岡田賢 (Satoshi Okada) - マイポータル

Human RELA dominant-negative mutations underlie type I interferonopathy with autoinflammation and autoimmunity.

Kunihiko Moriya, Tomohiro Nakano, Yoshitaka Honda, Miyuki Tsumura, Masato Ogishi, Motoshi Sonoda, Masahiko Nishitani-Isa, Takashi Uchida, Mohamed Hbibi, Yoko Mizoguchi …

The Journal of experimental medicine 220(9) 2023年9月4日
Inborn errors of immunity with loss- and gain-of-function germline mutations in STAT1

Takaki Asano, Takanori Utsumi, Reiko Kagawa, Shuhei Karakawa, Satoshi Okada

Clinical and Experimental Immunology 212(2) 96-106 2023年4月25日
A complementary approach for genetic diagnosis of inborn errors of immunity using proteogenomic analysis.

Fumiaki Sakura, Kosuke Noma, Takaki Asano, Kay Tanita, Etsushi Toyofuku, Kentaro Kato, Miyuki Tsumura, Hiroshi Nihira, Kazushi Izawa, Kanako Mitsui-Sekinaka …

PNAS nexus 2(4) pgad104 2023年4月
Concomitant Cytotoxic Effector Differentiation of CD4+ and CD8+ T Cells in Response to EBV-Infected B Cells.

Yumi Tamura, Keita Yamane, Yohei Kawano, Lars Bullinger, Tristan Wirtz, Timm Weber, Sandrine Sander, Shun Ohki, Yasuo Kitajima, Satoshi Okada …

Cancers 14(17) 2022年8月25日
Human T-bet governs the generation of a distinct subset of CD11chighCD21low B cells.

Rui Yang, Danielle T Avery, Katherine J L Jackson, Masato Ogishi, Ibtihal Benhsaien, Likun Du, Xiaofei Ye, Jing Han, Jérémie Rosain, Jessica N Peel …

Science immunology 7(73) eabq3277 2022年7月22日
The risk of COVID-19 death is much greater and age dependent with type I IFN autoantibodies.

Jérémy Manry, Paul Bastard, Adrian Gervais, Tom Le Voyer, Jérémie Rosain, Quentin Philippot, Eleftherios Michailidis, Hans-Heinrich Hoffmann, Shohei Eto, Marina Garcia-Prat …

Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 119(21) e2200413119 2022年5月24日
Human genetic and immunological determinants of critical COVID-19 pneumonia

Qian Zhang, Paul Bastard, Adem Karbuz, Adrian Gervais, Ahmad Abou Tayoun, Alessandro Aiuti, Alexandre Belot, Alexandre Bolze, Alexandre Gaudet, Anastasiia Bondarenko …

Nature 603(7902) 587-598 2022年3月24日査読有り
Mendelian susceptibility to mycobacterial diseases: state-of-the-art.

Kosuke Noma, Yoko Mizoguchi, Miyuki Tsumura, Satoshi Okada

Clinical microbiology and infection : the official publication of the European Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases 2022年3月10日査読有り最終著者責任著者
Identification of discriminative gene-level and protein-level features associated with pathogenic gain-of-function and loss-of-function variants.

Cigdem Sevim Bayrak, David Stein, Aayushee Jain, Kumardeep Chaudhary, Girish N Nadkarni, Tielman T Van Vleck, Anne Puel, Stephanie Boisson-Dupuis, Satoshi Okada, Peter D Stenson …

American journal of human genetics 108(12) 2301-2318 2021年12月2日査読有り
Heterozygous missense variant of the proteasome subunit β-type 9 causes neonatal-onset autoinflammation and immunodeficiency.

Nobuo Kanazawa, Hiroaki Hemmi, Noriko Kinjo, Hidenori Ohnishi, Jun Hamazaki, Hiroyuki Mishima, Akira Kinoshita, Tsunehiro Mizushima, Satoru Hamada, Kazuya Hamada …

Nature communications 12(1) 6819-6819 2021年11月24日査読有り
The expansion of human T-bethighCD21low B cells is T cell dependent.

Baerbel Keller, Valentina Strohmeier, Ina Harder, Susanne Unger, Kathryn J Payne, Geoffroy Andrieux, Melanie Boerries, Peter Tobias Felixberger, Jonathan J M Landry, Alexandra Nieters …

Science immunology 6(64) eabh0891 2021年10月15日査読有り
Inborn errors of STAT1 immunity

Yoko Mizoguchi, Satoshi Okada

Current Opinion in Immunology 72 59-64 2021年10月査読有り最終著者責任著者
X-linked recessive TLR7 deficiency in ~1% of men under 60 years old with life-threatening COVID-19

Takaki Asano, Bertr, Boisson, Fanny Onodi, Daniela Matuozzo, Marcela Moncada-Velez, Majistor Raj Luxman Maglorius Renkilaraj, Peng Zhang, Laurent Meertens, Alex …

