荻原郁夫 (Ikuo Ogiwara) - マイポータル

基本情報

所属: 日本医科大学システム生理准教授

学位: 博士（理学）(東京工業大学)

研究者番号: 30373286
J-GLOBAL ID: 200901010338332967
researchmap会員ID: 5000101440

研究分野

ライフサイエンス / 神経科学一般 /

経歴

2015年4月 - 現在

日本医科大学, システム生理学, 准教授
2014年4月 - 2015年3月

理化学研究所, 神経遺伝研究チーム, 副チームリーダー
2008年4月 - 2014年3月

理化学研究所, 神経遺伝研究チーム, スタッフ研究員
2003年4月 - 2008年3月

理化学研究所, 神経遺伝研究チーム, 研究員
2000年10月 - 2003年2月

ワシントン大学, 研究員
1999年10月 - 2000年9月

エール大学, 研究員

受賞

2017年3月

研究褒賞, SCN1A遺伝子変異マウスを用いたDravet症候群発症機序解明, てんかん治療研究振興財団

荻原郁夫
2014年10月

JUHN AND MARY WADA奨励賞, 日本てんかん学会

荻原郁夫
2013年6月

第55回日本小児神経学会総会若手優秀演題賞, パルブアルブミン陽性細胞を標的としたScn1a遺伝子破壊はマウスにてんかん発作と運動失調を引き起こす, 日本小児神経学会

荻原郁夫
2008年5月

第50回日本小児神経学会総会優秀ポスター賞, 電位依存性ナトリウムチャネルα１（SCN1A）遺伝子変異とてんかん, 日本小児神経学会

荻原郁夫

論文

The intracellular C-terminal domain of mGluR6 contains ER retention motifs.

Atsushi Shimohata, Dilip Rai, Takumi Akagi, Sumiko Usui, Ikuo Ogiwara, Makoto Kaneda

Molecular and Cellular Neurosciences 126 103875 2023年9月査読有り責任著者
Scn1a-GFP transgenic mouse revealed Nav1.1 expression in neocortical pyramidal tract projection neurons

Tetsushi Yamagata, Ikuo Ogiwara, Tetsuya Tatsukawa, Toshimitsu Suzuki, Yuka Otsuka, Nao Imaeda, Emi Mazaki, Ikuyo Inoue, Natsuko Tokonami, Yurina Hibi …

eLife 12 87495 2023年5月23日査読有り筆頭著者
Involvement of the C‐terminal domain in cell surface localization and G‐protein coupling of mGluR6

Dilip Rai, Takumi Akagi, Atsushi Shimohata, Toshiyuki Ishii, Mie Gangi, Takuma Maruyama, Yuko Wada‐Kiyama, Ikuo Ogiwara, Makoto Kaneda

Journal of Neurochemistry 158(4) 837-848 2021年8月査読有り責任著者
CRISPR/dCas9-based Scn1a gene activation in inhibitory neurons ameliorates epileptic and behavioral phenotypes of Dravet syndrome model mice.

Tetsushi Yamagata, Matthieu Raveau, Kenta Kobayashi, Hiroyuki Miyamoto, Tetsuya Tatsukawa, Ikuo Ogiwara, Shigeyoshi Itohara, Takao K Hensch, Kazuhiro Yamakawa

Neurobiology of Disease 141 104954-104954 2020年7月査読有り
Impaired cortico-striatal excitatory transmission triggers epilepsy

Hiroyuki Miyamoto, Tetsuya Tatsukawa, Atsushi Shimohata, Tetsushi Yamagata, Toshimitsu Suzuki, Kenji Amano, Emi Mazaki, Matthieu Raveau, Ikuo Ogiwara, Atsuko Oba-Asaka …

Nature Communications 10(1) 1917 2019年12月査読有り
Scn2a haploinsufficient mice display a spectrum of phenotypes affecting anxiety, sociability, memory flexibility and ampakine CX516 rescues their hyperactivity

Tetsuya Tatsukawa, Matthieu Raveau, Ikuo Ogiwara, Satoko Hattori, Hiroyuki Miyamoto, Emi Mazaki, Shigeyoshi Itohara, Tsuyoshi Miyakawa, Mauricio Montal, Kazuhiro Yamakawa

Molecular Autism 10(1) 15 2019年12月査読有り筆頭著者
Nav1.2 haplodeficiency in excitatory neurons causes absence-like seizures in mice

