高田修治 (Shuji Takada) - マイポータル

基本情報

所属: 国立研究開発法人国立成育医療研究センター研究所システム発生・再生医学研究部部長

学位: 博士（地球環境科学）(北海道大学)

研究者番号: 20382856
J-GLOBAL ID: 201701015966627350
researchmap会員ID: B000285549

外部リンク: https://www.ncchd.go.jp/scholar/research/section/ishoku/original/top.html

研究キーワード

研究分野

ライフサイエンス / 発生生物学 /

経歴

2025年4月 - 現在

国立成育医療研究センター研究所, システム発生研究部, 部長
2024年10月 - 現在

東京科学大学, 連携教授
2011年10月 - 2025年3月

国立成育医療研究センター研究所, システム発生・再生医学研究部, 部長
2013年6月 - 2024年9月

東京医科歯科大学, 連携教授
2009年 - 2011年

国立成育医療研究センター研究所, 室長
2004年 - 2008年

自治医科大学, ゲノム機能研究部, 助手, 助教
2002年 - 2004年

The University of Queensland, Institute for Molecular Bioscience, Research Officer
1999年 - 2002年

University of Cambridge, Department of Anatomy, Research Associate

学歴

1995年 - 1999年

北海道大学大学院, 地球環境科学研究科, 生態環境科学専攻
1992年 - 1994年

京都薬科大学大学院, 薬学研究科
1988年 - 1992年

京都薬科大学, 薬学部, 生物薬学科

受賞

2007年

自治医科大研究奨励賞受賞

高田修治
2006年

第68回日本血液学会・第48回日本臨床血液学会合同総会奨励賞受賞

高田修治

論文

149

Identification of maternal allele sequences of IG-DMR that are essential for neonatal viability.

Satoshi Hara, Akari Muramatsu, Miho Terao, Shuji Takada

PloS one 20(5) e0324882 2025年5月22日査読有り
GATA4 binding to the Sox9 enhancer mXYSRa/Enh13 is critical for testis differentiation in mouse

Yuya Ogawa, Iku Tsuchiya, Shogo Yanai, Takashi Baba, Ken-Ichirou Morohashi, Takehiko Sasaki, Junko Sasaki, Miho Terao, Atsumi Tsuji-Hosokawa, Shuji Takada

Communications Biology 8(1) 2025年1月18日査読有り
Dysregulation of RAS proteostasis by autosomal-dominant LZTR1 mutation induces Noonan syndrome-like phenotypes in mice

Taiki Abe, Kaho Morisaki, Tetsuya Niihori, Miho Terao, Shuji Takada, Yoko Aoki

JCI Insight 2024年10月1日査読有り
LMNA Q353R Mutation Causes Dilated Cardiomyopathy Through Impaired Vitamin D Signaling.

Masamichi Ito, Manami Katoh, Tatsuro Sassa, Toshiyuki Ko, Kanna Fujita, Shintaro Yamada, Koichiro Miura, Masashi Toyoda, Shuji Takada, Takashige Tobita …

Circulation 150(12) 971-974 2024年9月17日査読有り
Znrf3 exon 2 deletion mice do not recapitulate congenital adrenal hypoplasia.

Noboru Uchida, Tomohiro Ishii, Naoko Amano, Shuji Takada, Kyoko Kobayashi, Tomoaki Murakami, Satoshi Narumi, Tomonobu Hasegawa

Journal of molecular endocrinology 2024年9月1日査読有り
Modeling of Retina and Optic Nerve Ischemia-Reperfusion Injury through Hypoxia-Reoxygenation in Human Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Retinal Ganglion Cells.

Tomoyo Yoshida, Tadashi Yokoi, Taku Tanaka, Emiko Matsuzaka, Yuki Saida, Sachiko Nishina, Shuji Takada, Shigeomi Shimizu, Noriyuki Azuma

Cells 13(2) 2024年1月11日査読有り
Genetically humanized phenylketonuria mouse model as a testing tool for human genome editing in fertilized eggs.

Tsuji-Hosokawa A, Tsuchiya I, Shimizu K, Terao M, Yasuhara M, Miyamoto N, Kikuchi S, Ogawa Y, Nakamura K, Matsubara Y …

Journal of Inherited Metabolic Disease 2024年査読有り
Loss of NSD2 causes dysregulation of synaptic genes and altered H3K36 dimethylation in mice.

