森本昌史 (Masafumi Morimoto) - マイポータル

基本情報

所属: 京都府立医科大学医学部看護学科医学講座教授

学位: 博士(医学）(京都府立医科大学)

J-GLOBAL ID: 200901087265135303
researchmap会員ID: 5000018849

研究キーワード

研究分野

ライフサイエンス / 胎児医学、小児成育学 /

学歴

- 1996年

京都府立医科大学, 医学研究科, 生理学系専攻
- 1988年

京都府立医科大学, 医学部, 医学科

論文

自閉スペクトラム症における幼児期の感覚処理障害と対人コミュニケーション障害の相関性

高井あかり, 板垣正樹, 弓削マリ子, 山田夕貴, 歴舎望, 山田知里[西村], 中西知奈美, 戸澤雄紀, 手良向聡, 森本昌史 …

脳と発達 57(5) 343-348 2025年9月
自閉スペクトラム症における幼児期の感覚処理障害と対人コミュニケーション障害の相関性

高井あかり, 板垣正樹, 弓削マリ子, 山田夕貴, 歴舎望, 山田知里[西村], 中西知奈美, 戸澤雄紀, 手良向聡, 森本昌史 …

脳と発達 57(5) 343-348 2025年9月
Functional verification and allele-specific silencing of a novel AKT3 variant that causes megalencephaly, polymicrogyria and intractable epilepsy

Yosuke Miyamoto, Takenori Tozawa, Eisuke Ichise, Tatsuji Hasegawa, Takahiro Fujimoto, Kyoko Itoh, Masafumi Morimoto, Tomoko Iehara, Tomohiro Chiyonobu

Journal of Human Genetics 70(5) 281-285 2025年3月8日
Alternating cerebral edema and arterial dilations in Molybdenum cofactor deficiency type-A.

Amane Matsuura, Takenori Tozawa, Masaharu Moroto, Yosuke Miyamoto, Yasuhiro Kawabe, Masashi Zuiki, Tatsuji Hasegawa, Taisei Kayaki, Naoko Yano, Takeshi Yoshida …

Journal of inherited metabolic disease 2024年7月4日
細胞内輸送障害に着目したSTXBP1脳症の病態解明

田浦喜裕, 戸澤雄紀, 藤本孝宏, 一瀬栄佑, 山下哲史, 伊東恭子, 森本昌史, 千代延友裕

脳と発達 55(Suppl.) S364-S364 2023年5月
CUX2 mutations in temporal lobe epilepsy; increased kainate susceptibility and excitatory input to hippocampus in deficient mice

Toshimitsu Suzuki, Tetsuya Tatsukawa, Genki Sudo, Caroline Delandre, Yun Jin Pai, Hiroyuki Miyamoto, Matthieu Raveau, Atsushi Shimohata, Iori Ohmori, Shin-ichiro Hamano …

bioRxiv 2021年9月18日
CUX2 deficiency causes facilitation of excitatory synaptic transmission onto hippocampus and increased seizure susceptibility to kainate

Toshimitsu Suzuki, Tetsuya Tatsukawa, Genki Sudo, Caroline Delandre, Yun Jin Pai, Hiroyuki Miyamoto, Matthieu Raveau, Atsushi Shimohata, Iori Ohmori, Shin-ichiro Hamano …

2021年9月18日
Impaired neuronal activity and differential gene expression in STXBP1 encephalopathy patient iPSC-derived GABAergic neurons.

Eisuke Ichise, Tomohiro Chiyonobu, Mitsuru Ishikawa, Yasuyoshi Tanaka, Mami Shibata, Takenori Tozawa, Yoshihiro Taura, Satoshi Yamashita, Michiko Yoshida, Masafumi Morimoto …

Human molecular genetics 30(14) 1337-1348 2021年6月26日
Low-grade IVH in preterm infants causes cerebellar damage, motor, and cognitive impairment.

