長谷川高誠 (Kosei Hasegawa) - マイポータル

基本情報

所属: 岡山大学岡山大学病院講師

学位: 博士（医学)(岡山大学)

researchmap会員ID: 5000099382

外部リンク: https://okapediatrics.med.okayama-u.ac.jp

研究キーワード

小児内分泌学

研究分野

ライフサイエンス / 胎児医学、小児成育学 /

論文

Radiological characteristics of skeletal growth in neonates and infants with achondroplasia

Daisuke Miyahara, Kosei Hasegawa, Yuko Ago, Natsuko Futagawa, Hiroyuki Miyahara, Yousuke Higuchi, Kazuki Yamada, Tomonori Tetsunaga, Tadashi Moriwake, Hiroyuki Tanaka …

American Journal of Medical Genetics Part A 2024年5月査読有り責任著者
Clinical outcomes and medical management of achondroplasia in Japanese children: A retrospective medical record review of clinical data

Hiroyuki Saitou, Taichi Kitaoka, Takuo Kubota, Junko Kanno, Hiroshi Mochizuki, Toshimi Michigami, Kosei Hasegawa, Ikuma Fujiwara, Takashi Hamajima, Daisuke Harada …

American Journal of Medical Genetics Part A 2024年3月30日
Japanese siblings with multicentric osteolysis nodulosis and arthropathy

Seigo Okada, Eitaro Suzuki, Yasuo Suzuki, Tadashi Moriwake, Kosei Hasegawa, Ayumi Omuro, Shunji Hasegawa

Pediatrics International 2024年1月査読有り
Novel and recurrent COMP gene variants in five Japanese patients with pseudoachondroplasia: skeletal changes from the neonatal to infantile periods.

Kosei Hasegawa, Natsuko Futagawa, Yuko Ago, Hiroyuki Miyahara, Daisuke Harada, Mari Miyazawa, Junko Yoshimoto, Kenji Baba, Tadashi Moriwake, Hiroyuki Tanaka …

Clinical pediatric endocrinology : case reports and clinical investigations : official journal of the Japanese Society for Pediatric Endocrinology 32(4) 221-227 2023年査読有り筆頭著者責任著者
Rapid Progression of Heterotopic Ossification in Severe Variant of Fibrodysplasia Ossificans Progressiva with p.Arg258Gly in ACVR1: A Case Report and Review of Clinical Phenotypes

Kosei Hasegawa, Hiroyuki Tanaka, Natsuko Futagawa, Hiroyuki Miyahara, Hirokazu Tsukahara

Case Reports in Genetics 2022 5021758-5021758 2022年8月25日査読有り筆頭著者責任著者
Thioredoxin interacting protein protects mice from fasting induced liver steatosis by activating ER stress and its downstream signaling pathways.

Hiroyuki Miyahara, Kosei Hasegawa, Masato Yashiro, Toshiaki Ohara, Masayoshi Fujisawa, Teizo Yoshimura, Akihiro Matsukawa, Hirokazu Tsukahara

Scientific reports 12(1) 4819-4819 2022年3月21日査読有り
Transient central diabetes insipidus after cranioplasty for craniosynostosis in an infant with septo-optic dysplasia

Takahiro Fukuyama, Takeshi Sato, Satsuki Nakano, Kentaro Tomita, Yoshiaki Sakamoto, Tomoru Miwa, Junpei Hamada, Natsuko Futagawa, Kosei Hasegawa, Tomohiro Ishii …

Clinical Pediatric Endocrinology 31(1) 50-53 2022年1月8日査読有り
The clinical course of Rathke’s cleft cysts in pediatric patients: impact on growth and pubertal development

Yousuke Higuchi, Kosei Hasegawa, Toshihide Kubo, Hiroyuki Tanaka, Hirokazu Tsukahara

