古谷博和 (Hirokazu Furuya) - マイポータル

基本情報

所属: 高知大学医学部脳神経内科学教室教授

学位: 医学博士

J-GLOBAL ID: 200901001966038955
researchmap会員ID: 5000015942

外部リンク: http://furuyah.p2.weblife.me/

日本脳神経学会専門医、評議員
日本内科学会認定医、評議員
日本分子生物学会会員

研究キーワード

研究分野

ライフサイエンス / 神経内科学 /

経歴

2016年4月 - 現在

高知大学医学部, 神経内科学教室, 教授
2013年9月 - 2016年3月

高知大学医学部, 老年病･循環器･神経内科学講座, 神経内科教授
2008年4月 - 2013年8月

独立行政法人国立病院機構大牟田病院, 臨床研究部, 臨床研究部長
2004年12月 - 2006年3月

独立行政法人国立病院機構大牟田病院, 神経内科医長, 臨床研究部長(併任・院内標榜)
2004年4月 - 2004年12月

独立行政法人国立病院機構, 筑後病院, 神経内科医長
2001年5月 - 2004年3月

九州大学医学部助教授
1996年 - 1998年

九州大学医学部助手講師
1993年 - 1996年

九州大学医学部附属病院助手
1990年 - 1993年

米国NIH(NCI) Visiting Fellow

学歴

- 1989年

九州大学, 医学研究科, 内科系専攻博士課程
- 1982年

鹿児島大学, 医学部, 医学科

委員歴

日本神経学会、日本内科学会、日本生化学会、日本分子生物学会、遺伝子治療学会、先天性代謝学会、日本リハビリテーション学会、日本神経治療学会, 日本神経学会（評議員）

論文

北杜夫の「楡家の人々」と脊髄性進行性筋萎縮症

塩田さあや, 古谷博和

神経内科印刷中 2018年査読有り
A variant at 9q34.11 is associated with HLA-DQB1*06:02 negative essential hypersomnia.

古谷博和

J Hum Genet. in press 2018年査読有り
ドーム球場の天井と筋細胞膜の構造の類似

大津留翔, 古谷博和

神経内科 87(6) 689-690 2017年査読有り
振動覚診察法の改良

永松秀一, 古谷博和

神経内科 88(5) 574-575 2017年査読有り
The Src/c-Abl pathway is a potential therapeutic target in amyotrophic lateral sclerosis.

古谷博和

Sci Transl Med. 9(391) 2017年査読有り
Characteristics of tongue and pharyngeal pressure in patients with neuromuscular diseases.

古谷博和

Degenerative Neurological and Neuromuscular Disease 7 71-78 2017年査読有り
Dysphagia in Perry syndrome: pharyngeal pressure of two cases.

古谷博和

Case report in Neurology 9(2) 161-167 2017年査読有り
Freezing of gait is an early clinical feature of progressive supranuclear palsy.

古谷博和

Neurology and Clinical Neuroscience 5(3) 86-90 2017年査読有り
Dysphagia in Multiple System Atrophy of Cerebellar and Parkinsonian Types.

古谷博和

Journal of Neurology and Neuroscience 8(1) 165-170 2017年査読有り

MISC

Adult-onset hereditary sensory and autonomic neuropathy accompanied by anosmia but without skin ulceration

Acta Neurol Scand 104: 316-319 2001年
A novel autosomal dominant spinocerebellar ataxia (SCA16) linked to chromosome 8q22.1-24.1

Neurology 57(1); 96-100 2001年
Autosomal dominant familial spinal and bulbar muscular atrophy with gynecomastia.

Neurology 53(9): 2187-2189 1999年
Expression and processing of recombinant human galactosylceramidase

Clinica Chimica Acta 276(1): 53-61 1998年
Characterization of GALC gene in three Japanes patients with adult-onset Krabbe disease.

Genetic Testing 1(13): 217-223 1997年
Adult-onset Krabbe disease with homozygous T1853C mutation in the galactocerebrosidase gene exhibits unique MRI findings of the pure corticospinal tract demyelination

Neurology 49: 1392-1399 1997年
Genetic polymorphism of CYP2C9 and its effect on warfarin maintenance dose requirement in patients undergoing anticoagulation therapy

Pharmacogenet 5:389-392 1995年
Adrenoleukodystrophy: the restoration of peroxisomal ｧ-oxidation by transfection of normal cDNA

Biochem Biophys Res Commun 10(3): 830-836 1995年
Molecular analysis of X-linked adrenoleukodystrophy patients

J Neurol Sci 131:58-64 1995年
cDNA cloning and chromosome mapping of human dihydropyrimidine dehydrogenase, an enzyme associated with 5-fluorouracil toxicity and congenital thymine uraciluria

J Biol Chem 269: 23192-23196 1994年
Evidence for a new variant CYP 2D6 allele CYP 2D6J in a Japanese population associated with lower in vivo rates of sparteine metabolism

Pharmacogenet 3: 256-263 1993年
Polymerase chain reaction-directed identification, cloning and quantification of human CYP2C18 mRNA

Mol Pharmacol 40(3): 375-382 1991年
Production of recombinant human transthyretin with biological activities toward the understanding of the molecular basis of familial amyloidotic polyneuropathy (FAP)

Biochem 30(9) : 2415 - 2421 1991年
Genomic organization of the human amyloid beta-protein precursor gene

Gene 87 : 257-263 1990年
Tetramer formation of a variant type human transthyretin (prealbumin) produced by Escherichia coli expression system

Biochem Biophys Res Commun 163(2) : 851-859 1989年
Amyloid ｧ-protein gene duplication is not common in Alzheimerﾕs disease: Analysis by polymorphic restriction fragments

Biochem Biophys Res Commun 150: 75-81 1988年
Molecular analysis of a variant type of familial amyloidotic polyneuropathy showing cerebellar ataxia and pyramidal tract signs

J Clin Invest 80(6):1706-1711 1987年

古谷博和

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