ISHIDA Noriko

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Name
ISHIDA Noriko
E-mail
ishidanmed.tohoku.ac.jp
URL
http://db.tohoku.ac.jp/whois/e_detail/f8a07ba62dfe6414e704f08ec984cbb9.html
Affiliation
Tohoku University
Section
Tohoku Medical Megabank Organization Department of Biobank

Research Areas

 
 

Education

 
Apr 2018
 - 
Mar 2001
病理学, Graduate School, Division of Medical Sciences, Kyushu University
 

Published Papers

 
Pathogenic mutations in the ALS gene CCNF cause cytoplasmic mislocalization of Cyclin F and elevated VCP ATPase activity.
Yujiao Yu, Tadashi Nakagawa, Akane Morohoshi, Makiko Nakagawa, Noriko Ishida, Naoki Suzuki, Masashi Aoki, Keiko Nakayama
Hum Mol Genet   doi: 10.1093/hmg/ddz119    Sep 2019   [Refereed]
A low-frequency IL4R locus variant in Japanese patients with intravenous immunoglobulin therapy-unresponsive Kawasaki disease.
Yuji Amano, Yohei Akazawa, MD, Jun Yasuda, MD, Kazuhisa Yoshino, Katsuhiko Kojima, Norimoto Kobayashi, Satoshi Matsuzaki, Masao Nagasaki, Yosuke Kawai, Naoko Minegishi, Noriko Ishida, Noriko Motoki, Akira Hachiya, Yozo Nakazawa, Masayuki Yamamoto, Kenichi Koike and Toshikazu Takeshita
Pediatric Rheumatology   17(34) 1-11   Jun 2019   [Refereed]
Biobank Establishment and Sample Management in the Tohoku Medical Megabank Project.
Naoko Minegishi, Ichiko Nishijima, Takahiro Nobukun, Hisaaki Kudo, Noriko Ishida, Takahiro Terakawa, Kazuki Kumada, Riu Yamashita, Fumiki Katsuoka, Soichi Ogishima, Kichiya Suzuki, Makoto Sasaki, Mamoru Satoh and Masayuki Yamamoto
Tohoku J Exp Med   248(1) 45-55   May 2019   [Refereed]
Ishida N, Nakagawa T, Iemura SI, Yasui A, Shima H, Katoh Y, Nagasawa Y, Natsume T, Igarashi K, Nakayama K
Molecular and cellular biology   37(4)    Feb 2017   [Refereed]
Ishida N, Hara T, Kamura T, Yoshida M, Nakayama K, Nakayama KI
The Journal of biological chemistry   290(11) 6754   Mar 2015   [Refereed]
Kotake Y, Nakayama K, Ishida N, Nakayama KI
The Journal of biological chemistry   280(2) 1095-1102   Jan 2005   [Refereed]
Kamura Takumi, Hara Taichi, Matsumoto Masaki, Ishida Noriko, Okumura Fumihiko, Hatakeyama Shigetsugu, Yoshida Minoru, Nakayama Keiko, Nakayama Keiichi I
Nat Cell Biol   6(12) 1229-1235   Dec 2004   [Refereed]
Kotoshiba Shuhei, Kamura Takumi, Hara Taichi, Ishida Noriko, Nakayama Keiichi I
J Biol Chem   280(18) 17694-17700   May 2005   [Refereed]
Yada M, Hatakeyama S, Kamura T, Nishiyama M, Tsunematsu R, Imaki H, Ishida N, Okumura F, Nakayama K, Nakayama KI
The EMBO journal   23(10) 2116-2125   May 2004   [Refereed]
Nakayama Keiko, Nagahama Hiroyasu, Minamishima Yohji A, Miyake Satoshi, Ishida Noriko, Hatakeyama Shigetsugu, Kitagawa Masatoshi, Iemura Shun-ichiro, Natsume Tohru, Nakayama Keiichi I
Dev Cell   6(5) 661-672   May 2004   [Refereed]

Conference Activities & Talks

 
The Evaluation of Genomic Identity of the Cell Specimens in the TMM Biobank
Kazuki Kumada, Noriko Ishida, Yuichi Aoki, Hisaaki Kudo, Riu Yamashita, Takahiro Nobukuni, Ichiko Nishijima, Takahiro Terakawa, Kengo Kinoshita, Masayuki Yamamoto, Naoko Minegishi
ISBER 2019   8 May 2019   
Processing, Storage and Management Systems of Cell Samples in TMM Biobank
Noriko Ishida, Takahiro Nobukuni, Ichiko Nishijima, Hisaaki Kudo, Riu Yamashita, Takahiro Terakawa, Masayuki Yamamoto, Naoko Minegishi
Europe Biobank Week 2018   5 Sep 2018   
Quality management of TMM biobank, population-based biobank in Japan
ISHIDA NorikoIchiko Nishijima, Hisaaki Kudo, Noriko Ishida, Kaname Kojima, Riu Yamashita, Yosuke Kawai, Takahiro Nobukuni, Takahiro Terakawa, Atsushi Hozawa, Kozo Tanno, Soichi Ogishima, Mamoru Sato, Atsushi Shimizu, Makoto Sasaki, Masao Nagasaki, Masayuki Yamamoto, Naoko Minegishi
Global Biobank Week 2017   Sep 2017   
Contribution of a Population-Based Biobank to Improving the Health Status of the Japanese Population
Naoko Minegishi, Riu Yamashita, Takahiro Nobukuni, Ichiko Nishijima, Hisaaki Kudo, Takahiro Terakawa, Noriko Ishida, Atsushi Hozawa, Hiroaki Tomita, Masao Nagasaki, Jun Yasuda, Yoichi Suzuki, Shinichi Kuriyama, Kozo Tanno, Nobuo Fuse, Fuji Nagami, Junich Sugawara, Hiroshi Kawame, Akito Tsuboi, Osamu Tanabe, Gen Tamiya, Soichi Ogishima, Atsushi Shimizu, Mamoru Satoh, Kengo Kinoshita, Shigeo Kure, Makoto Sasaki, Masayuki Yamamoto
ISBER 2017   May 2017   
Evaluation of Biobank Sample Correctness and Integrity in TMM Biobank
Hisaaki Kudo*, Kaname Kojima*, Riu Yamashita, Yosuke Kawai, Takahiro Nobukuni, Ichiko Nishijima, Noriko Ishida, Takahiro Terakawa, Atsushi Hozawa, Kozo Tanno, Soichi Ogishima, Mamoru Sato, Atsushi Shimizu, Makoto Sasaki, Masao Nagasaki, Masayuki Yamamoto, Naoko Minegishi
ISBER 2017   May 2017   

