子宮体癌の診断で両側卵巣摘出に伴う標準療法を施行し、研究に同意が得られた145例を対象に、骨粗鬆症高危険群に対する早期介入を最終的な目標に、骨量変化における遺伝子コピー多型(CNV)の関与について検討した。骨密度(DXA)で測定した腰椎BMDの結果を日本骨代謝学会の原発性骨粗鬆症診断基準で診断し、骨粗鬆症および骨量減少群(A群)58例、骨量正常群(B群)87例に分類した。エストロゲンレセプター1(ESR1)のCNVに関する検討で、A群全例、B群の85例が解析可能で、共に全例で2コピー数であった。ウリジンジホスフェートグリコシルトランスフェラーゼ2ファミリーナンバーB17(UGT2B17)のCNVに関する検討で、A群全例、B群の86解析可能であった。A群は0コピー49例、2コピー9例、B群は0コピー63例、2コピー21例、4コピー2例であった。