伊藤拓水 (Takumi Ito) - マイポータル

基本情報

J-GLOBAL ID: 201101097064605496
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サリドマイドおよびその標的因子セレブロンの研究を行っています。
最近ではセレブロンを標的とする新しい薬剤の研究開発にも携わっています。

論文

Discovery of CRBN as a target of thalidomide: a breakthrough for progress in the development of protein degraders

Junichi Yamamoto, Takumi Ito, Yuki Yamaguchi, Hiroshi Handa

Chemical Society Reviews 51(15) 6234-6250 2022年8月1日査読有り招待有り
PLZF and its fusion proteins are pomalidomide-dependent CRBN neosubstrates.

Nobuyuki Shimizu, Tomoko Asatsuma-Okumura, Junichi Yamamoto, Yuki Yamaguchi, Hiroshi Handa, Takumi Ito

Communications biology 4(1) 1277-1277 2021年11月11日
Exploiting ubiquitin ligase cereblon as a target for small-molecule compounds in medicine and chemical biology.

Takumi Ito, Yuki Yamaguchi, Hiroshi Handa

Cell chemical biology 2021年5月3日
Durvalumab Combined with Immunomodulatory Drugs (IMiD) Overcomes Suppression of Antitumor Responses due to IMiD-induced PD-L1 Upregulation on Myeloma Cells.

Mariko Ishibashi, Junichi Yamamoto, Takumi Ito, Hiroshi Handa, Mika Sunakawa-Kii, Koiti Inokuchi, Rimpei Morita, Hideto Tamura

Molecular cancer therapeutics 2021年4月20日
Small-molecule HDAC and Akt inhibitors suppress tumor growth and enhance immunotherapy in multiple myeloma.

Mitsuhito Hirano, Yoichi Imai, Yuta Kaito, Takahiko Murayama, Kota Sato, Tadao Ishida, Junichi Yamamoto, Takumi Ito, Muneyoshi Futami, Masaki Ri, Hiroshi Yasui, Tamami Denda, Yukihisa Tanaka, Yasunori Ota, Masanori Nojima, Yasuhiko Kamikubo, Noriko Gotoh, Shinsuke Iida, Hiroshi Handa, Arinobu Tojo

Journal of experimental & clinical cancer research : CR 40(1) 110-110 2021年3月23日
Cereblon-Based Small-Molecule Compounds to Control Neural Stem Cell Proliferation in Regenerative Medicine.

Tomomi Sato, Takumi Ito, Hiroshi Handa

Frontiers in cell and developmental biology 9 629326-629326 2021年
ARID2 is a pomalidomide-dependent CRL4CRBN substrate in multiple myeloma cells.

Junichi Yamamoto, Tetsufumi Suwa, Yuki Murase, Shumpei Tateno, Hirotaka Mizutome, Tomoko Asatsuma-Okumura, Nobuyuki Shimizu, Tsutomu Kishi, Shuji Momose, Masahiro Kizaki, Takumi Ito, Yuki Yamaguchi, Hiroshi Handa

Nature chemical biology 16(11) 1208-1217 2020年11月
Aromatase is a novel neosubstrate of cereblon responsible for immunomodulatory drug-induced thrombocytopenia.

Taro Tochigi, Toshihiro Miyamoto, Kiwamu Hatakeyama, Teppei Sakoda, Daisuke Ishihara, Hidetoshi Irifune, Takahiro Shima, Koji Kato, Takahiro Maeda, Takumi Ito, Hiroshi Handa, Koichi Akashi, Yoshikane Kikushige

Blood 135(24) 2146-2158 2020年6月11日
Molecular Mechanisms of the Teratogenic Effects of Thalidomide.

Tomoko Asatsuma-Okumura, Takumi Ito, Hiroshi Handa

Pharmaceuticals (Basel, Switzerland) 13(5) 2020年5月13日
Genome-wide screening reveals a role for subcellular localization of CRBN in the anti-myeloma activity of pomalidomide.