Clinical Pediatric Endocrinology 31(1) 38-43 2022年1月8日査読有り責任著者
A novel pathogenic variant p.Asp797Val in IFIH1 in a Japanese boy with overlapping Singleton-Merten syndrome and Aicardi-Goutières syndrome

Kosei Hasegawa, Hiroyuki Tanaka, Natsuko Futagawa, Hiroyuki Miyahara, Yousuke Higuchi, Hirokazu Tsukahara

American Journal of Medical Genetics Part A 188(1) 249-252 2021年8月28日査読有り筆頭著者責任著者
Genetic analysis in Japanese patients with osteogenesis imperfecta: Genotype and phenotype spectra in 96 probands.

Yousuke Higuchi, Kosei Hasegawa, Natsuko Futagawa, Miho Yamashita, Hiroyuki Tanaka, Hirokazu Tsukahara

Molecular genetics & genomic medicine 9(6) e1675 2021年5月3日査読有り責任著者
Pyridoxal in the Cerebrospinal Fluid May Be a Better Indicator of Vitamin B6-dependent Epilepsy Than Pyridoxal 5'-Phosphate.

Tomoyuki Akiyama, Yuki Hyodo, Kosei Hasegawa, Taikan Oboshi, Katsumi Imai, Naoko Ishihara, Yuri Dowa, Takayoshi Koike, Toshiyuki Yamamoto, Jun Shibasaki …

Pediatric neurology 113 33-41 2020年12月査読有り
Laboratory changes during adrenocorticotropic hormone therapy associated with renal calcified lesions.

Hiroyuki Miyahara, Tomoyuki Akiyama, Kosei Hasegawa, Mari Akiyama, Makio Oka, Katsuhiro Kobayashi, Hirokazu Tsukahara

Pediatrics international : official journal of the Japan Pediatric Society 62(5) 587-592 2020年5月査読有り
A case of pyridoxine-dependent epilepsy with novel ALDH7A1 mutations

Yuri Dowa, Takashi Shiihara, Tomoyuki Akiyama, Kosei HASEGAWA, Fumitaka Inoue, Mio Watanabe

Oxford Medical Case Reports 3(3) 99-103 2020年3月1日査読有り
Clinical Practice Guidelines for Hypophosphatasia.

Toshimi Michigami, Yasuhisa Ohata, Makoto Fujiwara, Hiroshi Mochizuki, Masanori Adachi, Taichi Kitaoka, Takuo Kubota, Hideaki Sawai, Noriyuki Namba, Kosei Hasegawa …

Clinical pediatric endocrinology : case reports and clinical investigations : official journal of the Japanese Society for Pediatric Endocrinology 29(1) 9-24 2020年査読有り
Clinical Practice Guidelines for Achondroplasia.

Takuo Kubota, Masanori Adachi, Taichi Kitaoka, Kosei Hasegawa, Yasuhisa Ohata, Makoto Fujiwara, Toshimi Michigami, Hiroshi Mochizuki, Keiichi Ozono

Clinical pediatric endocrinology : case reports and clinical investigations : official journal of the Japanese Society for Pediatric Endocrinology 29(1) 25-42 2020年査読有り
A Case of Nager Syndrome Diagnosed Before Birth.

Kei Hayata, Hisashi Masuyama, Eriko Eto, Takashi Mitsui, Shoko Tamada, Takeshi Eguchi, Jota Maki, Kazumasa Tani, Akiko Ohira, Yosuke Washio …

Acta medica Okayama 73(3) 273-277 2019年6月査読有り最終著者
Novel AVPR2 variant in a male infant with nephrogenic diabetes insipidus who showed delayed head control.

Kosei Hasegawa, Hiromi Ihoriya, Natsuko Futagawa, Yousuke Higuchi, Hiroki Tsuchiya, Takashi Shibata, Yumiko Hayashi, Katsuhiro Kobayashi, Hirokazu Tsukahara

Clinical pediatric endocrinology : case reports and clinical investigations : official journal of the Japanese Society for Pediatric Endocrinology 28(4) 155-158 2019年査読有り筆頭著者責任著者
Epidemiology of Pediatric Acute Encephalitis/Encephalopathy in Japan.

