藤田直也 (Naoya Fujita) - マイポータル

基本情報

所属: 公益財団法人がん研究会がん化学療法センター所長

J-GLOBAL ID: 200901092773080291
researchmap会員ID: 0000032197

外部リンク: http://www.jfcr.or.jp/chemotherapy/about/message/index.html

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経歴

2015年1月 - 現在

（公財）がん研究会, がん化学療法センター, 所長
2010年4月 - 2020年3月

東京大学大学院新領域創成科学研究科メディカル情報生命専攻客員教授
2006年7月 - 2017年10月

（公財）がん研究会がん化学療法センター基礎研究部部長
2013年4月 - 2014年12月

（公財）がん研究会, がん化学療法センター, 副所長
2005年4月 - 2006年6月

東京大学大学院新領域創成科学研究科助教授（兼担）
2004年10月 - 2006年6月

東京大学大学院薬学系研究科助教授（兼担）
2004年8月 - 2006年6月

東京大学分子細胞生物学研究所助教授（大学院医学系研究科担当）
1995年4月 - 2004年7月

東京大学分子細胞生物学研究所助手

学歴

1992年4月 - 1995年3月

東京大学, 大学院薬学系研究科博士課程, 生命薬学
- 1995年

東京大学
1990年4月 - 1992年3月

東京大学, 大学院薬学系研究科修士課程, 生命薬学
1986年4月 - 1990年3月

東京大学, 薬学部, 薬学科

委員歴

2020年10月 - 現在

日本がん分子標的治療学会理事
2017年10月 - 現在

日本学術会議, 連携会員
2017年1月 - 現在

日本癌学会, 理事
2015年1月 - 現在

The International Symposium on Cancer Chemotherapy, Chairman
2014年4月 - 現在

PMDA, 専門委員
2011年12月 - 現在

日本学術振興会, 科研費専門委員
2008年11月 - 現在

日本がん分子標的治療学会評議員
2007年1月 - 現在

Cancer Science誌 Associate Editor
2006年9月 - 現在

日本がん転移学会評議員
2012年6月 - 2016年6月

日本がん分子標的治療学会, 理事
2011年7月 - 2013年7月

日本がん転移学会, 理事
2008年4月 - 2010年3月

科学技術振興機構, 俯瞰委員
2005年7月 - 2008年10月

日本がん分子標的治療研究会幹事

受賞

論文

Mechanisms of KRAS inhibitor resistance in KRAS-mutant colorectal cancer harboring Her2 amplification and aberrant KRAS localization.

Kohei Maruyama, Yuki Shimizu, Yumi Nomura, Tomoko Oh-Hara, Yuki Takahashi, Satoshi Nagayama, Naoya Fujita, Ryohei Katayama

NPJ precision oncology 9(1) 4-4 2025年1月6日
Frequent copy number gain of MCL1 is a therapeutic target for osteosarcoma.

Satoshi Takagi, Mikako Nakajima, Sumie Koike, Miho Takami, Yoshiya Sugiura, Seiji Sakata, Satoko Baba, Ai Takemoto, Tianyi Huang, Yosuke Seto …

Oncogene 2024年12月11日
A macrocyclic kinase inhibitor overcomes triple resistant mutations in EGFR-positive lung cancer

Mai Suzuki, Ken Uchibori, Tomoko Oh-hara, Yumi Nomura, Ryusei Suzuki, Ai Takemoto, Mitsugu Araki, Shigeyuki Matsumoto, Yukari Sagae, Mutsuko Kukimoto-Niino …

npj Precision Oncology 8(1) 2024年2月23日
Targeting Podoplanin for the Treatment of Osteosarcoma

Ai Takemoto, Satoshi Takagi, Takao Ukaji, Nobuhiko Gyobu, Mamoru Kakino, Miho Takami, Asami Kobayashi, Marie Lebel, Tokuichi Kawaguchi, Minoru Sugawara …

Clinical Cancer Research 28(12) OF1-OF13 2022年4月25日査読有り
Soluble PD-L1 works as a decoy in lung cancer immunotherapy via alternative polyadenylation.

