深尾 敏幸

J-GLOBALへ         更新日: 18/10/23 14:31
 
アバター
研究者氏名
深尾 敏幸
 
フカオ トシユキ
所属
岐阜大学
部署
医学系研究科 医科学専攻 分子・構造学講座 小児病態学分野
職名
教授
学位
医学博士(岐阜大学)
その他の所属
医学系研究科医学部附属病院

プロフィール

先天性ケトン体代謝異常症の臨床,診断,分子病態解析/T2欠損症,SCOT欠損症の臨床,診断,蛋白遺伝子解析/先天性免疫不全症候群の分子病態/ataxia-telangiectasia, Bloom syndrome, selective IgG2 deficiency, IgA deficiency, common variable immunodeficiencyの病態解明/アレルギーの臨床,環境要因,遺伝要因に関する研究/ペットとアレルギー,食物アレルギー,Th1/Th2,

研究分野

 
 

経歴

 
2012年
 - 
2015年
岐阜大学 医学(系)研究科(研究院) 教授
 
 
   
 
岐阜大学 大学院医学研究科 小児病態学 教授
 

学歴

 
1986年4月
 - 
1989年10月
岐阜大学 医学研究科 内科系
 
1979年4月
 - 
1985年3月
三重大学 医学部 医学
 

委員歴

 
2003年
   
 
日本先天代謝異常学会  評議員
 
2003年
   
 
日本人類遺伝学会  評議員
 

受賞

 
1993年
日本先天代謝異常学会奨励賞
 
1998年
日本人類造伝学会奨励賞
 
2000年
岐阜医学奨励賞
 
2010年3月
平成21年度小児医学川野賞
 
 
平成5年度日本先天代謝異常学会奨励賞,平成10年度日本人類遺伝学会奨励賞
 

論文

 
Uno M, Watanabe-Nakayama T, Konno H, Akagi KI, Tsutsumi N, Fukao T, Shirakawa M, Ohnishi H, Tochio H
Chemical communications (Cambridge, England)      2018年10月   [査読有り]
Peracha H, Sawamoto K, Averill L, Kecskemethy H, Theroux M, Thacker M, Nagao K, Pizarro C, Mackenzie W, Kobayashi H, Yamaguchi S, Suzuki Y, Orii K, Orii T, Fukao T, Tomatsu S
Molecular genetics and metabolism   125(1-2) 18-37   2018年9月   [査読有り]
Khan SA, Mason RW, Giugliani R, Orii K, Fukao T, Suzuki Y, Yamaguchi S, Kobayashi H, Orii T, Tomatsu S
Molecular genetics and metabolism   125(1-2) 44-52   2018年9月   [査読有り]
Shibata N, Hasegawa Y, Yamada K, Kobayashi H, Purevsuren J, Yang Y, Dung VC, Khanh NN, Verma IC, Bijarnia-Mahay S, Lee DH, Niu DM, Hoffmann GF, Shigematsu Y, Fukao T, Fukuda S, Taketani T, Yamaguchi S
Molecular genetics and metabolism reports   16 5-10   2018年9月   [査読有り]
Kumagai C, Ozeki M, Nozawa A, Kakuda H, Fukao T
Pediatrics international : official journal of the Japan Pediatric Society   60(9) 887-889   2018年9月   [査読有り]
Funato M, Ozeki M, Suzuki A, Ishihara M, Kobayashi R, Nozawa A, Yasue S, Endo-Ohnishi S, Fukao T, Itoh Y
Anticancer research   38(8) 4691-4697   2018年8月   [査読有り]
Nakama M, Otsuka H, Ago Y, Sasai H, Abdelkreem E, Aoyama Y, Fukao T
Gene   664 84-89   2018年7月   [査読有り]
Osaki Y, Saito A, Kanemoto S, Kaneko M, Matsuhisa K, Asada R, Masaki T, Orii K, Fukao T, Tomatsu S, Imaizumi K
Cell death & disease   9(8) 808   2018年7月   [査読有り]
Stapleton M, Hoshina H, Sawamoto K, Kubaski F, Mason RW, Mackenzie WG, Theroux M, Kobayashi H, Yamaguchi S, Suzuki Y, Fukao T, Tadao O, Ida H, Tomatsu S
Molecular genetics and metabolism      2018年7月   [査読有り]
Yamada K, Shiraishi H, Oki E, Ishige M, Fukao T, Hamada Y, Sakai N, Ochi F, Watanabe A, Kawakami S, Kuzume K, Watanabe K, Sameshima K, Nakamagoe K, Tamaoka A, Asahina N, Yokoshiki S, Miyakoshi T, Ono K, Oba K, Isoe T, Hayashi H, Yamaguchi S, Sato N
Molecular genetics and metabolism reports   15 55-63   2018年6月   [査読有り]
Kato H, Ozeki M, Fukao T, Matsuo M
Pediatrics international : official journal of the Japan Pediatric Society      2018年6月   [査読有り]
Melbouci M, Mason RW, Suzuki Y, Fukao T, Orii T, Tomatsu S
Molecular genetics and metabolism   124(1) 1-10   2018年5月   [査読有り]
Bruun TUJ, DesRoches CL, Wilson D, Chau V, Nakagawa T, Yamasaki M, Hasegawa S, Fukao T, Marshall C, Mercimek-Andrews S
Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics   20(5) 486-494   2018年4月   [査読有り]
Kadowaki T, Ohnishi H, Kawamoto N, Hori T, Nishimura K, Kobayashi C, Shigemura T, Ogata S, Inoue Y, Kawai T, Hiejima E, Takagi M, Imai K, Nishikomori R, Ito S, Heike T, Ohara O, Morio T, Fukao T, Kanegane H
The Journal of allergy and clinical immunology   141(4) 1485-1488.e11   2018年4月   [査読有り]
Ohnishi H, Kadowaki T, Mizutani Y, Nishida E, Tobita R, Abe N, Yamaguchi Y, Eto H, Honma M, Kanekura T, Okubo Y, Seishima M, Fukao T, Ikeda S
European journal of dermatology : EJD   28(1) 108-111   2018年2月   [査読有り]
Lee T, Misaki M, Shimomura H, Tanaka Y, Yoshida S, Murayama K, Nakamura K, Fujiki R, Ohara O, Sasai H, Fukao T, Takeshima Y
Human genome variation   5 22   2018年   [査読有り]
Sasai H, Aoyama Y, Otsuka H, Abdelkreem E, Naiki Y, Kubota M, Sekine Y, Itoh M, Nakama M, Ohnishi H, Fujiki R, Ohara O, Fukao T
Journal of inherited metabolic disease   40(6) 845-852   2017年11月   [査読有り]