Satoshi Sakaue, Tatsuji Hasegawa, Koji Sakai, Yui Zen, Takenori Tozawa, Tomohiro Chiyonobu, Kei Yamada, Masafumi Morimoto, Hajime Hosoi

Pediatrics international : official journal of the Japan Pediatric Society 2021年3月11日
A novel Drosophila model for neurodevelopmental disorders associated with Shwachman–Diamond syndrome

Akari Takai, Tomohiro Chiyonobu, Ibuki Ueoka, Ryo Tanaka, Takenori Tozawa, Hideki Yoshida, Masafumi Morimoto, Hajime Hosoi, Masamitsu Yamaguchi

Neuroscience Letters 739 2020年11月20日
ショウジョウバエを用いた神経発達症研究リボソーム病への応用

高井あかり, 千代延友裕, 上岡伊吹, 田中領, 戸澤雄紀, 吉田英樹, 森本昌史, 山口政光

脳と発達 52(Suppl.) S304-S304 2020年8月
Prenatal clinical manifestations in individuals with COL4A1/2 variants.

Toshiyuki Itai, Satoko Miyatake, Masataka Taguri, Fumihito Nozaki, Masayasu Ohta, Hitoshi Osaka, Masafumi Morimoto, Tomoko Tandou, Fumikatsu Nohara, Yuichi Takami …

Journal of medical genetics 58(8) 505-513 2020年7月30日査読有り
新型コロナウイルス感染症小児診療ガイダンス

細井創, 秋岡親司, 池田和幸, 森潤, 宮地充, 森本昌史, 西田眞佐志, 大曽根眞也, 森元真梨子, 橋口加名栄 …

京都府立医科大学雑誌 129(7) 487-519 2020年7月
小学校低学年時のメンタルヘルス問題と5歳の発達特性の関連

全有耳, 千代延友裕, 戸澤雄紀, 弓削マリ子, 森本昌史, 細井創

日本小児科学会雑誌 124(2) 372-372 2020年2月
Identification of novel BCL11A variants in patients with epileptic encephalopathy: Expanding the phenotypic spectrum

M. Yoshida, M. Nakashima, T. Okanishi, S. Kanai, A. Fujimoto, K. Itomi, M. Morimoto, H. Saitsu, M. Kato, N. Matsumoto …

Clinical Genetics 93(2) 368-373 2020年2月査読有り
UBAP1 mutations cause juvenile-onset hereditary spastic paraplegias (SPG80) and impair UBAP1 targeting to endosomes

Haitian Nan, Yuta Ichinose, Masaki Tanaka, Kishin Koh, Hiroyuki Ishiura, Jun Mitsui, Heisuke Mizukami, Masafumi Morimoto, Shun Hamada, Toshihisa Ohtsuka …

Journal of Human Genetics 64(11) 1055-1065 2019年11月1日査読有り
Gender differences in occurrence of behavioral and emotional problems at the lower grades of elementary school: Association with developmental and behavioral characteristics at 5 years

Yui Zen, Tomohiro Chiyonobu, Mariko Yuge, Isao Yokota, Masafumi Morimoto, Satoshi Teramukai, Hajime Hosoi

Brain and Development 41(9) 760-768 2019年10月査読有り
早産児における軽症脳室内出血が、小脳と3歳時の発達予後に与える影響拡散テンソル画像を用いた定量的な評価

阪上智俊, 長谷川龍志, 一瀬栄佑, 高井あかり, 全有耳, 吉田路子, 戸澤雄紀, 千代延友裕, 森本昌史

脳と発達 51(Suppl.) S348-S348 2019年5月
Plasma neurofilament light chain: A potential prognostic biomarker of dementia in adult Down syndrome patients

Makiko Shinomoto, Takashi Kasai, Harutsugu Tatebe, Masaki Kondo, Takuma Ohmichi, Masafumi Morimoto, Tomohiro Chiyonobu, Naoto Terada, David Allsop, Isao Yokota …

PLoS ONE 14(4) e0211575 2019年4月査読有り
High-fat diet accelerates extreme obesity with hyperphagia in female heterozygous Mecp2-null mice

Shota Fukuhara, Hisakazu Nakajima, Satoru Sugimoto, Kazuki Kodo, Keiichi Shigehara, Hidechika Morimoto, Yusuke Tsuma, Masaharu Moroto, Jun Mori, Kitaro Kosaka …

