MISC

2016年6月

A homozygous loss-of-function mutation in DNAJA3 causes hereditary motor and sensory neuropathy with spastic paraplegia (HMSN type V)

MOVEMENT DISORDERS
  • T. Kawarai
  • ,
  • R. Miyamoto
  • ,
  • Y. Kuroda
  • ,
  • M. Omoto
  • ,
  • M. Ueyama
  • ,
  • N. Murakami
  • ,
  • T. Furukawa
  • ,
  • R. Oki
  • ,
  • A. Mori
  • ,
  • Y. Osaki
  • ,
  • C. Banzrai
  • ,
  • H. Nodera
  • ,
  • A. Orlacchio
  • ,
  • A. Hashiguchi
  • ,
  • Y. Higuchi
  • ,
  • H. Takashima
  • ,
  • T. Kanda
  • ,
  • Y. Izumi
  • ,
  • Y. Nagai
  • ,
  • T. Mitsui
  • ,
  • R. Kaji

31
開始ページ
S305
終了ページ
S305
記述言語
英語
掲載種別
研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
出版者・発行元
WILEY-BLACKWELL


リンク情報
Web of Science
https://gateway.webofknowledge.com/gateway/Gateway.cgi?GWVersion=2&SrcAuth=JSTA_CEL&SrcApp=J_Gate_JST&DestLinkType=FullRecord&KeyUT=WOS:000382559801348&DestApp=WOS_CPL

エクスポート
BibTeX RIS