Science Immunology 6(62) eabl4348 2021年8月19日査読有り
Autoantibodies neutralizing type I IFNs are present in ~4% of uninfected individuals over 70 years old and account for ~20% of COVID-19 deaths

Paul Bastard, Adrian Gervais, Tom Le Voyer, Jérémie Rosain, Quentin Philippot, Jérémy Manry, Eleftherios Michailidis, Hans-Heinrich Hoffmann, Shohei Eto, Marina Garcia-Prat …

Science Immunology 6(62) eabl4340 2021年8月19日査読有り
Association of rare predicted loss-of-function variants of influenza-related type I IFN genes with critical COVID-19 pneumonia

Qian Zhang, Aur{\'{e } }lie Cobat, Paul Bastard, Luigi D. Notarangelo, Helen C. Su, Laurent Abel, Jean-Laurent Casanova

Journal of Clinical Investigation 131(15) 2021年8月2日
A variant in human AIOLOS impairs adaptive immunity by interfering with IKAROS

Motoi Yamashita, Hye Sun Kuehn, Kazuki Okuyama, Satoshi Okada, Yuzaburo Inoue, Noriko Mitsuiki, Kohsuke Imai, Masatoshi Takagi, Hirokazu Kanegane, Masahiro Takeuchi …

Nature Immunology 22(7) 893-903 2021年7月21日査読有り
Genetic, Immunological, and Clinical Features of 32 Patients with Autosomal Recessive STAT1 Deficiency.

Tom Le Voyer, Sonoko Sakata, Miyuki Tsumura, Taushif Khan, Ana Esteve-Sole, Bandar K Al-Saud, Hatice Eke Gungor, Prasad Taur, Valentine Jeanne-Julien, Mette Christiansen …

Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950) 207(1) 133-152 2021年6月28日査読有り
Enhanced osteoclastogenesis in patients with MSMD due to impaired response to IFN-γ

Miyuki Tsumura, Mizuka Miki, Yoko Mizoguchi, Osamu Hirata, Shiho Nishimura, Moe Tamaura, Reiko Kagawa, Seiichi Hayakawa, Masao Kobayashi, Satoshi Okada

Journal of Allergy and Clinical Immunology 149(1) 252-261.e6 2021年6月査読有り最終著者責任著者
SARS-CoV-2-related MIS-C: A key to the viral and genetic causes of Kawasaki disease?

Sancho-Shimizu, V., Brodin, P., Cobat, A., Biggs, C.M., Toubiana, J., Lucas, C.L., Henrickson, S.E., Belot, A., Tangye, S.G., Milner, J.D. …

Journal of Experimental Medicine 218(6) 2021年6月1日査読有り
Successful Hematopoietic Stem Cell Transplantation for Autosomal Recessive STAT1 Complete Deficiency.

Shuhei Karakawa, Maiko Shimomura, Sonoko Sakata, Tadashi Matsubayashi, Satoshi Okada

Journal of clinical immunology 41(3) 684-687 2021年4月最終著者
Inherited CARD9 Deficiency in a Child with Invasive Disease Due to Exophiala dermatitidis and Two Older but Asymptomatic Siblings.

Yusuke Imanaka, Maki Taniguchi, Takehiko Doi, Miyuki Tsumura, Rie Nagaoka, Maiko Shimomura, Takaki Asano, Reiko Kagawa, Yoko Mizoguchi, Shuhei Karakawa …

Journal of clinical immunology 41(5) 975-986 2021年2月8日査読有り最終著者責任著者
Therapeutic options for CTLA-4 Insufficiency

Egg, David, Rump, Ina Caroline, Mitsuiki, Noriko, Rojas-Restrepo, Jessica, Maccari, Maria-Elena, Schwab, Charlotte, Gabrysch, Annemarie, Warnatz, Klaus, Goldacker, Sigune, Patino, Virginia …

Journal of Allergy and Clinical Immunology 2021年査読有り
Linkage-specific deubiquitylation by OTUD5 defines an embryonic pathway intolerant to genomic variation.

