藤枝憲二 (Kenji Fujieda) - マイポータル

基本情報

所属: 旭川医科大学医学部医学科教授

学位: 医学博士(北海道大学)

J-GLOBAL ID: 200901068975654941
researchmap会員ID: 1000000198

外部リンク: http://asahikawa-med.ac.jp

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研究分野

経歴

1994年 - 2000年

北海道大学医学部小児科講師
1994年 - 2000年

Dept. of Pediatrics, Hokkaido University School of Medical
1984年 - 1994年

北海道大学医学部小児科助手
1984年 - 1994年

Dept. of Pediatrics, Hokkaido University School of Medical
1980年 - 1981年

アメリカ国立衛生研究所
1980年 - 1981年

National Institute of Health, U.S.A
1977年 - 1980年

ウィニペッグ小児病院研究員
1977年 - 1980年

Children's Hospital of Winnipeg, Research Fellow

学歴

委員歴

受賞

MISC

Mutations in NADPH-cytochrome P450 oxidoreductase in patients with multiple steroidogenic defects with and without associated Antley-Bixler Syndrome

Nature Genet 36 2228-2291 2004年
Molecular pathogenesis of lipoid adrenal hyperplasia and adrenal hypoplasia congenita

K Fujieda, K Okuhara, S Abe, T Tajima, T Mukai, J Nakae

JOURNAL OF STEROID BIOCHEMISTRY AND MOLECULAR BIOLOGY 85(2-5) 483-489 2003年6月
Monozygotic twins with diocordant sexcial phenotypes due to different ratios of mosaiusm of 47, X, idic(Y), idc(Y)/ 46, x, idic(Y) 45, x

Endocrine J 49: 497-501 2002年
Induction chemotherapy followed by low-dose involved-field rodiotherapy for intracranial germ cell tumors

J. Clin Oncology 20: 857-865 2002年
Sexually dimorphic expression of Dax-1 in the adrenal cortex

Genes to Cells 7: 717-729 2002年
Two novel mutations of thiazide-sensitive Na-Cl cotransporter (TSC) gen in two sporadic Japanese patients with Gitelman syndrome

Endocrine J. 49: 91-96 2002年
Monozygotic twins with diocordant sexcial phenotypes due to different ratios of mosaiusm of 47, X, idic(Y), idc(Y)/ 46, x, idic(Y) 45, x

Endocrine J 49: 497-501 2002年
Induction chemotherapy followed by low-dose involved-field rodiotherapy for intracranial germ cell tumors

J. Clin Oncology 20: 857-865 2002年
Sexually dimorphic expression of Dax-1 in the adrenal cortex

Genes to Cells 7: 717-729 2002年
Two novel mutations of thiazide-sensitive Na-Cl cotransporter (TSC) gen in two sporadic Japanese patients with Gitelman syndrome

Endocrine J. 49: 91-96 2002年
Compound heterozygous mutations in the γ subunit gene of ENaC(1627del G and 1570-1G→A)in one sporadic Japanese patient with a systemic form of pseudohypoaldosteronism type (]G0001[)

J Clin Endocrinol Metab 86 9-12 2001年
A novel missense mutation of mineralocorticoid receptor gene in one Japanese family with a renal form of pseudohypoaldosteronism type (]G0001[)

J Clin Endocrinol Metab 85 4690-4694 2001年
Three novel PHEX gene mutations in Japanese patients with X-linked hypophosphatemic rickets

K Sato, T Tajima, J Nakae, M Adachi, Y Asakura, K Tachibana, S Suwa, N Katsumata, T Tanaka, Y Hayashi …

PEDIATRIC RESEARCH 48(4) 536-540 2000年10月
先天性副腎過形成症

難病の最新情報-疫学から臨床ケアまで, 南山堂 125 2000年
A novel mrssmse mutation in the NMG fow regior of the SRY gene in a Japanese patient with a XY sex reversal

J Hum. Genet 45(2) 112-114 2000年
Gonadotropin releasing hormone analoge therpy failure to improve predicted final height in two children with central precocious puberty and microcephalus

Endouinl J 47(80pyls) 8121-8132 2000年
Recent status in the occurrence of leukemia in growth hormone-treated patients in Japan

Y Nishi, T Tanaka, K Takano, K Fujieda, Y Igarashi, K Hanew, T Hirano, S Yokoya

JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM 84(6) 1961-1965 1999年6月
Height responses in complete idiopathic growth hormone deficient children less than three years of age during growth hormone therapy.

Endocrine J 46(Suppl) S1-S4 1999年
Near-normal linear growth in the setting of markedly reduced growth hormone and IGF-I.

Horm Res 51(4) 184-188 1999年
A 8 yera-old girl with severe growth failure due to hypertrophic pyloric stenosis(HPS) : Report of a case

Clin Pediatr Endocrinol 8(Supple12) 131-133 1999年

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書籍等出版物

DAX-1 mutations in adronal hypoplassa congnita

Molecular Steroidogenesis 2000年
Molecular genetics of congenital adrenal Hyperplasia

New Trends in Neonatal Screening Hokkaido University Press 1994年
尿崩症

今日の小児治療指針第10版.医学書院 1993年
Treatment of Turrn syndrome with transdermal estradial(Estradern^R)

Basic and Clinical Approach to Turner Syndrome 1993年
思春期遅発症

外来診療のすべて.メディカルレビュー社 1992年
思春期早発症

外来診療のすべて.メディカルレビュー社 1992年
Pulsatile secretion of gonadotropin in pre- and pubertal children

Hokkaido University Press 1992年
Five years experience of newborn screening program for congenital adrenal hyperplasia in Sapporo

Elsevier Science Publishes 1987年

所属学協会

Works(作品等)

低出圧体重児の成長障害機構に関する臨床的研究

1992年

共同研究・競争的資金等の研究課題

IGF及びIGFBPの生理的意義に関する検討

厚生労働科学研究費補助金 1990年
成長と成長障害

厚生労働科学研究費補助金 1990年
先天性副腎過形成の分子遺伝

厚生労働科学研究費補助金 1990年
Physiological role of IGF and IGFBP

Health and Labour Sciences Research Grants 1990年
Growth and Growth Disorder

Health and Labour Sciences Research Grants 1990年
Molecular Genetics of Congenital Adrenal Hyperplasia

Health and Labour Sciences Research Grants 1990年