工藤純 (Kudo Jun) - マイポータル

基本情報

所属: 慶應義塾大学医学部共同利用研究室（遺伝子医学研究室）教授（有期）
: 先導研究センター GSPセンター長

学位: 理学博士(大阪大学)

研究者番号: 80178003
J-GLOBAL ID: 200901093362008960
researchmap会員ID: 5000065566

研究分野

経歴

2009年6月 - 現在

医学部, 共同利用研究室遺伝子医学研究室, 教授
2007年6月 - 2017年5月

慶應義塾大学先導研究センター, GSPセンター, センター長
1985年5月 - 2009年5月

慶應義塾大学医学部, 分子生物学教室, 助手、講師、助教授、准教授

学歴

1979年4月 - 1984年9月

大阪大学, 理学研究科, 生理学
1974年4月 - 1979年3月

大阪大学, 理学部, 生物学科

論文

203

Functional analyses of a novel vesicular membrane protein, TMEM141 during the growth stage in medaka (Oryzias latipes) larvae

Yasuhiro Tonoyama, Tamami Adachi, Atsushi Shimizu, Atsushi Takayanagi, Susumu Mitsuyama, Nahoko Bailey Kobayashi, Tetsuhiko Yoshida, Jun Kudoh

MECHANISMS OF DEVELOPMENT 145 S153-S153 2017年7月
RNA Sequencing Analysis Reveals Interactions between Breast Cancer or Melanoma Cells and the Tissue Microenvironment during Brain Metastasis

Ryo Sato, Teppei Nakano, Mari Hosonaga, Oltea Sampetrean, Ritsuko Harigai, Takashi Sasaki, Ikuko Koya, Hideyuki Okano, Jun Kudoh, Hideyuki Saya …

BIOMED RESEARCH INTERNATIONAL 792-+ 2017年
SAMD9 mutations cause a novel multisystem disorder, MIRAGE syndrome, and are associated with loss of chromosome 7

Satoshi Narumi, Naoko Amano, Tomohiro Ishii, Noriyuki Katsumata, Koji Muroya, Masanori Adachi, Katsuaki Toyoshima, Yukichi Tanaka, Ryuji Fukuzawa, Kenichi Miyako …

NATURE GENETICS 48(7) 792-+ 2016年7月
Pathological characterization of pachydermia in pachydermoperiostosis

Keiji Tanese, Hironori Niizeki, Atsuhito Seki, Atsushi Otsuka, Kenji Kabashima, Keisuke Kosaki, Masamitsu Kuwahara, Shun-ichi Miyakawa, Mikiko Miyasaka, Kentaro Matsuoka …

JOURNAL OF DERMATOLOGY 42(7) 710-714 2015年7月
Long-Term Safety Issues of iPSC-Based Cell Therapy in a Spinal Cord Injury Model: Oncogenic Transformation with Epithelial-Mesenchymal Transition

Satoshi Nori, Yohei Okada, Soraya Nishimura, Takashi Sasaki, Go Itakura, Yoshiomi Kobayashi, Francois Renault-Mihara, Atsushi Shimizu, Ikuko Koya, Rei Yoshida …

STEM CELL REPORTS 4(3) 360-373 2015年3月
Global gene expression analysis following spinal cord injury in non-human primates

Soraya Nishimura, Takashi Sasaki, Atsushi Shimizu, Kenji Yoshida, Hiroki Iwai, Ikuko Koya, Yoshiomi Kobayashi, Go Itakura, Shinsuke Shibata, Hayao Ebise …

EXPERIMENTAL NEUROLOGY 261 171-179 2014年11月
Filaggrin loss-of-function mutations are not a predisposing factor for atopic dermatitis in an Ishigaki Island under subtropical climate

Takashi Sasaki, Norihiro Furusyo, Aiko Shiohama, Satoshi Takeuchi, Takeshi Nakahara, Hiroshi Uchi, Tomomitsu Hirota, Mayumi Tamari, Nobuyoshi Shimizu, Tamotsu Ebihara …

JOURNAL OF DERMATOLOGICAL SCIENCE 76(1) 10-15 2014年10月
The complete type of pachydermoperiostosis: A novel nonsense mutation p.E141* of the SLC02A1 gene

H. Niizeki, A. Shiohama, T. Sasaki, A. Seki, K. Kabashima, A. Otsuka, K. Kosaki, A. Ogo, T. Yamada, M. Miyasaka …

JOURNAL OF DERMATOLOGICAL SCIENCE 75(3) 193-195 2014年9月
The novel SLCO2A1 heterozygous missense mutation p.E427K and nonsense mutation p.R603*in a female patient with pachydermoperiostosis with an atypical phenotype

H. Niizeki, A. Shiohama, T. Sasaki, A. Seki, K. Kabashima, A. Otsuka, M. Takeshita, A. Hirakiyama, T. Okuyama, K. Tanese …