Shiori Kinoshita, Kazuaki Kojima, Eriko Ohnishi, Yuka Takayama, Hiroki Kikuchi, Shuji Takada, Kazuhiko Nakabayashi, Tomoko Kawai, Kenichiro Hata

Frontiers in genetics 15 1308234-1308234 2024年査読有り
Establishment and visual analysis of CBA/J-Pde6bY347Y/Y347X and C3H/HeJ-Pde6bY347Y/Y347X mice.

Miyuki Shindo, Miho Terao, Shuji Takada, Minoru Ichinose, Emiko Matsuzaka, Tadashi Yokoi, Noriyuki Azuma, Seiya Mizuno, Hideki Tsumura

Experimental animals 2023年12月28日査読有り
Enhanced osteoblastic differentiation of parietal bone in a novel murine model of mucopolysaccharidosis type II.

Narutoshi Yamazaki, Mari Ohira, Shuji Takada, Akira Ohtake, Masafumi Onodera, Mahito Nakanishi, Torayuki Okuyama, Ryuichi Mashima

Molecular genetics and metabolism reports 37 101021-101021 2023年12月査読有り
RNA-Based Therapeutic Technology.

Ryuichi Mashima, Shuji Takada, Yoshitaka Miyamoto

International journal of molecular sciences 24(20) 2023年10月16日査読有り
LZTR1 deficiency exerts high metastatic potential by enhancing sensitivity to EMT induction and controlling KLHL12-mediated collagen secretion.

Taiki Abe, Shin-Ichiro Kanno, Tetsuya Niihori, Miho Terao, Shuji Takada, Yoko Aoki

Cell death & disease 14(8) 556-556 2023年8月25日査読有り
A novel mucopolysaccharidosis type II mouse model with an iduronate-2-sulfatase-P88L mutation.

Ryuichi Mashima, Mari Ohira, Torayuki Okuyama, Masafumi Onodera, Shuji Takada

Scientific reports 13(1) 7865-7865 2023年5月15日査読有り
Chromosomal microdeletion leading to pituitary gigantism through hormone-gene overexpression

Yuko Katoh-Fukui, Atsushi Hattori, Ruogu Zhang, Miho Terao, Shuji Takada, Kazuhiko Nakabayashi, Kenichiro Hata, Yutaka Yamada, Nobuo Matsuura, Maki Fukami

Human Molecular Genetics 32(14) 2318-2325 2023年4月18日査読有り
TEAD1 trapping by the Q353R–Lamin A/C causes dilated cardiomyopathy

Shintaro Yamada, Toshiyuki Ko, Masamichi Ito, Tatsuro Sassa, Seitaro Nomura, Hiromichi Okuma, Mayuko Sato, Tsuyoshi Imasaki, Satoshi Kikkawa, Bo Zhang …

Science Advances 9(15) eade7047 2023年4月14日査読有り
Conservation and divergence of canonical and non-canonical imprinting in murids

Julien Richard Albert, Toshihiro Kobayashi, Azusa Inoue, Ana Monteagudo-Sánchez, Soichiro Kumamoto, Tomoya Takashima, Asuka Miura, Mami Oikawa, Fumihito Miura, Shuji Takada …

Genome Biology 24(1) 48 2023年3月14日査読有り
Integrator complex subunit 15 controls mRNA splicing and is critical for eye development

Noriyuki Azuma, Tadashi Yokoi, Taku Tanaka, Emiko Matsuzaka, Yuki Saida, Sachiko Nishina, Miho Terao, Shuji Takada, Maki Fukami, Kohji Okamura …

Human Molecular Genetics 2023年2月28日査読有り
DNA methylation signature inNSD2loss-of-function variants appeared similar to that in Wolf-Hirschhorn syndrome

Tomoko Kawai, Shiori Kinoshita, Yuka Takayama, Eriko Onishi, Hiromi Kamura, Kazuaki Kojima, Hiroki Kikuchi, Miho Terao, Tohru Sugawara, Ohsuke Migita …

2023年1月8日査読有り
Lysosomal acid lipase deficiency: genetics, screening, and preclinical study

Ryuichi Mashima, Shuji Takada

International Journal of Molecular Sciences 23(24) 15549-15549 2022年12月8日査読有り
Turnover of mammal sex chromosomes in the Sry-deficient Amami spiny rat is due to male-specific upregulation of Sox9.

