深尾 敏幸

J-GLOBALへ         更新日: 19/02/01 18:08
 
アバター
研究者氏名
深尾 敏幸
 
フカオ トシユキ
所属
岐阜大学
部署
医学系研究科 医科学専攻 分子・構造学講座 小児病態学分野
職名
教授
学位
医学博士(岐阜大学)
その他の所属
医学系研究科医学部附属病院

プロフィール

先天性ケトン体代謝異常症の臨床,診断,分子病態解析/T2欠損症,SCOT欠損症の臨床,診断,蛋白遺伝子解析/先天性免疫不全症候群の分子病態/ataxia-telangiectasia, Bloom syndrome, selective IgG2 deficiency, IgA deficiency, common variable immunodeficiencyの病態解明/アレルギーの臨床,環境要因,遺伝要因に関する研究/ペットとアレルギー,食物アレルギー,Th1/Th2,

研究分野

 
 

経歴

 
2007年4月
 - 
2013年10月
岐阜大学大学院医学系研究科 教授
 
2013年11月
 - 
現在
岐阜大学大学院医学系研究科 小児病態学 教授
 

学歴

 
1979年4月
 - 
1985年3月
三重大学 医学部 医学科
 
1986年4月
 - 
1989年10月
岐阜大学 大学院医学系研究科博士課程 内科系
 

委員歴

 
 
