坂本淳 (Atsushi Sakamoto) - マイポータル

基本情報

研究者番号: 00897126
ORCID iD: https://orcid.org/0000-0002-2222-5425
J-GLOBAL ID: 202401015770889408
researchmap会員ID: R000072634

研究キーワード

学歴

2009年4月 - 2015年3月

大分大学, 医学部, 医学科
2002年4月 - 2006年3月

中央大学, 文学部, 教育学科

委員歴

2024年12月

日本小児血液・がん学会, 血小板委員会委員

論文

Corrigendum to “Natural history of the severe subtype of MYH9-related disease (Epstein syndrome)” [European Journal of Internal Medicine 138 (2025) 6354]

Kazuma Shinno, Shinji Kunishima, Atsushi Sakamoto, Toru Uchiyama, Akira Ishiguro

European Journal of Internal Medicine 2026年2月査読有り
CYCS-related thrombocytopenia in three Japanese families with a novel variant in one family

Natsuhiko Yamada, Atsushi Sakamoto, Rintaro Nagoshi, Saori Endo, Masaki Yamamoto, Shoji Saito, Yuji Yamada, Toru Uchiyama, Kumiko Yanagi, Tadashi Kaname …

International Journal of Hematology 2025年12月27日査読有り
Differential transcript level of ANKRD26 and clinical phenotype among the ANKRD26 variants in the Japanese registry for congenital thrombocytopenia

Atsushi Sakamoto, Toru Uchiyama, Kazuhiko Nakabayashi, Akira Shimada, Hidemi Shimonodan, Hitomi Kojima, Masaki Yamamoto, Dai Keino, Tadashi Anan, Kozue Nakamura …

British Journal of Haematology 2025年12月査読有り筆頭著者
Coexisting genetic abnormalities and thrombocytopenia.

Atsushi Sakamoto, Toru Uchiyama, Kazuki Tanimura, Hiroyuki Fujisaki, Akihiro Iguchi, Tadashi Kaname, Akira Ishiguro

The Lancet. Haematology 12(11) e926 2025年11月査読有り筆頭著者
Novel biallelic GNE variants identified in a patient with chronic thrombocytopenia without any symptoms of myopathy.

Shota Tsuda, Atsushi Sakamoto, Hiroyuki Kawaguchi, Toru Uchiyama, Tadashi Kaname, Kumiko Yanagi, Shinji Kunishima, Akira Ishiguro

Annals of hematology 2024年11月22日査読有り責任著者
Platelet changes and bleeding symptoms in children, adolescents, and adults with 22q11.2 deletion syndrome.

Atsushi Sakamoto, Toru Uchiyama, Ryohei Futatsugi, Osamu Ohara, Akihiro Iguchi, Tadashi Kaname, Makoto Hikosaka, Hiroshi Ono, Shinji Kunishima, Shuichi Ito …

Pediatric blood & cancer e31292 2024年9月3日査読有り筆頭著者
Bernard-Soulier syndrome caused by a novel GP1BB variant and 22q11.2 deletion.

Rintaro Nagoshi, Atsushi Sakamoto, Tsuyoshi Imai, Toru Uchiyama, Tadashi Kaname, Shinji Kunishima, Akira Ishiguro

International journal of hematology 120(1) 142-145 2024年7月査読有り責任著者
Diagnostic delay of MYH9-related disorder in Japan.

Atsushi Sakamoto, Toru Uchiyama, Tadashi Kaname, Akihiro Iguchi, Osamu Ohara, Masataka Ishimura, Masaei Onum, Shinji Kunishima, Akira Ishiguro

British journal of haematology 204(6) 2400-2404 2024年6月査読有り筆頭著者
[Developments of high-throughput sequencing-based diagnosis of congenital thrombocytopenia/platelet disorders in a registry study].