Miho Terao, Yuya Ogawa, Shuji Takada, Rei Kajitani, Miki Okuno, Yuta Mochimaru, Kentaro Matsuoka, Takehiko Itoh, Atsushi Toyoda, Tomohiro Kono …

Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 119(49) e2211574119 2022年12月6日査読有り

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MISC

ミニレビュー生化学哺乳類の性決定におけるSox9のエンハンサーによる発現制御.

高田修治

生化学 96(4) 571-575 2024年8月
RASプロテオスタシス破綻に伴うが発がん促進機構の解明

阿部太紀, 菅野新一郎, 新堀哲也, 寺尾美穂, 高田修治, 青木洋子

日本薬学会年会要旨集(Web) 144th 2024年
精巣分化におけるSox9/SOX9発現制御機構の解明

土屋育, 土屋育, 辻敦美, 辻敦美, 高田修治, 高田修治

月刊細胞 56(1) 2024年
Sry遺伝子をもたないアマミトゲネズミのオス特異的重複配列が担う精巣分化機能の解析

久保田悠介, 小川湧也, 寺尾美穂, 高田修治, 中川達哉, 伊川正人, 水島秀成, 水島秀成, 黒岩麻里, 黒岩麻里

日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web) 46th 2023年
Rspo1Arg111TyrバリアントはRSPO1の機能喪失を引き起こし,胎仔生殖腺においてライディッヒ細胞分化を促進する

辻敦美, 辻敦美, CHEN Junlong, 中谷久恵, 中谷久恵, 平林美香, 寺尾美穂, 土屋育, 土屋育, 高田修治

日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web) 45th 2022年
TMSB10はヘッジホッグシグナルの活性化を介して胎仔型ライディッヒ細胞の分化を制御する

井上実紀, 井上実紀, 馬場崇, 馬場崇, 高橋史也, 寺尾美穂, 高田修治, 諸橋憲一郎, 諸橋憲一郎

日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web) 44th 2021年
マウス性決定におけるSox9エンハンサー内の責任配列の同定およびその解析

小川湧也, 小川湧也, 寺尾美穂, 辻敦美, 土屋育, 土屋育, 長谷川碧, 長谷川碧, 高田修治, 高田修治

日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web) 44th 2021年
Y染色体にコードされる脱メチル化酵素UTYは精巣ライディッヒ細胞における初期応答系遺伝子群の発現をヒストン脱メチル化活性を介さずに制御する

柳井翔吾, 馬場崇, 馬場崇, 井上実紀, 井上実紀, 高橋史也, 寺尾美穂, 高田修治, 石渡啓介, 中林一彦 …

日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web) 44th 2021年
SNPsを利用したゲノム編集による疾患候補領域重複マウスの作製

小川湧也, 小川湧也, 原聡史, 浜田万里果, 岡村晴紀, 岡村晴紀, 土屋育, 土屋育, 辻敦美, 後藤友二 …

日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web) 43rd 2020年
ゲノムヒト化マウスモデルによるin vivoでのヒトSOX9発現調節候補領域の機能解析

辻敦美, 小川湧也, 寺尾美穂, 菊池咲希, 土屋育, 高田修治

日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web) 43rd 2020年
CRISPR/Cas9システムを用いたヒトEIF2S3B1ノックインマウスの作製と解析

久保博太郎, 久保博太郎, 浜野繭, 小川湧也, 土屋育, 辻敦美, 寺尾美穂, 高田修治, 高田修治

日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web) 43rd 2020年
ゲノムヒト化マウスを用いた精巣形成因子SOX9の5’遠隔領域精巣特異的エンハンサーによる発現制御機構の解明

辻敦美, 小川湧也, 寺尾美穂, 菊池咲希, 高田修治

日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web) 42nd 2019年
46,XX卵精巣性性分化疾患患者における世界初の機能亢進型SOX9変異の同定と機能解析

牛嶋規久美, 小川湧也, 寺尾美穂, 朝倉由美, 室谷浩二, 林美恵, 石井智弘, 長谷川奉延, 深見真紀, 高田修治 …

日本小児内分泌学会学術集会プログラム・抄録集 52nd 2018年
マウスSox9エンハンサーの遺伝的背景が及ぼす生殖腺への影響の検討

小川湧也, 小川湧也, 寺尾美穂, 高田修治, 高田修治

日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web) 41st 2018年
NR5A1は,46,XX精巣性性分化疾患の新規発症責任遺伝子である