David B Beck, Mohammed A Basar, Anthony J Asmar, Joyce J Thompson, Hirotsugu Oda, Daniela T Uehara, Ken Saida, Sander Pajusalu, Inga Talvik, Precilla D'Souza …

Science advances 7(4) 2021年1月査読有り
Human STAT1 Gain-of-Function Heterozygous Mutations: Chronic Mucocutaneous Candidiasis and Type I Interferonopathy

Satoshi Okada, Takaki Asano, Kunihiko Moriya, Stephanie Boisson-Dupuis, Masao Kobayashi, Jean-Laurent Casanova, Anne Puel

Journal of Clinical Immunology 40(8) 1065-1081 2020年11月27日査読有り筆頭著者責任著者
Clinical characteristics and treatment of 50 cases of Blau syndrome in Japan confirmed by genetic analysis of the NOD2 mutation

Tomoko Matsuda, Naotomo Kambe, Yoko Ueki, Nobuo Kanazawa, Kazushi Izawa, Yoshitaka Honda, Atsushi Kawakami, Syuji Takei, Kyoko Tonomura, Masami Inoue …

Annals of the Rheumatic Diseases 79(11) 1492-1499 2020年11月1日査読有り
APRIL-dependent lifelong plasmacyte maintenance and immunoglobulin production in humans

Tzu Wen Yeh, Tsubasa Okano, Takuya Naruto, Motoi Yamashita, Miko Okamura, Kay Tanita, Likun Du, Qiang Pan-Hammarström, Noriko Mitsuiki, Satoshi Okada …

Journal of Allergy and Clinical Immunology 146(5) 1109-1120.e4 2020年11月査読有り
IRAK4 Deficiency Presenting with Anti-NMDAR Encephalitis and HHV6 Reactivation

Shiho Nishimura, Yoshiyuki Kobayashi, Hidenori Ohnishi, Kunihiko Moriya, Miyuki Tsumura, Sonoko Sakata, Yoko Mizoguchi, Hidetoshi Takada, Zenichiro Kato, Vanessa Sancho-Shimizu …

Journal of Clinical Immunology 41(1) 125-135 2020年10月20日査読有り責任著者
Clinical Significance of Serum Soluble TNF Receptor I/II Ratio for the Differential Diagnosis of Tumor Necrosis Factor Receptor-Associated Periodic Syndrome From Other Autoinflammatory Diseases

Junko Yasumura, Masaki Shimizu, Tomoko Toma, Masato Yashiro, Akihiro Yachie, Satoshi Okada

Frontiers in Immunology 11 576152-576152 2020年10月14日査読有り最終著者
Auto-antibodies against type I IFNs in patients with life-threatening COVID-19

Satoshi Okada

Science eabd4585-eabd4585 2020年9月24日査読有り
Inborn errors of type I IFN immunity in patients with life-threatening COVID-19

Qian Zhang, Paul Bastard, Zhiyong Liu, Jérémie Le Pen, Marcela Moncada-Velez, Jie Chen, Masato Ogishi, Ira K. D. Sabli, Stephanie Hodeib, Cecilia Korol …

Science 370(6515) eabd4570-eabd4570 2020年9月24日査読有り
Whole-Exome Sequencing-Based Approach for Germline Mutations in Patients with Inborn Errors of Immunity.

Tsubasa Okano, Kohsuke Imai, Takuya Naruto, Satoshi Okada, Motoi Yamashita, Tzu-Wen Yeh, Shintaro Ono, Keisuke Tanaka, Keisuke Okamoto, Kay Tanita …

Journal of clinical immunology 40(5) 729-740 2020年7月査読有り
Autosomal recessive complete STAT1 deficiency caused by compound heterozygous intronic mutations

Satoshi Okada

International Immunology 32(10) 663-671 2020年6月30日査読有り最終著者責任著者
Human gain-of-function STAT1 mutation disturbs IL-17 immunity in mice.

Moe Tamaura, Naoko Satoh-Takayama, Miyuki Tsumura, Takaharu Sasaki, Satoshi Goda, Tomoko Kageyama, Seiichi Hayakawa, Shunsuke Kimura, Takaki Asano, Manabu Nakayama …

International immunology 32(4) 259-272 2020年4月12日査読有り責任著者
A Global Effort to Define the Human Genetics of Protective Immunity to SARS-CoV-2 Infection

Casanova, J.-L., Su, H.C., Abel, L., Aiuti, A., Almuhsen, S., Arias, A.A., Bastard, P., Biggs, C., Bogunovic, D., Boisson, B. …

Cell 181(6) 2020年査読有り
Germline-Activating RRAS2 Mutations Cause Noonan Syndrome.

Tetsuya Niihori, Koki Nagai, Atsushi Fujita, Hirofumi Ohashi, Nobuhiko Okamoto, Satoshi Okada, Atsuko Harada, Hirotaka Kihara, Thomas Arbogast, Ryo Funayama …

American journal of human genetics 104(6) 1233-1240 2019年6月6日査読有り
Rescue of recurrent deep intronic mutation underlying cell type–dependent quantitative NEMO deficiency

Boisson, B., Honda, Y., Ajiro, M., Bustamante, J., Bendavid, M., Gennery, A.R., Kawasaki, Y., Ichishima, J., Osawa, M., Nihira, H. …

Journal of Clinical Investigation 129(2) 583-597 2019年査読有り
Human IFN-γ immunity to mycobacteria is governed by both IL-12 and IL-23.