Tajima G, Hara K, Tsumura M, Kagawa R, Okada S, Sakura N, Maruyama S, Noguchi A, Awaya T, Ishige M, Ishige N, Musha I, Ajihara S, Ohtake A, Naito E, Hamada Y, Kono T, Asada T, Sasai H, Fukao T, Fujiki R, Ohara O, Bo R, Yamada K, Kobayashi H, Hasegawa Y, Yamaguchi S, Takayanagi M, Hata I, Shigematsu Y, Kobayashi M
Molecular genetics and metabolism   122(3) 67-75   2017年11月   [査読有り]
Kubaski F, Yabe H, Suzuki Y, Seto T, Hamazaki T, Mason RW, Xie L, Onsten TGH, Leistner-Segal S, Giugliani R, Dũng VC, Ngoc CTB, Yamaguchi S, Montaño AM, Orii KE, Fukao T, Shintaku H, Orii T, Tomatsu S
Biology of blood and marrow transplantation : journal of the American Society for Blood and Marrow Transplantation   23(10) 1795-1803   2017年10月   [査読有り]
Kubota K, Yamamoto T, Orii K, Shinoda S, Fukao T
Asian journal of psychiatry   29 183-184   2017年10月   [査読有り]
Kato H, Ozeki M, Fukao T, Matsuo M
Japanese journal of radiology   35(10) 606-612   2017年10月   [査読有り]
Nozawa A, Ozeki M, Hori T, Kawamoto N, Hirayama M, Azuma E, Fukao T
Journal of pediatric hematology/oncology      2017年10月   [査読有り]
Grünert SC, Schmitt RN, Schlatter SM, Gemperle-Britschgi C, Balcı MC, Berg V, Çoker M, Das AM, Demirkol M, Derks TGJ, Gökçay G, Uçar SK, Konstantopoulou V, Christoph Korenke G, Lotz-Havla AS, Schlune A, Staufner C, Tran C, Visser G, Schwab KO, Fukao T, Sass JO
Molecular genetics and metabolism   122(1-2) 67-75   2017年9月   [査読有り]
Kadowaki S, Hori T, Matsumoto H, Kanda K, Ozeki M, Shirakami Y, Kawamoto N, Ohnishi H, Fukao T
BMC endocrine disorders   17(1) 59   2017年9月   [査読有り]
Ozeki M, Nozawa A, Kanda K, Hori T, Nagano A, Shimada A, Miyazaki T, Fukao T
Journal of pediatric hematology/oncology   39(6) e328-e331   2017年8月   [査読有り]
Samura O, Sekizawa A, Suzumori N, Sasaki A, Wada S, Hamanoue H, Hirahara F, Sawai H, Nakamura H, Yamada T, Miura K, Masuzaki H, Nakayama S, Okai T, Kamei Y, Namba A, Murotsuki J, Tanemoto T, Fukushima A, Haino K, Tairaku S, Matsubara K, Maeda K, Kaji T, Ogawa M, Osada H, Nishizawa H, Okamoto Y, Kanagawa T, Kakigano A, Kitagawa M, Ogawa M, Izumi S, Katagiri Y, Takeshita N, Kasai Y, Naruse K, Neki R, Masuyama H, Hyodo M, Kawano Y, Ohba T, Ichizuka K, Kido Y, Fukao T, Miharu N, Nagamatsu T, Watanabe A, Hamajima N, Hirose M, Sanui A, Shirato N, Yotsumoto J, Nishiyama M, Hirose T, Sago H
The journal of obstetrics and gynaecology research   43(8) 1245-1255   2017年8月   [査読有り]
Takano C, Ishige M, Ogawa E, Usui H, Kagawa R, Tajima G, Fujiki R, Fukao T, Mizuta K, Fuchigami T, Takahashi S
Pediatric transplantation   21(5)    2017年8月   [査読有り]
Matsuzawa-Kinomura Y, Ozeki M, Otsuka H, Orii K, Fukao T
Pediatrics international : official journal of the Japan Pediatric Society   59(8) 935-936   2017年8月   [査読有り]
Ohnishi H, Kishimoto Y, Taguchi T, Kawamoto N, Nakama M, Kawai T, Nakayama M, Ohara O, Orii K, Fukao T
Journal of clinical immunology   37(6) 529-538   2017年8月   [査読有り]
Saito T, Ikeda M, Hashimoto R, Iwata N, Members of the Clozapine Pharmacogenomics Consortium of Japan are the following., Yamamori H, Yasuda Y, Fujimoto M, Kondo K, Shimasaki A, Kawase K, Miyata M, Mushiroda T, Ozeki T, Kubo M, Fujita K, Kida N, Nakai M, Otsuru T, Fukuji Y, Murakami M, Mizuno K, Shiratsuchi T, Numata S, Ohmori T, Ueno SI, Yada Y, Tanaka S, Kishi Y, Takaki M, Mamoto A, Taniguchi N, Sawa Y, Watanabe H, Noda T, Amano Y, Kimura T, Fukao T, Suwa T, Murai T, Kubota M, Ueda K, Tabuse H, Kanahara N, Kawai N, Nemoto K, Makinodan M, Nishihata Y, Hashimoto N, Kusumi I, Fujii Y, Miyata R, Hirakawa K, Ozaki N
Biological psychiatry   82(1) e9-e10   2017年7月   [査読有り]
Kawamoto N, Kamemura N, Kido H, Fukao T
Pediatric allergy and immunology : official publication of the European Society of Pediatric Allergy and Immunology   28(4) 355-361   2017年6月   [査読有り]
Aoyama Y, Sasai H, Abdelkreem E, Otsuka H, Nakama M, Kumar S, Aroor S, Shukla A, Fukao T
Molecular medicine reports   15(6) 3879-3884   2017年6月   [査読有り]
Yoshida N, Sakaguchi H, Muramatsu H, Okuno Y, Song C, Dovat S, Shimada A, Ozeki M, Ohnishi H, Teramoto T, Fukao T, Kondo N, Takahashi Y, Matsumoto K, Kato K, Kojima S
Leukemia   31(5) 1221-1223   2017年5月   [査読有り]
