義行, 吉崎加奈子, 林知宏, 高橋章仁, 片山修一, 岩瀬瑞穂, 脇研自

日本小児腎不全学会学術集会プログラム・抄録集 2023年
急性期治療に難渋した先天性ネフローゼ症候群の新生児1例

松尾逸平, 山下定儀, 猪谷元浩, 岩瀬瑞恵, 澤田真理子, 綾邦彦

広島医学 2023年
SARS-Cov-2ワクチン接種で発症したIgA腎症にシクロスポリンを使用した1例

大金佑輔, 綾邦彦, 森下岳, 服部真也, 板倉淳哉, 澤田真理子, 脇研自, 武田修明

日本小児腎不全学会学術集会プログラム・抄録集 2022年
地域からみる小児腹膜透析療法

綾邦彦

日本腹膜透析医学会学術集会・総会プログラム・抄録集 2022年
腎限局型血栓性微小血管症と考えられたてんかん治療中の1例

綾邦彦, 英賀真二郎, 山本幹太, 板倉淳哉, 澤田真理子, 赤池洋人, 武田修明, 脇研自, 新垣義夫

日本小児腎臓病学会雑誌(Web) 2021年
肥満関連腎症の合併が疑われたIgA腎症の一例

金藤三花, 綾邦彦, 宮原宏幸, 澤田真理子, 田中紀子, 能登原憲司, 武田修明, 脇研自, 新垣義夫

日本小児腎臓病学会雑誌(Web) 2020年
上部尿路感染症を発症した左低形成腎・右水腎水尿管症の女児例

南征樹, 綾邦彦, 金藤三花, 後藤良子, 澤田真理子, 田中紀子, 片山修一, 武田修明, 脇研自, 新垣義夫

日本小児腎臓病学会雑誌(Web) 2020年
MPGN様病変を呈した一例

宮原宏幸, 綾邦彦, 出来沙織, 澤田真理子, 田中紀子, 武田修明, 脇研自, 新垣義夫

日本小児腎臓病学会雑誌(Web) 2020年
ロタウイルス胃腸炎から急性腎不全を起こした2例

岡部礼恵, 綾邦彦, 宮原宏幸, 金藤三花, 荻野佳代, 澤田真理子, 田中紀子, 武田修明, 脇研自, 新垣義夫

日本小児腎臓病学会雑誌 2019年
nail-patella症候群の2家系

二宮伸介, 綾邦彦, 岡田守生

日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集 2019年
先天性および乳児ネフローゼ症候群に関する全国調査

濱崎祐子, 濱田陸, 松本真輔, 村松真樹, 綾邦彦, 飯島一誠

日本小児腎臓病学会雑誌 2018年
リツキシマブ投与によるネフローゼ症候群再発時の治療反応性の変化

綾邦彦, 金藤三花, 宮原宏幸, 出来沙織, 澤田真理子, 田中紀子, 武田修明

日本腎臓学会誌 2018年
多剤免疫抑制剤併用を要した小児免疫介在性壊死性ミオパチーの難治例

宮原宏幸, 金藤三花, 西村啓佑, 綾邦彦, 脇研自, 新垣義夫

日本臨床リウマチ学会プログラム・抄録集 2018年
医師主導治験でリツキシマブの投与を行った小児期発症難治性ネフローゼ症候群患者の長期予後

亀井宏一, 石倉健司, 佐古まゆみ, 綾邦彦, 田中亮二郎, 野津寛大, 貝藤裕史, 中西浩一, 大友義之, 三浦健一郎, 高橋昌里, 森本哲司, 久保田亘, 伊藤秀一, 飯島一誠

日本腎臓学会誌 2017年
神経性線維腫症1型に合併したネフローゼ症候群の1例

宮原宏幸, 綾邦彦, 出来沙織, 澤田真理子, 田中紀子, 武田修明, 脇研自, 新垣義夫

日本小児腎臓病学会雑誌 2017年

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Works(作品等)

治験の実施に関する研究

2011年 - 2012年
小児ネフローゼ症候群における適応外使用免疫抑制薬の有効性安全性の検証と治療法の確立を目指した多施設共同臨床研究

2010年 - 2011年
治験の実施に関する研究

2008年 - 2011年
治験の実施に関する研究〔ＩＤＥＣ－Ｃ２Ｂ８〕

2008年 - 2011年

共同研究・競争的資金等の研究課題

MCLMR症候群における輸送蛋白の役割

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2021年4月 - 2025年3月

綾邦彦, 大内田守
輸送蛋白に関わる蛋白尿発症機序の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2014年4月 - 2018年3月

綾邦彦, 大内田守, 岡剛史
コンディショナルノックアウトマウスを用いた蛋白尿発症機序の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業挑戦的萌芽研究 2012年4月 - 2013年3月

綾邦彦, 大内田守
遺伝性ネフローゼ症候群原因分子と相互作用する蛋白群の同定と発症機序の解析

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2009年 - 2011年

綾邦彦, 大内田守
日本人先天性ネフローゼ症候群発症機序の解明と蛋白尿改善物質の探索

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究(B) 2006年 - 2008年

綾邦彦
骨量獲得に関する成長ホルモン系・性腺ホルモン系の役割についての臨床的・基礎的研究

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 1998年 - 1999年

守分正, 綾邦彦, 井上勝, 田中弘之
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産業財産権

腎障害の新規マーカー