Akira Ishiguro, Toru Uchiyama, Atsushi Sakamoto, Shinji Kunishima

[Rinsho ketsueki] The Japanese journal of clinical hematology 65(8) 747-755 2024年査読有り
Splenectomy as an effective treatment for macrothrombocytopenia in Takenouchi-Kosaki syndrome

Shio Yamano, Akihiro Iguchi, Kotaro Ishikawa, Atsushi Sakamoto, Toru Uchiyama, Kumiko Yanagi, Tadashi Kaname, Shinji Kunishima, Akira Ishiguro

International Journal of Hematology 2023年4月査読有り
Unstable hemoglobin Bicêtre, NM_000518.4(HBB):C.191A>C (p.His64Pro), with slightly decreased P50 and no polycythemia after splenectomy

Atsushi Sakamoto, Hisaya Nakadate, Akihiro Iguchi, Yusuke Tsumura, Toshihisa Tsuruta, Yasuhiro Yamashiro, Yukio Hattori, Akira Ishiguro

Pediatric Blood & Cancer 2022年12月査読有り筆頭著者
Lupus anticoagulant hypoprothrombinemia syndrome associated with bilateral adrenal haemorrhage in a child: early diagnosis and intervention

Atsushi Sakamoto, Masao Ogura, Atsushi Hattori, Kinji Tada, Reiko Horikawa, Hisaya Nakadate, Kimikazu Matsumoto, Keiji Nogami, Masahiro Ieko, Akira Ishiguro

Thrombosis Journal 2021年12月査読有り筆頭著者
Liver transplantation for congenital protein C deficiency with initial poor graft function: a case report with literature review.

Atsushi Sakamoto, Akira Ishiguro, Akinari Fukuda, Seisuke Sakamoto, So-Ichi Suenobu, Tomoko Matsumoto, Keiji Nogami, Shouichi Ohga, Mureo Kasahara

International journal of hematology 114(1) 141-145 2021年7月査読有り筆頭著者
[Dislodgement of a long-term inserted catheter from the connecting parts of an implantable central venous port in a child with hemophilia].

Kentaro Fujimori, Hisaya Nakadate, Atsushi Sakamoto, Akihiro Fujino, Hiroshi Ono, Shunsuke Nosaka, Akira Ishiguro

[Rinsho ketsueki] The Japanese journal of clinical hematology 62(11) 1628-1630 2021年査読有り
A case of human herpesvirus 6 encephalitis following pediatric hematopoietic stem cell transplantation: early diagnosis and treatment matters

Atsushi Sakamoto, Masaki Yamada, Shin-ichi Tsujimoto, Tomoo Osumi, Katsuhiro Arai, Daisuke Tomizawa, Akira Ishiguro, Kimikazu Matsumoto, Ken-Ichi Imadome, Motohiro Kato

International Journal of Hematology 112(5) 751-754 2020年11月11日査読有り筆頭著者
[Successful treatment by switching from activated prothrombin complex concentrate to emicizumab therapy in a hemophilia A patient with inhibitors].

Atsushi Sakamoto

[Rinsho ketsueki] The Japanese journal of clinical hematology 2020年1月1日査読有り筆頭著者
A Japanese Family with the Unstable Hb Sydney (HBB: c.203T>C) Variant and Persistent Low Hemoglobin Oxygen Saturation.

Atsushi Sakamoto, Hisaya Nakadate, Kinji Tada, Yasuhiro Yamashiro, Akira Ishiguro

Hemoglobin 44(1) 58-60 2020年1月査読有り筆頭著者

MISC

当院で周産期管理をした先天性巨大血小板症の1例

高塚生吹, 墨岡彩人, 伊東侑治郎, 重野一幸, 内藤健助, 芹沢麻里子, 石黒精, 坂本淳, 武部淳子, 内山徹

臨床血液 66(7) 715-715 2025年7月
MYH9異常症の新規遺伝子変異

米野由希子, 内山徹, 武部淳子, 坂本淳, 柳久美子, 要匡, 津田真由子, 國島伸治, 石黒精

日本血液学会学術集会 86回 O3-1 2024年10月
先天性血小板減少症レジストリ研究から示されたMYH9異常症の診断の遅れ

坂本淳, 國島伸治, 内山徹, 小原収, 要匡, 井口晶裕, 石黒精

日本血液学会学術集会 86回 O3-5 2024年10月
Clinical application of basic research in the field of thrombosis and hemostasis 先天性血小板減少症・異常症のレジストリおよび網羅的遺伝子診断の発展