Nguyen KN, Abdelkreem E, Colombo R, Hasegawa Y, Can NT, Bui TP, Le HT, Tran MT, Nguyen HT, Trinh HT, Aoyama Y, Sasai H, Yamaguchi S, Fukao T, Vu DC
Journal of inherited metabolic disease   40(3) 395-401   2017年5月   [査読有り]
Kaneko H, Izumi R, Oda H, Ohara O, Sameshima K, Ohnishi H, Fukao T, Funato M
Molecular medicine reports   15(5) 3222-3224   2017年5月   [査読有り]
Yamamoto T, Endo W, Ohnishi H, Kubota K, Kawamoto N, Inui T, Imamura A, Takanashi JI, Shiina M, Saitsu H, Ogata K, Matsumoto N, Haginoya K, Fukao T
Brain & development   39(3) 236-242   2017年3月   [査読有り]
Kubaski F, Suzuki Y, Orii K, Giugliani R, Church HJ, Mason RW, Dũng VC, Ngoc CT, Yamaguchi S, Kobayashi H, Girisha KM, Fukao T, Orii T, Tomatsu S
Molecular genetics and metabolism   120(3) 247-254   2017年3月   [査読有り]
Sasai H, Aoyama Y, Otsuka H, Abdelkreem E, Nakama M, Hori T, Ohnishi H, Turner L, Fukao T
Molecular genetics & genomic medicine   5(2) 177-184   2017年3月   [査読有り]
Ohnishi H, Kawamoto N, Seishima M, Ohara O, Fukao T
Allergology international : official journal of the Japanese Society of Allergology   66(1) 146-148   2017年1月   [査読有り]
Kubaski F, Mason RW, Nakatomi A, Shintaku H, Xie L, van Vlies NN, Church H, Giugliani R, Kobayashi H, Yamaguchi S, Suzuki Y, Orii T, Fukao T, Montaño AM, Tomatsu S
Journal of inherited metabolic disease   40(1) 151-158   2017年1月   [査読有り]
Akagawa S, Fukao T, Akagawa Y, Sasai H, Kohdera U, Kino M, Shigematsu Y, Aoyama Y, Kaneko K
JIMD reports   32 81-85   2017年   [査読有り]
Abdelkreem E, Akella RRD, Dave U, Sane S, Otsuka H, Sasai H, Aoyama Y, Nakama M, Ohnishi H, Mahmoud S, Abd El Aal M, Fukao T
JIMD reports   35 59-65   2017年   [査読有り]
Otsuka H, Sasai H, Abdelkreem E, Kawamoto N, Kawamoto M, Kamiya T, Tanimoto Y, Kikuchi A, Kure S, Numakura C, Hayasaka K, Fukao T
The Tohoku journal of experimental medicine   240(4) 323-328   2016年12月   [査読有り]
Ozeki M, Nozawa A, Hori T, Kanda K, Kimura T, Kawamoto N, Fukao T
Pediatrics international : official journal of the Japan Pediatric Society   58(11) 1130-1135   2016年11月   [査読有り]
Matsumoto H, Ozeki M, Hori T, Kanda K, Kawamoto N, Nagano A, Azuma E, Miyazaki T, Fukao T
Journal of pediatric hematology/oncology   38(8) e322-e325   2016年11月   [査読有り]
Otsuka H, Sasai H, Nakama M, Aoyama Y, Abdelkreem E, Ohnishi H, Konstantopoulou V, Sass JO, Fukao T
Molecular medicine reports   14(5) 4906-4910   2016年11月   [査読有り]
Saito T, Ikeda M, Mushiroda T, Ozeki T, Kondo K, Shimasaki A, Kawase K, Hashimoto S, Yamamori H, Yasuda Y, Fujimoto M, Ohi K, Takeda M, Kamatani Y, Numata S, Ohmori T, Ueno S, Makinodan M, Nishihata Y, Kubota M, Kimura T, Kanahara N, Hashimoto N, Fujita K, Nemoto K, Fukao T, Suwa T, Noda T, Yada Y, Takaki M, Kida N, Otsuru T, Murakami M, Takahashi A, Kubo M, Hashimoto R, Iwata N
Biological psychiatry   80(8) 636-642   2016年10月   [査読有り]
Ohnishi H, Kawamoto N, Kaneko H, Kasahara K, Ohara O, Kato Z, Fukao T
Allergology international : official journal of the Japanese Society of Allergology   65(4) 495-497   2016年10月   [査読有り]
Kato H, Matsuo M, Ozeki M, Fukao T
Japanese journal of radiology   34(9) 633-639   2016年9月   [査読有り]
Kato H, Ozeki M, Fukao T, Matsuo M
Neuroradiology   58(8) 801-806   2016年8月   [査読有り]
Yasuda E, Suzuki Y, Shimada T, Sawamoto K, Mackenzie WG, Theroux MC, Pizarro C, Xie L, Miller F, Rahman T, Kecskemethy HH, Nagao K, Morlet T, Shaffer TH, Chinen Y, Yabe H, Tanaka A, Shintaku H, Orii KE, Orii KO, Mason RW, Montaño AM, Fukao T, Orii T, Tomatsu S
Molecular genetics and metabolism   118(2) 111-122   2016年6月   [査読有り]
Otsuka H, Ozeki M, Kanda K, Hori T, Kawamoto N, Saigo C, Kato H, Makita H, Shibata T, Fukao T
Pediatrics international : official journal of the Japan Pediatric Society   58(5) 406-408   2016年5月   [査読有り]
Nozawa A, Ozeki M, Kuze B, Asano T, Matsuoka K, Fukao T
Pediatric blood & cancer   63(5) 931-934   2016年5月   [査読有り]
Ozeki M, Fujino A, Matsuoka K, Nosaka S, Kuroda T, Fukao T
Pediatric blood & cancer   63(5) 832-838   2016年5月   [査読有り]
Ozeki M, Hori T, Kanda K, Kawamoto N, Ibuka T, Miyazaki T, Fukao T
Pediatrics   137(3) e20152562   2016年3月   [査読有り]