Ray Sagawa, Seiji Sakata, Bo Gong, Yosuke Seto, Ai Takemoto, Satoshi Takagi, Hironori Ninomiya, Noriko Yanagitani, Masayuki Nakao, Mingyon Mun …

JCI insight 7(1) 2022年1月11日
Platelet-derived lysophosphatidic acid mediated LPAR1 activation as a therapeutic target for osteosarcoma metastasis

Satoshi Takagi, Yuki Sasaki, Sumie Koike, Ai Takemoto, Yosuke Seto, Mizuki Haraguchi, Takao Ukaji, Tokuichi Kawaguchi, Minoru Sugawara, Masanori Saito …

Oncogene 2021年7月23日
Gilteritinib overcomes lorlatinib resistance in ALK-rearranged cancer

Hayato Mizuta, Koutaroh Okada, Mitsugu Araki, Jun Adachi, Ai Takemoto, Justyna Kutkowska, Kohei Maruyama, Noriko Yanagitani, Tomoko Oh-hara, Kana Watanabe …

Nature Communications 12(1) 2021年2月24日
Cryo-EM structures reveal distinct mechanisms of inhibition of the human multidrug transporter ABCB1

Kamil Nosol, Ksenija Romane, Rossitza N. Irobalieva, Amer Alam, Julia Kowal, Naoya Fujita, Kaspar P. Locher

Proc. Natl. Acad. Sci. USA 117(42) 26245-26253 2020年10月20日
The new-generation selective ROS1/NTRK inhibitor DS-6051b overcomes crizotinib resistant ROS1-G2032R mutation in preclinical models.

Katayama R, Gong B, Togashi N, Miyamoto M, Kiga M, Iwasaki S, Kamai Y, Tominaga Y, Takeda Y, Kagoshima Y …

Nature Communications 10(1) 3604-3604 2019年8月9日査読有り
Secreted PD-L1 variants mediate resistance to PD-L1 blockade therapy in non-small cell lung cancer.

Bo Gong, Kazuma Kiyotani, Seiji Sakata, Seiji Nagano, Shun Kumehara, Satoko Baba, Benjamin Besse, Noriko Yanagitani, Luc Friboulet, Makoto Nishio …

Journal of Experimental Medicine 216(4) 982-1000 2019年4月1日査読有り
Identification of Mutation Accumulation as Resistance Mechanism Emerging in First-Line Osimertinib Treatment.

Uchibori K, Inase N, Nishio M, Fujita N, Katayama R

Journal of Thoracic Oncology 13(7) 915-925 2018年7月査読有り
Brigatinib combined with anti-EGFR antibody overcomes osimertinib resistance in EGFR-mutated non-small-cell lung cancer.

Uchibori K, Inase N, Araki M, Kamada M, Sato S, Okuno Y, Fujita N, Katayama R

Nature Communications 8 14768-14768 2017年3月13日査読有り
Akt Kinase-Interacting Protein 1 Signals through CREB to Drive Diffuse Malignant Mesothelioma.

Yamada T, Amann JM, Fukuda K, Takeuchi S, Fujita N, Uehara H, Iwakiri S, Itoi K, Shilo K, Yano S …

Cancer Research 75(19) 4188-97 2015年10月1日査読有り
Interplay between arginine methylation and ubiquitylation regulates KLF4-mediated genome stability and carcinogenesis.

Hu D, Gur M, Zhou Z, Gamper A, Hung MC, Fujita N, Lan L, Bahar I, Wan Y

Nature Communications 6 8419-8419 2015年9月30日査読有り
Cabozantinib overcomes crizotinib resistance in ROS1 fusion-positive cancer.

Katayama R, Kobayashi Y, Friboulet L, Lockerman EL, Koike S, Shaw AT, Engelman JA, Fujita N

Clinical Cancer Research 21(1) 166-74 2015年1月1日査読有り
Two novel ALK mutations mediate acquired resistance to the next-generation ALK inhibitor alectinib.

Katayama R, Friboulet L, Koike S, Lockerman EL, Khan TM, Gainor JF, Iafrate AJ, Takeuchi K, Taiji M, Okuno Y …

Clinical Cancer Research 20(22) 5686-96 2014年11月15日査読有り
The ALK inhibitor ceritinib overcomes crizotinib resistance in non-small cell lung cancer.

