中村亮一 (Ryoichi Nakamura) - マイポータル

基本情報

所属: 愛知医科大学神経内科

学位: 博士（医学）(名古屋大学)

研究者番号: 80723030
J-GLOBAL ID: 201801016296680275
researchmap会員ID: B000309219

経歴

2025年7月 - 現在

愛知医科大学, 医学部内科学講座（神経内科）, 准教授

受賞

論文

115

A genome-wide association study identifies the GPM6A locus associated with age at onset in ALS

Ryoichi Nakamura, Genki Tohnai, Naoki Atsuta, Yumi Matsuda, Satoru Morimoto, Daisuke Ito, Masahisa Katsuno, Yuishin Izumi, Mitsuya Morita, Ikuko Iwata …

Communications Biology 2025年12月5日
Identification of DAGLB variants in Japanese early-onset Parkinson's disease.

Yue Luo, Manabu Funayama, Taku Hatano, Yuanzhe Li, Hiroyo Yoshino, Satoshi Yamashita, Akira Mori, Ryoichi Nakamura, Yoshio Hashizume, Mari Yoshida …

Journal of neural transmission (Vienna, Austria : 1996) 2025年4月17日
SMN2 gene copy number affects the incidence and prognosis of motor neuron diseases in Japan.

Tomohiko Ishihara, Akihide Koyama, Naoki Atsuta, Mari Tada, Saori Toyoda, Kenta Kashiwagi, Sachiko Hirokawa, Yuya Hatano, Akio Yokoseki, Ryoichi Nakamura …

BMC medical genomics 17(1) 263-263 2024年11月6日
CHCHD2 P14L, found in amyotrophic lateral sclerosis, exhibits cytoplasmic mislocalization and alters Ca2+ homeostasis

Aya Ikeda, Hongrui Meng, Daisuke Taniguchi, Muneyo Mio, Manabu Funayama, Kenya Nishioka, Mari Yoshida, Yuanzhe Li, Hiroyo Yoshino, Tsuyoshi Inoshita …

PNAS Nexus 3(8) 2024年7月30日
Nationwide survey of patients with multisystem proteinopathy in Japan

Satoshi Yamashita, Yuji Takahashi, Jun Hashimoto, Ayuka Murakami, Ryoichi Nakamura, Masahisa Katsuno, Rumiko Izumi, Naoki Suzuki, Hitoshi Warita, Masashi Aoki

Annals of Clinical and Translational Neurology 2024年1月29日
Genetic factors affecting survival in Japanese patients with sporadic amyotrophic lateral sclerosis: a genome-wide association study and verification in iPSC-derived motor neurons from patients.

Ryoichi Nakamura, Genki Tohnai, Masahiro Nakatochi, Naoki Atsuta, Hirohisa Watanabe, Daisuke Ito, Masahisa Katsuno, Akihiro Hirakawa, Yuishin Izumi, Mitsuya Morita …

Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry 94(10) 816-824 2023年5月4日
Convenient Auditory-Based Language and Executive Function Test for Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis: A Pilot Study.

Reiko Ohdake, Hirohisa Watanabe, Kazuya Kawabata, Aya Ogura, Maki Sato, Yasuhiro Tanaka, Kazunori Imai, Michihito Masuda, Toshiyasu Kato, Takamasa Yokoi …

Archives of clinical neuropsychology : the official journal of the National Academy of Neuropsychologists 38(1) 57-71 2023年1月21日
【患者レジストリ】筋萎縮性硬化症患者のレジストリJapanese Consortium for Amyotrophic Lateral Sclerosis research(JaCALS)

熱田直樹, 中村亮一, 藤内玄規, 祖父江元

神経治療学 40(1) 12-16 2023年1月
The SYNGAP1 3'UTR variant in ALS patients causes aberrant SYNGAP1 splicing and dendritic spine loss by recruiting HNRNPK.