BRITISH JOURNAL OF DERMATOLOGY 170(5) 1187-1189 2014年5月
A novel mouse model for Down syndrome that harbor a single copy of human artificial chromosome (HAC) carrying a limited number of genes from human chromosome 21

Kenichi Miyamoto, Nobutaka Suzuki, Kosuke Sakai, Shuichi Asakawa, Tsuneko Okazaki, Jun Kudoh, Masashi Ikeno, Nobuyoshi Shimizu

TRANSGENIC RESEARCH 23(2) 317-329 2014年4月
A homozygous nonsense mutation in the gene for Tmem79, a component for the lamellar granule secretory system, produces spontaneous eczema in an experimental model of atopic dermatitis

Takashi Sasaki, Aiko Shiohama, Akiharu Kubo, Hiroshi Kawasaki, Akemi Ishida-Yamamoto, Taketo Yamada, Takayuki Hachiya, Atsushi Shimizu, Hideyuki Okano, Jun Kudoh …

Journal of Allergy and Clinical Immunology 132(5) 1111-e4 2013年11月
Regulation of human autoimmune regulator (AIRE) gene translation by miR-220b

Tomohito Matsuo, Yukiko Noguchi, Mieko Shindo, Yoshifumi Morita, Yoshie Oda, Eiko Yoshida, Hiroko Hamada, Mine Harada, Yuichi Shiokawa, Takahiro Nishida …

GENE 530(1) 19-25 2013年11月
Mutations in SERPINB7, Encoding a Member of the Serine Protease Inhibitor Superfamily, Cause Nagashima-type Palmoplantar Keratosis

Akiharu Kubo, Aiko Shiohama, Takashi Sasaki, Kazuhiko Nakabayashi, Hiroshi Kawasaki, Toru Atsugi, Showbu Sato, Atsushi Shimizu, Shuji Mikami, Hideaki Tanizaki …

AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 93(5) 945-956 2013年11月
Diverse spectrum of rare deafness genes underlies early-childhood hearing loss in Japanese patients: a cross-sectional, multi-center next-generation sequencing study

Hideki Mutai, Naohiro Suzuki, Atsushi Shimizu, Chiharu Torii, Kazunori Namba, Noriko Morimoto, Jun Kudoh, Kimitaka Kaga, Kenjiro Kosaki, Tatsuo Matsunaga

ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES 8(1) 2013年10月
Assessment of homozygosity levels in the mito-gynogenetic torafugu (Takifugu rubripes) by genome-wide SNP analyses

Hong Zhang, Yusuke Hirose, Rintaro Yoshino, Shigeharu Kinoshita, Kazuyoshi Saito, Engkong Tan, Yutaka Suzuki, Atsushi Shimizu, Hideyuki Okano, Jun Kudoh …

Aquaculture 380-383 114-119 2013年3月4日
Characterization of canine filaggrin

Kanda Satoko, Sasaki Takashi, Shiohama Aiko, Nishifuji Koji, Amagai Masayuki, Iwasaki Toshiroh, Kudoh Jun

Veterinary Dermatology 24(1) 2013年2月
LINE1 family member is negative regulator of HLA-G expression

Masashi Ikeno, Nobutaka Suzuki, Megumi Kamiya, Yuji Takahashi, Jun Kudoh, Tsuneko Okazaki

NUCLEIC ACIDS RESEARCH 40(21) 10742-10752 2012年11月
Identification of mutations in the prostaglandin transporter gene SLCO2A1 and its phenotype-genotype correlation in Japanese patients with pachydermoperiostosis

Takashi Sasaki, Hironori Niizeki, Atsushi Shimizu, Aiko Shiohama, Asami Hirakiyama, Torayuki Okuyama, Atsuhito Seki, Kenji Kabashima, Atsushi Otsuka, Akira Ishiko …

JOURNAL OF DERMATOLOGICAL SCIENCE 68(1) 36-44 2012年10月
Mutations in the SASPase Gene (ASPRV1) Are Not Associated with Atopic Eczema or Clinically Dry Skin

Aileen Sandilands, Sara J. Brown, Christabelle S. Goh, Elizabeth Pohler, Neil J. Wilson, Linda E. Campbell, Kenichi Miyamoto, Akiharu Kubo, Alan D. Irvine, Fatema Thawer-Esmail …

JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY 132(5) 1507-1510 2012年5月
Mouse thymic epithelial cell lines expressing "Aire" and peripheral tissue-specific antigens reproduce in vitro negative selection of T cells

Yoshitaka Yamaguchi, Atsushi Takayanagi, Jiabing Chen, Kosuke Sakai, Jun Kudoh, Nobuyoshi Shimizu