Friboulet L, Li N, Katayama R, Lee CC, Gainor JF, Crystal AS, Michellys PY, Awad MM, Yanagitani N, Kim S …

Cancer Discovery 4(6) 662-673 2014年6月査読有り
Akt kinase-interacting protein1, a novel therapeutic target for lung cancer with EGFR-activating and gatekeeper mutations

T. Yamada, S. Takeuchi, N. Fujita, A. Nakamura, W. Wang, Q. Li, M. Oda, T. Mitsudomi, Y. Yatabe, Y. Sekido …

Oncogene 32(37) 4427-4435 2013年9月12日査読有り
Cytotoxic activity of tivantinib (ARQ 197) is not due solely to c-MET inhibition.

Katayama R, Aoyama A, Yamori T, Qi J, Oh-hara T, Song Y, Engelman JA, Fujita N

Cancer Research 73(10) 3087-96 2013年5月15日査読有り最終著者責任著者
The novel metastasis promoter Merm1/Wbscr22 enhances tumor cell survival in the vasculature by suppressing Zac1/p53-dependent apoptosis.

Nakazawa Y, Arai H, Fujita N

Cancer Research 71(3) 1146-55 2011年2月1日査読有り最終著者責任著者

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MISC

【細胞個性解析を通じたがん治療法開発研究】総論細胞個性解析が明らかにするがん多様性

藤田直也

Medical Science Digest 48(12) 570-572 2022年11月
【がん微小環境に1細胞レベルで挑む技術革新で見えてきた腫瘍内の細胞と免疫応答の多様性、がん悪性化・治療抵抗性の鍵】(第1章)がん幹細胞を支えるがん微小環境の多様性血小板との相互作用が促進するがんの悪性化とその制御

高木聡, 藤田直也

実験医学 39(12) 1869-1874 2021年8月
初回治療オシメルチニブ後に予想される変異蓄積による獲得耐性機構

内堀健, 北園聡, 柳谷典子, 堀池篤, 西尾誠人, 稲瀬直彦, 藤田直也, 片山量平

肺癌 58(6) 518-518 2018年10月
【がん抗体医薬の新展開-新規分子による創薬・治療から副作用対策まで】Aggrus/podoplaninを標的とした抗体医薬の開発

藤田直也

医学のあゆみ 265(1) 60-65 2018年4月
Platelet-activating factor podoplanin: from discovery to drug development

Ai Takemoto, Kenichi Miyata, Naoya Fujita

Cancer and Metastasis Reviews 36(2) 225-234 2017年6月
【血小板と悪性腫瘍】がんの転移治療の新たなターゲットがん細胞-血小板相互作用

竹本愛, 藤田直也

日本血栓止血学会誌 27(1) 11-17 2016年2月
呼吸器がんにおける新規標的分子Aki1の制御法開発

山田忠明, 矢野聖二, Carbone David P, 藤田直也

肺癌 55(5) 468-468 2015年10月
CREBシグナルを介したAki1を標的とする悪性胸膜中皮腫の制御

山田忠明, 藤田直也, 矢野聖二

日本癌学会総会記事 74回 E-1113 2015年10月
【がん微小環境と標的治療がん幹細胞ニッチ、間質、血管・リンパ管新生の理解に基づく21世紀の新たながん治療】(第4章)がん微小環境をターゲットにした治療法がん悪性化に関わる血小板の凝集機構を標的とした治療

竹本愛, 藤田直也

実験医学 33(5) 846-851 2015年3月
The impact of Aggrus/podoplanin on platelet aggregation and tumour metastasis

N. Fujita, S. Takagi

Journal of Biochemistry 152(5) 407-413 2012年11月1日
Platelet aggregation in the formation of tumor metastasis

Takashi Tsuruo, Naoya Fujita

PROCEEDINGS OF THE JAPAN ACADEMY SERIES A-MATHEMATICAL SCIENCES 84(6) 189-198 2008年6月
【DIC】基礎編 Aggrus 癌細胞表面の新規血小板凝集因子

藤田直也

クリニカ 34(4) 207-212 2007年7月
【疾患発症のシグナル伝達!】新規血小板凝集因子Aggrusと癌転移

藤田直也, 加藤幸成, 鶴尾隆

実験医学 23(3) 353-385 2005年2月
Molecular targeting therapy of cancer: drug resistance, apoptosis and survival signal.