Ikuo Ogiwara, Hiroyuki Miyamoto, Tetsuya Tatsukawa, Tetsushi Yamagata, Tojo Nakayama, Nafiseh Atapour, Eriko Miura, Emi Mazaki, Sara J. Ernst, Dezhi Cao …

Communications Biology 1(1) 96 2018年12月査読有り筆頭著者
[18F]fluorodeoxyglucose-positron emission tomography study of genetically confirmed patients with Dravet syndrome

Kazuhiro Haginoya, Noriko Togashi, Tomohiro Kaneta, Naomi Hino-Fukuyo, Mamiko Ishitobi, Yosuke Kakisaka, Mitsugu Uematsu, Takehiko Inui, Yukimune Okubo, Ryo Sato …

Epilepsy Research 147 9-14 2018年11月査読有り
Altered hippocampal replay is associated with memory impairment in mice heterozygous for the Scn2a gene

Steven J. Middleton, Emily M. Kneller, Shuo Chen, Ikuo Ogiwara, Mauricio Montal, Kazuhiro Yamakawa, Thomas J. McHugh

Nature Neuroscience 21(7) 1-8 2018年6月4日査読有り
Impairments in social novelty recognition and spatial memory in mice with conditional deletion of Scn1a in parvalbumin-expressing cells

Tetsuya Tatsukawa, Ikuo Ogiwara, Emi Mazaki, Atsushi Shimohata, Kazuhiro Yamakawa

Neurobiology of Disease 112 24-34 2018年4月1日査読有り筆頭著者
Nav1.2 is expressed in caudal ganglionic eminence-derived disinhibitory interneurons: Mutually exclusive distributions of Nav1.1 and Nav1.2

Tetsushi Yamagata, Ikuo Ogiwara, Emi Mazaki, Yuchio Yanagawa, Kazuhiro Yamakawa

BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS 491(4) 1070-1076 2017年9月査読有り
Dravet syndrome pathophysiology: lessons from mouse models.

Ogiwara, I

Annual Report of the Japan Epilepsy Research Foundation 28 11-20 2017年筆頭著者責任著者
Generation of transgenic mouse lines that express the green fluorescent protein under the control of the Scn1a promoters.

Ogiwara, I, Tatsukawa, T, Mazaki, E, Yamakawa, K

Annual Report of the Japan Epilepsy Research Foundation 28 47-54 2017年筆頭著者責任著者
Transplantation of medial ganglionic eminence derived GABAergic interneurons in Dravet syndrome model mice.

Tatsukawa, T, Ogiwara, I, Mazaki, E, Yamakawa, K

Annual Report of the Japan Epilepsy Research Foundation 27 93-100 2016年
Singular localization of sodium channel β4 subunit in unmyelinated fibres and its role in the striatum.

Miyazaki H, Oyama F, Inoue R, Aosaki T, Abe T, Kiyonari H, Kino Y, Kurosawa M, Shimizu J, Ogiwara I …

Nature communications 5 5525 2014年11月査読有り
Nav1.1 haploinsufficiency in excitatory neurons ameliorates seizure-associated sudden death in a mouse model of Dravet syndrome

Ikuo Ogiwara, Takuji Iwasato, Hiroyuki Miyamoto, Ryohei Iwata, Tetsushi Yamagata, Emi Mazaki, Yuchio Yanagawa, Nobuaki Tamamaki, Takao K. Hensch, Shigeyoshi Itohara …

HUMAN MOLECULAR GENETICS 22(23) 4784-4804 2013年12月査読有り筆頭著者
Altered Cardiac Electrophysiology and SUDEP in a Model of Dravet Syndrome

David S. Auerbach, Julie Jones, Brittany C. Clawson, James Offord, Guy M. Lenk, Ikuo Ogiwara, Kazuhiro Yamakawa, Miriam H. Meisler, Jack M. Parent, Lori L. Isom

PLoS ONE 8(10) e77843 2013年10月14日査読有り
Mouse with Na(v)1.1 haploinsufficiency, a model for Dravet syndrome, exhibits lowered sociability and learning impairment

Susumu Ito, Ikuo Ogiwara, Kazuyuki Yamada, Hiroyuki Miyamoto, Takao K. Hensch, Makiko Osawa, Kazuhiro Yamakawa

NEUROBIOLOGY OF DISEASE 49 29-40 2013年1月査読有り筆頭著者
A homozygous mutation of voltage-gated sodium channel β(I) gene SCN1B in a patient with Dravet syndrome.