Shinichiro Goto, Nobuyuki Nosaka, Takashi Yorifuji, Tomoaki Wada, Yosuke Fujii, Masato Yashiro, Yosuke Washio, Kosei Hasegawa, Hirokazu Tsukahara, Tsuneo Morishima

Acta medica Okayama 72(4) 351-357 2018年8月査読有り
Incidence rate and characteristics of symptomatic vitamin D deficiency in children: a nationwide survey in Japan.

Takuo Kubota, Hirofumi Nakayama, Taichi Kitaoka, Yosikazu Nakamura, Seiji Fukumoto, Ikuma Fujiwara, Yukihiro Hasegawa, Kenji Ihara, Sachiko Kitanaka, Satomi Koyama …

Endocrine journal 65(6) 593-599 2018年6月27日査読有り
Novel heterozygous mutation in TBX1 in an infant with hypocalcemic seizures.

Kosei Hasegawa, Hiroyuki Tanaka, Yousuke Higuchi, Yumiko Hayashi, Katsuhiro Kobayashi, Hirokazu Tsukahara

Clinical pediatric endocrinology : case reports and clinical investigations : official journal of the Japanese Society for Pediatric Endocrinology 27(3) 159-164 2018年査読有り筆頭著者責任著者

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MISC

特集小児内分泌を楽しく学ぼうガイドライン、診断・治療の手引きをどう利用するか？骨・カルシウム代謝疾患

長谷川高誠

小児内科 56(2) 219-222 2024年2月筆頭著者
エキスパートが教える小児の薬物治療 H. 内分泌・代謝疾患 13. 軟骨無形成症，軟骨低形成症，骨形成不全症

長谷川高誠, 二川奈都子, 吾郷祐子

小児内科 55(増刊) 748-751 2023年11月招待有り筆頭著者
骨塩定量検査法

長谷川高誠, 二川奈都子, 宮原宏幸

小児疾患診療のための病態生理３改訂第6版 578-581 2022年12月招待有り筆頭著者
指定難病 Up To Date 軟骨無形成症

長谷川高誠, 二川奈都子, 宮原宏幸, 塚原宏一

岡山医学会雑誌 134(3) 176-179 2022年12月招待有り筆頭著者
トランスジェンダーの子どもへの二次性徴抑制療法

長谷川高誠, 松本洋輔, 中塚幹也

小児内科 54(10) 1719-1722 2022年10月招待有り筆頭著者
褐色細胞腫との鑑別が問題になった本態性高血圧の一例

宮原宏幸, 長谷川高誠, 塚原宏一

日本小児高血圧研究会誌 18(1) 29-36 2022年8月
Author Correction: Thioredoxin interacting protein protects mice from fasting induced liver steatosis by activating ER stress and its downstream signaling pathways.

Hiroyuki Miyahara, Kosei Hasegawa, Masato Yashiro, Toshiaki Ohara, Masayoshi Fujisawa, Teizo Yoshimura, Akihiro Matsukawa, Hirokazu Tsukahara

