木瀬亮次 (Ryoji Kise) - マイポータル

基本情報

所属: 京都大学大学院薬学研究科助教

研究者番号: 50897519
ORCID iD: https://orcid.org/0009-0000-6583-1719
J-GLOBAL ID: 202301006918796017
researchmap会員ID: R000059495

研究キーワード

研究分野

ライフサイエンス / 分子生物学 / GPCR

経歴

2025年4月 - 現在

京都大学, 大学院薬学研究科, 助教
2023年1月 - 2025年3月

東北大学, 大学院薬学研究科, 特任助教
2021年7月 - 2022年12月

サンフォード・リサーチ, ポストドクトラルフェロー
2020年6月 - 2021年6月

東北大学, 大学院薬学研究科

論文

A luminescent calcium biosensor enabling endpoint measurement of GPCR-mediated calcium signaling

Kosuke Doi, Ryoji Kise, Kota Shimizume, Masataka Yanagawa, Asuka Inoue

Communications Biology 2026年3月29日
Re-evaluating Gα protein–response element specificity in GPCR signaling

Ayaki Saito, Ryoji Kise, So Yamaguchi, Masataka Yanagawa, Asuka Inoue

Communications Biology 2026年1月23日
Single-molecule behavior and cell-growth regulation in human RTKs

Mitsuhiro Abe, Masataka Yanagawa, Yotaro Koizumi, Ryoji Kise, Asuka Inoue, Yasushi Sako

2025年12月30日
Single-molecule methods for characterizing receptor dimers reveal metastable opioid receptor homodimers that induce functional modulation

Peng Zhou, Taka A. Tsunoyama, Rinshi S. Kasai, Koichiro M. Hirosawa, Ziya Kalay, Amine Aladag, Takahiro K. Fujiwara, Tatsushi Yokoyama, Masayuki Sakamoto, Ryoji Kise …

Nature Communications 2025年11月7日
Structural insights into lipid chain-length selectivity and allosteric regulation of FFA2.

Mai Kugawa, Kouki Kawakami, Ryoji Kise, Carl-Mikael Suomivuori, Masaki Tsujimura, Kazuhiro Kobayashi, Asato Kojima, Wakana J Inoue, Masahiro Fukuda, Toshiki E Matsui …

Nature communications 16(1) 2809-2809 2025年3月26日
Structure-Signal Relationships of the δ-Opioid-Receptor (DOR)-Selective Agonist KNT-127-Part II: Quinoline Ring Modifications for Enhanced G-Protein Signaling and Reduced β-Arrestin Recruitment.

Keita Kajino, Tomoya Sugai, Tomoya Kakumoto, Ryoji Kise, Riko Suzuki, Akihisa Tokuda, Yuki Sekiya, Risako Katamoto, Noriki Kutsumura, Yasuyuki Nagumo …

Chemical & pharmaceutical bulletin 73(4) 336-348 2025年
Signal profiles and spatial regulation of β-arrestin recruitment through Gβ5 and GRK3 at the μ-opioid receptor

Carlo Marion C. Carino, Suzune Hiratsuka, Ryoji Kise, Gaku Nakamura, Kouki Kawakami, Masataka Yanagawa, Asuka Inoue

European Journal of Pharmacology 2025年1月
Conjugated fatty acids drive ferroptosis through chaperone-mediated autophagic degradation of GPX4 by targeting mitochondria.

Yusuke Hirata, Yuto Yamada, Soma Taguchi, Ryota Kojima, Haruka Masumoto, Shinnosuke Kimura, Takuya Niijima, Takashi Toyama, Ryoji Kise, Emiko Sato …

Cell death & disease 15(12) 884-884 2024年12月6日
Structure-signal relationships of the δ-opioid-receptor (DOR)-selective agonist KNT-127 - Part I: Impact of the morphinan skeleton on the G-protein-biased DOR agonism

Keita Kajino, Tomoya Sugai, Ryoji Kise, Riko Suzuki, Akihisa Tokuda, Yuki Sekiya, Tomoya Kakumoto, Risako Katamoto, Noriki Kutsumura, Yasuyuki Nagumo …

2024年10月17日
Structure and dynamics of the pyroglutamylated RF-amide peptide QRFP receptor GPR103.

Iwama A, Kise R, Hiroaki Akasaka, Fumiya K. Sano, Hidetaka S. Oshima, Asuka Inoue, Wataru Shihoya, Osamu Nureki

Nature communications 2024年6月19日
Generation of comprehensive GPCR-transducer-deficient cell lines to dissect complexity of GPCR signaling.