Djouadi F, Habarou F, Le Bachelier C, Ferdinandusse S, Schlemmer D, Benoist JF, Boutron A, Andresen BS, Visser G, de Lonlay P, Olpin S, Fukao T, Yamaguchi S, Strauss AW, Wanders RJ, Bastin J
Journal of inherited metabolic disease   39(1) 47-58   2016年1月   [査読有り]
Kubota K, Kinomura Y, Yamamoto T, Ozeki M, Kawamoto M, Kawamoto N, Fukao T
Epilepsy & behavior case reports   6 1-2   2016年   [査読有り]
Shikano H, Ohnishi H, Fukutomi H, Ito K, Morimoto M, Teramoto T, Aoki M, Nishihori T, Akeda Y, Oishi K, Fukao T
Pediatrics international : official journal of the Japan Pediatric Society   57(6) 1192-1195   2015年12月   [査読有り]
Sasai H, Shimozawa N, Asano T, Kawamoto N, Yamamoto T, Kimura T, Kawamoto M, Matsui E, Fukao T
The Tohoku journal of experimental medicine   237(4) 323-327   2015年12月   [査読有り]
Vatanavicharn N, Yamada K, Aoyama Y, Fukao T, Densupsoontorn N, Jirapinyo P, Sathienkijkanchai A, Yamaguchi S, Wasant P
Brain & development   37(7) 698-703   2015年8月   [査読有り]
Aoyama Y, Yamamoto T, Sakaguchi N, Ishige M, Tanaka T, Ichihara T, Ohara K, Kouzan H, Kinosada Y, Fukao T
International journal of molecular medicine   35(6) 1554-1560   2015年6月   [査読有り]
Tanjuakio J, Suzuki Y, Patel P, Yasuda E, Kubaski F, Tanaka A, Yabe H, Mason RW, Montaño AM, Orii KE, Orii KO, Fukao T, Orii T, Tomatsu S
Molecular genetics and metabolism   114(2) 161-169   2015年2月   [査読有り]
Mizuno Y, Kato G, Shu E, Ohnishi H, Fukao T, Ohara O, Fukumoto H, Katano H, Seishima M
Acta dermato-venereologica   95(1) 98-99   2015年1月   [査読有り]
Hori T, Yamaguchi S, Shinkaku H, Horikawa R, Shigematsu Y, Takayanagi M, Fukao T
Pediatrics international : official journal of the Japan Pediatric Society   57(1) 41-48   2015年   [査読有り]
Kiema TR, Harijan RK, Strozyk M, Fukao T, Alexson SE, Wierenga RK
Acta crystallographica. Section D, Biological crystallography   70(Pt 12) 3212-3225   2014年12月   [査読有り]
Wang SP, Yang H, Wu JW, Gauthier N, Fukao T, Mitchell GA
Journal of human evolution   77 41-49   2014年12月   [査読有り]
Fukao T, Akiba K, Goto M, Kuwayama N, Morita M, Hori T, Aoyama Y, Venkatesan R, Wierenga R, Moriyama Y, Hashimoto T, Usuda N, Murayama K, Ohtake A, Hasegawa Y, Shigematsu Y, Hasegawa Y
Journal of human genetics   59(11) 609-614   2014年11月   [査読有り]
Shimada T, Kelly J, LaMarr WA, van Vlies N, Yasuda E, Mason RW, Mackenzie W, Kubaski F, Giugliani R, Chinen Y, Yamaguchi S, Suzuki Y, Orii KE, Fukao T, Orii T, Tomatsu S
Molecular genetics and metabolism   113(1-2) 92-99   2014年9月   [査読有り]
Kubota K, Ozeki M, Hori T, Kanda K, Funato M, Asano T, Fukao T, Kondo N
Pediatrics international : official journal of the Japan Pediatric Society   56(4) e37-40   2014年8月   [査読有り]
Fukao T, Mitchell G, Sass JO, Hori T, Orii K, Aoyama Y
Journal of inherited metabolic disease   37(4) 541-551   2014年7月   [査読有り]
Akella RR, Aoyama Y, Mori C, Lingappa L, Cariappa R, Fukao T
Brain & development   36(6) 537-540   2014年6月   [査読有り]
Fujisawa T, Fukao T, Shimomura Y, Seishima M
The Journal of dermatology   41(6) 514-517   2014年6月   [査読有り]
Kamemura N, Kawamoto N, Nakamura R, Teshima R, Fukao T, Kido H
The Journal of allergy and clinical immunology   133(3) 904-5.e6   2014年3月   [査読有り]
Patel P, Suzuki Y, Tanaka A, Yabe H, Kato S, Shimada T, Mason RW, Orii KE, Fukao T, Orii T, Tomatsu S
Molecular genetics and metabolism reports   1 184-196   2014年   [査読有り]
Fukushima T, Kaneoka H, Yasuno T, Sasaguri Y, Tokuyasu T, Tokoro K, Fukao T, Saito T
Journal of human genetics   58(12) 788-793   2013年12月   [査読有り]
Fukao T, Aoyama Y, Murase K, Hori T, Harijan RK, Wierenga RK, Boneh A, Kondo N
Molecular genetics and metabolism   110(1-2) 184-187   2013年9月   [査読有り]
Funato M, Fukao T, Sasai H, Hori T, Terazawa D, Kanda K, Ozeki M, Mizuta K, Hirose Y, Kaneko H, Kondo N
Head & neck   35(8) E258-61   2013年8月   [査読有り]
Kawamoto N, Fukao T, Kaneko H, Hirayama K, Sakurai S, Arai T, Kondo M, Kawamoto M, Matsui E, Orii K, Kasahara K, Takemura M, Seishima M, Shiraki M, Iwasa S, Kondo N
Allergy and asthma proceedings   34(4) 362-369   2013年7月   [査読有り]
Hori T, Fukao T, Murase K, Sakaguchi N, Harding CO, Kondo N
Human mutation   34(3) 473-480   2013年3月   [査読有り]
Propranolol as an alternative treatment option for pediatric lymphatic malformation.
