松原 洋一

J-GLOBALへ         更新日: 18/12/04 08:57
 
アバター
研究者氏名
松原 洋一
 
マツバラ ヨウイチ
URL
http://www.ncchd.go.jp/sitemap-research.html
所属
国立研究開発法人国立成育医療研究センター
部署
所長室
職名
研究所長
学位
医学博士(東北大学)
その他の所属
日本人類遺伝学会

研究分野

 
 

経歴

 
2015年
 - 
現在
国立研究開発法人国立成育医療研究センター 研究所 研究所長
 
2015年
 - 
現在
東北大学 名誉教授、客員教授
 
2000年
 - 
2015年
東北大学 大学院医学系研究科 遺伝病学分野 教授
 
1989年
 - 
2000年
東北大学医学部 助教授
 
1988年
 - 
1989年
東北大学医学部 助手
 

学歴

 
 
 - 
1979年
東北大学 医学部 
 

委員歴

 
2017年11月
 - 
現在
日本人類遺伝学会  理事長
 
2008年
   
 
- 国際人類遺伝学会連合 理事長
 
2007年
 - 
2018年
- 特定非営利活動法人オーファンネットジャパン 理事長
 
2005年
 - 
2009年
臨床遺伝専門医制度委員会 委員長
 
2010年
   
 
日本マススクリーニング学会  理事
 
2007年
   
 
日本人類遺伝学会  編集委員
 
2003年
   
 
日本小児科学会  編集委員
 
2003年
   
 
日本先天代謝異常学会  理事
 
2002年
   
 
日本遺伝子診療学会  理事
 
1999年
   
 
日本人類遺伝学会  理事
 
2008年
 - 
2011年
International Federation of Human Genetics Societies  理事長
 

受賞

 
2008年
日本先天代謝異常学会 学会賞
 
1992年
日本人類遺伝学会 奨励賞
 
1997年
日本先天代謝異常学会 奨励賞
 

論文

 
Umeki I, Niihori T, Abe T, Kanno SI, Okamoto N, Mizuno S, Kurosawa K, Nagasaki K, Yoshida M, Ohashi H, Inoue SI, Matsubara Y, Fujiwara I, Kure S, Aoki Y
Human genetics      2018年10月   [査読有り]
Yoshida T, Matsuzaki T, Miyado M, Saito K, Iwasa T, Matsubara Y, Ogata T, Irahara M, Fukami M
Endocrine journal   65(10) 979-990   2018年10月   [査読有り]
Ohki K, Kiyokawa N, Saito Y, Hirabayashi S, Nakabayashi K, Ichikawa H, Momozawa Y, Okamura K, Yoshimi A, Ogata-Kawata H, Sakamoto H, Kato M, Fukushima K, Hasegawa D, Fukushima H, Imai M, Kajiwara R, Koike T, Komori I, Matsui A, Mori M, Moriwaki K, Noguchi Y, Park MJ, Ueda T, Yamamoto S, Matsuda K, Yoshida T, Matsumoto K, Hata K, Kubo M, Matsubara Y, Takahashi H, Fukushima T, Hayashi Y, Koh K, Manabe A, Ohara A
Haematologica      2018年8月   [査読有り]
Kawashima S, Nakamura A, Inoue T, Matsubara K, Horikawa R, Wakui K, Takano K, Fukushima Y, Tatematsu T, Mizuno S, Tsubaki J, Kure S, Matsubara Y, Ogata T, Fukami M, Kagami M
The Journal of clinical endocrinology and metabolism   103(6) 2083-2088   2018年6月   [査読有り]
Osumi T, Tsujimoto SI, Nakabayashi K, Taniguchi M, Shirai R, Yoshida M, Uchiyama T, Nagasawa J, Goyama S, Yoshioka T, Tomizawa D, Kurokawa M, Matsubara Y, Kiyokawa N, Matsumoto K, Hata K, Kato M
Pediatric blood & cancer   65(6) e26959   2018年6月   [査読有り]
Mizuguchi T, Nakashima M, Kato M, Okamoto N, Kurahashi H, Ekhilevitch N, Shiina M, Nishimura G, Shibata T, Matsuo M, Ikeda T, Ogata K, Tsuchida N, Mitsuhashi S, Miyatake S, Takata A, Miyake N, Hata K, Kaname T, Matsubara Y, Saitsu H, Matsumoto N
Human molecular genetics   27(8) 1421-1433   2018年4月   [査読有り]
Oba D, Inoue SI, Miyagawa-Tomita S, Nakashima Y, Niihori T, Yamaguchi S, Matsubara Y, Aoki Y
EBioMedicine   27 138-150   2018年1月   [査読有り]
Okano S, Miyamoto A, Fukuda I, Tanaka H, Hata K, Kaname T, Matsubara Y, Makita Y
Human genome variation   5 8   2018年   [査読有り]
Katoh-Fukui Y, Yatsuga S, Shima H, Hattori A, Nakamura A, Okamura K, Yanagi K, Iso M, Kaname T, Matsubara Y, Fukami M
Human genome variation   5 18006   2018年   [査読有り]
A fluorogenic allele-specific amplification method for DNA-based screening for inherited metabolic disorders.
Matsubara Y, Fujii K, Rinaldo P, Narisawa K
Acta paediatrica (Oslo, Norway : 1992). Supplement   88(432) 65-68   1999年12月   [査読有り]
[Identification of missense mutations and haplotyping of carnitine palmitoyltransferase II gene].
Akanuma J, Wataya K, Matsubara Y, Narisawa K
Nihon rinsho. Japanese journal of clinical medicine   55(12) 3297-3301   1997年12月   [査読有り]
Medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency: molecular aspects.
Matsubara Y, Narisawa K, Tada K
European journal of pediatrics   151(3) 154-159   1992年3月   [査読有り]
Prevalence of K329E mutation in the medium-chain acyl-CoA dehydrogenase gene determined from Guthrie cards.
Matsubara Y, Narisawa K, Tada K, Ikeda H, Yeqi Y, Danks DM, Green A, McCabe ER
Progress in clinical and biological research   375 453-462   1992年   [査読有り]
Matsubara Y, Ito M, Glassberg R, Satyabhama S, Ikeda Y, Tanaka K
The Journal of clinical investigation   85(4) 1058-1064   1990年4月   [査読有り]
The locus for the medium-chain acyl-CoA dehydrogenase gene on chromosome 1 is highly polymorphic.
Kidd JR, Matsubara Y, Castiglione CM, Tanaka K, Kidd KK
Genomics   6(1) 89-93   1990年1月   [査読有り]
The acyl-CoA dehydrogenase family: homology and divergence of primary sequence of four acyl-CoA dehydrogenases, and consideration of their functional significance.
Tanaka K, Matsubara Y, Indo Y, Naito E, Kraus J, Ozasa H
Progress in clinical and biological research   321 577-598   1990年   [査読有り]
[Organic acidemias and disorders of branched chain amino acids: overview].
Tanaka K, Ikeda Y, Matsubara Y, Ozasa H
Tanpakushitsu kakusan koso. Protein, nucleic acid, enzyme   33(5) 532-553   1988年4月   [査読有り]
[Medium chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency].
Matsubara Y, Ikeda Y, Tanaka K
Tanpakushitsu kakusan koso. Protein, nucleic acid, enzyme   33(5) 560-563   1988年4月   [査読有り]
Molecular basis of isovaleric acidemia and the study of the acyl-CoA dehydrogenase family.
Tanaka K, Ikeda Y, Matsubara Y, Hyman D
Advances in neurology   48 107-131   1988年   [査読有り]