Ogiwara I, Nakayama T, Yamagata T, Ohtani H, Mazaki E, Tsuchiya S, Inoue Y, Yamakawa K

Epilepsia 53(12) e200-e203 2012年12月査読有り筆頭著者
Efficacy of stiripentol in hyperthermia-induced seizures in a mouse model of Dravet syndrome

Dezhi Cao, Hideyuki Ohtani, Ikuo Ogiwara, Sanae Ohtani, Yukitoshi Takahashi, Kazuhiro Yamakawa, Yushi Inoue

EPILEPSIA 53(7) 1140-1145 2012年7月査読有り

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MISC

代謝型グルタミン酸6型受容体の細胞内輸送に関与するC末端特異的配列の探索

下畑充志, 赤木巧, 荻原郁夫, 金田誠

日本神経化学会大会抄録集(Web) 65th 2022年
代謝型グルタミン酸受容体6型の細胞膜表面局在に関するN型糖鎖修飾の役割

赤木巧, 下畑充志, 荻原郁夫, 金田誠

日本神経化学会大会抄録集(Web) 65th 2022年
電位依存性ナトリウムチャネルNav1.1と線維芽細胞増殖因子相同因子の相互作用

荻原郁夫, 尹成珠, 下畑充志, 雁木美衣, 金田誠

日本神経化学会大会抄録集(Web) 65th 2022年
The C‐terminal domain is required for mGluR6 cell‐surface localization

Atsushi Shimohata, Dilip Rai, Takumi Akagi, Toshiyuki Ishii, Mie Gangi, Takuma Maruyama, Yuko Wada‐Kiyama, Ikuo Ogiwara, Makoto Kaneda

The FASEB Journal 35(S1) 2021年5月
代謝型グルタミン酸6型受容体の細胞膜発現におけるC末端領域の役割

赤木巧, 石井俊行, 荻原郁夫, 金田誠

日本医科大学医学会雑誌 15(4) 254-254 2019年10月
SCN1A遺伝子変異とてんかん原性 Dravet症候群とGEFS+の病態解明にむけて Scn1a変異マウスを用いた病態研究(Dravet症候群のモデルとして)

荻原郁夫

てんかん研究 35(2) 373-373 2017年9月
電位依存性ナトリウムチャネルNav1.1と相互作用するタンパクの探索

荻原郁夫

てんかん研究 35(2) 539-539 2017年9月
パルブアルブミン陽性細胞特異的Scn 1a遺伝子破壊マウスに認められた社会的行動異常と空間記憶学習障害

荻原郁夫, 眞崎恵美, 山川和弘

てんかん研究 33(2) 548-548 2015年9月
Dravet症候群成因解明のためのScn1a遺伝子発現可視化マウスの解析

荻原郁夫, 眞崎恵美, 山川和弘

てんかん研究 32(2) 487-487 2014年9月
海馬パルブアルブミン抑制性神経細胞におけるNav1.1発現低下がけいれん発作を生じる

荻原郁夫, 眞崎恵美, 山川和弘

脳と発達 46(Suppl.) S298-S298 2014年5月
抑制性神経細胞のNav1.1ハプロ不全がてんかんの原因で、興奮性神経細胞のNav1.1ハプロ不全は症状を軽減する(Nav 1.1 haploinsufficiencies in excitatory and inhibitory neurons in mice exert different effects on the seizure pathology)

荻原郁夫, 岩里琢治, 宮本浩行, 岩田亮平, 山形哲司, 眞崎恵美, 柳川右千夫, 玉巻伸章, ヘンシュ貴雄, 糸原重美 …

てんかん研究 31(2) 335-335 2013年9月
パルブアルブミン陽性細胞を標的としたScn1a遺伝子破壊はマウスにてんかん発作と運動失調を引き起こす

荻原郁夫, 山川和弘

脳と発達 45(Suppl.) S323-S323 2013年5月
Sudden Cardiac Death in a Severe Form of Childhood Epilepsy: Mice & Men

David S. Auerbach, Huilin Shi, Julie Jones, Brittany C. Clawson, Ikuo Ogiwara, Kazuhiro Yamakawa, Miriam H. Meisler, Jack M. Parent, Lori L. Isom

FASEB JOURNAL 27 2013年4月
高濃度酸素持続吸入による発作時突然死の予防 Dravet症候群マウスモデルを用いた検討(Prevention of sudden ictal death in a Dravet syndrome mouse model by inhalation of 50% oxygen)