Scientific reports 12(1) 8026-8026 2022年5月16日
周産期医学必修知識第9版低カルシウム血症・低マグネシウム血症

長谷川高誠, 塚原宏一

周産期医学 51(増刊) 880-882 2022年2月3日筆頭著者
頭蓋咽頭腫摘出後の血清ナトリウム濃度変動により橋外性髄鞘崩壊症を生じた一小児例

松岡勇斗, 谷真規子, 清水一好, 金澤伴幸, 市川智継, 佐々木達也, 長谷川高誠, 森松博史

日本集中治療医学会雑誌 28(3) 227-229 2021年5月
実践-小児の輸液各病態における輸液の考え方:電解質異常低P血症

長谷川高誠

小児内科 53(4) 561-565 2021年招待有り筆頭著者
【症候・疾患からみる小児の検査】疾患からみる臨床検査の進めかた骨代謝の異常が疑われるとき

長谷川高誠

小児科診療 83(増刊) 350-355 2020年4月招待有り筆頭著者
I型コラーゲン分子の非三重螺旋領域の異常による骨形成不全症の臨床像の確立

二川奈都子, 長谷川高誠, 田中弘之

成長科学協会研究年報 (43) 2020年
《新生児編》III.疾患に対する薬剤の選び方・使い方・注意点内分泌・代謝疾患くる病(未熟児代謝性骨疾患)

長谷川高誠

周産期医学 50(増刊) 691-694 2020年
【小児の負荷試験2019】副甲状腺系機能検査 Ellsworth-Howard試験(PTH負荷試験)

長谷川高誠

小児内科 51(4) 478-480 2019年4月招待有り
【小児疾患の診断治療基準】(第2部)疾患代謝性疾患低リン血症性くる病

長谷川高誠

小児内科 50(増刊) 202-203 2018年11月招待有り
本邦における小児ビタミンD欠乏症の発症率

窪田拓生, 中山尋文, 北中幸子, 道上敏美, 藤原幾磨, 福本誠二, 長谷川高誠, 坂本優子, 大薗恵一

日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集 35回 165-165 2017年7月
【内科診断の道しるべ-その症候、どう診るどう考える】全身成長障害

大塚文男, 中村絵里, 長谷川高誠

Medicina 53(4) 85-89 2016年4月
軟骨無形成症および軟骨低形成症の診療状況に関するアンケート調査報告

北岡太一, 窪田拓生, 原田大輔, 難波範行, 長谷川高誠, 安達昌功, 藤原幾磨, 望月弘, 皆川京子, 竹島泰弘 …

日本小児科学会雑誌 120(2) 297-297 2016年2月
FAM20C遺伝子のホモ接合体変異による低リン血症性骨軟化症の1例

武鑓真司, 山本威久, 木下祐加, 福本誠二, 道上敏美, 長谷川高誠, 北岡太一, 窪田拓生, 今西康雄, 大薗恵一

日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集 32回 238-238 2014年7月
XLHにADPKDを合併した一例におけるビタミンD及びリン代謝異常

梶田聡実, 武鑓真司, 山本威久, 溝口好美, 下辻常介, 長谷川高誠, 北岡太一, 大幡泰久, 窪田拓生, 大薗恵一

日本小児科学会雑誌 118(2) 318-318 2014年2月

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書籍等出版物

小児内分泌疾患の治療

長谷川高誠 (担当:分担執筆, 範囲:H：骨系統疾患(1.骨形成不全症, 2.低ホスファターゼ症))

診断と治療社 2022年8月31日 (ISBN: 4787825461)
小児内分泌学改訂第3版

長谷川高誠 (担当:分担執筆, 範囲:p149-151,p515-519)

診断と治療社 2022年1月31日 (ISBN: 4787824724)
今日の小児治療指針第17版

水口, 雅, 市橋, 光 (担当:分担執筆, 範囲:p244;McCune-Albright症候群)

医学書院 2020年11月30日 (ISBN: 4260039466)
Human Pathobiochemistry: From Clinical Studies to Molecular Mechanisms

(担当:分担執筆, 範囲:p145-154;14 Achondroplasia)

Springer 2019年3月25日 (ISBN: 9811329761)
小児内分泌学改訂第2版

日本小児内分泌学会 (担当:分担執筆, 範囲:p491-495)

診断と治療社 2016年8月9日 (ISBN: 478782211X)
骨の病気と付き合うには改訂版―本人と家族のために

大薗, 惠一, 田中, 弘之, 山中, 良孝, 清野, 佳紀 (担当:分担執筆, 範囲:p185-190：骨形成不全症と骨吸収マーカー)

