2020年10月
Classical Vohwinkel syndrome with heterozygous p.Asp66His mutation in GJB2 gene: Second Asian case.
The Journal of dermatology
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- 巻
- 47
- 号
- 10
- 開始ページ
- e352-e354
- 終了ページ
- 記述言語
- 英語
- 掲載種別
- DOI
- 10.1111/1346-8138.15513
- ID情報
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- DOI : 10.1111/1346-8138.15513
- PubMed ID : 32705719