
冨重 圭一
トミシゲ ケイイチ (Keiichi Tomishige)
更新日: 2024/12/18
基本情報
- 所属
- 東北大学 大学院工学研究科・工学部 応用化学専攻 環境資源化学講座 エネルギー資源化学分野 教授
- 学位
-
博士(理学)(東京大学)
- J-GLOBAL ID
- 201101001481913490
- researchmap会員ID
- 6000028098
- 外部リンク
経歴
7-
2001年 - 2004年
-
2004年
-
1999年 - 2001年
-
1999年 - 2001年
-
1994年 - 1999年
学歴
4-
- 1994年
-
- 1994年
-
- 1990年
-
- 1990年
受賞
4論文
450-
Green Chemistry 26(20) 10486-10499 2024年9月 査読有り
-
Chinese Journal of Catalysis 65(10) 89-102 2024年8月 査読有り
-
Chinese Journal of Catalysis 62(7) 1-31 2024年6月 査読有り招待有り
-
Green Chemistry 26(14) 8267-8281 2024年6月 査読有り招待有り
-
Carbon Neutrality 3 17 2024年6月 査読有り招待有り
-
Catalysis Science & Technology 14(14) 3898-3908 2024年5月 査読有り招待有り
-
Journal of the American Chemical Society 146(14) 9984-10000 2024年4月10日
-
ChemSusChem 17(4) 2024年2月22日
-
ACS Catalysis 14(3) 1663-1677 2024年1月 査読有り
-
Chemical Communications 2024年
-
Asian Journal of Organic Chemistry Just accepted e202300409 2023年9月 査読有り招待有り
-
Materials Today Sustainability Just accepted 2023年9月 査読有り招待有り
-
Applied Catalysis A: General 663 119321 2023年8月 査読有り
-
ACS Catalysis 13(16) 11041-11056 2023年7月 査読有り
-
Catalysis Science & Technology Just accepted 2023年7月 査読有り
-
Oxygen-Saturated Strong Metal-Support Interactions Triggered by Water on Titania Supported CatalystsAdvanced Functional Materials 2304303 2023年6月 査読有り
-
ACS Catalysis 13 8485-8502 2023年6月 査読有り
MISC
176-
量子ビームサイエンスフェスタ(Web) 2020 2021年
-
Materials Today Sustainability 9 2020年9月
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Frontiers in Energy Research 8 2020年6月23日
-
Current Opinion in Green and Sustainable Chemistry 22 13-21 2020年4月
-
Asian Journal of Organic Chemistry 9(2) 126-143 2020年2月1日
-
ACS Omega 2020年
-
Fuel Processing Technology 193 404-422 2019年10月
-
Journal of the Japan Petroleum Institute 62(3) 106-119 2019年
-
Green Chem. 19(13) 2876-2924 2017年7月7日
-
プラスチックスエージ = Plastics age 63(1) 76-81 2017年1月
-
化学 = Chemistry 71(9) 19-24 2016年9月
-
Bio industry = バイオインダストリー 33(7) 35-40 2016年7月
-
ファインケミカル : 調査・資料・報道・抄録 44(9) 21-26 2015年9月
-
希土類 = Rare earths (65) 25-32 2014年11月
-
化学経済 2014(8) 32-38 2014年8月1日
-
触媒 54(7) 439-443 2012年12月
-
ペトロテック 35(10) 712-717 2012年10月
-
化学と工業 65(8) 619-621 2012年8月1日
Works(作品等)
22-
2008年 - 2013年
-
2008年 - 2011年
-
2008年 - 2009年
-
2008年 - 2009年
-
2007年 - 2008年
-
2006年 - 2008年
-
2006年 - 2008年
-
2008年
-
2007年 - 2007年
-
2006年 - 2007年
-
2006年 - 2007年
-
2005年 - 2007年
-
2005年 - 2006年
-