 - 
現在
日本アレルギー学会  代議員
 
 
 - 
現在
日本マススクリーニング学会  評議員、理事
 
 
 - 
現在
日本小児科学会東海地方会  監事、理事、理事長
 
 
 - 
現在
日本小児科学会  代議員
 
 
 - 
現在
日本先天代謝異常学会  評議員、理事
 
2003年
 - 
現在
日本人類遺伝学会  評議員
 
2016年
 - 
2017年
日本小児科学会  理事
 

受賞

 
1993年10月
日本先天代謝異常学会 奨励賞
 
1998年10月
日本人類遺伝学会奨励賞
 
2000年
岐阜医学奨励賞
 
2010年3月
小児医学川野賞
 
2012年11月
日本先天代謝異常学会 学会賞
 

論文

 
Molecular cloning and nucleotide sequence of cDNA encoding the entire precursor of rat mitochondrial acetoacetyl-CoA thiolase.
Fukao T, Kamijo K, Osumi T, Fujiki Y, Yamaguchi S, Orii T, Hashimoto T
Journal of biochemistry   106(2) 197-204   1989年8月   [査読有り]
Fukao T, Yamaguchi S, Kano M, Orii T, Fujiki Y, Osumi T, Hashimoto T
The Journal of clinical investigation   86(6) 2086-2092   1990年12月   [査読有り]
Fukao T, Yamaguchi S, Tomatsu S, Orii T, Frauendienst-Egger G, Schrod L, Osumi T, Hashimoto T
Biochemical and biophysical research communications   179(1) 124-129   1991年8月   [査読有り]
Yamaguchi S, Shimizu N, Orii T, Fukao T, Suzuki Y, Maeda K, Hashimoto T, Previs SF, Rinaldo P
Pediatric research   30(5) 439-443   1991年11月   [査読有り]
Tomatsu S, Fukuda S, Masue M, Sukegawa K, Fukao T, Yamagishi A, Hori T, Iwata H, Ogawa T, Nakashima Y
Biochemical and biophysical research communications   181(2) 677-683   1991年12月   [査読有り]
Structure and expression of the human mitochondrial acetoacetyl-CoA thiolase-encoding gene.
Kano M, Fukao T, Yamaguchi S, Orii T, Osumi T, Hashimoto T
Gene   109(2) 285-290   1991年12月   [査読有り]
Biochemical investigation of a Brazilian patient with a defect in mitochondrial acetoacetyl-coenzyme-A thiolase.
Wajner M, Sanseverino MT, Giugliani R, Sweetman L, Yamaguchi S, Fukao T, Shih VE
Clin Genet   41 202-205   1992年   [査読有り]
Masuno M, Kano M, Fukao T, Yamaguchi S, Osumi T, Hashimoto T, Takahashi E, Hori T, Orii T
Cytogenetics and cell genetics   60(2) 121-122   1992年   [査読有り]
Molecular basis of 3-ketothiolase deficiency: detection of gene mutations and expression of mutant cDNAs of mitochondrial acetoacetyl-CoA thiolase.
Fukao T, Yamaguchi S, Wakazono A, Okamoto H, Orii T, Osumi T, Hashimoto T
Journal of inherited metabolic disease   15(5) 815-820   1992年   [査読有り]
Fukao T, Yamaguchi S, Orii T, Schutgens RB, Osumi T, Hashimoto T
The Journal of clinical investigation   89(2) 474-479   1992年2月   [査読有り]
Yamaguchi S, Fukao T, Kano M, Wakazono A, Orii T, Sakura N, Hashimoto T
The Tohoku journal of experimental medicine   167(2) 143-153   1992年6月   [査読有り]
Molecular basis of 3-ketothiolase deficiency: identification of an AG to AC substitution at the splice acceptor site of intron 10 causing exon 11 skipping.
Fukao T, Yamaguchi S, Orii T, Osumi T, Hashimoto T
Biochimica et biophysica acta   1139(3) 184-188   1992年7月   [査読有り]
Identification of TaqI polymorphism in the mitochondrial acetoacetyl-CoA thiolase gene and familial analysis of 3-ketothiolase deficiency.
Kuwahara T, Fukao T, Kano M, Yamaguchi S, Orii T, Hashimoto T
Human genetics   90(3) 208-210   1992年11月   [査読有り]
Fukao T, Yamaguchi S, Scriver CR, Dunbar G, Wakazono A, Kano M, Orii T, Hashimoto T
Human mutation   2(3) 214-220   1993年   [査読有り]
Ambrose HJ, Byrd PJ, McConvile CM, Cooper PR, Stankovic T, Riley JH, Shiloh Y, McNamara JO, Fukao T, Taylor MR
Genomics   21 612-619   1994年   [査読有り]
Song X-Q, Fukao T, Yamaguchi S, Miyazawa S, Hashimoto T, Orii T
Biochem Biophys Res Commun   201 478-487   1994年   [査読有り]
Uchiyama A, Suzuki Y, Song XQ, Fukao T, Imamura A, Tomatsu S, Shimozawa N, Kondo N, Orii T
Biochemical and biophysical research communications   198(2) 632-636   1994年1月   [査読有り]
Fukao T, Yamaguchi S, Wakazono A, Orii T, Hoganson G, Hashimoto T
The Journal of clinical investigation   93(3) 1035-1041   1994年3月   [査読有り]
A new Japanese case of succinyl-CoA:3-ketoacid CoA-transferase deficiency.
Sakazaki H, Hirayama K, Murakami S, Yonezawa S, Shintaku H, Sawada Y, Fukao T, Watanabe H, Orii T, Isshiki G
J Inherit Metab Dis   18 323-325   1995年   [査読有り]
Sukegawa K, Tomatsu S, Fukao T, Iwata H, Song XQ, Yamada Y, Fukuda S, Isogai K, Orii T
Human mutation   6(2) 136-143   1995年   [査読有り]
Wakazono A, Fukao T, Yamaguchi S, Hori T, Orii T, Lambert M, Mitchell GA, Lee GW, Hashimoto T
Human mutation   5(1) 34-42   1995年   [査読有り]
Fukao T, Song XQ, Yamaguchi S, Orii T, Wanders RJ, Poll-The BT, Hashimoto T
Human mutation   5(1) 94-96   1995年   [査読有り]
Fukao T, Yamaguchi S, Orii T, Hashimoto T
Human mutation   5(2) 113-120   1995年   [査読有り]
Prenatal Diagnosis in a family with mitochondrial acetoacetyl-coenzyme A thiolase deficiency with the use of the polymerase chain reaction followed by the heteroduplex detection method.
Fukao T, Wakazono A, Song XQ, Yamaguchi S, Zacharias R, Donlan MA, Orii T
Prenatal diagnosis   15(4) 363-367   1995年4月   [査読有り]
