原聡史 (Satoshi Hara) - マイポータル

基本情報

所属: 佐賀大学医学系医学部分子生命科学講座准教授

学位: 博士（バイオサイエンス）

researchmap会員ID: B000301259

研究キーワード

研究分野

ライフサイエンス / 動物生命科学 /

経歴

2026年7月 - 現在

佐賀大学, 医学系医学部分子生命科学講座分子遺伝学・エピジェネティクス分野, 准教授
2019年5月 - 2026年6月

佐賀大学, 医学部分子生命科学講座分子遺伝学・エピジェネティクス分野, 助教
2014年4月 - 2019年4月

国立成育医療研究センター, システム発生・再生医学研究部, 研究員

学歴

2009年4月 - 2014年3月

東京農業大学大学院, 農学研究科, バイオサイエンス専攻
2005年4月 - 2009年3月

東京農業大学, 応用生物科学部, バイオサイエンス学科

受賞

論文

Beckwith–Wiedemann spectrum exhibiting a 46,XY karyotype caused by genome-wide paternal uniparental heterodisomy: a case report

Satoshi Hara, Tomohiko Sato, Osamu Shimokawa, Ritsuko Pooh, Yayoi Watanabe, Musashi Kubiura-Ichimaru, Hidenobu Soejima

Human Genomics 2026年6月23日査読有り筆頭著者責任著者
Variants of NLRP genes encoding subcortical maternal complex components are linked to biparental placental mesenchymal dysplasia.

Ayaka Murase, Hiroyuki Mishima, Saori Aoki, Satoshi Hara, Musashi Kubiura-Ichimaru, Takashi Ohba, Koh-Ichiro Yoshiura, Hidenobu Soejima

Human Genomics 19(1) 94-94 2025年8月19日査読有り
Identification of maternal allele sequences of IG-DMR that are essential for neonatal viability

Satoshi Hara, Akari Muramatsu, Miho Terao, Shuji Takada

PLOS One 20(5) e0324882-e0324882 2025年5月22日査読有り筆頭著者
Identification of responsible sequences which mutations cause maternal H19-ICR hypermethylation with Beckwith–Wiedemann syndrome-like overgrowth

Satoshi Hara, Fumikazu Matsuhisa, Shuji Kitajima, Hitomi Yatsuki, Musashi Kubiura-Ichimaru, Ken Higashimoto, Hidenobu Soejima

Communications Biology 7(1) 2024年12月2日査読有り筆頭著者責任著者
Whole-exome sequencing reveals causative genetic variants for several overgrowth syndromes in molecularly negative Beckwith-Wiedemann spectrum.

Ken Higashimoto, Feifei Sun, Eri Imagawa, Ken Saida, Noriko Miyake, Satoshi Hara, Hitomi Yatsuki, Musashi Kubiura-Ichimaru, Atsushi Fujita, Takeshi Mizuguchi …

Journal of medical genetics 2024年1月16日
DNA Methylation Analysis Using Bisulfite Pyrosequencing

Ken Higashimoto, Satoshi Hara, Hidenobu Soejima

Methods in Molecular Biology 2023年
Aberrant hypomethylation at imprinted differentially methylated regions is involved in biparental placental mesenchymal dysplasia

Saori Aoki, Ken Higashimoto, Hidenori Hidaka, Yasufumi Ohtsuka, Shigehisa Aoki, Hiroyuki Mishima, Koh-ichiro Yoshiura, Kazuhiko Nakabayashi, Kenichiro Hata, Hitomi Yatsuki …

Clinical Epigenetics 14(1) 2022年12月査読有り
Placental Mesenchymal Dysplasia and Beckwith–Wiedemann Syndrome

Hidenobu Soejima, Satoshi Hara, Takashi Ohba, Ken Higashimoto

Cancers 14(22) 5563-5563 2022年11月12日
Phenotypically concordant but epigenetically discordant monozygotic dichorionic diamniotic twins with Beckwith–Wiedemann syndrome

Feifei Sun, Satoshi Hara, Chiyoko Tomita, Yuka Tanoue, Hitomi Yatsuki, Ken Higashimoto, Hidenobu Soejima

American Journal of Medical Genetics Part A 185(10) 3062-3067 2021年10月査読有り責任著者
Hypomethylation of a centromeric block of ICR1 is sufficient to cause Silver-Russell syndrome

Ken Higashimoto, Hijiri Watanabe, Yuka Tanoue, Hidefumi Tonoki, Tomoharu Tokutomi, Satoshi Hara, Hitomi Yatsuki, Hidenobu Soejima

Journal of Medical Genetics jmedgenet-2020 2021年6月査読有り
Humanization of a tandem repeat in IG-DMR causes stochastic restoration of paternal imprinting at mouse Dlk1-Dio3 domain

Satoshi Hara, Miho Terao, Atsumi Tsuji-Hosokawa, Yuya Ogawa, Shuji Takada

Human Molecular Genetics 30(7) 564-574 2021年3月11日査読有り筆頭著者
Efficient production and transmission of CRISPR/Cas9-mediated mutant alleles at the IG-DMR via generation of mosaic mice using a modified 2CC method.

Hara S, Terao M, Muramatsu A, Takada S

Scientific reports 9(1) 20202-20202 2019年12月査読有り筆頭著者責任著者
Comparative analysis demonstrates cell type-specific conservation of SOX9 targets between mouse and chicken.