Martínez-Barricarte R, Markle JG, Ma CS, Deenick EK, Ramírez-Alejo N, Mele F, Latorre D, Mahdaviani SA, Aytekin C, Mansouri D …

Science immunology 3(30) eaau6759 2018年12月21日査読有り
Phenotype, penetrance, and treatment of 133 cytotoxic T-lymphocyte antigen 4-insufficient subjects.

Charlotte Schwab, Annemarie Gabrysch, Peter Olbrich, Virginia Patiño, Klaus Warnatz, Daniel Wolff, Akihiro Hoshino, Masao Kobayashi, Kohsuke Imai, Masatoshi Takagi …

The Journal of allergy and clinical immunology 142(6) 1932-1946 2018年12月査読有り
Gain-of-function IKBKB mutation causes human combined immune deficiency

Chelisa Cardinez, Bahar Miraghazadeh, Kay Tanita, Elizabeth da Silva, Akihiro Hoshino, Satoshi Okada, Rochna Chand, Takaki Asano, Miyuki Tsumura, Kenichi Yoshida …

Journal of Experimental Medicine 215(11) 2715-2724 2018年11月5日査読有り
Inborn Errors of RNA Lariat Metabolism in Humans with Brainstem Viral Infection.

Shen-Ying Zhang, Nathaniel E Clark, Catherine A Freije, Elodie Pauwels, Allison J Taggart, Satoshi Okada, Hanna Mandel, Paula Garcia, Michael J Ciancanelli, Anat Biran …

Cell 172(5) 952-965 2018年2月22日査読有り
Enhanced AKT Phosphorylation of Circulating B Cells in Patients With Activated PI3Kδ Syndrome.

Takaki Asano, Satoshi Okada, Miyuki Tsumura, Tzu-Wen Yeh, Kanako Mitsui-Sekinaka, Yuki Tsujita, Youjiro Ichinose, Akira Shimada, Kunio Hashimoto, Taizo Wada …

Frontiers in immunology 9(APR) 568-568 2018年査読有り責任著者
Hematopoietic stem cell transplantation in patients with gain-of-function signal transducer and activator of transcription 1 mutations

Leiding, J.W., Okada, S., Hagin, D., Abinun, M., Shcherbina, A., Balashov, D.N., Kim, V.H.D., Ovadia, A., Guthery, S.L., Pulsipher, M. …

Journal of Allergy and Clinical Immunology 141(2) 704-717.e5 2018年査読有り筆頭著者
Abnormal hematopoiesis and autoimmunity in human subjects with germline IKZF1 mutations

Akihiro Hoshino, Satoshi Okada, Kenichi Yoshida, Naonori Nishida, Yusuke Okuno, Hiroo Ueno, Motoi Yamashita, Tsubasa Okano, Miyuki Tsumura, Shiho Nishimura …

Journal of Allergy and Clinical Immunology 140(1) 223-231 2017年7月1日査読有り筆頭著者
Alanine-scanning mutagenesis of human signal transducer and activator of transcription 1 to estimate loss- or gain-of-function variants

Kagawa, R., Fujiki, R., Tsumura, M., Sakata, S., Nishimura, S., Itan, Y., Kong, X.-F., Kato, Z., Ohnishi, H., Hirata, O. …

Journal of Allergy and Clinical Immunology 140(1) 232-241 2017年査読有り責任著者
Adipsic hypernatremia without hypothalamic lesions accompanied by autoantibodies to subfornical organ

Hiyama, T.Y., Utsunomiya, A.N., Matsumoto, M., Fujikawa, A., Lin, C.-H., Hara, K., Kagawa, R., Okada, S., Kobayashi, M., Ishikawa, M. …

Brain Pathology 27(3) 323-331 2017年査読有り
Chronic mucocutaneous candidiasis disease associated with inborn errors of IL-17 immunity

Okada, Satoshi, Puel, Anne, Casanova, Jean-Laurent, Kobayashi, Masao

Clinical & Translational Immunology 5(12) e114 2016年12月査読有り筆頭著者責任著者
Genetic, immunological, and clinical features of patients with bacterial and fungal infections due to inherited IL-17RA deficiency

Romain Levy, Satoshi Okada, Vivien Beziat, Kunihiko Moriya, Caini Liu, Louis Yi Ann Chai, Melanie Migaud, Fabian Hauck, Amein Al Ali, Cyril Cyrus …

PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA 113(51) E8277-E8285 2016年12月査読有り
Phosphatase and tensin homolog (PTEN) mutation can cause activated phosphatidylinositol 3-kinase δ syndrome-like immunodeficiency.