石黒精, 内山徹, 坂本淳, 國島伸治

臨床血液 65(8) 747-755 2024年8月
ANKRD26関連血小板減少症の巨核球形態評価と機能解析

坂本淳, 内山徹, 國島伸治, 要匡, 下之段秀美, 児嶋ひとみ

日本血栓止血学会誌 35(2) 294-294 2024年5月
ANKRD26関連血小板減少症の巨核球形態評価と機能解析

坂本淳, 内山徹, 國島伸治, 要匡, 下之段秀美, 児嶋ひとみ

日本血栓止血学会誌 35(2) 294-294 2024年5月
FLI1遺伝子の新規バリアントを認めた,先天性巨大血小板症児の一例

矢賀勇志, 坂本淳, 堀越泰雄, 内山徹, 要匡, 國島伸治, 石黒精

日本小児科学会雑誌 128(2) 349-349 2024年2月
【微量元素とビタミンが子どもにとってなぜ必要か】微量元素鉄欠乏

坂本淳, 石黒精, 井口晶裕

小児科診療 86(12) 1475-1479 2023年12月
血栓止血分野における基礎研究の臨床応用先天性血小板減少症・異常症のレジストリおよび網羅的遺伝子診断

石黒精, 内山徹, 坂本淳, 國島伸治

日本血液学会学術集会 85回 897-897 2023年10月
先天性血小板減少症の診断と治療の臨床的特徴

坂本淳, 内山徹, 國島伸治, 要匡, 井口晶裕, 石黒精

日本血液学会学術集会 85回 1546-1546 2023年10月
抗血小板自己抗体を検出した免疫性血小板減少症の1ヵ月児

徳田雄亮, 井口晶裕, 坂本淳, 平石のぞみ, 今井庸子, 宮城徹, 柏瀬貢一, 石黒精

日本小児科学会雑誌 127(5) 701-706 2023年5月
22q11.2欠失症候群の血小板機能と出血症状についての検討

坂本淳, 内山徹, 國島伸治, 二木良平, 要匡, 井口晶裕, 石黒精

日本血栓止血学会誌 34(2) 274-274 2023年5月
RSウイルス感染に続発した発作性寒冷血色素尿症の1例

藤井聡子, 中尾寛, 竹澤芳樹, 坂本淳, 井口晶裕, 石黒精

小児科診療 85(10) 1361-1363 2022年10月
インヒビター保有重症血友病A男児でのemicizumab治療とITIの意義

渡辺直樹, 坂本淳, 井口晶裕, 石黒精, 中舘尚也

日本小児血液・がん学会雑誌 59(4) 297-297 2022年10月
遺伝性プロテインC欠乏症における肝移植の展望

石黒精, 坂本淳, 阪本靖介, 福田晃也, 末延聡一, 笠原群生

日本産婦人科・新生児血液学会誌 31(2) 41-46 2022年3月
COVID-19に罹患した急性リンパ性白血病再発患者に対するカシリビマブ/イムデビマブの使用経験

寳月啓太, 牛腸義宏, 豊原美環子, 木戸口千晶, 森田麻莉, 坂本淳, 藤森健太郎, 山田悠司, 井口晶裕, 坂口大俊 …

日本小児科学会雑誌 126(2) 352-352 2022年2月
血友病患児に長期留置された皮下埋め込み型中心静脈カテーテルの接続部からの逸脱

藤森健太郎, 中舘尚也, 坂本淳, 藤野明浩, 小野博, 野坂俊介, 石黒精

臨床血液 62(11) 1628-1630 2021年11月
MRI所見から白血病が疑われた症例の後方視的検討

藤森健太郎, 牛腸義宏, 豊原美環子, 坂本淳, 坂口大俊, 井口晶裕, 出口隆生, 堤義之, 富澤大輔, 松本公一

日本小児血液・がん学会雑誌 58(4) 271-271 2021年10月
【～エキスパートの経験に学ぶ～小児科Decision Making】血液に関する病態血小板減少

坂本淳, 石黒精, 清谷知賀子

小児科診療 84(増刊) 361-365 2021年4月
副腎出血を呈したLupus anticoagulant-hypoprothrombinemia syndromeからSLEへ移行した小児例

坂本淳, 中舘尚也, 服部淳, 小椋雅夫, 松本公一, 野上恵嗣, 家子正裕, 石黒精

日本血栓止血学会誌 31(2) 274-274 2020年5月

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所属学協会

共同研究・競争的資金等の研究課題

先天性血小板減少症・異常症のQOLを改善するための新規診断法開発とレジストリに基づく病態解明

国立成育医療研究センター成育医療研究開発費 2024年4月
小児の血栓止血異常に関わる病態解明と管理法の開発に関する研究

国立成育医療研究センター成育医療研究開発費 2021年4月 - 2022年3月
小児凝固異常の病態解明と治療評価法の開発に関する研究

国立成育医療研究センター成育医療研究開発費 2020年4月 - 2021年3月

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