Identification of a novel frameshift mutation in a Japanese adrenoleukodystrophy patient.
Song XQ, Fukao T, Suzuki Y, Imamura A, Uchiyama A, Shimozawa N, Kondo N, Orii T
Human molecular genetics   4(6) 1093-1094   1995年6月   [査読有り]
Identification of the D-enantiomer of 2-hydroxyglutaric acid in glutaric aciduria type II.
Watanabe H, Yamaguchi S, Saiki K, Shimizu N, Fukao T, Kondo N, Orii T
Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry   238(2) 115-124   1995年7月   [査読有り]
Mild form of beta-ketothiolase deficiency (mitochondrial acetoacetyl-CoA thiolase deficiency) in two Japanese siblings: identification of detectable residual activity and cross-reactive material in EB-transformed lymphocytes.
Fukao T, Kodama K, Aoyanagi N, Tsukino R, Uemura S, Song X-Q,Watanabe H, Kuhara T, Orii T, Kondo N
Clin Genet   50 263-266   1996年   [査読有り]
High sensitivity and specificity of proliferative response of lymphocytes to food antigens for detection of the offending food in patients with food-sensitive atopic dermatitis. Pediatric Asthma,
Kondo N, Kaneko H, Fukao T, Inoue R, Teramoto T, Tashita H, Yokoyama Y
Allergy and Immunology   10 175-180   1996年   [査読有り]
Kaneko H, Inoue R, Yamada Y, Sukegawa K, Fukao T, Tashita H, Teramoto T, Kasahara K, Takami T, Kondo N
Int J Cancer (Pred Oncol)   69 480-483   1996年   [査読有り]
Pecker I, Avraham KB, Gilbert DJ, Savitsky K,Rotman G, Harnik R, Fukao T, Schrock E, Hirotsune S, Tagle D, Collins FS, Wynshaw-Boris A, Ried T, Copeland NG, Jenkins NA, Shiloh Y,Ziv Y
Genomics   35 39-45   1996年   [査読有り]
Assignment of the mouse ataxia-telangiectasia gene (atm) to mouse chromosome 9.
Xia V-R, Welch CL,Warden CH, Lange E, Fukao T, Lusis AJ, Gatti GA
Mammalian Genome   7 554-555   1996年   [査読有り]
Comparative genome mapping of the ataxia-telangiectasia region in mouse, rat, and syrian hamster. Genomics 34:347-352, 1996
Matsuda Y, Imai T, Shiomi T, Saito T, Yamauchi M, Fukao T, Akao Y, Seki N, Ito H, Hori T
Genomics   34 347-352   1996年   [査読有り]
Association between FcεRIβ and atopic disorder in Japanese population?
Fukao T, Kaneko H, Teramoto T, Tashita H, Kondo N
Lancet   348 407   1996年   [査読有り]
Succinyl CoA:3-Oxoacid CoA transferase (SCOT): human cDNA cloning, human chromosomal mapping to 5p13, and mutation detection in a SCOT-deficient patient.
Kassovska-Bratinoba S, Fukao T, Song X-Q,Duncan AMY, Chen HC, Robert M-F, Perez-Cerda C, Ugarte M, Chartrand P, Vobecky S, Kondo N, Mitchell GA
Am J Hum Genet   59 519-528   1996年   [査読有り]
Masuno M, Fukao T, Song X-Q,Yamaguchi S,Orii T, Kondo N, Imaizumi K, Kuroki Y
Genomics   36 217-218   1996年   [査読有り]
Imamura A, Suzuki S, Song X-Q, Fukao T, Shimozawa N, Orii T, Kondo N
Prenatal Diagnosis   16 259-261   1996年   [査読有り]
Fukao T, Song X-Q, Watanabe H, Hirayama K, Sakazaki H, Shintaku H, Imanaka M,Orii T, Kondo N
Prenatal Diagnosis   16 471-474   1996年   [査読有り]
Fukao T, Song XQ, Yamaguchi S, Hashimoto T, Orii T, Kondo N
Pediatric research   39(6) 1055-1058   1996年6月   [査読有り]
Life-threatening cardiac involvement throughout life in a case of Costello syndrome.
Fukao T, Sakai S, Shimozawa N, Kuwahara T, Kano M, Goto E, Nakashima Y, Katagiri-Kawade M, Ichihashi H, Masuno M, Orii T, Kondo N
Clinical genetics   50(4) 244-247   1996年10月   [査読有り]
Kaneko H, Orii KO, Matsui E, Shimozawa N, Fukao T, Matsumoto T, Shimamoto A, Furuichi Y, Hayakawa S, Kasahara K, Kondo N
Biochem Biophys Res Commun   240 348-353   1997年   [査読有り]
Sukegawa K, Song XQ, Masuno M, Fukao T, Shimozawa N, Fukuda S, Isogai K, Nishio H,Matsuo M, Tomatsu S, Kondo N, Orii T
Hum Mutat   10 361-367   1997年   [査読有り]
Management of malignant lymphoma in two siblings with Bloom's syndrome.
Kaneko H, Inoue R, Yamada Y, Fukao T, Kondo N
Oncology Reports   4 1281-1283   1997年   [査読有り]
Reduced expression of the interferon-gamma messenger RNA in IgG2 deficiency.
Kondo N, Inoue R, Kasahara K, Fukao T, Kaneko H, Tashita H, Teramoto T
Scandinavian journal of immunology   45(2) 227-230   1997年2月   [査読有り]
Song XQ, Fukao T, Mitchell GA, Kassovska-Bratinova S, Ugarte M, Wanders RJ, Hirayama K, Shintaku H, Churchill P, Watanabe H, Orii T, Kondo N
Biochimica et biophysica acta   1360(2) 151-156   1997年4月   [査読有り]
Two novel missense mutations in the ATP-binding domain of the adrenoleukodystrophy gene: immunoblotting and immunocytological study of two patients.
Imamura A, Suzuki Y, Song XQ, Fukao T, Uchiyama A, Shimozawa N, Kamijo K, Hashimoto T, Orii T, Kondo N
Clinical genetics   51(5) 322-325   1997年5月   [査読有り]
Inhibition of interferon-gamma production from lymphocytes stimulated with food antigens by a beta 2-agonist, procaterol, in patients with food-sensitive atopic dermatitis.
Kondo N, Shinbara M, Inoue R, Fukao T, Kaneko H, Teramoto T, Tashita H