Tsujita Y, Mitsui-Sekinaka K, Imai K, Yeh TW, Mitsuiki N, Asano T, Ohnishi H, Kato Z, Sekinaka Y, Zaha K …

The Journal of allergy and clinical immunology 138(6) 1672-+ 2016年12月査読有り
Unique and shared signaling pathways cooperate to regulate the differentiation of human CD4(+) T cells into distinct effector subsets

Cindy S. Ma, Natalie Wong, Geetha Rao, Akira Nguyen, Danielle T. Avery, Kathryn Payne, James Torpy, Patrick O'Young, Elissa Deenick, Jacinta Bustamante …

JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE 213(8) 1589-1608 2016年7月査読有り
Heterozygous STAT1 gain-of-function mutations underlie an unexpectedly broad clinical phenotype

Julie Toubiana, Satoshi Okada, Julia Hiller, Matias Oleastro, Macarena Lagos Gomez, Juan Carlos Aldave Becerra, Marie Ouachee-Chardin, Fanny Fouyssac, Katta Mohan Girisha, Amos Etzioni …

BLOOD 127(25) 3154-3164 2016年6月査読有り

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MISC

139

Isolated chronic mucocutaneous candidiasis due to a novel duplication variant of IL17RC.

Kosuke Noma, Miyuki Tsumura, Tina Nguyen, Takaki Asano, Fumiaki Sakura, Moe Tamaura, Yusuke Imanaka, Yoko Mizoguchi, Shuhei Karakawa, Seiichi Hayakawa …

Research square 2023年8月1日
【腸内細菌を学ぶ】便プロテオーム解析

渡辺栄一郎, 川島祐介, 柿原知, 設樂佳彦, 斎藤傑, 香川礼子, 紺野亮, 石川将己, 高見尚平, 清水泰岳 …

小児外科 55(2) 150-157 2023年2月
【腸内細菌を学ぶ】便プロテオーム解析

渡辺栄一郎, 川島祐介, 柿原知, 設樂佳彦, 斎藤傑, 香川礼子, 紺野亮, 石川将己, 高見尚平, 清水泰岳 …

小児外科 55(2) 150-157 2023年2月
低身長と精神運動発達遅滞を呈し、全エクソーム解析で診断されたAlazami症候群

佐々木夏澄, 石川暢恒, 下田浩子, 福田裕美, 水口剛, 松本直通, 岡田賢

日本小児科学会雑誌 125(8) 1199-1204 2021年8月
【小児で経験する「血液の異常」-血液疾患の鑑別とトピックス】各論:白血球の異常好中球減少症(自己免疫性好中球減少症、重症先天性好中球減少症)

郷田聡, 川口浩史, 岡田賢

小児内科 53(7) 1094-1098 2021年7月
新生児マススクリーニングでガラクトース血症を契機に発見された胆道閉鎖症の3例

香川礼子, 但馬剛, 佐倉文祥, 原圭一, 田中広美, 藤原紗季, 吉井千代子, 岡田賢

日本マス・スクリーニング学会誌 31(1) 33-39 2021年5月
先天性免疫異常

玉浦萌, 岡田賢

臨床免疫・アレルギー科 75(1) 63-76 2021年1月
【原発性免疫不全症候群-最新の疾患分類と新規疾患を中心に-】原発性免疫不全症候群研究の進歩責任遺伝子探索

岡田賢

日本臨床 78(増刊7 原発性免疫不全症候群) 21-26 2020年12月
【原発性免疫不全症候群-最新の疾患分類と新規疾患を中心に-】内因性あるいは自然免疫の異常概論およびトピックス

岡田賢

日本臨床 78(増刊7 原発性免疫不全症候群) 303-312 2020年12月
【原発性免疫不全症候群-最新の疾患分類と新規疾患を中心に-】内因性あるいは自然免疫の異常メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染疾患 P1104A TYK2 homozygosity

早川誠一, 岡田賢

日本臨床 78(増刊7 原発性免疫不全症候群) 316-318 2020年12月
【原発性免疫不全症候群-最新の疾患分類と新規疾患を中心に-】内因性あるいは自然免疫の異常メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染疾患 RORγT欠損症

岡田賢

日本臨床 78(増刊7 原発性免疫不全症候群) 319-321 2020年12月
【原発性免疫不全症候群-最新の疾患分類と新規疾患を中心に-】内因性あるいは自然免疫の異常メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染疾患 JAK1欠損症

西村志帆, 岡田賢

日本臨床 78(増刊7 原発性免疫不全症候群) 322-324 2020年12月
【原発性免疫不全症候群-最新の疾患分類と新規疾患を中心に-】内因性あるいは自然免疫の異常 Epidermodysplasia verruciformis(HPV) CIB1欠損症

溝口洋子, 岡田賢

日本臨床 78(増刊7 原発性免疫不全症候群) 325-327 2020年12月
【原発性免疫不全症候群-最新の疾患分類と新規疾患を中心に-】内因性あるいは自然免疫の異常重症ウイルス感染症易感染疾患(Predisposition to severe viral infection) IRF9欠損症