PLoS ONE 14(1) 2019年1月査読有り

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MISC

生後5か月でヌシネルセン治療を開始した脊髄性筋萎縮症I型の一例

田浦喜裕, 戸澤雄紀, 千代延友裕, 森本昌史, 細井創

日本小児科学会京都地方会会報 50(1) 2019年
小児科での慢性期てんかん患者の診療における問題点

森本昌史, 千代延友裕, 戸澤雄紀, 長谷川龍志, 阪上智俊, 高井あかり, 一瀬栄佑, 全有耳, 吉田路子, 西村陽

てんかん研究 36(2) 483-483 2018年9月
TUBB4A関連白質変性症7例のMR spectroscopyによる検討

佐野賢太郎, 室伏佑香, 森山陽子, 安藤直樹, 池野充, 井上健, 小坂仁, 後藤知英, 佐々木征行, 萩野谷和裕 …

脳と発達 50(Suppl.) S345-S345 2018年5月
3歳以下でヌシネルセンを開始した脊髄性筋萎縮症1型、2型の治療経過

戸澤雄紀, 千代延友裕, 長谷川龍志, 吉田路子, 高井あかり, 阪上智俊, 全有耳, 森田高史, 森本昌史

脳と発達 50(Suppl.) S456-S456 2018年5月
母体炎症による胎児脳障害を軽減する物質の探索ヒトiPS細胞を用いた検討

瑞木匡, 千代延友裕, 前田裕史, 山下哲史, 吉田路子, 戸澤雄紀, 長谷川龍志, 細井創, 森本昌史

日本小児科学会雑誌 122(2) 320-320 2018年2月
画像上片側性異常を認めたVPシャント不全の1例

吉田路子, 千代延友裕, 富田晃正, 戸澤雄紀, 長谷川龍志, 森本昌史, 細井創

日本小児救急医学会雑誌 16(3) 508-508 2017年10月
胎児期よりフォローしていた皮質形成異常を伴う過誤腫性病変による症候性てんかんの1例

戸澤雄紀, 千代延友裕, 長谷川龍志, 吉田路子, 高井あかり, 阪上智俊, 全有耳, 森本昌史, 伊東恭子, 榊原崇文 …

てんかん研究 35(2) 643-643 2017年9月
雌性MeCP2ヘテロノックアウトマウスにおける高脂肪食嗜好性の病態解明

福原正太, 福原正太, 中島久和, 中島久和, 森元英周, 森元英周, 幸道和樹, 茂原慶一, 杉本哲, 森潤 …

日本小児内分泌学会学術集会プログラム・抄録集 51st 2017年
乳様突起炎に頸静脈血栓症を合併した1例

浅妻正道, 金山拓誉, 宮地充, 家原知子, 森本昌史, 小澤聡美, 杉山庸一郎, 坂口博史, 細井創

日本小児科学会雑誌 120(7) 1120-1120 2016年7月
The Collapse of the BDNF/POMC System in the Hypothalamus is Responsible for the Extreme Obesity with Hyperphagia Observed in Female Heterozygous MeCP2 Null Mice

Shota Fukuhara, Hisakazu Nakajima, Kazuki Kodo, Ikuyo Itoh, Keiichi Shigehara, Masaharu Moroto, Satoru Sugimoto, Jun Mori, Kitaro Kosaka, Masafumi Morimoto …

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS 86 298-299 2016年
乳様突起炎に頸静脈血栓症を合併した1例

浅妻正道, 金山拓誉, 宮地充, 家原知子, 森本昌史, 小澤聡美, 杉山庸一郎, 坂口博史, 細井創

日本小児科学会京都地方会会報 46(3) 5-5 2015年12月
DTIを用いた早産児における白質の経時的変化の検討

木戸脇智志, 瑞木匡, 前田裕史, 山下哲史, 鍋島加名栄, 長谷川龍志, 千代延友裕, 徳田幸子, 森本昌史, 細井創

日本小児科学会雑誌 119(2) 2015年
低摂取カロリーの栄養状況でインスリン分泌不全による糖尿病を発症した重症心身障害児(者)の1例

堂淳子, 堂淳子, 中島久和, 久保裕, 久保裕, 伊藤育世, 幸道和樹, 福原正太, 小坂喜太郎, 森本昌史 …

日本小児内分泌学会学術集会プログラム・抄録集 48th 2014年
脊髄性筋萎縮症1型に水頭症を合併した一例

金井創太郎, 塩見梢, 松下浩子, 岡野創造, 早川克己, 森本昌史

脳と発達 45(Suppl.) S275-S275 2013年5月
The relationship between diffusion parameters of the corpus callosum and developmental outcome in preterm infants

M. Morimoto, T. Hasegawa, K. Yamada, T. Chiyonobu, S. Tokuda, A. Nishimura, H. Hosoi

JOURNAL OF INTELLECTUAL DISABILITY RESEARCH 56(7-8) 672-672 2012年7月
星細胞腫摘出後に痙攣発作が消失した結節性硬化症の一例