堀米ゆみ, 榛葉俊一, 飯塚眞喜人, 荻原郁夫, 高橋幸利

てんかん研究 30(2) 429-429 2012年9月
パルブアルブミン陽性細胞特異的Scn 1a遺伝子破壊によるDravet症候群モデルマウスの確立(Selective deletion of the Scn 1 a gene encoding voltage-gated sodium channel αI in parvalbumin-positive cells in mice triggers epileptic seizures)

Ogiwara Ikuo, 宮本浩行, 眞崎恵美, 玉巻伸章, ヘンシュ貴雄, 山川和弘

てんかん研究 30(2) 341-341 2012年9月
電位依存性ナトリウムチャネルα2(Scn2a)遺伝子変異マウスに認められたけいれん感受性の亢進

荻原郁夫, 中山東城, 山川和弘

脳と発達 44(Suppl.) S233-S233 2012年5月
Dravet症候群のモデルマウスにおける発熱誘発発作に対するスティリペントールの抑制効果

大谷英之, 操徳智, 荻原郁夫, 大谷早苗, 高橋幸利, 山川和弘, 井上有史

脳と発達 44(Suppl.) S281-S281 2012年5月
GEFS+とSMEIにおける変異ナトリウムチャネルの機能障害と細胞内輸送機構の検討

杉浦嘉泰, 荻原郁夫, 山川和弘, 宇川義一

臨床神経学 51(12) 1367-1367 2011年12月
Dravet症候群モデルマウスに認められた学習障害ならびに自閉症様行動(A model mouse for Dravet syndrome exhibits learning impairment and autistic-like behaviors)

荻原郁夫, 伊藤進, 山田一之, 山川和弘

てんかん研究 29(2) 252-252 2011年9月
Dravet症候群のマウスモデルにおける高体温誘発性の心室頻拍と突然死(Hyperthermia-Induced Ventricular Tachycardia and Sudden Death in Mouse Model of Dravet Syndrome)

Sasano Tetsuo, Horigome Yumi, Takahashi Yukitoshi, Ogiwara Ikuo, Furukawa Tetsushi

心電図 31(Suppl.4) 402-402 2011年9月

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講演・口頭発表等

電位依存性ナトリウムチャネルNav1.1と相互作用するタンパクの探索

荻原郁夫

てんかん研究 2017年9月
SCN1A遺伝子変異とてんかん原性 Dravet症候群とGEFS+の病態解明にむけて Scn1a変異マウスを用いた病態研究(Dravet症候群のモデルとして)

荻原郁夫

てんかん研究 2017年9月
パルブアルブミン陽性細胞特異的Scn 1a遺伝子破壊マウスに認められた社会的行動異常と空間記憶学習障害

荻原郁夫, 眞崎恵美, 山川和弘

てんかん研究 2015年9月
Dravet症候群成因解明のためのScn1a遺伝子発現可視化マウスの解析

荻原郁夫, 眞崎恵美, 山川和弘

てんかん研究 2014年9月
海馬パルブアルブミン抑制性神経細胞におけるNav1.1発現低下がけいれん発作を生じる

荻原郁夫, 眞崎恵美, 山川和弘

脳と発達 2014年5月
抑制性神経細胞のNav1.1ハプロ不全がてんかんの原因で、興奮性神経細胞のNav1.1ハプロ不全は症状を軽減する(Nav 1.1 haploinsufficiencies in excitatory and inhibitory neurons in mice exert different effects on the seizure pathology)

荻原郁夫, 岩里琢治, 宮本浩行, 岩田亮平, 山形哲司, 眞崎恵美, 柳川右千夫, 玉巻伸章, ヘンシュ貴雄, 糸原重美, 山川和弘

てんかん研究 2013年9月
パルブアルブミン陽性細胞を標的としたScn1a遺伝子破壊はマウスにてんかん発作と運動失調を引き起こす

荻原郁夫, 山川和弘

脳と発達 2013年5月
高濃度酸素持続吸入による発作時突然死の予防 Dravet症候群マウスモデルを用いた検討(Prevention of sudden ictal death in a Dravet syndrome mouse model by inhalation of 50% oxygen)

