園田桂子 (Keiko Sonoda) - マイポータル

基本情報

J-GLOBAL ID: 202001011328503067
researchmap会員ID: R000001323

主要な論文

Long-Read Sequence Confirmed a Large Deletion Including MYH6 and MYH7 in an Infant of Atrial Septal Defect and Atrial Arrhythmias.

Keiko Sonoda, Haruko Ishihara, Hisanori Sakazaki, Tsugutoshi Suzuki, Minoru Horie, Seiko Ohno

Circulation. Genomic and precision medicine 14(4) e003223 2021年8月査読有り筆頭著者
Copy number variations of SCN5A in Brugada syndrome.

Keiko Sonoda, Seiko Ohno, Junichi Ozawa, Mamoru Hayano, Tetsuhisa Hattori, Atsushi Kobori, Mitsuhiko Yahata, Isao Aburadani, Seiichi Watanabe, Yuichi Matsumoto …

Heart rhythm 15(8) 1179-1188 2018年8月査読有り筆頭著者
Quantitative analysis of PKP2 and neighbouring genes in a patient with arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy caused by heterozygous PKP2 deletion.

Keiko Sonoda, Seiko Ohno, Sou Otuki, Koichi Kato, Nobue Yagihara, Hiroshi Watanabe, Takeru Makiyama, Tohru Minamino, Minoru Horie

Europace : European pacing, arrhythmias, and cardiac electrophysiology : journal of the working groups on cardiac pacing, arrhythmias, and cardiac cellular electrophysiology of the European Society of Cardiology 19(4) 644-650 2017年4月1日査読有り筆頭著者

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MISC

短連結性異型トルサードドポアント患者で同定されたSCN5A遺伝子変異の機能変化(Functional Change of SCN5A Mutations Identified in the Patients with Short-Coupled Variant of Torsades de Pointes)

園田桂子, 大野聖子, 牧山武, 堀江稔

日本循環器学会学術集会抄録集 82回 PJ016-4 2018年3月
Functional Change of SCN5A Mutations Identified in the Patients with Short-Coupled Variant of Torsades de Pointes(和訳中)

園田桂子, 大野聖子, 牧山武, 堀江稔

日本循環器学会学術集会抄録集 82回 PJ016-4 2018年3月
心臓突然死の遺伝的背景ブルガダ症候群におけるSCN5Aコピー数の多様性(Copy Number Variations of SCN5A in Brugada Syndrome)

園田桂子, 大野聖子, 市川麻理, 服部哲久, 伊藤英樹, 牧山武, 堀江稔

日本循環器学会学術集会抄録集 81回 SY09-3 2017年3月
Copy number variations in SCN5A associated with Brugada syndrome

K. Sonoda, S. Ohno, J. Ozawa, M. Hayano, H. Ito, T. Makiyama, M. Horie

EUROPEAN HEART JOURNAL 37 841-842 2016年8月
Triple mutations in three major genes for long QT syndrome are very rare and cause complicated phenotypes with ventricular arrhythmia

S. Ohno, J. Wu, Y. Mizusawa, K. Sonoda, H. Itoh, T. Makiyama, M. Horie

EUROPEAN HEART JOURNAL 37 683-683 2016年8月
Genetic basis of early repolarization syndrome

Minoru Horie, Keiko Sonoda, Seiko Ohno

J Wave Syndromes: Brugada and Early Repolarization Syndromes 77-90 2016年1月1日
AKAP9 mutations identified in young patients with idiopathic ventricular fibrillation or polymorphic ventricular tachycardia

K. Sonoda, S. Ohno, M. Ichikawa, Y. Fujii, Q. Wang, K. Kato, M. Fukuyama, H. Ito, H. Hayashi, M. Horie

EUROPEAN HEART JOURNAL 36 207-207 2015年8月

園田桂子

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