Ayaki Saito, Ryoji Kise, Asuka Inoue

Pharmacological reviews 2024年5月7日
Structural and Dynamic Insights into the Biased Signaling Mechanism of the Human Kappa Opioid Receptor

Suno-Ikeda C, Nishikawa R, Suzuki R, Iwata S, Takai T, Ogura T, Hirose M, Inoue A, Asai E, Kise R …

2024年4月
GPCR signaling bias: an emerging framework for opioid drug development

Ryoji Kise, Asuka Inoue

The Journal of Biochemistry 175(4) 367-376 2024年2月2日
Therapeutic potentials of nonpeptidic V2R agonists for partial cNDI-causing V2R mutants.

Ritsuki Kuramoto, Ryoji Kise, Mayu Kanno, Kouki Kawakami, Tatsuya Ikuta, Noriko Makita, Asuka Inoue

PloS one 19(5) e0303507 2024年
Rules and mechanisms governing G protein coupling selectivity of GPCRs.

Masuho I, Kise R, Gainza P, Von Moo E, Li X, Ryosuke Tany, Wakasugi-Masuho H, Correia BE, Kirill Martemyanov

Cell reports 2023年9月23日
Membrane phosphoinositides regulate GPCR-β-arrestin complex assembly and dynamics

John Janetzko, Ryoji Kise, Benjamin Barsi-Rhyne, Dirk H. Siepe, Franziska M. Heydenreich, Kouki Kawakami, Matthieu Masureel, Shoji Maeda, K. Christopher Garcia, Mark von Zastrow …

Cell 185(24) 4560-4573.e19 2022年11月23日
Structural basis of sphingosine-1-phosphate receptor 1 activation and biased agonism

Zhenmei Xu, Tatsuya Ikuta, Kouki Kawakami, Ryoji Kise, Yu Qian, Ruixue Xia, Ming Xia Sun, Anqi Zhang, Changyou Guo, Xue Hui Cai …

Nature Chemical Biology 18(3) 281-288 2022年3月
Author Correction: Structural basis of sphingosine-1-phosphate receptor 1 activation and biased agonism (Nature Chemical Biology, (2022), 18, 3, (281-288), 10.1038/s41589-021-00930-3)

Zhenmei Xu, Tatsuya Ikuta, Kouki Kawakami, Ryoji Kise, Yu Qian, Ruixue Xia, Ming Xia Sun, Anqi Zhang, Changyou Guo, Xue Hui Cai …

Nature Chemical Biology 18(3) 352 2022年3月
Synthesis of unnatural morphinan compounds to induce itch-like behaviors in mice: Towards the development of MRGPRX2 selective ligands

Keita Iio, Noriki Kutsumura, Yasuyuki Nagumo, Tsuyoshi Saitoh, Akihisa Tokuda, Kao Hashimoto, Naoshi Yamamoto, Ryoji Kise, Asuka Inoue, Hirokazu Mizoguchi …

Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters 56 2022年1月15日
Vibrational spectroscopy analysis of ligand efficacy in human M<inf>2</inf> muscarinic acetylcholine receptor (M<inf>2</inf>R)

Kota Katayama, Kohei Suzuki, Ryoji Suno, Ryoji Kise, Hirokazu Tsujimoto, So Iwata, Asuka Inoue, Takuya Kobayashi, Hideki Kandori