堀米ゆみ, 榛葉俊一, 飯塚眞喜人, 荻原郁夫, 高橋幸利

てんかん研究 2012年9月
Dravet症候群のモデルマウスにおける発熱誘発発作に対するスティリペントールの抑制効果

大谷英之, 操徳智, 荻原郁夫, 大谷早苗, 高橋幸利, 山川和弘, 井上有史

脳と発達 2012年5月
GEFS+とSMEIにおける変異ナトリウムチャネルの機能障害と細胞内輸送機構の検討

杉浦嘉泰, 荻原郁夫, 山川和弘, 宇川義一

臨床神経学 2011年12月
Scn1a-GFP BAC transgenic mouse lines showed predominant Na(v)1.1 expression in parvalbumin-positive interneurons in neocortex and hippocampus

Ogiwara Ikuo, Mazaki Emi, Itohara Shigeyoshi, Yamakawa Kazuhiro

NEUROSCIENCE RESEARCH 2011年
Scn1a mice exhibit hyperactivity, autism-like behavioral deficits and learning impairments

Ogiwara Ikuo, Ito Susumu, Yamada Kazuyuki, Yamakawa Kazuhiro

NEUROSCIENCE RESEARCH 2010年
Analysis of voltage-gated sodium channel alpha 1 expression using BAC transgenic mice

Ogiwara Ikuo, Tokonami Natsuko, Mazaki Emi, Inoue Ikuyo, Itohara Shigeyoshi, Yamakawa Kazuhiro

NEUROSCIENCE RESEARCH 2009年
Voltage-gated Na+ channel alpha 1 gene is transcribed from two widely separated promoters

Ogiwara Ikuo, Ito Koichi, Mazaki Emi, Kaneda Makoto, Yamakawa Kazuhiro

NEUROSCIENCE RESEARCH 2008年
A-type potassium channel truncation mutation in temporal lobe epilepsy

Yamakawa Kazuhiro, Singh Baljinder, Ogiwara Ikuo, Tokonami Natsuko, Mazaki Emi, Baba Koichi, Matsuda Kazumi, Inoue Yushi, Kaneda Makoto

NEUROSCIENCE RESEARCH 2006年

共同研究・競争的資金等の研究課題

難治性てんかんの分子病態研究成果を基盤とした創薬パイプライン実用展開研究

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2023年4月 - 2026年3月

廣瀬伸一, 荻原郁夫, 桂林秀太郎, 田中泰圭, 道具伸也
疾患関連タンパク質複合体に着目した難治性てんかんの病態形成機構解明と治療開発

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2023年4月 - 2026年3月

荻原郁夫
多面的アプローチによる難治性てんかんの分子病態に基づく革新的創薬基盤研究

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2020年4月 - 2024年3月

廣瀬伸一, 荻原郁夫, 石井敦士
電位依存性ナトリウムチャネル複合体を標的とする難治性てんかん治療戦略の開発

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2019年4月 - 2022年3月

荻原郁夫
細胞内輸送局在制御機構を基盤とする新しい作用機序のてんかん分子治療戦略の開発

日本学術振興会科学研究費助成事業挑戦的萌芽研究 2016年4月 - 2018年3月

荻原郁夫, 金田誠, 石井俊行, 赤木巧, 碓井澄子, 鈴木千晶
ナトリウムチャネル遺伝子変異が引き起こすてんかん性脳症の発症機序解明

文部科学省科学研究費補助金(基盤研究(C)) 基盤研究(C) 2013年 - 2015年

荻原郁夫
ナトリウムチャネル遺伝子変異によって引き起こされるてんかん発病機

文部科学省科学研究費補助金(若手研究(B)) 若手研究(B) 2011年 - 2012年

荻原郁夫
ナトリウムチャネル遺伝子変異によって引き起こされるてんかん発病機序の解明

文部科学省科学研究費補助金(若手研究(B)) 若手研究(B) 2009年 - 2010年

荻原郁夫
ナトリウムチャネル遺伝子変異によって引き起こされるてんかん発病機序の解明

文部科学省科学研究費補助金(若手研究(B)) 若手研究(B) 2007年 - 2008年

荻原郁夫
ナトリウムチャネル遺伝子変異によって引き起こされるてんかん発病機序の解明

文部科学省科学研究費補助金(若手研究(B)) 若手研究(B) 2005年 - 2006年

荻原郁夫
ナトリウムチャネル遺伝子異常により引き起こされるてんかんの発症機構の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2004年 - 2005年

山川和弘, 荻原郁夫

荻原郁夫

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MISC

講演・口頭発表等

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