Satoshi Yokoi, Takuji Ito, Kentaro Sahashi, Masahiro Nakatochi, Ryoichi Nakamura, Genki Tohnai, Yusuke Fujioka, Shinsuke Ishigaki, Tsuyoshi Udagawa, Yuishin Izumi …

The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience 42(47) 8881-8896 2022年10月13日
Clinical Features of Female Carriers and Prodromal Male Patients With Spinal and Bulbar Muscular Atrophy.

Ryota Torii, Atsushi Hashizume, Shinichiro Yamada, Daisuke Ito, Yoshiyuki Kishimoto, Hideyuki Moriyoshi, Tomonori Inagaki, Ryoichi Nakamura, Tomohiko Nakamura, Tameto Naoi …

Neurology 100(1) e84-e93 2022年9月30日
Fiber-specific white matter analysis reflects upper motor neuron impairment in amyotrophic lateral sclerosis.

Aya Ogura, Kazuya Kawabata, Hirohisa Watanabe, Shao Wei Choy, Epifanio Bagarinao, Toshiyasu Kato, Kazunori Imai, Michihito Masuda, Reiko Ohdake, Kazuhiro Hara …

European journal of neurology 29(2) 432-440 2022年2月
Mutation screening of the DNAJC7 gene in Japanese patients with sporadic amyotrophic lateral sclerosis

Genki Tohnai, Ryoichi Nakamura, Naoki Atsuta, Masahiro Nakatochi, Naoki Hayashi, Daisuke Ito, Hazuki Watanabe, Hirohisa Watanabe, Masahisa Katsuno, Yuishin Izumi …

Neurobiology of Aging 113 131-136 2021年12月
発症13ヵ月で人工呼吸器管理を要し、SOD1遺伝子Ser134Asn変異を認めた筋萎縮性側索硬化症の1例

村尾厚徳, 辻河高陽, 中村亮一, 勝野雅央

臨床神経学 61(11) 792-792 2021年11月
発症13ヵ月で人工呼吸器管理を要し、SOD1遺伝子Ser134Asn変異を認めた筋萎縮性側索硬化症の1例

村尾厚徳, 辻河高陽, 中村亮一, 勝野雅央

臨床神経学 61(11) 792-792 2021年11月
発症13ヵ月で人工呼吸器管理を要し、SOD1遺伝子Ser134Asn変異を認めた筋萎縮性側索硬化症の1例

村尾厚徳, 辻河高陽, 小倉礼, 中村亮一, 勝野雅央

神経治療学 38(6) S313-S313 2021年10月
孤発性・家族性神経疾患のゲノム研究 ALSのゲノム研究

熱田直樹, 中村亮一, 藤内玄規, 祖父江元

臨床神経学 61(Suppl.) S196-S196 2021年9月
Clinicoradiological features in amyotrophic lateral sclerosis patients with olfactory dysfunction.

Michihito Masuda, Hirohisa Watanabe, Aya Ogura, Reiko Ohdake, Toshiyasu Kato, Kazuya Kawabata, Kazuhiro Hara, Ryoichi Nakamura, Naoki Atsuta, Bagarinao Epifanio …

Amyotrophic lateral sclerosis & frontotemporal degeneration 22(3-4) 260-266 2021年5月
The wide-ranging clinical and genetic features in Japanese families with valosin-containing protein proteinopathy.

Takashi Ando, Ryoichi Nakamura, Satoshi Kuru, Daichi Yokoi, Naoki Atsuta, Haruki Koike, Masashi Suzuki, Kazuhiro Hara, Yohei Iguchi, Yumiko Harada …

Neurobiology of aging 100 120.e1-120.e6 2021年4月
ビッグデータからみるALSの臨床像、遺伝子と治療開発の展望

熱田直樹, 中村亮一, 藤内玄規, 勝野雅央, 祖父江元

臨床神経学 60(Suppl.) S210-S210 2020年11月
ALSコホート由来のSynGAP 3'-UTRの変異はFUS-SynGAP mRNAの調節とスパインの形成に異常を引き起こす(SynGAP 3'UTR mutation from ALS cohort causes aberrant FUS-SynGAP mRNA regulation and spine formation)

