伊藤拓水 (Takumi Ito) - マイポータル

基本情報

J-GLOBAL ID: 201101097064605496
researchmap会員ID: 6000028333

20年あまりサリドマイドおよびその標的因子セレブロンの研究を行っていました。

研究キーワード

研究分野

ナノテク・材料 / 生物分子化学 /

経歴

2016年4月 - 2022年3月

東京医科大学, 医学部, 准教授
2013年10月 - 2016年3月

東京医科大学, 医学部, 講師
2012年4月 - 2013年9月

東京工業大学, 大学院生命理工学研究科, 特任助教
2008年10月 - 2012年3月

東京工業大学, 大学院生命理工学研究科, 研究員

学歴

2004年4月 - 2008年9月

東京工業大学, 大学院生命理工学研究科, 生命情報専攻
2000年4月 - 2004年3月

東京工業大学, 生命理工学部, 生命科学科

受賞

2012年2月

井上研究奨励賞, 井上科学振興財団

伊藤拓水
2011年2月

手島精一記念研究賞(研究論文賞), 東京工業大学

論文

Thrombospondin-1 is an endogenous substrate of cereblon responsible for immunomodulatory drugs-induced thromboembolism.

Kiwamu Hatakeyama, Yoshikane Kikushige, Daisuke Ishihara, Shunsuke Yamamoto, Gentaro Kawano, Taro Tochigi, Toshihiro Miyamoto, Teppei Sakoda, Andy Christoforou, Yuya Kunisaki …

Blood advances 2024年1月1日
Protein degraders -from thalidomide to new PROTACs

Takumi Ito

The Journal of Biochemistry 2023年12月23日筆頭著者最終著者責任著者
ZNF276 and WIZ are CRBN neosubstrates involved in the anti-angiogenic activity of thalidomide and immunomodulatory drugs

Takumi Ito, Tomoko Asatsuma-Okumura, Akinori Endo, Junichi Yamamoto, Yoshiko Iwai, Yuki Yamaguchi, Mikihiko Naito, Hiroshi Handa, Yasushi Saeki

2023年11月20日最終著者責任著者
Extracellular aaRSs drive autoimmune and inflammatory responses in rheumatoid arthritis via the release of cytokines and PAD4.

Akihiro Kimura, Takeshi Takagi, Thiprampai Thamamongood, Satoshi Sakamoto, Takumi Ito, Iwao Seki, Masahiro Okamoto, Hiroyuki Aono, Satoshi Serada, Tetsuji Naka …

Annals of the rheumatic diseases 2023年7月2日査読有り
History of IMiDs and protein degradation as a pharmacological modality

Junichi Yamamoto, Tomoko Asatsuma-Okumura, Takumi Ito, Yuki Yamaguchi, Hiroshi Handa

Protein Homeostasis in Drug Discovery: A Chemical Biology Perspective 285-315 2022年11月18日
Discovery of CRBN as a target of thalidomide: a breakthrough for progress in the development of protein degraders

Junichi Yamamoto, Takumi Ito, Yuki Yamaguchi, Hiroshi Handa

Chemical Society Reviews 51(15) 6234-6250 2022年8月1日査読有り招待有り
PLZF and its fusion proteins are pomalidomide-dependent CRBN neosubstrates.

Nobuyuki Shimizu, Tomoko Asatsuma-Okumura, Junichi Yamamoto, Yuki Yamaguchi, Hiroshi Handa, Takumi Ito

Communications biology 4(1) 1277-1277 2021年11月11日最終著者責任著者
Exploiting ubiquitin ligase cereblon as a target for small-molecule compounds in medicine and chemical biology.

Takumi Ito, Yuki Yamaguchi, Hiroshi Handa

Cell chemical biology 2021年5月3日査読有り招待有り筆頭著者
Durvalumab Combined with Immunomodulatory Drugs (IMiD) Overcomes Suppression of Antitumor Responses due to IMiD-induced PD-L1 Upregulation on Myeloma Cells.

Mariko Ishibashi, Junichi Yamamoto, Takumi Ito, Hiroshi Handa, Mika Sunakawa-Kii, Koiti Inokuchi, Rimpei Morita, Hideto Tamura

Molecular cancer therapeutics 2021年4月20日
Small-molecule HDAC and Akt inhibitors suppress tumor growth and enhance immunotherapy in multiple myeloma.

Mitsuhito Hirano, Yoichi Imai, Yuta Kaito, Takahiko Murayama, Kota Sato, Tadao Ishida, Junichi Yamamoto, Takumi Ito, Muneyoshi Futami, Masaki Ri …

Journal of experimental & clinical cancer research : CR 40(1) 110-110 2021年3月23日
Cereblon-Based Small-Molecule Compounds to Control Neural Stem Cell Proliferation in Regenerative Medicine.

Tomomi Sato, Takumi Ito, Hiroshi Handa

Frontiers in cell and developmental biology 9 629326-629326 2021年
ARID2 is a pomalidomide-dependent CRL4CRBN substrate in multiple myeloma cells.

