澤田 潤一

遺伝子発現における転写反応の制御機構解析から研究生活を出発し、疾患関連遺伝子産物の機能解明を経て、現在、M期阻害化合物の創製研究、そして得られた阻害剤を用いて細胞周期M期の制御機構の解析を行っています。
KSP（Eg5）やCENP-Eなどキネシンが持つ酵素活性や、細胞表現型を指標とした化合物スクリーニングを行い、新たなM期阻害化合物を同定してきました。見いだした化合物からメディシナルケミストリー研究者と共に構造活性相関研究を行い、より選択性が高く、より強活性の化合物を創製してきました。これまでに阻害様式の異なるKSP阻害化合物を創製しており、構造生物学研究者とともにKSPタンパク質－阻害化合物複合体の結晶構造解析から、阻害作用の理解を深めてきました。また、可視化可能な分子プローブの創製研究として、蛍光団そのものをファーマコフォアとしたM期阻害剤の創製も行ってきました。
最近では、見出したM期阻害化合物を分子プローブとし、M期の分子生物学研究を行っています。標的分子が未知のM期阻害化合物では、その標的分子の同定を含めた作用機序の解明を通じて、M期の制御機構の解明を目指しています。一方、分子標的阻害化合物では、紡錘体形成におけるKSPタンパク質の役割（染色体が誘導する微小管形成）や、阻害化合物間の相乗効果（併用効果）が生じる分子メカニズム、M期停止から細胞死を起こすまでの時間を制御する分子機構の解明を目指しています。