Yokoi Satoshi, Ito Takuji, Sahashi Kentaro, Nakamura Ryoichi, Ishigaki Shinsuke, Atsuta Naoki, Katsuno Masahisa, Okada Yohei, Sobue Gen

臨床神経学 60(Suppl.) S480-S480 2020年11月

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MISC

筋萎縮性側索硬化症(ALS)新規治療基軸エダラボンの臨床効果に関する検証

湯淺知子, 大岩宏子, 中村亮一, 熱田直樹, 丹羽淳一, 道勇学

日本神経学会学術大会プログラム・抄録集 65th 2024年
CoVA(深層学習による新規のヒト全変異解析)によるALSの解析

小林尚輝, 小林尚輝, 小林尚輝, 小林尚輝, 森本悟, 中村亮一, 中村亮一, 藤内玄規, 藤内玄規, 熱田直樹 …

脳循環代謝(Web) 36(1) 2024年
SOD1遺伝子変異による筋萎縮性側索硬化症の臨床的特徴

中村亮一, 藤内玄規, 熱田直樹, 伊藤大輔, 勝野雅央, 和泉唯信, 平山剛久, 狩野修, 中里朋子, 服部信孝 …

日本神経学会学術大会プログラム・抄録集 65th 2024年
瞳孔異常のない動眼神経麻痺を呈した悪性リンパ腫の一例

小野田翔, 中村亮一, 植澤森, 中川未久, 田口宗太郎, 丹羽淳一, 道勇学, 伊佐地優人, 飯田悠介, 水野昌平 …

臨床神経学(Web) 64(9) 2024年
【全ゲノム解析に基づく難病のゲノム医学】多因子性神経難病の全ゲノム解析筋萎縮性側索硬化症

中村亮一, 熱田直樹, 祖父江元

医学のあゆみ 285(1) 103-109 2023年4月
【神経疾患とゲノム医療】個別病態・疾患のゲノム医療筋萎縮性側索硬化症

中村亮一, 熱田直樹, 祖父江元

Clinical Neuroscience 40(9) 1138-1142 2022年9月
錐体路徴候を伴う遺伝性軸索型運動ニューロパチーの一例

柴田俊, 伊藤千弘, 湯淺知子, 中村亮一, 徳井啓介, 川頭祐一, 丹羽淳一, 道勇学

臨床神経学(Web) 62(3) 2022年
SOD1-G93S変異陽性筋萎縮性側索硬化症患者の臨床遺伝学的特徴

中村亮一, 中杤昌弘, 熱田直樹, 藤内玄規, 伊藤大輔, 和泉唯信, 橋本里奈, 饗場郁子, 溝口功一, 金井数明 …

日本神経学会学術大会プログラム・抄録集 63rd 2022年
【多系統蛋白質症に関する最近の進歩】多系統蛋白質症の概念

安藤孝志, 中村亮一, 吉田眞理, 勝野雅央

脳神経内科 95(1) 94-103 2021年7月
発症13ヶ月で人工呼吸器管理を要し,SOD1遺伝子Ser134Asn変異を認めた筋萎縮性側索硬化症の1例

村尾厚徳, 辻河高陽, 小倉礼, 中村亮一, 勝野雅央

神経治療学(Web) 38(6) 2021年
発症13か月で人工呼吸器管理を要し,SOD1遺伝子Ser134Asn変異を認めた筋萎縮性側索硬化症の1例

村尾厚徳, 辻河高陽, 中村亮一, 勝野雅央

臨床神経学(Web) 61(11) 2021年
【ALS(筋萎縮性側索硬化症)治療の最前線】多施設共同ALS患者レジストリとバイオマーカー開発

中村亮一, 熱田直樹, 祖父江元

医学のあゆみ 272(6) 503-510 2020年2月
【ALS 2019】ALSにおける患者レジストリの役割 JaCALSなど

熱田直樹, 中村亮一, 林直毅, 藤内玄規, 勝野雅央, 祖父江元

BRAIN and NERVE: 神経研究の進歩 71(11) 1215-1225 2019年11月
ALSの意思決定様式の特異性とその神経基盤確率逆転学習課題を用いた検討