加藤豊, 岡田賢

日本臨床 78(増刊7 原発性免疫不全症候群) 328-330 2020年12月
【原発性免疫不全症候群-最新の疾患分類と新規疾患を中心に-】内因性あるいは自然免疫の異常重症ウイルス感染症易感染疾患(Predisposition to severe viral infection) IFNAR1欠損症

郷田聡, 岡田賢

日本臨床 78(増刊7 原発性免疫不全症候群) 331-334 2020年12月
【原発性免疫不全症候群-最新の疾患分類と新規疾患を中心に-】内因性あるいは自然免疫の異常重症ウイルス感染症易感染疾患(Predisposition to severe viral infection) CD16欠損症

江藤昌平, 岡田賢

日本臨床 78(増刊7 原発性免疫不全症候群) 339-341 2020年12月
【原発性免疫不全症候群-最新の疾患分類と新規疾患を中心に-】内因性あるいは自然免疫の異常重症ウイルス感染症易感染疾患(Predisposition to severe viral infection) RNA polymerase III欠損症

今中雄介, 岡田賢

日本臨床 78(増刊7 原発性免疫不全症候群) 345-347 2020年12月
【原発性免疫不全症候群-最新の疾患分類と新規疾患を中心に-】内因性あるいは自然免疫の異常単純ヘルペス脳炎(HSE) IRF3欠損症

佐倉文祥, 岡田賢

日本臨床 78(増刊7 原発性免疫不全症候群) 348-350 2020年12月
【原発性免疫不全症候群-最新の疾患分類と新規疾患を中心に-】内因性あるいは自然免疫の異常単純ヘルペス脳炎(HSE) DBR1欠損

坂田園子, 岡田賢

日本臨床 78(増刊7 原発性免疫不全症候群) 351-353 2020年12月
【原発性免疫不全症候群-最新の疾患分類と新規疾患を中心に-】内因性あるいは自然免疫の異常慢性皮膚粘膜カンジダ症易感染疾患(Chronic mucocutaneous candidiasis) IL-17RC欠損症

齋藤聡志, 岡田賢

日本臨床 78(増刊7 原発性免疫不全症候群) 354-356 2020年12月

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講演・口頭発表等

449

抗体産生不全症患者に対するチキサゲビマブ・シルガビマブの予防効果

井上健斗, 友政弾, 中釜悠, 大西秀典, 岡田賢, 武内寛明, 城戸康年, 森尾友宏, 金兼弘和

日本小児感染症学会総会・学術集会プログラム・抄録集 2023年11月 (一社)日本小児感染症学会
プロテオゲノミクス解析を用いた先天性免疫異常症の遺伝子診断

佐倉文祥, 野々山恵章, 今井耕輔, 大西秀典, 八角高裕, 金兼弘和, 小原收, 岡田賢

日本臨床免疫学会総会プログラム・抄録集 2023年10月 (一社)日本臨床免疫学会
表在性ならびに侵襲性真菌感染症を診た場合に何を考えるか?CARD9欠損症の成人2例

友政弾, 平田悠樹, 馬嶋秀考, 今中雄介, 井上祐三朗, 渡邉哲, 亀井克彦, 岡田賢, 金兼弘和

日本免疫不全・自己炎症学会雑誌(Web) 2023年
BCG接種を契機に同定されたメンデル遺伝型マイコバクテリウム易感染症の3家系

宮田有里奈, 小野林太郎, 津村弥来, 島さほ, 松田裕介, 後藤憲志, 和田泰三, 西小森隆太, 長谷川大輔, 岡田賢, 金兼弘和

日本小児感染症学会総会・学術集会プログラム・抄録集 2022年11月 (一社)日本小児感染症学会
原発性免疫不全症患者における新型コロナウイルスワクチン接種に対する免疫応答

井上健斗, 中釜悠, 岡本圭祐, 豊福悦史, 遠藤明史, 鹿島田健一, 今井耕輔, 岡田賢, 城戸康年, 金兼弘和, 森尾友宏

日本小児感染症学会総会・学術集会プログラム・抄録集 2022年11月 (一社)日本小児感染症学会
本邦におけるI型インターフェロンに対する自己抗体とCOVID-19重症化の関連性の検討

江藤昌平, 津村弥来, 永島慎太郎, Bastard Paul, 岡本圭祐, 鹿島田健一, 遠藤明史, 溝口洋子, 田中純子, 中釜悠, 城戸康年, 貫井陽子, 今井耕輔, 金兼弘和, 小原收, 森尾友宏, Casanova Jean-Laurent, 岡田賢

日本臨床免疫学会総会プログラム・抄録集 2022年10月 (一社)日本臨床免疫学会
本邦におけるCOVID-19重症度別I型インターフェロン中和抗体保有状況の算出およびCOVID-19重症化スクリーニングの検討

