宮地弘幸 (Hiroyuki Miyachi) - マイポータル - researchmap

基本情報

所属: 旧所属東京大学分子細胞生物学研究所助教授

学位: 博士（薬学）(東京大学)
理学修士(東京都立大学)

J-GLOBAL ID: 200901003049093117
researchmap会員ID: 5000085018

研究キーワード

12

研究分野

3

学歴

2

- 1989年

東京都立大学, 理学研究科, 化学専攻
- 1989年

東京都立大学

受賞

1

2002年

日本薬学会医薬化学部会ポスター賞

MISC

29

Design and synthesis of substituted phenylpropanoic acid derivatives as human peroxisome proliferator-activated receptor alpha/delta dual agonists

J Kasuga, M Makishima, Y Hashimoto, H Miyachi

BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS 16(3) 554-558 2006年2月
Design and synthesis of phthalimide-type histone deacetylase inhibitors

C Shinji, T Nakamura, S Maeda, M Yoshida, Y Hashimoto, H Miyachi

BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS 15(20) 4427-4431 2005年10月
Ligands with dual vitamin D-3-agonistic and androgen-antagonistic activities

S Hosoda, A Tanatani, K Wakabayashi, Y Nakano, H Miyachi, K Nagasawa, Y Hashimoto

BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS 15(19) 4327-4331 2005年10月
Nuclear receptor antagonists designed based on the helix-folding inhibition hypothesis

Y Hashimoto, H Miyachi

BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY 13(17) 5080-5093 2005年9月
Cell differentiation inducers derived from thalidomide

T Noguchi, H Miyachi, R Katayama, M Naito, Y Hashimoto

BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS 15(13) 3212-3215 2005年7月
Design and synthesis of subtype-selective cyclooxygenase (COX) inhibitors derived from thalidomide

H Sano, T Noguchi, A Tanatani, Y Hashimoto, H Miyachi

BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY 13(9) 3079-3091 2005年5月
Novel non-steroidal/non-anilide type androgen antagonists: discovery of 4-substituted pyrrole-2-carboxamides as a new scaffold for androgen receptor ligands

K Wakabayashi, H Miyachi, Y Hashimoto, A Tanatani

BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY 13(8) 2837-2846 2005年4月
PPARを標的とした創薬

日本臨床 2005、Vol.63、549-555 Vol.63、549-555 2005年
Tubulin-polymerization inhibitors derived from thalidomide

S Inatsuki, T Noguchi, H Miyachi, S Oda, T Iguchi, M Kizaki, Y Hashimoto, H Kobayashi

BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS 15(2) 321-325 2005年1月
Enhancement of all-trans retinoic acid-induced HL-60 cell differentiation by thalidomide and its metabolites.

Biol Pharm Bull. 28: 563-564. 2005年
Thalidomide as a multitarget drug and its application as a template for drug design

Y Hashimoto, A Tanatani, K Nagasawa, H Miyachi

DRUGS OF THE FUTURE 29(4) 383-391 2004年4月
Recent progress of the research on peroxisome proliferators-activated receptor alpha (PPAR) selective ligands.

Idrugs. 2004 7(8)745-754 7(8)745-754 2004年
The use of PPAR/ dual agonists for the treatment of metabolic syndromes.

Expert Opin. Ther. Patent. 2004 14(5) 1797-1801. 14(5) 1797-1801. 2004年
Synthetic ligands for peroxisome proliferators-activated receptor-, review of the patent literature 2000-2003.

Expert Opin. Ther. Patent. 2004 14(5) 607-618. 14(5) 607-618. 2004年
Thalidomide as a nitric oxide synthase inhibitor and its structural development.

Chem Pharm Bull (Tokyo). 2004, 52, 498-499. 52, 498-499. 2004年
Molecular modeling study of species-selective peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) alpha agonist; possible mechanism(s) of human PPARalpha selectivity of an alpha-substituted phenylpropanoic acid derivative (KCL).

Chem Pharm Bull (Tokyo). 2004,52, 365-367. 52, 365-367. 2004年
N-Phenylphthalimide-type COX Inhibitors Derived from Thalidomide: Substituent Effects on Subtype Selectivity

Bioorg. Med. Chem. Lett. 2004 14, 4141-4145. 14, 4141-4145. 2004年
N-Phenylphthalimide-type COX Inhibitors Derived from Thalidomide: Substituent Effects on Subtype Selectivity

Chem Pharm Bull (Tokyo). 2004 52,1021-2. 52,1021-2. 2004年
Synthetic ligands for peroxisome proliferators-activated receptor-・,review of the patent literature 2000-2003.

Exper Opin. Ther. Patent 15 607-618 2004年
サブタイプ及び種選択的ペルオキシゾーム増殖剤応答性受容体（PPAR）αリガンドの創製

宮地弘幸

薬学雑誌 124(11) 803-813 2004年

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所属学協会

5

共同研究・競争的資金等の研究課題

3

核内受容体リガンドの基礎分子医薬品化学

科学研究費補助金 2004年 - 2008年
Basic Molecular Medicinal Chemistry of Nuclear ReceptorLigand

Grant-in-Aid for Scientific Research 2004年 - 2008年
メタボリックシンドローム治療薬の創製、ＨＤＡＣ阻害作用に基づく抗がん剤の創製、血管新生阻害に基づく抗がん剤の創製

産業財産権

24

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