Communications Biology 4(1) 2021年12月

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MISC

短鎖脂肪酸受容体FFAR2のリガンド認識機構と活性化機構の解明

九川真衣, 木瀬亮次, 福田昌弘, 福田昌弘, 川上耕季, 川上耕季, 川上耕季, 松井俊貴, 小林和弘, 小林和弘 …

日本薬学会年会要旨集(Web) 144th 2024年
遊離脂肪酸受容体(FFAR)の脂肪酸受容における鎖長選択性の解明

九川真衣, 木瀬亮次, 福田昌弘, 川上耕季, 松井俊貴, 小林和弘, 井上飛鳥, 加藤英明

日本生化学会大会プログラム・講演要旨集 96回 [2P-080] 2023年10月
レポーターアッセイを用いたGPCRシグナルネットワークの解明

齋藤郁貴, 木瀬亮次, 川上耕季, 井上飛鳥

日本生化学会大会プログラム・講演要旨集 96回 [2P-381] 2023年10月
短鎖脂肪酸受容体FFAR2のリガンド認識機構と活性化機構の解明

九川真衣, 木瀬亮次, 福田昌弘, 川上耕季, 松井俊貴, 小林和弘, 井上飛鳥, 加藤英明, 加藤英明

日本蛋白質科学会年会(Web) 23rd (CD-ROM) 2023年
ゼブラフィッシュを用いたATX-LPAシグナルの血管形成機構の解析

岡里良平, 木瀬亮次, 可野邦行, 可野邦行, 川原敦雄, 藤原正和, 福原茂朋, 青木淳賢, 青木淳賢

日本生化学会大会(Web) 93rd [3Z01-102)] 2020年
ATX-LPAシグナルによる内分細胞間接着制御機構の解析

木瀬亮次, 可野邦行, 井上飛鳥, 青木淳賢

日本生化学会大会プログラム・講演要旨集 91回 [2T11a-01(2P 2018年9月
ゼブラフィッシュを用いたATX‐LPAシグナルの血管形成制御機構の解析

岡里良平, 木瀬亮次, 可野邦行, 可野邦行, 川原敦雄, 青木淳賢, 青木淳賢, 青木淳賢

日本薬学会年会要旨集(CD-ROM) 138th(3) ROMBUNNO.27L‐pm20S-68 2018年3月
ポストVEGF抗体を見据えた血管・リンパ管新生シグナル研究の最前線ゼブラフィッシュを用いたリゾリン脂質メディエーターリゾホスファチジン酸の血管形成機構の解析

青木淳賢, 岡里良平, 木瀬亮次, 可野邦行, AMED-CREST

日本薬学会年会要旨集 138年会(1) 124-124 2018年3月
ゼブラフィッシュを用いたATX-LPAシグナルの血管形成制御機構の解析

岡里良平, 木瀬亮次, 可野邦行, 川原敦雄, 青木淳賢

日本薬学会年会要旨集 138年会(3) 68-68 2018年3月
アミノ酸点変異導入による新規GPCR活性化手法の開発

柴田剛明, 井上飛鳥, 川上耕季, 木瀬亮次, 青木淳賢

日本薬学会年会要旨集 138年会(3) 100-100 2018年3月
ゼブラフィッシュ変異体を用いたリゾホスファチジン酸の血管形成機構の解析

岡里良平, 木瀬亮次, 可野邦行, 可野邦行, 川原敦雄, 青木淳賢, 青木淳賢, 青木淳賢

脂質生化学研究 60 206‐208-208 2018年
ゼブラフィッシュを用いた生理活性リゾリン脂質リゾホスファチジン酸の血管形成機構の解析

岡里良平, 木瀬亮次, 可野邦行, 川原敦雄, 藤原正和, 福原茂朋, 青木淳賢, 青木淳賢

日本生化学会大会(Web) 91st [2T11a-07(2P 2018年
ゼブラフィッシュを用いたATX-LPAシグナルの血管形成制御機構の解析

岡里良平, 木瀬亮次, 可野邦行, 川原敦雄, 青木淳賢

生命科学系学会合同年次大会 2017年度 [1LBA-008] 2017年12月
ATX-LPAシグナルは細胞間接着の形成に重要である

木瀬亮次, 新上雄司, 可野邦行, 井上飛鳥, 青木淳賢

生命科学系学会合同年次大会 2017年度 [3PT12-13(3P 2017年12月
ゼブラフィッシュにおけるGPCR活性化検出系の確立

柴田剛明, 井上飛鳥, 木瀬亮次, 川上耕季, 青木淳賢

生命科学系学会合同年次大会 2017年度 [2P-0455] 2017年12月
LPAシグナルは細胞形態の維持に重要である

木瀬亮次, 川上耕季, 可野邦行, 井上飛鳥, 青木淳賢

日本細胞生物学会大会講演要旨集 69回 55-55 2017年5月
ゼブラフィッシュを用いたATX-LPAシグナルの血管形成制御機構の解析

岡里良平, 木瀬亮次, 可野邦行, 川原敦雄, 青木淳賢

日本薬学会年会要旨集 137年会(3) 56-56 2017年3月
ATX-LPAシグナルはVE-cadherin機能調節を介して血管新生を制御する

木瀬亮次, 可野邦行, 井上飛鳥, 青木淳賢

日本薬学会年会要旨集 137年会(3) 56-56 2017年3月
ゼブラフィッシュにおける2番目のオートタキシンの同定と生化学的性状解析

木瀬亮次, 岡里良平, 可野邦行, 川原敦雄, 青木淳賢

日本生化学会大会プログラム・講演要旨集 89回 [2T09-01(2P 2016年9月
ゲノム編集技術TALENを用いたATX変異体ゼブラフィッシュの作製とその解析

岡里良平, 木瀬亮次, 可野邦行, 川原敦雄, 青木淳賢

日本生化学会大会プログラム・講演要旨集 89回 [3P-086] 2016年9月

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共同研究・競争的資金等の研究課題

生理活性脂質リゾホスファチジン酸による血管形成制御機構の解析

日本学術振興会科学研究費助成事業特別研究員奨励費 2016年4月 - 2019年3月

木瀬亮次

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