水本秀二 (Shuji Mizumoto) - マイポータル

基本情報

所属: 名城大学薬学部／大学院薬学研究科准教授

連絡先: mizumotomeijo-u.ac.jp
ORCID ID: https://orcid.org/0000-0002-4641-1505
J-GLOBAL ID: 200901001816253599

外部リンク: https://scholar.google.co.jp/citations?hl=ja&user=b0ZTepcAAAAJ

研究キーワード

研究分野

経歴

2019年4月 - 現在

名城大学大学院薬学研究科／薬学部准教授
2013年10月 - 2019年3月

名城大学薬学部助教
2017年4月 - 2018年3月

University of Otago, Dunedin School of Medicine, Department of Women’s and Children’s Health, Clinical Genetics Group (Stephen Robertson’s Lab) Visiting Researcher
2012年4月 - 2013年9月

新学術領域研究・神経糖鎖生物学 (文科省) 博士研究員
2010年4月 - 2013年9月

未来創薬・医療イノベーション拠点形成 (文科省イノベーションシステム整備事業) 博士研究員

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委員歴

2020年10月 - 現在

Frontiers in Cell and Developmental Biology Guest Associate Editor
2020年9月 - 現在

日本生化学会中部支部幹事
2020年7月 - 現在

Genes (Section Board for Human Genomics and Genetic Diseases) Editorial Board member
2020年1月 - 現在

Trends in Glycoscience and Glycotechnology Associate Editor
2020年1月 - 現在

Forum: Carbohydrates Coming of Age Associate Secretary

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受賞

論文

Hyaluronan degradation and release of a hyaluronan-aggrecan complex from perineuronal nets in the aged mouse brain

Kei Sugitani, Diana Egorova, Shuji Mizumoto, Shunsuke Nishio, Shuhei Yamada, Hiroshi Kitagawa, Kenzi Oshima, Daita Nadano, Tsukasa Matsuda, Shinji Miyata

Biochimica et Biophysica Acta - General Subjects 2020年11月査読有り
b3galt6 knock-out zebrafish recapitulate β3GalT6-deficiency disorders in human and reveal a trisaccharide proteoglycan linkage region

Sarah Delbaere, Adelbert De Clercq, Shuji Mizumoto, Fredrik Noborn, Jan Willem Bek, Lien Alluyn, Charlotte Gistelinck, Delfien Syx, Phil L. Salmon, Paul J. Coucke, Göran Larson, Shuhei Yamada, Andy Willaert, Fransiska Malfait

Frontiers in Cell and Developmental Biology 2020年11月査読有り
Dermatan sulfate promotes neuronal differentiation in mouse and human stem cells

Chika Ogura, Kazumi Hirano, Shuji Mizumoto, Shuhei Yamada, Shoko Nishihara

Journal of Biochemistry in press 2020年7月査読有り
Congenital Disorders Caused by Defects in Catabolism of Glycosaminoglycans

Shuhei Yamada, Shuji Mizumoto

Trends in Glycoscience and Glycotechnology 32(188) E127 - E133 2020年7月査読有り招待有り
Pseudodiastrophic dysplasia expands the known phenotypic spectrum of defects in proteoglycan biosynthesis

*Alicia B. Byrne, *Shuji Mizumoto, Peer Arts, Patrick Yap, Jinghua Feng, Andreas W. Schreiber, Milena Babic, Sarah L. King-Smith, Christopher P. Barnett, Lynette Moore, Kazuyuki Sugahara, Hatice Mutlu-Albayrak, Gen Nishimura, Jan E. Liebelt, Shuhei Yamada, Ravi Savarirayan, Hamish S. Scot, *equal contributions

Journal of Medical Genetics 57(7) 454 - 460 2020年7月査読有り

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書籍等出版物

コラム11 プロテオグリカンと病気

水本秀二, 山田修平(担当:共著)

糖鎖生物学 (生命現象と糖鎖情報), 編集：北島健、佐藤ちひろ、門松健治、加藤晃一, 名古屋大学出版会, pp. 268-272 2020年2月
コンドロイチン/デルマタン硫酸の生合成不全による遺伝性の骨・皮膚疾患と肺がん転移の分子メカニズム

水本秀二

薬学雑誌、139巻、12号、pp.1495-1500 2019年12月
グリコサミノグリカン-タンパク質橋渡し領域の生合成不全によるプロテオグリカンリンカー病

水本秀二

生化学、89巻、2号、pp. 259-263 2017年4月
グリコサミノグリカン・プロテオグリカンの分解

山田修平, 水本秀二, 菅原一幸(担当:共著)

糖鎖の新機能開発・応用ハンドブック〜創薬・医療からヘルスケアまで(監修秋吉一成、編集委員長津本浩平、編集委員、加藤晃一、鷹羽武史、深瀬浩一、古川鋼一)、pp. 62-68、（株）エヌ・ティー・エス 2015年8月
ヘパラン硫酸

水本秀二, 菅原一幸(担当:共著)

糖鎖の新機能開発・応用ハンドブック〜創薬・医療からヘルスケアまで(監修秋吉一成、編集委員長津本浩平、編集委員、加藤晃一、鷹羽武史、深瀬浩一、古川鋼一)、pp. 41-51、（株）エヌ・ティー・エス 2015年8月

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講演・口頭発表等

A skeletal dysplasia with advanced bone age is caused by pathogenic variants in CSGALNACT1

Shuji Mizumoto, Andreas R. Janecke, Azita Sadeghpour, Gundula Povysil, Marie T. McDonald, Sheila Unger, Susanne Greber-Platzer, Nicholas Katsanis, Andrea Superti-Furga, Kazuyuki Sugahara, Erica E. Davis, Shuhei Yamada, Julia Vodopiutz

12th Pan Pacific Connective Tissue Societies Symposium 2020 2020年11月24日
UDPヌクレオチダーゼおよびGlcAT-Iの変異は偽性捻曲性骨異形成症を発症する

水本秀二, Alicia B Byrne, Peer Arts、Patrick Yap, Jinghua Feng, Andreas W Schreiber, Milena Babic, Sarah L King-Smith, Christopher P Barnett, Lynette Moore, 菅原一幸, Hatice Mutlu-Albayrak, 西村玄, Jan E Liebelt, 山田修平, Ravi Savarirayan, Hamish S Scott

第39回日本糖質学会年会 2020年11月21日
A pseudodiastrophic dysplasia is caused by pathogenic variants in calcium-activated nucleotidase-1 and glucuronyltransferase-I

Shuji Mizumoto, Alicia B Byrne, Kazuyuki Sugahara, Shuhei Yamada, Hamish S Scott

2020 Annual Meeting of the Society for Glycobiology 2020年11月9日
グリコサミノグリカンの生合成異常による遺伝性の骨・皮膚疾患

水本秀二

第52回日本結合組織学術大会 2020年9月20日招待有り
偽性捻曲性骨異形成症はグルクロン酸転移酵素-Iおよびウリジン二リン酸ヌクレオチダーゼの変異によって発症する

水本秀二, Alicia B Byrne, Peer Arts, Patrick Yap, Jinghua Feng, Andreas W Schreiber, Milena Babic, Sarah L King-Smith, Christopher P Barnett, Lynette Moore, 菅原一幸, Hatice Mutlu-Albayrak, Gen Nishimura, Jan E Liebelt, 山田修平, Ravi Savarirayan, Hamish S Scott

第93回日本生化学会大会 2020年9月14日