Journal of investigational allergology & clinical immunology   7(4) 225-228   1997年7月   [査読有り]
Fukao T, Song XQ, Mitchell GA, Yamaguchi S, Sukegawa K, Orii T, Kondo N
Pediatric research   42(4) 498-502   1997年10月   [査読有り]
Kaneko H, Inoue R, Fukao T, Kasahara K, Tashita H, Teramoto T, Kondo N
Leukemia & lymphoma   27(5-6) 539-542   1996年   [査読有り]
Kaneko H, Ariyasu T, Inoue R, Fukao T, Kasahara K, Teramoto T, Matsui E, Hayakawa S, Kondo N
Clin Exp Immunol   111 339-344   1998年   [査読有り]
Watanabe H, Yamaguchi S, Kimura M, Wakazono A, Song XQ, Fukao T, Orii T, Hashimoto T
Tohoku J Exp Med   184 29-38   1998年   [査読有り]
Molecular basis of selective IgG2 deficiency: The mutated membrane-bound form of gamma2 heavy chain caused complete IgG2 deficiency in two Japanese siblings.
Tashita H, Fukao T, Kaneko H, Teramoto T, Inoue R, Kasahara K, Kondo N
J Clin Invest   101 677-681   1998年   [査読有り]
Sewell AC, Herwig J, Wiegratz I, Lehnert W, Niederhoff H, Song XQ, Kondo N, Fukao T
J Inherit Metab Dis   21 441-442   1998年   [査読有り]
Perinatal mumps associated with bronchiolitis and respiratory distress.
Fukao T, Hirano A, Nakamura K, Yamazaki Y, Yamada A, Tashita H, Inoue R, Kondo N
Eur J Pediatr   157 952-953   1998年   [査読有り]
Brother/sister siblings affected with Hunter disease: evidence for skewed X chromosome inactivation.
Sukegawa K, Matsuzaki T, Fukuda S, Masuno M, Fukao T, Kokuryu M, Iwata S, Tomatsu S, Orii T, Kondo N
Clin Genet   53 96-101   1998年   [査読有り]
Song XQ, Fukao T, Watanabe H, Shintaku H, Hirayama K, Kassovska-Bratinova S,Kondo N, Mitchell GA
Hum Mutat   12 83-88   1998年   [査読有り]
Fukao T, Nakamura H, Song XQ, Nakamura K, Orii KE, Kohno Y, Kano M, Yamaguchi S, Hashimoto T, Orii T, Kondo N
Hum Mutat   12 245-254   1998年   [査読有り]
Fukao T, Song XQ, Yoshida T, Tashita H, Kaneko H, Teramoto T, Inoue R, Katamura K, Mayumi M, Hiratani M, Taniguchi N, Arai J, Wakiguchi H, Bar-Shira A, Shiloh Y, Kondo N
Hum Mutat   12 338-343   1998年   [査読有り]
Kondo N, Kobayashi Y, Shinoda S, Takenaka R, Teramoto T, Kaneko H, Fukao T, Matsui E, Kasahara K, Yokoyama Y
Clin Exp Allergy   28 1340-1344   1998年   [査読有り]
Novel exonic mutation (5319 G to A) resulting in two aberrantly spliced transcripts of the ATM gene in a Japanese patient with ataxia-telangiectasia.
Fukao T, Tashita H, Teramoto T, Inoue R, Kaneko H, Komiyama K, Bar-Shira A, Gilad S, Shiloh Y, Nishimura M, Kondo N
Human mutation   Suppl 1 S223-225   1998年   [査読有り]
[Mitochondrial acetoacetyl-CoA thiolase deficiency].
Fukao T
Ryoikibetsu shokogun shirizu   (18 Pt 1) 310-313   1998年   [査読有り]
[Succinyl-CoA: 3-ketoacid CoA transferase deficiency].
Fukao T
Ryoikibetsu shokogun shirizu   (18 Pt 1) 355-358   1998年   [査読有り]
[Cytosolic acetoacetyl-CoA thiolase deficiency].
Song XQ, Fukao T
Ryoikibetsu shokogun shirizu   (18 Pt 1) 359-361   1998年   [査読有り]
Teramoto T, Fukao T, Tashita H, Inoue R, Kaneko H, Takemura M, Kondo N
Clinical and experimental allergy : journal of the British Society for Allergy and Clinical Immunology   28(1) 74-82   1998年1月   [査読有り]
Isogai K, Sukegawa K, Tomatsu S, Fukao T, Song XQ, Yamada Y, Fukuda S, Orii T, Kondo N
Journal of inherited metabolic disease   21(1) 60-70   1998年2月   [査読有り]
DNase I hypersensitive sites in human I epsilon region of immunoglobulin heavy chain genes abnormally induced by interleukin-4 in B-lymphocytes of atopic patients with high levels of serum IgE.
Kondo N, Fukao T, Kaneko H, Teramoto T, Tashita H, Inoue R
Journal of investigational allergology & clinical immunology   8(4) 234-238   1998年7月   [査読有り]
Ataxia telangiectasia associated with B-cell lymphoma: the effect of a half-dose of the drugs administered according to the acute lymphoblastic leukemia standard risk protocol.
Yamada Y, Inoue R, Fukao T, Kaneko H, Isogai K, Fukuda S, Shimozawa N, Suzuki Y, Kondo N, Azuma E, Sakurai M
Pediatric hematology and oncology   15(5) 425-429   1998年9月   [査読有り]
ATM is upregulated during the mitogenic response in peripheral blood mononuclear cells.
Fukao T, Kaneko H, Birrell G, Gatei M, Tashita H, Yoshida T, Cross S, Kedar P, Watters D, Khana KK, Misko I, Kondo N, Lavin MF
Blood   94 1998-2006   1999年   [査読有り]
Kaneko H, Matsui E, Fukao T, Kasahara K, Morimoto W, Kondo N
Clin Exp Immunol   118 285-289   1999年   [査読有り]
Matsui E, Kaneko H, Fukao T, Teramoto T, Inoue R, Watanabe M, Kasahara K, Kondo N
Biochem Biophys Res Commun   266 551-555   1999年   [査読有り]
Time-course study of the levels of urinary leukotriene E4, serum thromboxane B2 and serum eosinophil cationic protein in spontaneous asthma attacks in five children.
Inoue R, Fukao T, Kato Y, Teramoto T, Utsumi M, Kondo N
Journal of investigational allergology & clinical immunology   9(6) 361-366   1999年11月   [査読有り]