Junichi Yamamoto, Tetsufumi Suwa, Yuki Murase, Shumpei Tateno, Hirotaka Mizutome, Tomoko Asatsuma-Okumura, Nobuyuki Shimizu, Tsutomu Kishi, Shuji Momose, Masahiro Kizaki …

Nature chemical biology 16(11) 1208-1217 2020年11月
Aromatase is a novel neosubstrate of cereblon responsible for immunomodulatory drug-induced thrombocytopenia.

Taro Tochigi, Toshihiro Miyamoto, Kiwamu Hatakeyama, Teppei Sakoda, Daisuke Ishihara, Hidetoshi Irifune, Takahiro Shima, Koji Kato, Takahiro Maeda, Takumi Ito …

Blood 135(24) 2146-2158 2020年6月11日
Molecular Mechanisms of the Teratogenic Effects of Thalidomide.

Tomoko Asatsuma-Okumura, Takumi Ito, Hiroshi Handa

Pharmaceuticals (Basel, Switzerland) 13(5) 2020年5月13日査読有り招待有り責任著者
Genome-wide screening reveals a role for subcellular localization of CRBN in the anti-myeloma activity of pomalidomide.

Shumpei Tateno, Midori Iida, Satoshi Fujii, Tetsufumi Suwa, Miki Katayama, Haruka Tokuyama, Junichi Yamamoto, Takumi Ito, Satoshi Sakamoto, Hiroshi Handa …

Scientific reports 10(1) 4012-4012 2020年3月4日査読有り
サリドマイド催奇性の解明

朝妻知子, 伊藤拓水, 山本淳一, 清水誠之, 佐藤智美, 浅川和秀, 半田宏

東京医科大学雑誌 78(1) 86-86 2020年1月
Molecular mechanisms of thalidomide and its derivatives.

Takumi Ito, Hiroshi Handa

Proceedings of the Japan Academy. Series B, Physical and biological sciences 96(6) 189-203 2020年
p63 is a cereblon substrate involved in thalidomide teratogenicity.

Tomoko Asatsuma-Okumura, Hideki Ando, Marco De Simone, Junichi Yamamoto, Tomomi Sato, Nobuyuki Shimizu, Kazuhide Asakawa, Yuki Yamaguchi, Takumi Ito, Luisa Guerrini …

Nature chemical biology 15(11) 1077-1084 2019年11月査読有り
Molecular mechanisms of cereblon-based drugs.

Asatsuma-Okumura T, Ito T, auth, Handa H

Pharmacology & therapeutics 202 132-139 2019年6月査読有り
Cereblon Control of Zebrafish Brain Size by Regulation of Neural Stem Cell Proliferation.

Hideki Ando, Tomomi Sato, Takumi Ito, Junichi Yamamoto, Satoshi Sakamoto, Nobuhiro Nitta, Tomoko Asatsuma-Okumura, Nobuyuki Shimizu, Ryota Mizushima, Ichio Aoki …

iScience 15 95-108 2019年5月31日査読有り

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MISC

セレブロン制御

伊藤拓水, 伊藤拓水

日本癌学会学術総会抄録集(Web) 82nd 2023年
サリドマイド及びその誘導体の血管新生阻害作用機構の解明

朝妻知子, 岩井佳子, 半田宏, 伊藤拓水

日本生化学会大会(Web) 96th 2023年
HDAC阻害剤の抗骨髄腫作用に関する研究

朝妻知子, 伊藤拓水, 半田宏

東京医科大学雑誌(Web) 80(2) 2022年
セレブロンモジュレーターとその標的分子

伊藤拓水

臨床血液 63(6) 2022年
多発性骨髄腫および類縁疾患の病態解析と治療の進歩新たなcereblon modulator(CELMoD)の開発とその標的分子

朝妻知子, 半田宏, 伊藤拓水

月刊血液内科 84(4) 2022年
サリドマイド催奇性を担うCRL4^CRBNのネオ基質の同定

朝妻知子, 伊藤拓水, 山口雄輝, 半田宏

日本農芸化学会大会講演要旨集(Web) 2021 2021年
セレブロンを標的とする薬剤の分子機構

伊藤拓水

CBI学会研究講演会 424th 2021年
Thalidomide存在下におけるCRBNネオ基質

伊藤拓水, 朝妻知子, 半田宏

日本がん分子標的治療学会学術集会プログラム・抄録集 25th 2021年
新規セレブロンモジュレーターの開発とその標的分子

伊藤拓水, 半田宏

日本血液学会学術集会抄録(Web) 83rd 2021年
Targeted Protein Degradation 標的タンパク質分解誘導分子

伊藤拓水, 朝妻知子, 半田宏

月刊細胞 53(3) 2021年
サリドマイド催奇性に関わるCRL4^CRBNの新規基質の同定

朝妻知子, 伊藤拓水, 半田宏

日本農芸化学会大会講演要旨集(Web) 2020 2020年
サリドマイドおよび誘導体の分子機構

伊藤拓水, 半田宏

日本生化学会大会(Web) 93rd 2020年
実験にも創薬にも使える!プロテインノックダウンサリドマイドの作用機序とセレブロンモジュレター

伊藤拓水, 半田宏

実験医学 38(14) 2020年
Combined Inhibition of HDAC and AKT As a Strategy to Overcome Multi-Drug Resistance in Patients with Multiple Myeloma