Ozeki M, Kanda K, Kawamoto N, Ohnishi H, Fujino A, Hirayama M, Kato Z, Azuma E, Fukao T, Kondo N
The Tohoku journal of experimental medicine   229(1) 61-66   2013年1月   [査読有り]
Hori T, Ohnishi H, Teramoto T, Tsubouchi K, Naiki T, Hirose Y, Ohara O, Seishima M, Kaneko H, Fukao T, Kondo N
Journal of clinical immunology   32(6) 1213-1220   2012年12月   [査読有り]
Teramoto T, Matsui E, Fukao T, Sakai K, Yonezawa H, Kato Z, Ohnishi H, Kaneko H, Kondo N, Azuma J, Nishima S
Allergology international : official journal of the Japanese Society of Allergology   61(4) 619-624   2012年12月   [査読有り]
Morita H, Kaneko H, Ohnishi H, Kato Z, Kubota K, Yamamoto T, Matsui E, Teramoto T, Fukao T, Kasahara K, Kondo N
International journal of molecular medicine   29(2) 153-158   2012年2月   [査読有り]
Risk factors for infantile atopic dermatitis and recurrent wheezing.
Kawamoto N, Fukao T, Kaneko H, Hirayama K, Sakurai S, Arai T, Kondo M, Kawamoto M, Matsui E, Teramoto T, Kasahara K, Bai C, Zhang G, Omoya K, Matsukuma E, Morimoto M, Suzuki H, Aoki Y, Kimura T, Nada M, Morita H, Tokumi T, Takemura M, Seishima M, Shiraki M, Iwasa S, Kondo N
Journal of investigational allergology & clinical immunology   22(2) 116-125   2012年   [査読有り]
Fukao T, Maruyama S, Ohura T, Hasegawa Y, Toyoshima M, Haapalainen AM, Kuwada N, Imamura M, Yuasa I, Wierenga RK, Yamaguchi S, Kondo N
JIMD reports   3 107-115   2012年   [査読有り]
Funato M, Kaneko H, Kubota K, Ozeki M, Kanda K, Orii K, Kato Z, Fukao T, Kondo N
Pediatrics international : official journal of the Japan Pediatric Society   53(5) 766-768   2011年10月   [査読有り]
Funato M, Fukao T, Sasai H, Hori T, Terazawa D, Kubota K, Ozeki M, Orii K, Kaneko H, Kondo N
Pediatrics international : official journal of the Japan Pediatric Society   53(5) 771-773   2011年10月   [査読有り]
Funato M, Kaneko H, Ohkusu K, Sasai H, Kubota K, Ohnishi H, Kato Z, Fukao T, Kondo N
Journal of clinical microbiology   49(9) 3432-3435   2011年9月   [査読有り]
Kaneko H, Fukao T, Kasahara K, Yamada T, Kondo N
Molecular medicine reports   4(4) 607-609   2011年7月   [査読有り]
Fukao T, Sass JO, Kursula P, Thimm E, Wendel U, Ficicioglu C, Monastiri K, Guffon N, Barić I, Zabot MT, Kondo N
Biochimica et biophysica acta   1812(5) 619-624   2011年5月   [査読有り]
Fukao T, Ishii T, Amano N, Kursula P, Takayanagi M, Murase K, Sakaguchi N, Kondo N, Hasegawa T
Journal of inherited metabolic disease   33 Suppl 3 S307-13   2010年12月   [査読有り]
Mutation in the Q28SDD31SD site, but not in the two SQ sites of the survival of motor neuron protein, affects its foci formation.
Aoki Y, Fukao T, Zhang G, Ohnishi H, Kondo N
International journal of molecular medicine   26(5) 667-671   2010年11月   [査読有り]
Matsui E, Shinoda S, Fukutomi O, Kaneko H, Fukao T, Kondo N
Experimental and therapeutic medicine   1(6) 977-982   2010年11月   [査読有り]
Fukao T, Horikawa R, Naiki Y, Tanaka T, Takayanagi M, Yamaguchi S, Kondo N
Molecular genetics and metabolism   100(4) 339-344   2010年8月   [査読有り]
Carnitine palmitoyltransferase 2 deficiency: the time-course of blood and urinary acylcarnitine levels during initial L-carnitine supplementation.
Hori T, Fukao T, Kobayashi H, Teramoto T, Takayanagi M, Hasegawa Y, Yasuno T, Yamaguchi S, Kondo N
The Tohoku journal of experimental medicine   221(3) 191-195   2010年7月   [査読有り]
Fukao T, Nguyen HT, Nguyen NT, Vu DC, Can NT, Pham AT, Nguyen KN, Kobayashi H, Hasegawa Y, Bui TP, Niezen-Koning KE, Wanders RJ, de Koning T, Nguyen LT, Yamaguchi S, Kondo N
Molecular genetics and metabolism   100(1) 37-41   2010年5月   [査読有り]
Ozeki M, Funato M, Teramoto T, Ohe N, Asano T, Kaneko H, Fukao T, Kondo N
Journal of clinical neuroscience : official journal of the Neurosurgical Society of Australasia   17(5) 658-661   2010年5月   [査読有り]
High regression rate of coronary aneurysms developed in patients with immune globulin-resistant Kawasaki disease treated with steroid pulse therapy.
Adachi S, Sakaguchi H, Kuwahara T, Uchida Y, Fukao T, Kondo N
The Tohoku journal of experimental medicine   220(4) 285-290   2010年4月   [査読有り]
Funato M, Kato H, Sasai H, Kubota K, Ozeki M, Kato Z, Kaneko H, Fukao T, Kondo N
European journal of haematology   83(5) 502   2009年11月   [査読有り]

