本研究では、肝前駆細胞の運命決定を担う転写因子セットを同定し、それらをヒトの臍帯静脈や末梢血由来の血管内皮細胞に導入することで、長期培養による安定的な増殖と機能的な肝細胞・胆管上皮細胞への分化が可能な「誘導肝前駆細胞（iHepPC）」を作製することに成功した。また、マウス線維芽細胞から「誘導肝細胞（iHepC）」へのダイレクトリプログラミングにおいて、線維芽細胞が肝細胞の運命を獲得する過程で生じる遺伝子発現変化やクロマチン状態変化、エピゲノム状態変化などを統合的に解析した結果、導入した転写因子のDNA結合から始まる一連のダイナミックな細胞状態変化の全容を分子レベルで解明することに成功した。