Ueki H, Washino K, Fukao T, Inoue M, Ogawa N, Takai A
Psychiatry and clinical neurosciences   53(6) 621-627   1999年12月   [査読有り]
[Genetics of neurologic disorders in children].
Kondo N, Suzuki Y, Shimozawa N, Takahashi Y, Fukao T
Nihon rinsho. Japanese journal of clinical medicine   57 Suppl 700-706   1999年12月   [査読有り]
Characterization of the nuclear localization signal in the DNA helicase responsible for Bloom syndrome.
Hayakawa S, Kaneko H, Fukao T, Kasahara K, Matsumoto T, Furuichi Y, Kondo N
Int J Mol Med   5 477-484   2000年   [査読有り]
Biochemical and structural analysis of missense mutations in N-acetylgalactosamine-6-sulfate sulfatase causing mucopolysaccharidosis IVA phenotypes.
Sukegawa K, Nakamura H, Kato Z, Tomatsu S, Montano AM, Fukao T, Toietta G, Tortora P, Orii T, Kondo N
Hum Mol Genet   9 1283-1290   2000年   [査読有り]
Fukao T, Mitchell GA, Song XQ, Nakamura H, Kassovska-Bratinova S, Orii KE, Wraith JE, Besley G, Wanders RJ, Niezen-Koning KE, Berry GT, Palmieri M, Kondo N
Genomics   68 144-151   2000年   [査読有り]
Matsui E, Kaneko H, Teramoto T, Fukao T, Inoue R, Kasahara K, Takemura M, Seishima M, Kondo N
Clin Exp Allergy   30 1250-1256   2000年   [査読有り]
Kaneko H, Fukao T, Inoue R, Kasahara K, Matsui E, Kondo N
Experimental and clinical immunogenetics   17(4) 173-178   2000年   [査読有り]
Immunoblot analysis for laboratory diagnosis of ataxia-telangiectasia: use of Epstein-Barr virus-transformed or phytohemagglutinin-stimulated lymphoblasts for detection of ATM protein.
Fukao T, Yoshida T, Kaneko H, Song XQ, Tashita H, Teramoto T, Inoue R, Watters D, Lavin M, Kondo N
Journal of investigational allergology & clinical immunology   10(1) 36-40   2000年1月   [査読有り]
Neonatal hypoglycemia in severe succinyl-CoA:3-ketoacid CoA transferase (SCOT) deficiency.
Berry GT, Fukao T, Mitchell GA, Mazur A, Ciafre M, Gibson J, Kondo N, Palmieri MJ
J Inherit Metab Dis   24 587-595   2001年   [査読有り]
Milder childhood form of very long-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency in a 6-year-old Japanese boy.
Doi T, Abo W, Tateno M, Hayashi K, Hori T, Nakada T, Fukao T, Takahashi Y, Terada N
Eur J Pediatr   159 908-911   2001年   [査読有り]
Lysinuric Protein Intolerance in Siblings: complication of SLE in the elder sister.
Aoki M, Fukao T, Fujita Y, Watanabe M, Teramoto T, Kato Y, Suzuki Y, Kondo N
Eur J Pediatr   160 522-523   2001年   [査読有り]
Myopathic form of very-long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency: evidence for temperature-sensitive mild mutations in both mutant alleles in a Japanese girl.
Fukao T, Watanabe H, Orii K, Takahashi Y, Hirano A, Kondo T, Yamaguchi S, Aoyama T, Kondo N
Pediatr Res   49 227-231   2001年   [査読有り]
Nakamura K, Fukao T, Perez-Cerda C, Luque C, Song XQ, Naiki Y, Kohno Y, Ugarte M, Kondo N
Mol Genet Metab   72 115-121   2001年   [査読有り]
Yamaguchi S, Iga M, Kimura M, Suzuki Y, Shimozawa N, Fukao T, Kondo N, Tazawa Y, Orii T
J Chromatogr B Biomed Sci Appl   758 81-86   2001年   [査読有り]
Gueven N, Keating KE, Chen P, Fukao T, Khanna KK, Watters D, Rodemann PH, Lavin MF
J Biol Chem   276 8884-8891   2001年   [査読有り]
Kondo N, Matsui E, Kaneko H, Fukao T, Teramoto T, Inoue R, Watanabe M, Kasahara K, Morimoto N
International archives of allergy and immunology   124(1-3) 117-120   2001年1月   [査読有り]
Terada T, Kaneko H, Fukao T, Tashita H, Li AL, Takemura M, Kondo N
International immunology   13(2) 249-256   2001年2月   [査読有り]
Kondo N, Matsui E, Kaneko H, Fukao T, Teramoto T, Inoue R, Watanabe M, Aoki M, Kasahara K, Morimoto N
Clinical and experimental allergy : journal of the British Society for Allergy and Clinical Immunology   31(8) 1189-1193   2001年8月   [査読有り]
Kaneko H, Morimoto W, Fukao T, Kasahara K, Kondo N
Leukemia & lymphoma   42(4) 757-760   2001年8月   [査読有り]
Purevjav E, Kimura M, Takusa Y, Ohura T, Hara N, Fukao T, Yamaguchi S
Eur J Clin Invest   32 707-712   2002年   [査読有り]
Beamish H, Kedar P, Kaneko H, Chen P, Fukao T, Peng C, Beresten S, Gueven N, Purdie D, Lees-Miller S, Ellis N, Kondo N, Lavin MF
J Biol Chem   277 30515-30523   2002年   [査読有り]
Takusa Y, Fukao T, Kimura M, Uchiyama A, Doi T, Abo W, Tsuboi Y, Hirose S, Fujioka H, Kishimoto T, Kondo N, Yamaguchi S
Mol Genet Metab   75 227-234   2002年   [査読有り]
Fukao T, Nakamura H, Nakamura K, Perez-Cerda C, Baldellou A, Barrionuevo CR, Castello FG, Kohno Y, Ugarte M, Kondo M
Mol Genet Metab   75 235-243   2002年   [査読有り]
[3-ketoacyl-CoA thiolase deficiency].
Fukao T, Yamaguchi S
Nihon rinsho. Japanese journal of clinical medicine   60 Suppl 4 738-742   2002年4月   [査読有り]
Itoh S, Kariya M, Nagano K, Yokoyama S, Fukao T, Yamazaki Y, Mori H
Biological & pharmaceutical bulletin   25(8) 986-990   2002年8月   [査読有り]