Misc

 
メバロン酸キナーゼ欠損症
深尾敏幸,大西秀典
日本臨床2012年10月別冊 先天代謝異常症候群(上)ー病因・病態研究,診断・治療の進歩—「第2版」   上 386-391   2012年
サクシニル-CoA:3-ケト酸CoAトランスフェラーゼ欠損症
堀友博,深尾敏幸
日本臨床2012年10月別冊 先天代謝異常症候群(上)ー病因・病態研究,診断・治療の進歩—「第2版」   上 451-454   2012年
β-ケトチオラーゼ欠損症
深尾敏幸
日本臨床2012年10月別冊 先天代謝異常症候群(上)ー病因・病態研究,診断・治療の進歩—「第2版」   上 392-396   2012年
HMG-CoA合成酵素欠損症
深尾敏幸
日本臨床2012年10月別冊 先天代謝異常症候群(上)ー病因・病態研究,診断・治療の進歩—「第2版」   上 381-385   2012年
HMG-CoAリアーゼ欠損症
深尾敏幸
日本臨床2012年10月別冊 先天代謝異常症候群(上)ー病因・病態研究,診断・治療の進歩—「第2版」   上 378-380   2012年
エチルマロン酸脳症
深尾敏幸
日本臨床2012年10月別冊 先天代謝異常症候群(上)ー病因・病態研究,診断・治療の進歩—「第2版」   上 409-412   2012年
3-ヒドロキシイソ酪酸-CoAヒドロラーゼ欠損症
深尾敏幸
日本臨床2012年10月別冊 先天代謝異常症候群(上)ー病因・病態研究,診断・治療の進歩—「第2版」   上 397-400   2012年
3-ヒドロキシイソ酪酸尿症
深尾敏幸
日本臨床2012年10月別冊 先天代謝異常症候群(上)ー病因・病態研究,診断・治療の進歩—「第2版」   上 401-404   2012年
遺伝病遺伝子診断のピットフォール
深尾敏幸
小児内科   44(in press) 1614-1618   2012年
低血糖症 特集 実地臨床に役立つ先天代謝異常症の知識
深尾敏幸
小児科診療   76(in press) 79-84   2012年
Alu配列の関連した遺伝子異常が遺伝性疾患を引き起こす
深尾敏幸
実験医学   9 2240-2246   2012年
診療の秘訣 小児の診療における尿ケトン
深尾敏幸
Modern Physician   31 1126   2011年
食物アレルギーの監査と発症
川本美奈子,川本典生,深尾敏幸,松井永子,金子英雄,近藤直実
臨床免疫・アレルギー科   54 558-563   2010年
診断へのアプローチ 2.First line検査 2)アシドーシス・ケトーシス
深尾敏幸
小児内科   42(7) 1093-1096   2010年
食物アレルギー寛容誘導に向けた抗原エピトープの解析と治療戦略
森田秀行, 金子英雄, 大西秀典, 加藤善一郎, 松井永子, 深尾敏幸, 中埜拓, 近藤直実
Visual Dermatology   8 966-969   2009年
大西秀典,加藤善一郎,寺本貴英,舩戸道徳,金子英雄,深尾敏幸,近藤直実
アレルギー   58(11) 1502-1512   2009年
出生コホート研究による発症要因分析の可能性
深尾敏幸,近藤直実
アレルギーの臨床   29(7) 605-611   2009年
質疑応答 ケトン体とケトアシドーシス
深尾敏幸
日本医事新報   4441 144-146   2009年
川本美奈子,大西秀典,川本典生,森田秀行,松井永子,金子英雄,深尾敏幸,寺本貴英,笠原貴美子,白木誠,岩砂真一,近藤直実
日本小児アレルギー学会   23(1) 49-55   2009年
小児喘息の関連遺伝子
松井永子,川本典生,金子英雄,深尾敏幸,近藤直実
アレルギーの臨床   29(3) 221-226   2009年
アシル-CoA脱水素酵素欠損症.
深尾敏幸
小児疾患診療のための病態生理.第4版 小児内科2009年;41巻増刊号   390-394   2009年
森田秀行, 金子英雄, 大西秀典, 近藤應, 松井永子, 深尾敏幸, 近藤直実
日本小児アレルギー学会誌   22 233-238   2008年
病児保育で考えられた症状に合わせた子どもの遊び
福富梯,平林詩子,嶋井真奈美,荒川典子,福富真智子,岩越浩子,笹井英雄,柳沢尚実,後藤恵美子,深尾敏幸,山田智代,西垣吉之,今井七重
日本小児科医会会報   36 128-132   2008年
質疑応答 小児のケトーシス
深尾敏幸
日本医事新報   4329 89-90   2008年
乳児期の免疫応答性の変遷とアレルギー疾患発症.
松井永子,川本典生,深尾敏幸,近藤直実
アレルギー・免疫   15 170-174   2008年
IgGサブクラス欠損症とIgA欠損症.
深尾敏幸
小児疾患診療のための病態生理.第4版 小児内科 2008年;40巻増刊号   1288-1293   2008年
環境が生体に及ぼす影響。
近藤直実、松井永子、青木美奈子、新井隆広,金子英雄、深尾敏幸,桑原愛美
日本小児アレルギー学会誌   21 92-95   2007年
ペット飼育環境と小児アレルギー。
深尾敏幸
アレルギーの臨床   356 129-135   2007年
臍帯血を用いた出生コホート研究による小児アレルギー疾患の評価.
川本典生,深尾敏幸,松井永子,川本美奈子,金子英雄,近藤直実
アレルギーの臨床   27 731-736   2007年
アレルギー疾患の予知・予防は可能か?
近藤直実,松井永子,桑原愛美,川本典生,青木美奈子,寺本貴英,金子英雄,深尾敏幸,加藤善一郎,桜井里美,新井隆広,小澤亮,木村豪
日本小児アレルギー学会誌   20 44-45   2006年
RSウイルス感染と喘息発症—感染による喘息の発症,増悪の機序—
寺本貴英,青木美奈子,松井永子,近藤應,川本典生,金子英雄,深尾敏幸,近藤直実
アレルギー・免疫   13 1031-1037   2006年
気管支喘息領域におけるオーダメイド治療と遺伝子多型.
松井永子,金子英雄,深尾敏幸,寺本貴英,近藤直実
International Review of Asthma   8(4) 65-72   2006年
注目すべきアレルゲンとその病態 イヌ,ネコ飼育とアレルギーの発症.
深尾敏幸,近藤直実:
臨床免疫・アレルギー科   46 604-612   2006年
小児疾患の診断治療基準 ataxia telangiectasia.
深尾敏幸
小児内科 38臨時増刊号   232-233   2006年
けいれん,意識障害を起こす疾患の治療・管理のポイント.有機酸代謝異常症.
折居恒治,深尾敏幸
小児内科   38 452-454   2006年
Ataxia-telangiectasia.
小児内科
金子英雄,深尾敏幸,近藤直実   36 1763-1770   2004年
アトピー性皮膚炎における遺伝因子と環境因子の関与とその対策.
寺本貴英,篠田紳司,青木美奈子,松井永子,加藤善一郎,深尾敏幸,金子英雄,近藤直実
日本小児皮膚科学会雑誌   23 139-142   2004年
気道感染とサイトカインー喘息発症に関連してー
寺本貴英,浅野勉,青木美奈子,松井永子,加藤善一郎,深尾敏幸,金子英雄,近藤直実
アレルギーの臨床   25 38-43   2004年
アレルギーにおけるゲノム解析の応用.
松井永子,金子英雄,深尾敏幸,伊上良輔,加藤善一郎,寺本貴英,長尾みづほ,浅野勉,青木美奈子,吉川かおり,館林宏治,近藤直実
日本小児アレルギー学会誌   18 151-157   2004年
深尾敏幸
生体の科学   55 380-381   2004年
乳幼児期からのペット飼育とアレルギー.
深尾敏幸
アレルギー科   182 70-79   2004年
小児気管支喘息の危険因子とその予防
近藤 直実,松井 永子,深尾 敏幸
喘息   16 25-31   2003年6月
ケトン体代謝異常症の分子病態学的研究.
深尾敏幸
生化学   75 293-297   2003年
初耳辞典 ナンセンスにはきりがないー新しいスプライシング変異NAS.
深尾敏幸
生体の科学   54(1) 70-71   2003年