メディカルレビュー社 2010年10月1日 (ISBN: 4779204054)
厚生労働科学研究費補助金難治性疾患克服研究事業四肢短縮型小人症の新規遺伝子診断基準作成研究研究報告書

長谷川, 高誠

[長谷川高誠] 2010年5月

講演・口頭発表等

119

46,XY性分化疾患と先天性ネフローゼ症候群を合併したWT1異常症の一例

吾郷祐子, 長谷川高誠, 川崎綾子, 二川奈都子, 宮原宏幸, 谷本光隆, 尾山貴徳, 野田卓男, 塚原宏一

第91回岡山内分泌同好会 2024年2月14日
46,XY性分化疾患と先天性ネフローゼ症候群を合併したWT1異常症の一例

吾郷祐子, 長谷川高誠, 川崎綾子, 二川奈都子, 宮原宏幸, 谷本光隆, 尾山貴徳, 野田卓男, 塚原宏一

第1回中国四国小児内分泌骨代謝研究会 2024年2月10日
子どもの成長障害〜低身長とその治療の現状を中心に〜

長谷川高誠

第82回日本矯正歯科学会学術大会生涯研修セミナー「総合的な視点から小児の成長に関わる医療を考える」 2023年11月1日招待有り
先天性心疾患の経過観察中に診断に至ったMyhre症候群の一例

二川奈都子, 吾郷祐子, 長谷川高誠, 塚原宏一

第56回日本小児内分泌学会学術集会 2023年10月20日
burosumabを開始したX連鎖性低リン血症性くる病の同胞例-乳児期治療開始の必要性の検討も含めて-