Shumpei Tateno, Midori Iida, Satoshi Fujii, Tetsufumi Suwa, Miki Katayama, Haruka Tokuyama, Junichi Yamamoto, Takumi Ito, Satoshi Sakamoto, Hiroshi Handa, Yuki Yamaguchi

Scientific reports 10(1) 4012-4012 2020年3月4日査読有り
サリドマイド催奇性の解明

朝妻知子, 伊藤拓水, 山本淳一, 清水誠之, 佐藤智美, 浅川和秀, 半田宏

東京医科大学雑誌 78(1) 86-86 2020年1月
Molecular mechanisms of thalidomide and its derivatives.

Takumi Ito, Hiroshi Handa

Proceedings of the Japan Academy. Series B, Physical and biological sciences 96(6) 189-203 2020年
p63 is a cereblon substrate involved in thalidomide teratogenicity.

Tomoko Asatsuma-Okumura, Hideki Ando, Marco De Simone, Junichi Yamamoto, Tomomi Sato, Nobuyuki Shimizu, Kazuhide Asakawa, Yuki Yamaguchi, Takumi Ito, Luisa Guerrini, Hiroshi Handa

Nature chemical biology 15(11) 1077-1084 2019年11月査読有り
Molecular mechanisms of cereblon-based drugs.

Asatsuma-Okumura T, Ito T, auth, Handa H

Pharmacology & therapeutics 202 132-139 2019年6月査読有り
Cereblon Control of Zebrafish Brain Size by Regulation of Neural Stem Cell Proliferation.

Hideki Ando, Tomomi Sato, Takumi Ito, Junichi Yamamoto, Satoshi Sakamoto, Nobuhiro Nitta, Tomoko Asatsuma-Okumura, Nobuyuki Shimizu, Ryota Mizushima, Ichio Aoki, Takeshi Imai, Yuki Yamaguchi, Arnold J Berk, Hiroshi Handa

iScience 15 95-108 2019年5月31日査読有り
免疫調節薬は骨髄腫細胞のPD-L1発現誘導によりT細胞抑制するが、durvalumabとの併用で解除できる(Immunomodulatory drug-induced T-cell suppression via PD-L1 upregulation on myeloma cells is recovered by durvalumab)

石橋真理子, 山本淳一, 伊藤拓水, 半田宏, 猪口孝一, 田村秀人

International Journal of Myeloma 9(1) 76-76 2019年5月
免疫調節薬による骨髄腫細胞上のPD-L1発現の増強とその機序(PD-L1 upregulation on myeloma cells by immunomodulatory drugs and mechanism of induction)

田村秀人, 石橋真理子, 山本淳一, 伊藤拓水, 半田宏, 高橋秀実, 猪口孝一

臨床血液 59(9) 1488-1488 2018年9月
NQO1 inhibits the TLR-dependent production of selective cytokines by promoting IκB-ζ degradation.

Kimura A, Kitajima M, Nishida K, Serada S, Fujimoto M, Naka T, Fujii-Kuriyama Y, Sakamato S, Ito T, Handa H, Tanaka T, Yoshimura A, Suzuki H

The Journal of experimental medicine 215(8) 2197-2209 2018年8月6日査読有り
セレブロン制御による急性骨髄性白血病治療の可能性

朝妻知子, 伊藤拓水, 半田宏

血液内科 76(1) 117-123 2018年1月
抗がん作用を持つ新たなセレブロンモジュレーターの開発

伊藤拓水, 半田宏

ファルマシア 53(4) 328-332 2017年

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MISC

多発性骨髄腫および類縁疾患の病態解析と治療の進歩新たなcereblon modulator(CELMoD)の開発とその標的分子

朝妻知子, 半田宏, 伊藤拓水

月刊血液内科 84(4) 2022年
Targeted Protein Degradation 標的タンパク質分解誘導分子

伊藤拓水, 朝妻知子, 半田宏

月刊細胞 53(3) 2021年
プロテアソームと疾病研究の動向セレブロンモジュレーターによるタンパク質分解誘導創薬

清水誠之, 伊藤拓水, 半田宏

月刊メディカル・サイエンス・ダイジェスト 45(4) 2019年
Upregulation of PD-L1 on Myeloma Cells By Immunomodulatory Agents Potentiates the Effect of Durvalumab