アレルギーにおけるIL-10の役割。
青木美奈子,松井永子,鈴木清高,金子英雄,深尾敏幸,伊上良輔,寺本貴英,加藤善一郎,笠原貴美子,近藤直実
アレルギー・免疫   10 1002-1010   2003年
小児喘息親子のQOL調査票の作成と評価・応用およびその向上のための構造プロテオミックス
近藤直実,伊上良輔,寺本貴英,松井永子,金子 英雄,深尾敏幸,加藤善一郎
臨床薬理の進歩   23 17-28   2002年7月
3-ケトアシル-CoAチオラーゼ欠損症.
深尾敏幸,山口清次
日本臨床 60(増刊号4)   738-742   2002年
周期性嘔吐症の病態.
深尾敏幸
日本医事新報   4082 144-146   2002年
チュトーリアル・システムによる小児科学の卒前教育.
鈴木康之,下沢伸行,高橋幸利,金子英雄,深尾敏幸,伊上良輔,加藤善一郎,折居建治,寺本貴英,磯貝光治,近藤直実
小児科診療   65 29-34   2002年
DNA修復とATM,NBS
近藤直実,金子英雄,深尾敏幸
臨床免疫   36 274-284   2001年8月
近藤直実,渡辺 みづほ,坂口 平馬,伊藤 玲子,笠原 貴美子,松井 永子,金子 英雄,鹿野 博明,伊上 良輔,深尾 敏幸,寺本 貴英,加藤 善一郎,寺田 知新
日本小児アレルギー学会誌   14 50-56   2000年3月
食物アレルギー発生のメカニズムーIL-12Rbeta2鎖遺伝子異常の発見も含めてー.
近藤直実,松井永子,伊上良輔,金子英雄,深尾敏幸,加藤善一郎,寺本貴英,坂口平馬,渡辺みづほ,鹿野博明,寺田知新,笠原貴美子
小児科臨床   53 481-488   2000年
免疫不全とアレルギー―分子遺伝学と構造生物学―
近藤直実,鹿野博明,笠原貴美子,森本航,小宮山圭代,森本直子,金子英雄,深尾敏幸,伊上良輔,寺本貴英,田下秀明,加藤善一郎,松井永子,寺田知新
アレルギー科   7 316-324   1999年4月
IgE産生の分子生物学。
近藤直実,寺本貴英,松井永子,金子英雄,深尾敏幸,笠原貴美子,鹿野博明,寺田知新
小児内科   31 279-284   1999年
近藤直実,深尾敏幸,金子英雄,笠原貴美子,吉田任子
臨床検査   43 434-439   1999年
小児神経疾患の遺伝子診断.
近藤直実,鈴木康之,下沢伸行,高橋幸利,深尾敏幸
日本臨床 臨時増刊号 広範囲血液,尿化学検査,免疫学的検査   57(4) 700-706   1999年
アトピー性皮膚炎における食物アレルギーの役割
近藤直実,金子英雄,深尾敏幸,伊上良輔,寺本 貴英,松井永子,加藤善一郎,篠田紳司,福富悌
小児科臨床   51 1947-1956   1998年9月
☆乳幼児期の重症アトピー性皮膚炎の2症例.
寺本貴英,伊上良輔,深尾敏幸,福富悌,近藤直実
小児科診療   61(841) 844-844   1998年4月
参考資料
近藤直実,伊上良輔,寺本貴英,深尾敏幸
小児科診療   61 856-859   1998年4月
Ataxia-telangiectasia変異タンパク(ATM)とc-Ablとの相互作用.
近藤直実,深尾敏幸,金子英雄
臨床免疫   30 829-832   1998年
アラキドン酸カスケード.
深尾敏幸,伊上良輔,近藤直実
小児科診療    61 554-559   1998年
Ataxia-telangiectasia.
深尾敏幸,金子英雄,近藤直実:
日本臨床別冊 先天代謝異常症候群ー遺伝子解析の進歩と成果ー(下巻)   618-621   1998年
サクシニル-CoA:3-ケト酸CoA トランスフェラーゼ欠損症.
深尾敏幸
日本臨床別冊 先天代謝異常症候群ー遺伝子解析の進歩と成果ー(上巻)   355-358   1998年
ミトコンドリア アセトアセチル-CoAチオラーゼ欠損症.
深尾敏幸
日本臨床別冊 先天代謝異常症候群ー遺伝子解析の進歩と成果ー(上巻)   310-313   1998年
細胞質アセトアセチル-CoAチオラーゼ欠損症.
宋向前,深尾敏幸
日本臨床別冊 先天代謝異常症候群ー遺伝子解析の進歩と成果ー(上巻)   359-361   1998年
多機能遺伝子ATM (ataxia-telangiectasia mutated).
金子 英雄,深尾 敏幸,近藤 直実
医学のあゆみ   182 736-740   1997年9月
アトピーの遺伝子と I gE 産生調節の異常
近藤 直実,深尾 敏幸,寺本 貴英,笠原 貴美子,横山 由香里
呼 吸   16 1224-1232   1997年8月
Ataxia-telangiectasiaの病因.
近藤直実,深尾敏幸,吉田任子,寺本貴英,金子英雄
小児内科   29 963-968   1997年
日本人におけるアトピー性疾患とFcεRIβ遺伝子の関連性について.
深尾敏幸,寺本貴英,田下秀明,伊上良輔,金子英雄,吉田任子,小見山圭代,竹村正男,近藤直実
呼吸   16(2) 318-319   1997年
Ataxia-telangiectasiaの責任遺伝子と免疫不全および発癌.
深尾敏幸
臨床免疫   29(1) 88-94   1997年
サクシニル-CoA:3-ケト酸CoAトランスフェラーゼ欠損症ーアセトン血性嘔吐症との鑑別をー
深尾敏幸
小児科   38 321-326   1997年
T-cell, B-cell.
深尾敏幸,金子英雄,近藤直実
小児科診療 59(増刊号)   364-366   1996年
先天代謝異常症の進歩。βーケトチオラーゼ欠損症.
深尾敏幸、山口清次、折居忠夫
小児科診療   58 553-558   1995年
βーケトチオラーゼ欠損症(ミトコンドリアアセトアセチル-CoAチオラーゼ欠損症).
深尾敏幸
Molecular Medicine 32巻臨時増刊号 遺伝子病マニュアル上   78-79   1995年
ペルオキシソーム病の遺伝子解析—Zellweger症候群と副腎白質ジストロフィー
下沢伸行,内山温,宋向前,中島芳博,今村淳,深尾敏幸,浅野純一,矢嶋茂裕,鈴木康之,折居忠夫
小児科臨床   47 2427-2434   1994年
ミトコンドリアアセトアセチルーCoAチオラーゼ(βーケトチオラーゼ欠損症)の遺伝子解析ー遺伝子変異の多様性とその特徴ー.
深尾敏幸、若園明裕、山口清次、折居忠夫、橋本隆
日本先天代謝異常学会誌   10 25-31   1994年
惣宇利正善、上條岳彦、深尾敏幸、橋本隆
生体の科学   45 668-672   1994年
Molecular basis of 3-ketothiolase deficiency.
Prog Clin Biol Res   375 573-581   1992年
Molecular basis of 3-ketothiolase deficiency: detection of gene mutation and expression of mutant cDNAs of mitochondrial acetoacetyl-CoA thiolase.
J Inherit Metab Dis   15 815-820   1992年
特集 新薬の使い方と問題点 先天代謝異常.
折居忠夫、鈴木康之、祐川和子、下沢伸行、戸松俊治、深尾敏幸
小児科臨床   45 2645-2656   1992年
3-ketothiolase deficiency: molecular heterogeneity of the enzyme defect and cloning of the cDNA.
Prog Clin Biol Res   321 673-679   1990年
Molecular cloning of cDNA for human mitochondrial acetoacetyl-CoA thiolase and molecular analysis of 3-ketothiolase deficiency.
J Inherit Metab Dis   13 757-760   1990年