徳永美菜子, 溝田美智代, 長谷川高誠, 二川奈都子

第56回日本小児内分泌学会学術集会 2023年10月20日
COMP遺伝子異常を同定した偽性軟骨無形成症の5例：新生児期から乳児期の骨格変化

長谷川高誠, 二川奈都子, 吾郷祐子, 原田大輔, 宮澤真理, 守分正, 田中弘之, 塚原宏一

第56回日本小児内分泌学会学術集会 2023年10月19日
小児科における軟骨無形成症の診療 ―ボソリチド治療を含めて―

長谷川高誠

第11回中国・四国小児整形外科研究会 2023年9月9日招待有り
ソグルーヤ皮下注の AGHD症例への使用経験：小児科医の立場から

長谷川高誠

nordiscience forum 2023 2023年6月10日招待有り
後縦靱帯骨化症を合併し椎弓切除術を要した成人XLHの１例

山本紘一郎, 本多寛之, 大國皓平, 中野靖浩, 徳増一樹, 長谷川功, 長谷川高誠, 安原隆雄, 大塚文男

第96回日本内分泌学会学術総会 2023年6月3日
骨病変の出現からの経過を観察できた偽性軟骨無形成症

長谷川高誠, 二川奈都子, 吾郷祐子, 塚原宏一

第96回日本内分泌学会学術総会 2023年6月1日
全身性エリテマトーデスに合併したインスリン受容体異常症B型の一例

二川奈都子, 吾郷祐子, 長谷川高誠, 塚原宏一

第96回日本内分泌学会学術総会 2023年6月1日
GCM2新規変異を認めた家族性孤発性副甲状腺機能亢進症の1家系

森本栄作, 稲垣兼一, 西山悠紀, 佐々木恵里佳, 伊藤慶彦, 寺坂友博, 原孝行, 長谷川高誠, 志村和浩, 長谷川奉延, 和田淳

日本内分泌学会雑誌 2023年5月 (一社)日本内分泌学会
小児内分泌外来で診る思春期

長谷川高誠

第327回岡山市小児科専門医会3月例会 2023年3月11日招待有り
成人期にPHEX新規変異によるX染色体連鎖性低リン血症性骨軟化症と診断した1例

山本紘一郎, 本多寛之, 高瀬了輔, 中野靖浩, 徳増一樹, 長谷川功, 長谷川高誠, 大塚文男

日本内分泌学会雑誌 2023年2月 (一社)日本内分泌学会
国内の軟骨無形成症乳幼児患者における実態調査：診療記録を用いた後方視的縦断的調査

齋藤広幸, 窪田拓生, 北岡太一, 島彦仁, 菅野潤子, 望月弘, 道上敏美, 長谷川高誠, 藤原幾磨, 濱島崇, 原田大輔, 関祐子, 長崎啓祐, 伊達木澄人, 難波範行, 徳岡宏文, Pimenta Jeanne, Cohen Shelda, 大薗恵一

第55回日本小児内分泌学会学術集会 2022年11月2日
新規PHEXバリアントを伴うXLHにブロスマブが奏効した１例

山本紘一郎, 本田寛之, 中野靖浩, 徳増一樹, 長谷川功, 長谷川高誠, 大塚文男

第32回臨症内分泌代謝Update 2022年11月11日
GCM2新規変異を認めた家族性孤発性副甲状腺機能亢進症の１家系例

森本栄作, 稲垣兼一, 西山悠紀, 佐々木恵里佳, 伊藤慶彦, 寺坂友博, 原考行, 長谷川高誠, 志村和浩, 長谷川奉延, 和田淳

第32回臨症内分泌代謝Update 2022年11月11日
レジストリを用いた他施設共同研究による骨形成不全症患者の臨床像解析 -パミドロネートの治療効果を中心に-

中山尋文, 大幡泰久, 石見壮史, 山田知絵子, 中野由佳子, 武鑓真司, 山本賢一, 藤原誠, 北岡太一, 窪田拓生, 河野智敬, 望月弘, 池側研人, 長谷川行洋, 平野泰大, 室谷浩二, 青山幸平, 道上敏美, 柏木博子, 長谷川泰浩, 長谷川高誠, 妹尾慎太郎, 難波範行

第55回日本小児内分泌学会学術集会 2022年11月3日
成人期に診断されたHadju-Cheney症候群の一例

二川奈都子, 吾郷祐子, 長谷川高誠, 西田圭一郎, 河内麻里子, 平沢晃

第55回日本小児内分泌学会学術集会 2022年11月2日
新規PHEXバリアントを伴うXLHにブロスマブが奏効した1例

山本紘一郎, 本多寛之, 中野靖浩, 徳増一樹, 長谷川功, 長谷川高誠, 大塚文男

日本内分泌学会雑誌 2022年10月 (一社)日本内分泌学会

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所属学協会

2022年12月 - 現在

The International Society For Clinical Densitometry
2016年1月 - 現在

アジア太平洋小児内分泌学会
米国内分泌学会
日本骨粗鬆症学会
日本骨代謝学会
日本内分泌学会
日本小児内分泌学会
日本小児科学会
日本マススクリーニング学会

共同研究・競争的資金等の研究課題

多中心性手根骨足根骨溶解症における「骨溶解」の病態解明

文部科学省科学研究費補助金基盤C 2015年4月 - 2018年3月

長谷川高誠
骨形成不全症の診断、重症度判別における尿中骨代謝マーカーの有用性の確立

文部科学省科学研究費補助金若手研究(B) 若手研究(B) 2011年4月 - 2014年3月

長谷川高誠
変異FGFR3と頭蓋形成異常の分子病態の解明：副甲状腺ホルモンの作用を中心として

文部科学省科学研究補助金若手研究(B) 若手研究(B) 2008年4月 - 2011年3月

長谷川高誠
四肢短縮型小人症の新規遺伝子診断基準作成研究

厚生労働省厚生労働省科学研究費補助金 2009年10月 - 2010年3月

長谷川高誠

長谷川高誠

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書籍等出版物

講演・口頭発表等

所属学協会

共同研究・競争的資金等の研究課題

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