江藤昌平, 津村弥来, 永島慎太郎, Bastard Paul, 岡本圭祐, 鹿島田健一, 遠藤明史, 溝口洋子, 田中純子, 中釜悠, 城戸康年, 貫井陽子, 今井耕輔, 金兼弘和, 森尾友宏, Casanova Jean-Laurent, 岡田賢

日本免疫不全・自己炎症学会雑誌 2022年9月 (一社)日本免疫不全・自己炎症学会
重症抗酸菌感染症を来した新奇機能喪失型STAT1変異の母子例

小野林太郎, 友政弾, 津村弥来, 宮田有里奈, 中谷諒, 細谷要介, 稲井郁子, 野崎太希, 鈴木悟士, 松田裕介, 和田泰三, 大楠美佐子, 石和田稔彦, 岡田賢, 金兼弘和, 長谷川大輔

日本免疫不全・自己炎症学会雑誌 2022年9月 (一社)日本免疫不全・自己炎症学会
当院で近年経験した骨形成不全症のまとめ

香川礼子, 内海孝法, 坂田園子, 宇都宮朱里, 原圭一, 宮河真一郎, 岡田賢

日本内分泌学会雑誌 2022年4月 (一社)日本内分泌学会
Clinical impact of the dose and blood concentration of lacosamide in Japanese pediatric patients with epilepsy: A cohort study.

Nobutsune Ishikawa, Yuta Eguchi, Hiroki Izumo, Yuichi Tateishi, Hiroo Tani, Yoshiyuki Kobayashi, Satoshi Okada

Epilepsy & behavior : E&B 2022年2月21日
COVID-19重症化とI型インターフェロン中和抗体の保有状況との関連性の検討

江藤昌平, 津村弥来, 永島慎太郎, Bastard Paul, 岡本圭祐, 鹿島田健一, 遠藤明史, 溝口洋子, 田中純子, 中釜悠, 城戸康年, 貫井陽子, 今井耕輔, 金兼弘和, 森尾友宏, Casanova Jean-Laurent, 岡田賢

日本小児科学会雑誌 2022年2月 (公社)日本小児科学会
低身長児における成長ホルモン治療に対する服薬アドヒアランスに関する検討グロウジェクターLを用いた注射ログデータ解析

高澤啓, 間部裕代, 天野直子, 宮川雄一, 岡田賢, 棚橋祐典, 長崎啓祐, 伊達木澄人, 滝島茂, 高橋郁子, 鹿島田健一

日本小児科学会雑誌 2022年2月 (公社)日本小児科学会
心筋症・QT延長症候群におけるプロピオン酸血症罹患状況の調査

香川礼子, 但馬剛, 佐倉文祥, 宇都宮朱里, 原圭一, 森田理沙, 真田和哉, 田原昌博, 宇都宮裕人, 湯浅光織, 重松陽介, 笹井英雄, 岡田賢

日本小児科学会雑誌 2022年2月 (公社)日本小児科学会
CONSECUTIVE US EXAMINATION REVEALED A SIGNIFICANCE OF JOINT EVALUATION ON PREVENTING JOINT DISEASE IN PEDIATRIC PATIENTS WITH HEMOPHILIA

Satoshi Okada

Pediatric Blood and Cancer 2022年
A CASE OF ACUTE MYELOID LEUKEMIA WITH CO-EXISTING CBFB-MYH11 AND BCR-ABL1 FUSION GENES

Satoshi Okada

Pediatric Blood and Cancer 2022年
ANTI-GD2 ANTIBODY THERAPY FOR RELAPSED NEUROBLASTOMA IN OUR HOSPITAL

Satoshi Okada

Pediatric Blood and Cancer 2022年
非定型奇形腫様/ラブドイド腫瘍の13歳男児例

松村梨紗, 谷口真紀, 望月慎史, 村上未希子, 今中雄介, 高野元気, 山崎文之, アマティア V.J., 川口浩史, 岡田賢

日本小児血液・がん学会雑誌 2021年10月 (一社)日本小児血液・がん学会
当科における小児がん経験者の成人GHDの治療状況

香川礼子, 内海孝法, 坂田園子, 宇都宮朱里, 木下康之, 沖健司, 宮河真一郎, 川口浩史, 岡田賢

日本内分泌学会雑誌 2021年10月 (一社)日本内分泌学会
宿主免疫の異常と内分泌障害

岡田賢

日本内分泌学会雑誌 2021年10月 (一社)日本内分泌学会
類もやもや病を伴う脳梗塞と自己免疫性溶血性貧血を発症したSpondyloenchondrodysplasia with immune dysregulationの男児例