Misc

 
Alu配列の関連した遺伝子異常が遺伝性疾患を引き起こす
深尾敏幸
実験医学   9 2240-2246   2012年
低血糖症 特集 実地臨床に役立つ先天代謝異常症の知識
深尾敏幸
小児科診療   76(in press) 79-84   2012年
遺伝病遺伝子診断のピットフォール
深尾敏幸
小児内科   44(in press) 1614-1618   2012年
3-ヒドロキシイソ酪酸尿症
深尾敏幸
日本臨床2012年10月別冊 先天代謝異常症候群(上)ー病因・病態研究,診断・治療の進歩—「第2版」   上 401-404   2012年
3-ヒドロキシイソ酪酸-CoAヒドロラーゼ欠損症
深尾敏幸
日本臨床2012年10月別冊 先天代謝異常症候群(上)ー病因・病態研究,診断・治療の進歩—「第2版」   上 397-400   2012年
エチルマロン酸脳症
深尾敏幸
日本臨床2012年10月別冊 先天代謝異常症候群(上)ー病因・病態研究,診断・治療の進歩—「第2版」   上 409-412   2012年
HMG-CoAリアーゼ欠損症
深尾敏幸
日本臨床2012年10月別冊 先天代謝異常症候群(上)ー病因・病態研究,診断・治療の進歩—「第2版」   上 378-380   2012年
HMG-CoA合成酵素欠損症
深尾敏幸
日本臨床2012年10月別冊 先天代謝異常症候群(上)ー病因・病態研究,診断・治療の進歩—「第2版」   上 381-385   2012年
β-ケトチオラーゼ欠損症
深尾敏幸
日本臨床2012年10月別冊 先天代謝異常症候群(上)ー病因・病態研究,診断・治療の進歩—「第2版」   上 392-396   2012年
サクシニル-CoA:3-ケト酸CoAトランスフェラーゼ欠損症
堀友博,深尾敏幸
日本臨床2012年10月別冊 先天代謝異常症候群(上)ー病因・病態研究,診断・治療の進歩—「第2版」   上 451-454   2012年
メバロン酸キナーゼ欠損症
深尾敏幸,大西秀典
日本臨床2012年10月別冊 先天代謝異常症候群(上)ー病因・病態研究,診断・治療の進歩—「第2版」   上 386-391   2012年
診療の秘訣 小児の診療における尿ケトン
深尾敏幸
Modern Physician   31 1126   2011年
診断へのアプローチ 2.First line検査 2)アシドーシス・ケトーシス
深尾敏幸
小児内科   42(7) 1093-1096   2010年
食物アレルギーの監査と発症
川本美奈子,川本典生,深尾敏幸,松井永子,金子英雄,近藤直実
臨床免疫・アレルギー科   54 558-563   2010年
食物アレルギー寛容誘導に向けた抗原エピトープの解析と治療戦略.
森田秀行, 金子英雄, 大西秀典, 加藤善一郎, 松井永子, 深尾敏幸, 中埜拓, 近藤直実
Visual Dermatology   8 966-969   2009年
アシル-CoA脱水素酵素欠損症.
深尾敏幸
小児疾患診療のための病態生理.第4版 小児内科2009年;41巻増刊号   390-394   2009年
小児喘息の関連遺伝子
松井永子,川本典生,金子英雄,深尾敏幸,近藤直実
アレルギーの臨床   29(3) 221-226   2009年
川本美奈子,大西秀典,川本典生,森田秀行,松井永子,金子英雄,深尾敏幸,寺本貴英,笠原貴美子,白木誠,岩砂真一,近藤直実
日本小児アレルギー学会   23(1) 49-55   2009年
質疑応答 ケトン体とケトアシドーシス
深尾敏幸
日本医事新報   4441 144-146   2009年
出生コホート研究による発症要因分析の可能性
深尾敏幸,近藤直実
アレルギーの臨床   29(7) 605-611   2009年
大西秀典,加藤善一郎,寺本貴英,舩戸道徳,金子英雄,深尾敏幸,近藤直実
アレルギー   58(11) 1502-1512   2009年
IgGサブクラス欠損症とIgA欠損症.
深尾敏幸
小児疾患診療のための病態生理.第4版 小児内科 2008年;40巻増刊号   1288-1293   2008年
乳児期の免疫応答性の変遷とアレルギー疾患発症.
松井永子,川本典生,深尾敏幸,近藤直実
アレルギー・免疫   15 170-174   2008年
質疑応答 小児のケトーシス
深尾敏幸
日本医事新報   4329 89-90   2008年
病児保育で考えられた症状に合わせた子どもの遊び
福富梯,平林詩子,嶋井真奈美,荒川典子,福富真智子,岩越浩子,笹井英雄,柳沢尚実,後藤恵美子,深尾敏幸,山田智代,西垣吉之,今井七重
日本小児科医会会報   36 128-132   2008年
森田秀行, 金子英雄, 大西秀典, 近藤應, 松井永子, 深尾敏幸, 近藤直実
日本小児アレルギー学会誌   22 233-238   2008年
臍帯血を用いた出生コホート研究による小児アレルギー疾患の評価.
川本典生,深尾敏幸,松井永子,川本美奈子,金子英雄,近藤直実
アレルギーの臨床   27 731-736   2007年
ペット飼育環境と小児アレルギー。
深尾敏幸
アレルギーの臨床   356 129-135   2007年
近藤直実、松井永子、青木美奈子、新井隆広,金子英雄、深尾敏幸,桑原愛美
日本小児アレルギー学会誌   21 92-95   2007年
けいれん,意識障害を起こす疾患の治療・管理のポイント.有機酸代謝異常症.
折居恒治,深尾敏幸
小児内科   38 452-454   2006年
小児疾患の診断治療基準 ataxia telangiectasia.
深尾敏幸
小児内科 38臨時増刊号   232-233   2006年
注目すべきアレルゲンとその病態 イヌ,ネコ飼育とアレルギーの発症.
深尾敏幸,近藤直実:
臨床免疫・アレルギー科   46 604-612   2006年
気管支喘息領域におけるオーダメイド治療と遺伝子多型.
松井永子,金子英雄,深尾敏幸,寺本貴英,近藤直実
International Review of Asthma   8(4) 65-72   2006年
RSウイルス感染と喘息発症—感染による喘息の発症,増悪の機序—
寺本貴英,青木美奈子,松井永子,近藤應,川本典生,金子英雄,深尾敏幸,近藤直実
アレルギー・免疫   13 1031-1037   2006年
近藤直実,松井永子,桑原愛美,川本典生,青木美奈子,寺本貴英,金子英雄,深尾敏幸,加藤善一郎,桜井里美,新井隆広,小澤亮,木村豪
日本小児アレルギー学会誌   20 44-45   2006年
乳幼児期からのペット飼育とアレルギー.
深尾敏幸
アレルギー科   182 70-79   2004年
深尾敏幸
生体の科学   55 380-381   2004年
松井永子,金子英雄,深尾敏幸,伊上良輔,加藤善一郎,寺本貴英,長尾みづほ,浅野勉,青木美奈子,吉川かおり,館林宏治,近藤直実
日本小児アレルギー学会誌   18 151-157   2004年
気道感染とサイトカインー喘息発症に関連してー
寺本貴英,浅野勉,青木美奈子,松井永子,加藤善一郎,深尾敏幸,金子英雄,近藤直実
アレルギーの臨床   25 38-43   2004年
アトピー性皮膚炎における遺伝因子と環境因子の関与とその対策.
寺本貴英,篠田紳司,青木美奈子,松井永子,加藤善一郎,深尾敏幸,金子英雄,近藤直実
日本小児皮膚科学会雑誌   23 139-142   2004年
Ataxia-telangiectasia.
小児内科
金子英雄,深尾敏幸,近藤直実   36 1763-1770   2004年
小児気管支喘息の危険因子とその予防
近藤 直実,松井 永子,深尾 敏幸
喘息   16 25-31   2003年6月
アレルギーにおけるIL-10の役割。
青木美奈子,松井永子,鈴木清高,金子英雄,深尾敏幸,伊上良輔,寺本貴英,加藤善一郎,笠原貴美子,近藤直実
アレルギー・免疫   10 1002-1010   2003年
初耳辞典 ナンセンスにはきりがないー新しいスプライシング変異NAS.
深尾敏幸
生体の科学   54(1) 70-71   2003年
ケトン体代謝異常症の分子病態学的研究.
深尾敏幸
生化学   75 293-297   2003年
小児喘息親子のQOL調査票の作成と評価・応用およびその向上のための構造プロテオミックス
近藤直実,伊上良輔,寺本貴英,松井永子,金子 英雄,深尾敏幸,加藤善一郎