桝田道人, 今井和憲, 渡辺宏久, 小倉礼, 大嶽れい子, 田中康博, 加藤隼康, 川畑和也, 原一洋, 中村亮一 …

Dementia Japan 33(4) 528-528 2019年10月
脳幹部に腫瘍性病変をきたしステロイドパルス療法が有効であった脱髄性疾患の1例

光里翔, 天草善信, 中村亮一, 大岡史治, 竹内和人, 川頭祐一, 熱田直樹, 吉田眞理, 勝野雅央

臨床神経学(Web) 59(5) 2019年
SNCA点変異を有する家族性パーキンソン病の1例

蛭薙智紀, 坪井崇, 辻河高陽, 中村亮一, 熱田直樹, 岩井克成, 勝野雅央

臨床神経学(Web) 59(1) 2019年
【臨床応用に向けた疾患シーケンス解析】(第2章)難病オミックス解析を通じて希少難治性疾患の医療に貢献する基盤研究大規模臨床、ゲノム、不死化細胞リソースを基盤としたオミックス解析による孤発性ALS治療法開発

中村亮一, 熱田直樹, 祖父江元

遺伝子医学MOOK (34) 55-61 2018年11月
Prognosis of japanese patients with amyotrophic lateral sclerosis according to motor phenotype

Atsuta N, Yokoi D, Nakamura R, Watanabe H, Hayashi N, Ito M, Watanabe H, Katsuno M, Izumi Y, Morita M …

JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES 381 103-103 2017年10月15日
【神経疾患のゲノム医療】筋萎縮性側索硬化症のゲノム医療

中村亮一, 藤内玄規, 熱田直樹, 勝野雅央, 祖父江元

神経内科 86(6) 678-685 2017年6月
骨髄移植後に左後頭葉および胸髄に脱髄性病変を来した1例

村上あゆ香, 中村亮一, 川頭祐一, 熱田直樹, 小池春樹, 竹内和人, 寺倉精太郎, 吉田眞理, 勝野雅央

臨床神経学(Web) 57(12) 2017年

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共同研究・競争的資金等の研究課題

ALSにおける老化によるタンパク質品質管理機構の発現変化と病態への影響

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2023年4月 - 2026年3月

藤内玄規, 祖父江元, 岡田洋平, 熱田直樹, 中村亮一
臨床ゲノム情報と結びついた神経病理解析による筋萎縮性側索硬化症の多様性解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2022年4月 - 2025年3月

熱田直樹, 中村亮一, 道勇学, 祖父江元, 藤内玄規, 陸雄一
筋萎縮性側索硬化症のmissing heritabilityに関わる遺伝子の探索

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2022年4月 - 2025年3月

中村亮一, 藤内玄規, 熱田直樹, 道勇学, 祖父江元
候補遺伝子アプローチによる筋萎縮性側索硬化症病態関連遺伝子の探索

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 基盤研究(C) 2019年4月 - 2022年3月

中村亮一, 藤内玄規, 勝野雅央, 熱田直樹
孤発性ALSにおける高次機能障害に影響する遺伝要因の同定

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究(B) 若手研究(B) 2017年4月 - 2019年3月

中村亮一, 勝野雅央, 熱田直樹, 藤内玄規
候補遺伝子の網羅的シーケンスによる孤発性ALS病態関連遺伝子の同定

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究(B) 若手研究(B) 2015年4月 - 2017年3月

中村亮一

中村亮一

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