五十嵐麻希, 高澤啓, 箱田明子, 菅野潤子, 高田修治, 乾雅史, 宮戸真美, 福井由宇子, 鳴海覚志, 馬場崇 …

日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web) 39th 2016年
CRISPR/Cas9システムを用いたSox9エンハンサーノックアウトマウスの作製と解析

小川湧也, 小川湧也, 加藤朋子, 玉野萌恵, 乾雅史, 高田修治, 高田修治

日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web) 39th 2016年
マウス軟骨・生殖腺特異的Sox9エンハンサーの同定と機能解析

加藤朋子, 原聡史, 玉野萌恵, 小川湧也, 岡安春佳, 乾雅史, 浅原弘嗣, 高田修治

日本生化学会大会(Web) 88th 2015年

所属学協会

共同研究・競争的資金等の研究課題

哺乳類の性決定期にSRYがSox9を発現誘導する分子機構の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2024年4月 - 2027年3月

高田修治
体細胞分化転換機構から解明する性の多様性と性分化疾患の病態

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2023年4月 - 2026年3月

鹿島田健一, 高田修治
核酸ワクチンやゲノム編集遺伝子治療に係る安全性の評価と安全な運用に資する研究

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2022年4月 - 2025年3月

小野竜一, 高田修治
核酸ワクチンやゲノム編集遺伝子治療に係る安全性の評価と安全な運用に資する研究

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2022年4月 - 2025年3月

小野竜一, 高田修治
遺伝子改変マウスを用いたMIRAGE症候群における副腎機能低下症の病態解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2021年4月 - 2024年3月

長谷川奉延, 石井智弘, 鳴海覚志, 高田修治, 天野直子
ゲノム編集を用いた浸透圧関連ユビキチンリガーゼの生理的基質同定と大腸炎への関与

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2021年4月 - 2024年3月

金子雅幸, 高田修治
生命発動と器官発生・制御に関わるヒト受精胚分子機序の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(A) 2020年4月 - 2024年3月

阿久津英憲, 福田篤, 中林一彦, 高田修治, 深見真紀, 佐渡敬
マウスを用いたヒトSOX9の発現調節機構の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 基盤研究(C) 2020年4月 - 2023年3月

高田修治
哺乳類常染色体性決定遺伝子Sox9の発現量調節機構の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業新学術領域研究(研究領域提案型) 新学術領域研究(研究領域提案型) 2020年4月 - 2022年3月

高田修治
テーラーメイド栄養を目指した分子基盤研究

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2019年4月 - 2022年3月

五十嵐麻希, 高田修治, 栗木清典, 加藤久典, 福井由宇子, 賈慧娟, 目加田優子, 長幡友実, 小久保友貴
副腎低形成症をきたす新規責任遺伝子異常を有する疾患モデルマウスの作製と病態解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2019年4月 - 2022年3月

天野直子, 高田修治
ヒトiPS由来の網膜神経節細胞およびMuller細胞を用いた網膜・視神経の再生

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2019年4月 - 2022年3月

東範行, 高田修治, 横井匡
有胎盤哺乳類におけるSRY遺伝子に依存しない新しい性決定メカニズムの解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2019年4月 - 2022年3月

黒岩麻里, 高田修治, 伊藤武彦
神経分化に関与するユビキチンリガーゼRNF182のmTORC1シグナル調節機構

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2018年4月 - 2022年3月

金子雅幸, 高田修治
MIRAGE症候群: ゲノム編集による疾患モデルマウスの作成と病態解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2018年4月 - 2021年3月

長谷川奉延, 高田修治, 鳴海覚志, 石井智弘, 天野直子
14番染色体miRNAsクラスターの機能の解明：胎盤発育、肝芽腫発症に注目して

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2018年4月 - 2021年3月

鏡雅代, 高田修治
BCOR-ITD変異腫瘍モデルの作出と特性解析

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2018年4月 - 2021年3月

上野瞳, 高田修治
Sox9の生殖腺遠位エンハンサーの同定と機能解析

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 基盤研究(C) 2017年4月 - 2020年3月

高田修治
AAVベクター及びiPS細胞による非侵襲的な副腎皮質過形成症の遺伝子治療開発

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2016年4月 - 2019年3月

内木康博, 勝又規行, 深見真紀, 高田修治
網羅的ゲノム解析に基づく性分化疾患の発症機序の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2016年4月 - 2019年3月

五十嵐麻希, 高田修治, 深見真紀

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