Mariko Ishibashi, Junichi Yamamoto, Takumi Ito, Hiroshi Handa, Koiti Inokuchi, Hidemi Takahashi, Hideto Tamura

BLOOD 132 2018年11月
サリドマイドの標的ユビキチンリガーゼ"セレブロン"とその機能 (AYUMI ユビキチン系の破綻と疾患)

伊藤拓水, 半田宏

医学のあゆみ 256(8) 891-895 2016年2月20日
免疫調節薬（IMiDs）標的因子セレブロンの機能解析

伊藤拓水, 朝妻知子, GUPTA VIPUL, 真鍋正彦, 山本淳一, 安藤秀樹, 半田宏

東京医科大学雑誌 = The Journal of Tokyo Medical University 73(4) 429-429 2015年10月30日
サリドマイド・IMiDsの作用とユビキチンリガーゼ (AYUMI ユビキチン修飾系の分子機構と疾患)

伊藤拓水, 半田宏

医学のあゆみ 243(6) 503-507 2012年11月10日
Direct interaction of PU.1 with oncogenic transcription factors reduces its serine phosphorylation and promoter binding (vol 26, pg 1338, 2012)

A. Lopez-Girona, D. Mendy, T. Ito, K. Miller, A. K. Gandhi, J. Kang, S. Karasawa, G. Carmel, P. Jackson, M. Abbasian, A. Mahmoudi, B. Cathers, E. Rychak, S. Gaidarova, R. Chen, P. H. Schafer, H. Handa, T. O. Daniel, J. F. Evans, R. Chopra

LEUKEMIA 26(11) 2445-2446 2012年11月
IMiDsの標的分子探索研究の進歩 (特集多発性骨髄腫研究の最近の進歩)

伊藤拓水, 安藤秀樹, 半田宏

血液内科 64(4) 440-445 2012年4月
サリドマイドの催奇性メカニズム

伊藤拓水, 安藤秀樹, 半田宏

化学と生物 49(12) 819-824 2011年12月1日
Teratogenic effects of thalidomide: molecular mechanisms

Takumi Ito, Hideki Ando, Hiroshi Handa

CELLULAR AND MOLECULAR LIFE SCIENCES 68(9) 1569-1579 2011年5月
サリドマイドによる催奇形性の分子機構 : セレブロンの生物学的活性

伊藤拓水, 安藤秀樹, 半田宏

血液内科 62(1) 71-75 2011年1月
S16-4 サリドマイドによる催奇性の分子機構 : ナノビーズ技術を用いたアプローチ(シンポジウムS16 薬物有害反応の発現機構と予測の新展開,臨床から学び臨床へと還元する医療薬学)

伊藤拓水, 安藤秀樹, 山口雄輝, 半田宏

日本医療薬学会年会講演要旨集 20 236-236 2010年10月25日
ついに解明! サリドマイドが起こす催奇性の謎--標的分子セレブロンを突き止めたFGビーズ

伊藤拓水, 坂本聡, 半田宏

化学 65(8) 47-51 2010年8月
サリドマイド催奇性の原因因子の発見

伊藤拓水, 安藤秀樹, 鈴木孝幸, 小椋利彦, 山口雄輝, 半田宏

実験医学 28 2115-2118 2010年

共同研究・競争的資金等の研究課題

免疫調節薬IMiDsにおける治療機構の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2021年4月 - 2024年3月

伊藤拓水
ケミカルプロテインノックダウン技術の開発と細胞制御

日本学術振興会科学研究費助成事業新学術領域研究(研究領域提案型) 2018年6月 - 2023年3月

内藤幹彦, 伊藤拓水, 石川稔, 出水庸介

伊藤拓水

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論文

MISC

共同研究・競争的資金等の研究課題

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