Mitsuhito Hirano, Yoichi Imai, Takahiko Murayama, Kota Sato, Junichi Yamamoto, Takumi Ito, Muneyoshi Futami, Masaki Ri, Hiroshi Yasui, Noriko Gotoh …

BLOOD 134 2019年11月
CRBNを標的とする薬剤の分子機構

伊藤拓水, 半田宏

日本細胞生物学会大会(Web) 71st 2019年
多発性骨髄腫の分子病態解明の進歩と新たな治療展開セレブロンモジュレーター開発の現状と治療応用

伊藤拓水, 半田宏

月刊血液内科 78(1) 2019年
IMiDsの標的分子セレブロン

伊藤拓水, 伊藤拓水, 半田宏

臨床血液 60(9) 2019年
サリドマイドの催奇形性のメカニズム解明と将来

伊藤拓水, 半田宏

医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス 50(1) 2019年
CRBNをベースとしたユビキチンリガーゼ制御工学

伊藤拓水

日本生化学会大会(Web) 92nd 2019年
Cereblon作動薬

半田宏, 伊藤拓水

日本癌学会学術総会抄録集(Web) 78th 2019年

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共同研究・競争的資金等の研究課題

ケミカルデグレーダーによるタンパク質寿命制御

日本学術振興会科学研究費助成事業学術変革領域研究(A) 2023年4月 - 2028年3月

出水庸介, 伊藤拓水
免疫調節薬IMiDsにおける治療機構の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 基盤研究(B) 2021年4月 - 2024年3月

伊藤拓水
ケミカルプロテインノックダウン技術の開発と細胞制御

日本学術振興会科学研究費助成事業新学術領域研究(研究領域提案型) 新学術領域研究(研究領域提案型) 2018年6月 - 2023年3月

内藤幹彦, 伊藤拓水, 石川稔, 出水庸介
免疫調節薬IMiDsにおける作用機構の分子基盤の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2017年4月 - 2020年3月

伊藤拓水
代謝産物によるユビキチンリガーゼ制御工学の確立

科学技術振興機構戦略的創造研究推進事業個人型研究（さきがけ） 2015年10月 - 2019年3月

伊藤拓水
免疫調節薬IMiDsにおける抗がん活性の分子機構の解明

文部科学省科学研究費補助金(若手研究(B)) 若手研究(B) 2014年 - 2016年

伊藤拓水
サリドマイドによるセレブロン機能阻害機構の解明

文部科学省科学研究費補助金(若手研究(B)) 若手研究(B) 2011年 - 2013年

伊藤拓水
免疫制御剤サリドマイドに結合する因子群の細胞内における機能解析

日本学術振興会科学研究費助成事業特別研究員奨励費 2006年 - 2008年

伊藤拓水

産業財産権

特開2022-037510 抗骨髄腫剤および抗骨髄腫剤のスクリーニング方法

半田宏, 伊藤拓水, 山口雄輝, 日置淳一
特開2021-178837 神経細胞増幅及び中枢神経系障害治療のためのセレブロンの活性化因子の使用方法

半田宏, 安藤秀樹, 伊藤拓水
特許第6945591号神経細胞増幅及び中枢神経系障害治療のためのセレブロンの活性化因子の使用方法

半田宏, 安藤秀樹, 伊藤拓水
特許第6870988号神経細胞増幅及び中枢神経系障害治療のためのセレブロンの活性化因子の使用方法

半田宏, 安藤秀樹, 伊藤拓水
特開2021-020879 p63スプライシングバリアントの分解剤およびその用途

半田宏, 伊藤拓水, 朝妻知子, ルイ-ザゲリーニ, 山口雄輝
特開2019-167381 神経細胞増幅及び中枢神経系障害治療のためのセレブロンの活性化因子の使用方法

半田宏, 安藤秀樹, 伊藤拓水
特表2017-511814 神経細胞増幅及び中枢神経系障害治療のためのセレブロンの活性化因子の使用方法

半田宏, 安藤秀樹, 伊藤拓水
特許第5660578号サリドマイド標的因子を利用したスクリーニング方法

半田宏, 安藤秀樹, 伊藤拓水, 堀田健太郎
特許第5645816号中枢神経細胞の増殖及び分化に係る中核因子を含む医薬組成物

半田宏, 安藤秀樹, 伊藤拓水, 堀田健太郎
WO2011-049043 サリドマイド標的因子を利用したスクリーニング方法

半田宏, 安藤秀樹, 伊藤拓水, 堀田健太郎
WO2011-049043 サリドマイド標的因子を利用したスクリーニング方法

半田宏, 安藤秀樹, 伊藤拓水, 堀田健太郎
WO2010-137547 中枢神経細胞の増殖及び分化に係る中核因子を含む医薬組成物

半田宏, 安藤秀樹, 伊藤拓水, 堀田健太郎
WO2010-137547 中枢神経細胞の増殖及び分化に係る中核因子を含む医薬組成物

半田宏, 安藤秀樹, 伊藤拓水, 堀田健太郎

伊藤拓水

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