2004年 - 2006年
-
2003年 - 2005年
-
2002年 - 2005年
-
2003年 - 2003年
-
2002年 - 2003年
-
2002年 - 2003年
共同研究・競争的資金等の研究課題
31-
その他の研究制度 2010年4月 - 現在
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 国際共同研究加速基金(国際先導研究) 2023年11月 - 2030年3月
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 特別推進研究 2023年4月 - 2028年3月
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 特別研究員奨励費 2022年4月 - 2024年3月
-
日本学術振興会 科学研究費助成事業 特別研究員奨励費 2021年4月 - 2023年3月
-
日本学術振興会 科学研究費助成事業 特別研究員奨励費 2020年11月 - 2023年3月
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 基盤研究(S) 2018年6月 - 2023年3月
-
日本学術振興会 科学研究費助成事業 挑戦的萌芽研究 2016年4月 - 2018年3月
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 挑戦的萌芽研究 2015年4月 - 2017年3月
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 基盤研究(A) 2014年4月 - 2017年3月
-
日本学術振興会 科学研究費助成事業 挑戦的萌芽研究 2014年4月 - 2016年3月
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 基盤研究(S) 2005年 - 2009年
-
日本学術振興会 科学研究費助成事業 基盤研究(B) 2008年 - 2008年
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 基盤研究(B) 2007年 - 2008年
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 萌芽研究 2006年 - 2007年
-
日本学術振興会 科学研究費助成事業 基盤研究(C) 2005年 - 2007年
-
日本学術振興会 科学研究費助成事業 基盤研究(C) 2006年 - 2006年
-
日本学術振興会 科学研究費助成事業 若手研究(A) 2003年 - 2005年
-
日本学術振興会 科学研究費助成事業 萌芽研究 2003年 - 2004年
-
日本学術振興会 科学研究費助成事業 基盤研究(B) 1998年 - 2001年
その他
3-
2010年4月 - 2010年4月バイオマスに由来する化学品製造のための固体触媒の開発を行い、触媒反応プロセスの構築を目的とする。いずれの基質の反応においても、研究としての実験操作は、①触媒調製、②触媒反応試験(回分式及び流通式)、③触媒構造解析、④活性構造上での反応機構の解明、となる。対象とする触媒反応は以下のとおりとなる。 a) フラン類の水素化反応:予備的な検討から、Pd-Ni合金触媒が有効であるという知見を得ており、現時点で、フルフラール及びHMFの完全水素化収率が99%及び97%を達成している(Catal. Commun., 2010)。これらについては、触媒構造解析及び反応機構解明が必要であり、さらにそれらを踏まえた触媒改良も検討する。また、フルフラールについては、沸点も低いことから、流通系での反応も検討する。 b)環状エーテルとポリオールの水素化分解反応:テトラヒドロフルフリルアルコールの水素化分解による1,5-ペンタンジオールの製造に有効な触媒Rh-ReOx/SiO2及びRh-ReOx/Cをベースとして、上記のHMFの水素化により生成する2,5-ビス(ヒドロキシメチル)テトラヒドロフランの水素化分解を行う。特に、1,2,6-ヘキサントリオールの内側のOHを水素化分解することで1,6-ヘキサンジオールを与えるプロセスについても検討する。環状エーテルについては、ソルビトールから高収率で誘導されるイソソルビドを水素化分解し、さらに内側の2つのOHを水素化分解して1,6-ヘキサンジオール合成を試みる。グリセリンの水素化分解反応による1,3-プロパンジオール製造については、予備的な検討から、Ir-ReOx/SiO2触媒が特殊な有機溶媒を用いず、水溶液系や無溶媒で世界最高収率を示すことを明らかにしており、触媒構造解析と反応機構解明を行い、さらなる高性能化を目指す。以上の水素化分解反応で得られた知見を生かし、直接キシリトールやソルビトールから1,5-ペンタンジオール、1,6-ヘキサンジオールを与える触媒の可能性を探る。 c) C-C結合クラッキング反応:セルロースやソルビトールを原料として、C-O結合を維持して、C-C結合をできれば、エチレングリコールをできることになる。予備的な検討においては、グリセリンを反応基質として、比較的選択的にエチレングリコールを与える触媒としてNi-Pt系バイメタル触媒が有効であることを見出している(Chem. Lett., 2010)。これらの触媒を展開し、他のより高分子量の基質に用いる触媒の設計に活用する。