Association Memberships

 
 

Research Grants & Projects

 
A novel ubiquitin ligase ubiquitylates Ku70/Ku86, promotes DNA   damage repair
Project Year: Apr 2010 - Mar 2011    Investigator(s): ISHIDA Noriko
A novel ubiquitin ligase ubiquitylates Ku70/Ku86, promotes DNA damage repair
Project Year: Apr 2009 - Mar 2010    Investigator(s): ISHIDA Noriko
A novel ubiquitin ligase ubiquitylates Ku70/Ku86, promotes DNA    damage repair
Project Year: Apr 2008 - Mar 2009    Investigator(s): ISHIDA Noriko
G0期特異的なp27巨大複合体の解析
Grant-in-Aid for Scientific Research
Project Year: Apr 2003 - Mar 2005

Others

 
Apr 2010   新規ユビキチンリガーゼRNFによるKu70/Ku86複合体ユビキチン化のDNA損傷応答における役割
新規ユビキチンリガーゼRNFによるKu70/Ku86複合体ユビキチン化のDNA損傷応答における役割
Jun 2009   新規ユビキチンリガーゼRNFによるKu70/Ku86複合体ユビキチン化のDNA損傷応答における役割
ユビキチン修飾系は生命現象に必須なタンパク質制御機構であり、その異常は癌や神経変性疾患の原因となることが知られている。われわれはヒストンH2A-H2BシャペロンNAP1L1をユビキチン化・分解促進することにより、転写を介した細胞増殖制御を行う新規RING-fingerタンパク質(RNF)を見出した(未発表データ)。また、このRNFの結合タンパク質としてDNA損傷応答タンパク質、Ku70/Ku86複合体を同定した。これまでにHEK293T細胞を用いた過剰発現系やリコンビナント精製タンパク質を用いたin vitro再構築系により、RNFはユビキチンリガーゼとしてKu86に結合し、Ku70をユビキチン化することを明らかにした。また、RNA干渉法による内在性RNFの発現量低下やユビキチン化活性を失ったRNF変異体の過剰発現により、HeLa細胞はγ線照射に対する感受性が亢進した。以上の結果より、RNFユビキチンリガーゼがKu70/Ku86複合体のユビキチン化を介し、DNA損傷応答において機能を果たしていることが示唆されたため、本研究により、DNA損傷応答におけるRNFユビキチンリガーゼによるKu70/Ku86複合体ユビキチン化の役割を明らかにすることを目指した。平成20年度には以下の研究データが得られた。? GFP-RNFタンパク質のリアルタイム解析による、RNFの504nmレーザー照射損傷部位への集積。? RNFタンパク質が機能するDNA損傷修復経路の同定:相同組換えアッセイ結果により、非相同末端結(NHEJ)修復経路でRNFが機能する可能性が示唆。? RNF発現量の低下によりγ線照射後のγH2AX消失が遅延。しかし、DNA損傷応答におけるRNFユビキチンリガーゼとKu70/Ku86複合体の関係を明らかにすることは出来なかった。このため本研究を継続し、以下の内容について検討し、DNA損傷応答におけるRNFによるKu70/Ku86複合体ユビキチン化の役割の解明の達成を目指す。? Ku70/Ku86DNA損傷時のKu70/Ku86複合体の可視化・リアルタイム解析 ?siRNAによるRNFタンパク質減少がKu70/Ku86複合体のDNA損傷部位への集積・離脱に与える影響 ?RNFタンパク質が機能するDNA損傷修復経路の同定:コメットアッセイによるNHEJ経路へ
Jun 2009   新規ユビキチンリガーゼによるKu70/Ku86複合体ユビキチン化のDNA損傷応答における役割
新規ユビキチンリガーゼによるKu70/Ku86複合体ユビキチン化のDNA損傷応答における役割
Oct 2008   新規ユビキチンリガーゼによるKu70/Ku86複合体ユビキチン化のDNA損傷応答における役割
新規ユビキチンリガーゼによるKu70/Ku86複合体ユビキチン化のDNA損傷応答における役割
Apr 2005   GO期特異的なp27巨大複合体の解析による細胞増殖停止機構の解明
GO期特異的なp27巨大複合体の解析による細胞増殖停止機構の解明