下村麻衣子, 土居岳彦, 三反田史絵, 山田英忠, 唐川修平, 岡崎貴仁, 丸山博文, 川口浩史, 岡田賢

日本臨床免疫学会総会プログラム・抄録集 2021年10月 (一社)日本臨床免疫学会

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所属学協会

2020年4月 - 現在

日本小児保健協会
2018年6月 - 現在

Clinical Immunology Sociesty
2017年 - 現在

Asia Pacific Society for Immunodeficiencies
2017年 - 現在

日本マススクリーニング学会
2016年 - 現在

日本臨床免疫学会
2016年 - 現在

日本免疫不全・自己炎症学会
2014年6月 - 現在

日本免疫学会
2010年 - 現在

European Society for Immunodeficiencies
2006年4月 - 現在

日本内分泌学会
2005年 - 現在

日本血液学会
2005年 - 現在

日本人類遺伝学会
1999年 - 現在

日本小児科学会
日本造血細胞移植学会
日本小児内分泌学会

主要な共同研究・競争的資金等の研究課題

ウイルスに対する易感染性に着目した原発性免疫不全症の病因病態解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 基盤研究(B) 2022年4月 - 2025年3月

岡田賢, 小原收, 溝口洋子, 津村弥来
重症先天性好中球減少症に対するDNAフリーゲノム編集法を用いた高精度遺伝子修正法の確立

日本医療研究開発機構先端的バイオ創薬等基盤技術開発事業「遺伝性難治疾患治療のための超高精度遺伝子修正法の確立（研究開発代表者：中田慎一郎」の基盤技術を活用した創薬シーズ開発に関する研究 2021年4月 - 2024年3月

岡田賢, 溝口洋子, 津村弥来
従来のゲノム解析で診断困難な原発性免疫不全症患者の診断法の開発

日本医療研究開発機構難治性疾患実用化研究事業（AMED）診療に直結するエビデンス創出研究分野 2020年4月 - 2023年3月
特定の病原体に対する易感染性に着眼した原発性免疫不全症の病因病態解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 基盤研究(B) 2019年4月 - 2022年3月

岡田賢, 小原收, 津村弥来
抗I型インターフェロン抗体の測定によるCOVID-19重症化の早期予測法の開発

日本医療研究開発機構新興・再興感染症に対する革新的医薬品等開発推進研究事業（AMED）新型コロナウイルス感染症（COVID-19）に対する研究 2021年4月 - 2022年3月

岡田賢, 森尾友宏, 田中純子, 小原收, 中釜悠, 溝口洋子
マルチオミックス解析を用いた原発性免疫不全症の病因病態解析

日本学術振興会科学研究費助成事業国際共同研究加速基金(国際共同研究強化(B)) 国際共同研究加速基金(国際共同研究強化(B)) 2018年10月 - 2021年3月

岡田賢, 金兼弘和, 小原收, 川島祐介, 津村弥来
ゲノム編集によるアレルラベリングを利用した重症先天性好中球減少症の病態解明

日本医療研究開発機構難治性疾患実用化研究事業（AMED）希少難治性疾患の克服に結びつく独創的な病態解明研究 2017年4月 - 2020年3月

岡田賢
包括的アプローチによる慢性皮膚粘膜カンジダ症の分子病態の解明と治療標的の探索

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 基盤研究(B) 2016年4月 - 2019年3月

岡田賢, 津村弥来, 山本卓, 小原収, 浅野孝基, 西村志帆, 齋藤聡志, 坂田園子
原発性免疫不全症の診断困難例に対する新規責任遺伝子の同定と病態解析

日本医療研究開発機構難治性疾患実用化研究事業（AMED）病態解明治療研究分野希少難治性疾患の克服に結びつく病態解明研究 2016年4月 - 2019年3月

岡田賢
RORγT欠損症患者における播種性BCG感染症の発症機序の解明と治療法の開発

日本学術振興会科学研究費助成事業挑戦的萌芽研究挑戦的萌芽研究 2016年4月 - 2018年3月

岡田賢, 津村弥来, 浅野孝基, 早川誠一
慢性皮膚粘膜カンジダ症の新規責任遺伝子の同定とSTAT1異常に伴う分子病態の解析

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究(A) 若手研究(A) 2013年4月 - 2016年3月

岡田賢
疾患モデルマウスを用いた原発性免疫不全症の解析

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究(B) 若手研究(B) 2008年 - 2009年

岡田賢

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産業財産権

WO2018-164275 アンチセンスオリゴヌクレオチドおよび糖原病Ia型予防または治療用組成物

但馬剛, 岡田賢, 津村弥来

岡田賢

基本情報

主要な研究キーワード

主要な研究分野

主要な経歴

学歴

主要な委員歴

主要な受賞

主要な論文

MISC

講演・口頭発表等

所属学協会

主要な共同研究・競争的資金等の研究課題

産業財産権

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