Misc

 
Kikuchi A, Arai-Ichinoi N, Sakamoto O, Matsubara Y, Saheki T, Kobayashi K, Ohura T, Kure S
Mol Genet Metab   105(4) 553   2012年
Adachi Masao, Abe Yu, Aoki Yoko, Matsubara Yoichi
Seizure   21(1) 55-60   2012年
Narisawa A, Komatsuzaki S, Kikuchi A, Niihori T, Aoki Y, Fujiwara K, Tanemura M, Hata A, Suzuki Y, Relton CL, Grinham J, Leung KY, Partridge D, Robinson A, Stone V, Gustavsson P, Stanier P, Copp AJ, Greene ND, Tominaga T, Matsubara Y, Kure S
Hum Mol Genet   1   2011年
Auerbach Arleen D, Burn John, Cassiman Jean-Jacques, Claustres Mireille, Cotton Richard G H, Cutting Garry, den Dunnen Johan T, El-Ruby Mona, Vargas Aida Falcon, Greenblatt Marc S, Macrae Finlay, Matsubara Yoichi, Rimoin David L, Vihinen Mauno, Van Broeckhoven Christine
Nat Rev Genet   12(12) 881; discussion 881-881; discussion 881   2011年
Honda Masashi, Muroi Yuka, Tamaki Yuichiro, Saigusa Daisuke, Suzuki Naoto, Tomioka Yoshihisa, Matsubara Yoichi, Oda Akifumi, Hirasawa Noriyasu, Hiratsuka Masahiro
Drug Metab Dispos   39(10) 1860-1865   2011年

講演・口頭発表等

 
新しいマススクリーニングに向けたサポート体制
日本先天代謝異常学会   2009年   
遺伝子診断をめぐって 現況と将来への展望
遺伝性疾患に関する出生前診断研究会   2009年   
遺伝子診療 その現況と展望
遺伝子診療ボーダーレスカンファレンス   2009年   
遺伝子検査をどこに依頼すればよいのか
日本人類遺伝学会   2009年   
新たな転換期を迎える単一遺伝子疾患の研究と臨床
日本人類遺伝学会   2009年   

担当経験のある科目

 
 

Works

 
次世代シークエンサーを駆使した希少遺伝性難病の原因解明と治療法
2011年 - 2014年
ヌーナン症候群の診断方法の確立と治療法開発に関する研究
2010年 - 2011年
遺伝学的手法における診断の効果的な実施体制に関する研究
2010年 - 2011年
コステロ症候群・CFC症候群類縁疾患の診断基準作成と治療法開発に関する研究
2010年 - 2011年
小児先天性疾患および難治性疾患における臨床的遺伝子診断の基盤整備
2009年 - 2010年