Cancer Sci. 94(1) 15-21 2003年1月査読有り

所属学協会

共同研究・競争的資金等の研究課題

ポドプラニン依存的な血小板凝集による腫瘍の増殖・転移の促進機構の解析

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2022年4月 - 2025年3月

藤田直也
細胞間相互作用による細胞ダイバーシティー形成機構の解明と疾患治療への応用

文部科学省新学術領域研究（研究領域提案型） 2017年7月 - 2022年3月

藤田直也
細胞社会ダイバーシティーの統合的解明と制御

文部科学省新学術領域研究 2017年7月 - 2022年3月

藤田直也
希少がん標的型のポドプラニン抗体薬実用化

AMED 医療分野研究成果展開事業産学連携医療イノベーション創出プログラム（ACT-M） 2018年9月 - 2021年3月

アピ株式会社
患者由来細胞のキノーム解析による標的キナーゼ活性定量法を用いた薬剤耐性機序の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2016年4月 - 2019年3月

朝長毅, 西尾誠人, 藤田直也, 片山量平, 長山聡
血小板との相互作用によるがん微小環境制御機構の解析と新規治療薬の創製

AMED 次世代がん医療創生研究事業 2016年4月 - 2019年3月

藤田直也
ＡＹＡ世代の希少がんである骨肉腫の増殖・転移を促進するポドプラニンを標的としたヒト化中和抗体の実用化

AMED 医療分野研究成果展開事業（産学連携医療イノベーション創出推進プログラム（ACT-MS）） 2016年4月 - 2018年3月

藤田直也
Driver Oncogeneの相互排他性は偶然か必然か？

日本学術振興会科学研究費助成事業挑戦的萌芽研究 2015年4月 - 2017年3月

片山量平, 藤田直也
腫瘍増殖抑制に関わる血小板の機能解析と治療法の開発

日本学術振興会科学研究費助成事業挑戦的萌芽研究 2014年4月 - 2016年3月

藤田直也, 竹本愛, 佐藤重男, 高木聡, 高見美穂, 関口貴哉, 宮田憲一, 高鳥一樹
がん微小環境ネットワークの統合的研究

日本学術振興会科学研究費助成事業新学術領域研究(研究領域提案型) 2010年4月 - 2016年3月

宮園浩平, 秋山徹, 藤田直也, 高倉伸幸, 佐藤靖史, 矢野聖二, 近藤科江, 南敬, ハイジッヒベアテ, 田畑泰彦, 油谷浩幸, 間野博行, 仲一仁, 原英二
ＥＧＦＲ阻害剤耐性に関わる新規分子機構の解明と治療法開発

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2012年4月 - 2015年3月

藤田直也, 佐藤重男, 片山量平, 大原智子, 高見美穂, 小池清恵, 野田幸恵, 青山暁, 宮田憲一, 小林由佳, 坂下卓矢, 平岩由佳理, 高鳥一樹, 布施美保ジェーン
転移形成に関わるがん微小環境の解明とその分子機構を標的とした治療法開発

日本学術振興会科学研究費助成事業新学術領域研究(研究領域提案型) 2010年4月 - 2015年3月

藤田直也, 小郷尚久, 佐藤重男, 中澤侑也, 三沢彩, 竹本愛, 大原智子, 高見美穂, 宮田憲一, 沖高美奈, 関口貴哉, 高鳥一樹, 布施美保ジェーン
構造解析・発現制御機構解析に基づくPimキナーゼ阻害薬の創製

日本学術振興会科学研究費助成事業挑戦的萌芽研究 2010年 - 2011年

藤田直也
血行性転移促進分子Aggrus依存的な血小板凝集の制御法開発

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2008年 - 2010年

藤田直也, 佐藤重男, 高見美穂, 中澤侑也
Aktを介したサーカディアンリズムの制御

日本学術振興会科学研究費助成事業挑戦的萌芽研究 2008年 - 2009年

藤田直也
足場タンパク質を標的にしたAKT活性制御法開発とがん治療への応用

日本学術振興会科学研究費助成事業特定領域研究 2008年 - 2009年

藤田直也
新規血小板凝集促進因子Aggrusの機能解析

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2006年 - 2007年

藤田直也
PDK1-AKT経路の新たな活性制御機構の解明とがん治療への応用

日本学術振興会科学研究費助成事業特定領域研究 2006年 - 2007年

藤田直也
癌転移に関わる新規血小板凝集誘導因子Aggrusの血小板凝集誘導機構の解析

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究(B) 2004年 - 2005年

藤田直也
生存シグナル伝達を阻害する新規物質の探索

日本学術振興会科学研究費助成事業特定領域研究 2003年 - 2004年

藤田直也

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