Satoshi Yamashita, Kensuke Kataoka, Hiroto Yamamoto, Tomoko Kato, Satoshi Hara, Katsushi Yamaguchi, Claire Renard-Guillet, Yuki Katou, Katsuhiko Shirahige, Haruki Ochi …

Scientific reports 9(1) 12560-12560 2019年8月29日査読有り
Ectopic expression of DNA methyltransferases DNMT3A2 and DNMT3L leads to aberrant hypermethylation and postnatal lethality in mice.

Sasaki K, Hara S, Yamakami R, Sato Y, Hasegawa S, Kono T, Morohaku K, Obata Y

Molecular reproduction and development 86(6) 614-623 2019年3月査読有り
Mapping of a responsible region for sex reversal upstream of Sox9 by production of mice with serial deletion in a genomic locus.

Ogawa Y, Terao M, Hara S, Tamano M, Okayasu H, Kato T, Takada S

Scientific reports 8(1) 17514-17514 2018年11月査読有り
A tandem repeat array in IG-DMR is essential for imprinting of paternal allele at the Dlk1-Dio3 domain during embryonic development.

Saito T, Hara S, Kato T, Tamano M, Muramatsu A, Asahara H, Takada S

Human molecular genetics 27(18) 3283-3292 2018年6月査読有り
Genome editing for the reproduction and remedy of human diseases in mice

Satoshi Hara, Shuji Takada

Journal of Human Genetics 63(2) 107-113 2018年2月1日査読有り
Deletion of conserved sequences in IG-DMR at Dlk1-Gtl2 locus suggests their involvement in expression of paternally expressed genes in mice

Takeshi Saito, Satoshi Hara, Moe Tamano, Hiroshi Asahara, Shuji Takada

JOURNAL OF REPRODUCTION AND DEVELOPMENT 63(1) 101-109 2017年2月査読有り筆頭著者
A Protocol for production of mutant mice using chemically synthesized crRNA/tracrRNA with Cas9 nickase and FokI-dCas9.

Hara S, Terao M, Takada S

Bio-protocol 7(11) e23440 2017年査読有り
Creation of mutant mice with megabase-sized deletions containing custom-designed breakpoints by means of the CRISPR/Cas9 system

Tomoko Kato, Satoshi Hara, Yuji Goto, Yuya Ogawa, Haruka Okayasu, Souichirou Kubota, Moe Tamano, Miho Terao, Shuji Takada

Scientific Reports 7(1) 59 2017年査読有り

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MISC

エピジェネティクス

原聡史, 副島英伸

腎と透析 3(94) 346-352 2023年3月筆頭著者
DNAメチル化の分子機構

原聡史, 副島英伸

遺伝子医学MOOK36 エピゲノムで新たな解明が進む「先天性疾患」 36 20-26 2021年4月筆頭著者
SNPsを利用したゲノム編集による疾患候補領域重複マウスの作製

小川湧也, 小川湧也, 原聡史, 浜田万里果, 岡村晴紀, 岡村晴紀, 土屋育, 土屋育, 辻敦美, 後藤友二 …

日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web) 43rd 2020年
ゲノム編集技術を用いた、難治性疾患の分子機構解明に向けた検討

小林広香, 佐藤麗, 豊田雅士, 梅澤明弘, 山下聡, 原聡史, 高田修治, 黒田雅彦

東京医科大学雑誌 = The Journal of Tokyo Medical University 74(2) 205-206 2016年4月30日
マウス軟骨・生殖腺特異的Sox9エンハンサーの同定と機能解析

加藤朋子, 原聡史, 玉野萌恵, 小川湧也, 岡安春佳, 乾雅史, 浅原弘嗣, 高田修治

日本生化学会大会(Web) 88th 2015年
マウス卵母細胞におけるゲノム刷込みの分子機構

原聡史, 川原玲香, 尾畑やよい, 河野友宏

日本繁殖生物学会講演要旨集 106 AW-6-AW-6 2013年8月
マウス胚発生過程におけるDNMT3AおよびDNMT3Lの発現がインプリント遺伝子のメチル化および個体発生に及ぼす影響

山上玲奈, 小肩実央, 原聡史, 尾畑やよい, 河野友宏

Journal of mammalian ova research = 日本哺乳動物卵子学会誌 30(2) S103 2013年4月1日
Dnmt3a2/Dnmt3L過剰発現マウス卵母細胞におけるインプリント遺伝子メチル化解析

原聡史, 松本貴重, 尾畑やよい, 河野友宏

Journal of mammalian ova research = 日本哺乳動物卵子学会誌 29(2) S57 2012年4月1日

所属学協会

共同研究・競争的資金等の研究課題

一細胞マルチオミクス・空間遺伝子発現に基づく知的障害の分子病態解明と治療基盤確立

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2024年4月 - 2028年3月

副島英伸, 首浦武作志, 原聡史
H19-ICR改変マウスパネルを用いた過成長と異常高メチル化の分子機構の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2023年4月 - 2026年3月

原聡史
雌雄配偶子形成における核輸送分子の新機能探索と不妊症発症機序解明

日本学術振興会科学研究費助成事業国際共同研究加速基金(国際共同研究強化(B)) 2022年10月 - 2025年3月

宮本洋一, 岡田由紀, 原聡史, 小井土大
IG-DMR母方欠失マウスにおいて周産期致死を引き起こす責任配列の探索

文部科学省科学研究費助成事業基盤研究（C） 2019年4月 - 2022年3月

原聡史
ヒト配列ノックインマウスを用いたIG-DMRによるインプリント制御機構の解析

文部科学省科学研究費助成事業若手研究B 2017年4月 - 2019年3月

原聡史
ゲノム編集効率に寄与するマウス受精卵のDNA修復機構の解明

文部科学省科学研究費助成事業若手研究B 2015年4月 - 2017年3月

原聡史

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