臨床薬理の進歩   23 17-28   2002年7月
チュトーリアル・システムによる小児科学の卒前教育.
鈴木康之,下沢伸行,高橋幸利,金子英雄,深尾敏幸,伊上良輔,加藤善一郎,折居建治,寺本貴英,磯貝光治,近藤直実
小児科診療   65 29-34   2002年
周期性嘔吐症の病態.
深尾敏幸
日本医事新報   4082 144-146   2002年
3-ケトアシル-CoAチオラーゼ欠損症.
深尾敏幸,山口清次
日本臨床 60(増刊号4)   738-742   2002年
DNA修復とATM,NBS
近藤直実,金子英雄,深尾敏幸
臨床免疫   36 274-284   2001年8月
近藤直実,渡辺 みづほ,坂口 平馬,伊藤 玲子,笠原 貴美子,松井 永子,金子 英雄,鹿野 博明,伊上 良輔,深尾 敏幸,寺本 貴英,加藤 善一郎,寺田 知新
日本小児アレルギー学会誌   14 50-56   2000年3月
食物アレルギー発生のメカニズムーIL-12Rbeta2鎖遺伝子異常の発見も含めてー.
近藤直実,松井永子,伊上良輔,金子英雄,深尾敏幸,加藤善一郎,寺本貴英,坂口平馬,渡辺みづほ,鹿野博明,寺田知新,笠原貴美子
小児科臨床   53 481-488   2000年
免疫不全とアレルギー―分子遺伝学と構造生物学―
近藤直実,鹿野博明,笠原貴美子,森本航,小宮山圭代,森本直子,金子英雄,深尾敏幸,伊上良輔,寺本貴英,田下秀明,加藤善一郎,松井永子,寺田知新
アレルギー科   7 316-324   1999年4月
小児神経疾患の遺伝子診断.
近藤直実,鈴木康之,下沢伸行,高橋幸利,深尾敏幸
日本臨床 臨時増刊号 広範囲血液,尿化学検査,免疫学的検査   57(4) 700-706   1999年
近藤直実,深尾敏幸,金子英雄,笠原貴美子,吉田任子
臨床検査   43 434-439   1999年
IgE産生の分子生物学。
近藤直実,寺本貴英,松井永子,金子英雄,深尾敏幸,笠原貴美子,鹿野博明,寺田知新
小児内科   31 279-284   1999年
アトピー性皮膚炎における食物アレルギーの役割
近藤直実,金子英雄,深尾敏幸,伊上良輔,寺本 貴英,松井永子,加藤善一郎,篠田紳司,福富悌
小児科臨床   51 1947-1956   1998年9月
☆乳幼児期の重症アトピー性皮膚炎の2症例.
寺本貴英,伊上良輔,深尾敏幸,福富悌,近藤直実
小児科診療   61(841) 844-844   1998年4月
参考資料
近藤直実,伊上良輔,寺本貴英,深尾敏幸
小児科診療   61 856-859   1998年4月
細胞質アセトアセチル-CoAチオラーゼ欠損症.
宋向前,深尾敏幸
日本臨床別冊 先天代謝異常症候群ー遺伝子解析の進歩と成果ー(上巻)   359-361   1998年
ミトコンドリア アセトアセチル-CoAチオラーゼ欠損症.
深尾敏幸
日本臨床別冊 先天代謝異常症候群ー遺伝子解析の進歩と成果ー(上巻)   310-313   1998年
サクシニル-CoA:3-ケト酸CoA トランスフェラーゼ欠損症.
深尾敏幸
日本臨床別冊 先天代謝異常症候群ー遺伝子解析の進歩と成果ー(上巻)   355-358   1998年
Ataxia-telangiectasia.
深尾敏幸,金子英雄,近藤直実:
日本臨床別冊 先天代謝異常症候群ー遺伝子解析の進歩と成果ー(下巻)   618-621   1998年
アラキドン酸カスケード.
深尾敏幸,伊上良輔,近藤直実
小児科診療    61 554-559   1998年
Ataxia-telangiectasia変異タンパク(ATM)とc-Ablとの相互作用.
近藤直実,深尾敏幸,金子英雄
臨床免疫   30 829-832   1998年
多機能遺伝子ATM (ataxia-telangiectasia mutated).
金子 英雄,深尾 敏幸,近藤 直実
医学のあゆみ   182 736-740   1997年9月
アトピーの遺伝子と I gE 産生調節の異常
近藤 直実,深尾 敏幸,寺本 貴英,笠原 貴美子,横山 由香里
呼 吸   16 1224-1232   1997年8月
サクシニル-CoA:3-ケト酸CoAトランスフェラーゼ欠損症ーアセトン血性嘔吐症との鑑別をー
深尾敏幸
小児科   38 321-326   1997年
Ataxia-telangiectasiaの責任遺伝子と免疫不全および発癌.
深尾敏幸
臨床免疫   29(1) 88-94   1997年
日本人におけるアトピー性疾患とFcεRIβ遺伝子の関連性について.
深尾敏幸,寺本貴英,田下秀明,伊上良輔,金子英雄,吉田任子,小見山圭代,竹村正男,近藤直実
呼吸   16(2) 318-319   1997年
Ataxia-telangiectasiaの病因.
近藤直実,深尾敏幸,吉田任子,寺本貴英,金子英雄
小児内科   29 963-968   1997年
T-cell, B-cell.
深尾敏幸,金子英雄,近藤直実
小児科診療 59(増刊号)   364-366   1996年
βーケトチオラーゼ欠損症(ミトコンドリアアセトアセチル-CoAチオラーゼ欠損症).
深尾敏幸
Molecular Medicine 32巻臨時増刊号 遺伝子病マニュアル上   78-79   1995年
先天代謝異常症の進歩。βーケトチオラーゼ欠損症.
深尾敏幸、山口清次、折居忠夫
小児科診療   58 553-558   1995年
惣宇利正善、上條岳彦、深尾敏幸、橋本隆
生体の科学   45 668-672   1994年
ミトコンドリアアセトアセチルーCoAチオラーゼ(βーケトチオラーゼ欠損症)の遺伝子解析ー遺伝子変異の多様性とその特徴ー.
深尾敏幸、若園明裕、山口清次、折居忠夫、橋本隆
日本先天代謝異常学会誌   10 25-31   1994年
ペルオキシソーム病の遺伝子解析—Zellweger症候群と副腎白質ジストロフィー
下沢伸行,内山温,宋向前,中島芳博,今村淳,深尾敏幸,浅野純一,矢嶋茂裕,鈴木康之,折居忠夫
小児科臨床   47 2427-2434   1994年
Molecular basis of 3-ketothiolase deficiency.
Fukao T, Yamaguchi S, Kano M, Orii T, Osumi T, Hashimoto T
Prog Clin Biol Res   375 573-581   1992年
Molecular basis of 3-ketothiolase deficiency: detection of gene mutation and expression of mutant cDNAs of mitochondrial acetoacetyl-CoA thiolase.
Fukao T, Yamaguchi S, Wakazono A, Okamoto H, Orii T, Osumi T, Hashimoto T
J Inherit Metab Dis   15 815-820   1992年
特集 新薬の使い方と問題点 先天代謝異常.
折居忠夫、鈴木康之、祐川和子、下沢伸行、戸松俊治、深尾敏幸
小児科臨床   45 2645-2656   1992年
3-ketothiolase deficiency: molecular heterogeneity of the enzyme defect and cloning of the cDNA.
Yamaguchi S, Fukao T, Nagasawa H, Orii T, Sakura N, Schutgens R B H, Sweetman L, Fujiki Y, Kamijo K, Osumi T, Hashimoto T
Prog Clin Biol Res   321 673-679   1990年
Molecular cloning of cDNA for human mitochondrial acetoacetyl-CoA thiolase and molecular analysis of 3-ketothiolase deficiency.
Fukao T, Yamaguchi S, Nagasawa N, Kano M, Orii T, Fujiki Y, Osumi T, Hashimoto T
J Inherit Metab Dis   13 757-760   1990年