松井史裕, 森潤, 富山英紀, 西村陽, 森本昌史, 尾原信行, 高野真, 苧坂直博

てんかん研究 28(3) 436-437 2011年1月
治療とケア--症例から考える乳児期早期にてんかんを発症した2カ月女児

森本昌史

Epilepsy 4(2) 110-112 2010年11月
小児欠神てんかん(CAE)から見つかった新規EFHC1変異(A novel EFHC 1 mutation in childhood absence epilepsy (CAE))

鈴木俊光, 眞崎恵美, 井上育代, 井上有史, 浜野晋一郎, 廣瀬伸一, 小国弘量, 大澤眞木子, 高橋幸利, 森本昌史

てんかん研究 27(2) 328-328 2009年9月
PI-42 発達期のラット脳におけるストレスの影響について(神経1,ポスター1,第50回日本組織細胞化学会総会・学術集会)

松井史裕, 磯田賢一, 短田浩一, 西村陽, 吉本寛司, 森本昌史

日本組織細胞化学会総会プログラムおよび抄録集 (50) 83-83 2009年
An age-dependent change in serotonin innervation to the forebrain of Mecp2-null mice

Kenichi Isoda, Fumihiro Matsui, Tatsuji Hasegawa, Takenori Tozawa, Shigemi Morioka, Tomohiro Chiyonobu, Akira Nishimura, Masafumi Morimoto, Kanji Yoshimoto, Hajime Hosoi

NEUROSCIENCE RESEARCH 65 S120-S120 2009年

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書籍等出版物

Imaging analysis of nuclear receptors of corticoids and estrogen in the brain.

In: Molecular Steroidogenesis 2000年

所属学協会

共同研究・競争的資金等の研究課題

機能獲得型変異による難治てんかんに対するアレル特異的サイレンシング治療の検証

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2025年4月 - 2028年3月

千代延友裕, 森本昌史, 石川充, 戸澤雄紀
mTOR系活性亢進による小児難治てんかんの標的治療を目指した分子病態解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2023年4月 - 2026年3月

森本昌史, 千代延友裕, 石川充
ICUせん妄を発症した患者のPICS予防のためのケアプログラムの開発

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2021年4月 - 2025年3月

山田親代, 岩脇陽子, 森本昌史, 室田昌子, 山中龍也
看護師と子どもの目線の疑似体験から小児の医療安全を学ぶVR教材の開発と評価

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2021年4月 - 2024年3月

原田清美, 森本昌史, 辻野睦子, 関戸啓子, 吉井健悟
ヒトiPS細胞を用いた胎児脳グルココルチコイド暴露モデルの確立と病態解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2015年4月 - 2018年3月

森本昌史, 千代延友裕, 瑞木匡
拡散テンソル画像を用いた早産児の発達予後の評価

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2012年4月 - 2015年3月

森本昌史
発達期大脳皮質体性感覚野可塑性におけるコリン作動性神経系の役割

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2003年 - 2005年

西村陽, 山添一郎, 森本昌史
Rett症候群モデルマウスにおけるグルココルチコイド投与の影響

2004年
原因不明の精神遅滞児における潜在的ゲノム異常構造の探索と疾患遺伝子の同定、ならびに遺伝子診断法の開発

2003年
羊膜由来細胞株の神経細胞への分化誘導と神経細胞移植への応用

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究(B) 2001年 - 2002年

森本昌史
小児神経疾患における拡散テンソル画像の応用

2002年
ヒト羊膜由来細胞株の神経系細胞への分化転換性

日本学術振興会科学研究費助成事業奨励研究(A) 1999年 - 2000年

森本昌史
中枢神経系発生分化過程におけるグルココルチコイドの機能解析

日本学術振興会科学研究費助成事業奨励研究(A) 1997年 - 1998年

森本昌史
発育期の脳の可塑性におけるセロトニンおよびグルタミン酸レセプターに関する研究

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 1997年 - 1998年

竹内義博, 森本昌史
中枢神経系におけるグルココルチコイドレセプターの役割

1992年 - 1997年
Genetics in epilepsy
Genetics in mental retardation
Fiber-tracking techniques in the brain MRI

森本昌史

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論文

MISC

書籍等出版物

所属学協会

共同研究・競争的資金等の研究課題

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