癌の骨浸潤・骨破壊には，破骨細胞性骨吸収が重要である。血管新生因子angionenin(ANG)を分子標的とした癌骨破壊病変の治療の開発を行ってきたが，本研究では，ANG-1ノックアウトマウス（ANG-KO）を作製し検討すると同時に，ANG阻害剤の有用性を検討した。ANG-KOでは成長初期の骨梁形成が抑制され，ANG-KOの細胞を用いた破骨細胞形成は抑制されたがin vivoでは差異は少なかった。ANG阻害薬neomycinはマウス癌骨破壊モデルに対して有用性が確認できた。ANGの産生抑制する新規阻害剤Terreinは，血管新生阻害のみならず抗腫瘍効果も認められ，その有用性が示唆された。