書籍等出版物

 
Mitchell GA, Fukao T. Chapter 102 inborn errors of ketone body catabolism.In Molecular and Metabolic Bases of Inherited Disease (8th edition)(Scriver CR,Beaudet AL, Sly WS, Valle Deds)
New York McGraw-Hill, Inc   2001年   
Fukao T. Acetoacetyl-CoA thiolase (cytosolic)in Wiley Encyclopedia of Molecular Medicine.
John Wiley & Sons, Inc   2002年   
Fukao T. Acetoacetyl-CoA thiolase (Mitochondrial)in Wiley Encyclopedia of Molecular Medicine.
John Wiley & Sons, Inc   2002年   
Fukao T. Thiolases (Acetyl-CoA acyltransferase)in Wiley Encyclopedia of Molecular Medicine.
John Wiley & Sons, Inc   2002年   
金子英雄,深尾敏幸,近藤直実:免疫グロブリンサブクラス欠損症モデルマウス:秦 順一編.ヒト疾患モデル 東京:文光堂,45ー51頁

講演・口頭発表等

 
「先天性ケトン体代謝異常症の発症形態と患者数の把握、診断指針に関する研究」班先天性ケトン体代謝異常症(T2欠損症、SCOT欠損症)の診断指針—日本での診断された症例の検討から
深尾敏幸、山口清次、重松陽介、高柳正樹、新宅治夫、堀川玲子
第52回日本先天代謝異常学会総会   2010年   
3.ミトコンドリアアセトアセチル-CoAチオラーゼ欠損症の解析-同じ遺伝子変異で患者によって異なったスプライシングをきたす?-
櫻井 里美(小児病態学),深尾 敏幸(小児病態学),張 改秀(小児病態学),近藤 直実(小児病態学)
第79回東海臨床遺伝・代謝懇話会   2005年6月   
A common mutation R208X identified in Vietnamese patients with mitochondrial acetoacetyl-CoA thiolase (T2) deficiency.
Fukao T, Nguyen TH, Nguyen NT, Can TBN, Vu CD, Pham TVA, Nguyen NK, Kobayashi H, Hasegawa Y, Bui PT, Nguyen TL, Yamaguchi S, Kondo N.
The 1st Asian Congress fro Inherited Metabolic Diseases   2010年   
An exonic splicing mutation identified in a beta-ketothiolase-deficient patient.
Fukao T, Naiki Y, Tanaka, Kondo N.
11th International Congress ofInborn Errors of Metabolism   2009年   
Bloom症候群原因遺伝子BLMの核移行シグナルの同定
近藤 直実(小児病態学),金子 英雄(小児病態学),早川 星朗(小児病態学),深尾 敏幸(小児病態学),松井 永子(小児病態学),笠原貴美子(小児病態学)
1998年6月   

担当経験のある科目

 

競争的資金等の研究課題

 
先天代謝異常症の生涯にわたる診療支援を目指したガイドラインの作成・改訂および診療体制の整備に向けた調査研究 2017年度
厚生労働科学研究費補助金
研究期間: 2017年4月 - 2019年3月    代表者: 中村 公俊
新生児マススクリーニング対象疾患等のガイドライン改訂に向けたエビデンス創出研究 2017年度
日本医療研究開発機構研究費
研究期間: 2017年4月 - 2019年3月    代表者: 深尾 敏幸
新生児マススクリーニング対象疾患等のガイドライン改訂に向けたエビデンス創出研究 2018年度
日本医療研究開発機構研究費
研究期間: 2017年4月 - 2019年3月    代表者: 深尾 敏幸
先天代謝異常症の生涯にわたる診療支援を目指したガイドラインの作成・改訂および診療体制の整備に向けた調査研究 2018年度
厚生労働科学研究費補助金
研究期間: 2017年4月 - 2019年3月    代表者: 中村 公俊
難治性リンパ管異常に対するシロリムス療法確立のための研究 2017年度
臨床研究・治験推進研究事業
研究期間: 2016年4月 - 2019年3月    代表者: 小関 道夫

社会貢献活動

 
第106回日本小児科学会学術集会
【】  2003年4月1日
「What can we learn from patient cells? Metabolic and molecular aspects of the pathogenesis in acyl-CoA dehydrogenase deficiencies」
【】  2003年5月1日
International Workshop on Ataxia-telangiectasia
【】  2003年9月1日
第53回日本アレルギー学会総会
【】  2003年10月1日
第41回日本小児アレルギー学会
【】  2004年11月1日