書籍等出版物

 
Mitchell GA, Fukao T. Chapter 102 inborn errors of ketone body catabolism.In Molecular and Metabolic Bases of Inherited Disease (8th edition)(Scriver CR,Beaudet AL, Sly WS, Valle Deds)
New York McGraw-Hill, Inc   2001年   
Fukao T. Acetoacetyl-CoA thiolase (cytosolic)in Wiley Encyclopedia of Molecular Medicine.
John Wiley & Sons, Inc   2002年   
Fukao T. Acetoacetyl-CoA thiolase (Mitochondrial)in Wiley Encyclopedia of Molecular Medicine.
John Wiley & Sons, Inc   2002年   
Fukao T. Thiolases (Acetyl-CoA acyltransferase)in Wiley Encyclopedia of Molecular Medicine.
John Wiley & Sons, Inc   2002年   
金子英雄,深尾敏幸,近藤直実:免疫グロブリンサブクラス欠損症モデルマウス:秦 順一編.ヒト疾患モデル 東京:文光堂,45ー51頁

講演・口頭発表等

 
「先天性ケトン体代謝異常症の発症形態と患者数の把握、診断指針に関する研究」班先天性ケトン体代謝異常症(T2欠損症、SCOT欠損症)の診断指針—日本での診断された症例の検討から
深尾敏幸、山口清次、重松陽介、高柳正樹、新宅治夫、堀川玲子
第52回日本先天代謝異常学会総会   2010年   
3.ミトコンドリアアセトアセチル-CoAチオラーゼ欠損症の解析-同じ遺伝子変異で患者によって異なったスプライシングをきたす?-
櫻井 里美(小児病態学),深尾 敏幸(小児病態学),張 改秀(小児病態学),近藤 直実(小児病態学)
第79回東海臨床遺伝・代謝懇話会   2005年6月   
A common mutation R208X identified in Vietnamese patients with mitochondrial acetoacetyl-CoA thiolase (T2) deficiency.
Fukao T, Nguyen TH, Nguyen NT, Can TBN, Vu CD, Pham TVA, Nguyen NK, Kobayashi H, Hasegawa Y, Bui PT, Nguyen TL, Yamaguchi S, Kondo N.
The 1st Asian Congress fro Inherited Metabolic Diseases   2010年   
An exonic splicing mutation identified in a beta-ketothiolase-deficient patient.
Fukao T, Naiki Y, Tanaka, Kondo N.
11th International Congress ofInborn Errors of Metabolism   2009年   
Bloom症候群原因遺伝子BLMの核移行シグナルの同定
近藤 直実(小児病態学),金子 英雄(小児病態学),早川 星朗(小児病態学),深尾 敏幸(小児病態学),松井 永子(小児病態学),笠原貴美子(小児病態学)
1998年6月   

担当経験のある科目

 

競争的資金等の研究課題

 
「先天性ケトン体代謝異常症(β-ケトチオラーゼ欠損症、サクシニル-CoA:3-ケト酸CoAトランスフェラーゼ欠損症)の発症形態と患者数の把握、診断指針に関する研究班(H21-難治-一般-173)
厚生労働省: 厚生労働省科学研究費補助金難治性疾患克服研究事業
研究期間: 2009年 - 2009年    代表者: 深尾 敏幸
文部科学省: 科学研究費補助金(新学術領域研究(研究領域提案型))
研究期間: 2012年 - 2013年    代表者: 深尾 敏幸
Alu配列はヒトゲノム中の100万コピー以上もあるとされ、全ゲノムの約10%を占める。Alu 配列は霊長類の進化とともに出現した。Alu配列はこれまで意味のない配列と考えられてきたが、最近その機能についての知見が少しずつ報告されてきている。申請者はこれまで小児科の先天代謝異常症および臨床遺伝を専門として、ケトン体代謝異常症の分子病態の解析を行ってきた。その中で、遺伝子内における複数のエクソンの欠失、挿入などの遺伝子再構成を伴う症例を経験し、それがイントロン内のAlu配列間での相同組換えによ...
Alu配列と遺伝性疾患の病態に関する研究
文部科学省: 文部科学省 科学研究費補助金 新学術領域研究(研究領域提案型)
研究期間: 2013年 - 2014年    代表者: 深尾 敏幸
Alu配列と遺伝性疾患の病態に関する研究
文部科学省: 
研究期間: 2012年 - 2014年    代表者: 深尾 敏幸
Alu配列と遺伝性疾患の病態に関する研究
文部科学省: 科学研究費助成事業
研究期間: 2012年 - 2013年    代表者: 深尾 敏幸

社会貢献活動

 
第106回日本小児科学会学術集会
【】  2003年4月1日
「What can we learn from patient cells? Metabolic and molecular aspects of the pathogenesis in acyl-CoA dehydrogenase deficiencies」
【】  2003年5月1日
International Workshop on Ataxia-telangiectasia
【】  2003年9月1日
第53回日本アレルギー学会総会
【】  2003年10月1日
第41回日本小児アレルギー学会
【】  2004年11月1日