EXPERIMENTAL CELL RESEARCH 317(14) 2019-2030 2011年8月

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講演・口頭発表等

361

ヒトゲノム完成配列の詳細かつ徹底的な解析によりヒト遺伝子の多様性を探る

清水厚志, 浅川修一, 佐々木貴史, 山崎悟, 石川サビヌ和子, 工藤純, 清水信義

日本分子生物学会年会 2004年12月
新規タンパク質ZNF295の転写抑制活性

王ジュン, 工藤純, 高柳淳, 清水信義

日本分子生物学会年会 2004年12月
マウスAire遺伝子の発現調節シスエレメントの探索

工藤純, 谷健二, 山口良考, 堺弘介, 清水信義

日本分子生物学会年会 2004年12月
マウス胸腺由来Aire細胞株を用いた自己免疫疾患発症機構の解析

山口良考, 工藤純, 谷健二, 堺弘介, 野田節子, 高柳淳, 清水信義

日本分子生物学会年会 2004年12月
比較ゲノムによるヒト21番染色体遺伝子砂漠地帯の徹底探索

渋谷和憲, 工藤純, 清水信義

日本分子生物学会年会 2004年12月
ゲノムシーケンスの解析に基づくヒト8番染色体q22-qter領域の遺伝子地図作成

山崎悟, 清水厚志, 石川サビヌ和子, 佐々木貴史, 工藤純, 蓑島伸生, 浅川修一, 清水信義

日本分子生物学会年会 2004年12月
8番染色体q22-qter領域のゲノム解析と疾患原因遺伝子の探索

浅川修一, 清水厚志, 山崎悟, 石川サビヌ和子, 佐々木貴史, 工藤純, 山縣英久, 蓑島伸生, 近藤郁子, 清水信義

日本分子生物学会年会 2004年12月
SIMタンパク質のARNTとのへテロ二量体形成ドメインの解析

八巻明子, 工藤純, 清水信義, 清水淑子

日本分子生物学会年会 2004年12月
ヒトSIM2タンパク質はRING型E3ユビキチンリガーゼと結合する

奥井理予, 八巻明子, 高柳淳, 工藤純, 清水信義, 清水淑子

日本分子生物学会年会 2004年12月
転写調節因子SIM2の標的遺伝子の検索

清水淑子, 八巻明子, 浅井聡子, 工藤純, 清水信義

日本分子生物学会年会 2004年12月
毛周期に依存して発現が変動する遺伝子群の網羅的解析

大林泉, 大槻和俊, 渋谷和憲, 工藤純, 清水信義

日本分子生物学会年会 2004年12月
双極性障害の候補遺伝子TRPM2及びADRBK2/GRK3の多型解析

上村拓治, 工藤純, 篠原学, 平野雅己, 塩江邦彦, 神庭重信, 清水信義

日本分子生物学会年会 2004年12月
ゲノムワイドBAC-DNAマイクロアレイの作製と解析法の開発

村山裕治, 長谷川亜紀, 浅川修一, 兒崎隆純, 工藤純, 蓑島伸生, 清水淑子, 川口竜二, 清水信義

日本分子生物学会年会 2004年12月
8番染色体q22-q24.1領域にマップされた疾患原因遺伝子の探索

浅川修一, 清水厚志, 山崎悟, 石川サビヌ和子, 佐々木貴史, 工藤純, 山縣英久, 蓑島伸生, 近藤郁子, 清水信義

日本人類遺伝学会大会 2004年10月
Searching the Target Genes for Human Single-minded 2 (SIM2) Transcription Factor

Shimizu, Y, Yamaki, A, Asai, S, Kudoh, J, Shimizu, N

The American Soc. Hum. Genet. Ann. Meeting 2004年10月
Establishment and Characterization of Aire-expressing Thymic Cell Lines

Yamaguchi, Y, Kudoh, J, Tani, K, Sakai, K, Noda, S, Takayanagi, A, Shimizu, N

The American Soc. Hum. Genet. Ann. Meeting 2004年10月
Identification of 93 Hair Keratin-associated Protein (KAP) Genes in Human Genome

Kudoh, J, Shibuya, K, Obayashi, I, Yahagi, S, Sasaki, T, Shimizu, A, Shimizu, N

The American Soc. Hum. Genet. Ann. Meeting 2004年10月
Mutation screening of COH1 and BAFME on 8q22-q24.1

Asakawa, S, Miyamoto, K, Shimizu, A, Yamazaki, S, Ishikawa, S.K, Sasaki, T, Kudoh, J, Tabara, Y, Minoshima, S, Kondo, I, Shimizu, N

The American Soc. Hum. Genet. Ann. Meeting 2004年10月
ヒトゲノムの情報から新しい生命現象発見の糸口をつかむ：22番、21番、８番染色体の実例

蓑島伸生, 工藤純, 浅川修一, 渋谷和憲, 佐々木貴史, 清水厚志, 山崎悟, 清水信義

第11回日本遺伝子診療学会大会--シンポジウム１ゲノム医科学１-- 2004年9月
自己免疫調節遺伝子AIRE (Autoimmune Regurator) の突然変異

工藤純, Wang Jun, 山口良考, 永淵正法, 清水信義

第11回日本遺伝子診療学会大会 2004年9月

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担当経験のある科目(授業)

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