山形哲司 (Tetsushi Yamagata) - マイポータル

基本情報

所属: 名古屋市立大学医学研究科神経発達症遺伝学分野特任助教

学位: 理学博士(1998年3月国立総合研究大学院大学)

ORCID iD: https://orcid.org/0000-0002-5734-7932
J-GLOBAL ID: 200901013075797675
researchmap会員ID: 5000101444

研究分野

ライフサイエンス / 分子生物学 /

経歴

2020年4月 - 現在

公立大学法人名古屋市立大学大学院医学研究科, 脳神経科学研究所神経発達症遺伝学分野, 特任助教
2004年4月 - 2020年3月

理化学研究所脳神経科学研究センター, 神経遺伝研究チームチーム, 研究員
2001年4月 - 2003年9月

東海大学医学部, 分子生命科学2, 特任助手
1998年4月 - 2001年3月

東海大学医学部, 分子生命科学2, 奨励研究員

受賞

2010年10月

優秀ポスター賞, X染色体には乳児重症ミオクロニーてんかんの遺伝的修飾因子が存在する, 日本てんかん学会

山形哲司

論文

CRISPR-mediated Stxbp1 gene activation ameliorates epileptic and aggressive phenotypes in Stxbp1-haploinsufficient mice

Tetsushi Yamagata, Ryu Ikebe, Kenta Kobayashi, Nana Nagata, Masanari Saito, Yurina Hibi, Kazuhiro Yamakawa, Toshimitsu Suzuki

2026年6月9日
Reduction of Nav1.1 in the dorsal striatum preferentially increases hyperthermia-induced generalized seizures compared with the neocortex and nucleus accumbens

Tetsushi Yamagata, Hiroaki Mizukami, Yurina Hibi, Kazuhiro Yamakawa, Toshimitsu Suzuki

2026年5月14日
Reduced cortico-accumbal excitatory input due to Nav1.2 haploinsufficiency impairs sociability independently of dopamine

Toshimitsu Suzuki, Shiori Tominaga, Yuto Yokoi, Hiroaki Mizukami, Kenta Kobayashi, Wakana Nishida, Kona Yamashita, Takahiko Kondo, Yurina Hibi, Tetsushi Yamagata …

2026年4月16日
Parallel analysis of voltage-gated sodium channel subunits reveals preferential colocalizations of beta-1/Nav1.1 and beta-2/Nav1.2

Tetsushi Yamagata, Toshimitsu Suzuki, Kazuhiro Yamakawa

2026年3月16日
Reduced activity of nucleus accumbens parvalbumin-expressing fast- spiking inhibitory neurons causes convulsive seizures

Toshimitsu Suzuki, Takahiko Kondo, Tetsushi Yamagata, Yurina Hibi, Hiroaki Mizukami, Kenta Kobayashi, Kazuhiro Yamakawa

2026年3月10日
Scn1a-GFP transgenic mouse revealed Nav1.1 expression in neocortical pyramidal tract projection neurons

Tetsushi Yamagata, Ikuo Ogiwara, Tetsuya Tatsukawa, Toshimitsu Suzuki, Yuka Otsuka, Nao Imaeda, Emi Mazaki, Ikuyo Inoue, Natsuko Tokonami, Yurina Hibi …

eLife 12 2023年5月23日査読有り筆頭著者
CRISPR/dCas9-based Scn1a gene activation in inhibitory neurons ameliorates epileptic and behavioral phenotypes of Dravet syndrome model mice.

Tetsushi Yamagata, Matthieu Raveau, Kenta Kobayashi, Hiroyuki Miyamoto, Tetsuya Tatsukawa, Ikuo Ogiwara, Shigeyoshi Itohara, Takao K Hensch, Kazuhiro Yamakawa

Neurobiology of disease 141 104954-104954 2020年5月21日査読有り筆頭著者
Impaired cortico-striatal excitatory transmission triggers epilepsy

Hiroyuki Miyamoto, Tetsuya Tatsukawa, Atsushi Shimohata, Tetsushi Yamagata, Toshimitsu Suzuki, Kenji Amano, Emi Mazaki, Matthieu Raveau, Ikuo Ogiwara, Atsuko Oba-Asaka …

Nature Communications 10(1) 1917 2019年12月査読有り
Nav1.2 haplodeficiency in excitatory neurons causes absence-like seizures in mice

Ikuo Ogiwara, Hiroyuki Miyamoto, Tetsuya Tatsukawa, Tetsushi Yamagata, Tojo Nakayama, Nafiseh Atapour, Eriko Miura, Emi Mazaki, Sara J. Ernst, Dezhi Cao …

Communications Biology 1(1) 2018年12月査読有り
Nav1.2 is expressed in caudal ganglionic eminence-derived disinhibitory interneurons: Mutually exclusive distributions of Nav1.1 and Nav1.2

Tetsushi Yamagata, Ikuo Ogiwara, Emi Mazaki, Yuchio Yanagawa, Kazuhiro Yamakawa

BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS 491(4) 1070-1076 2017年9月査読有り筆頭著者
Non-invasive gene targeting to the fetal brain after intravenous administration and transplacental transfer of plasmid DNA using PEGylated immunoliposomes

Eain M. Cornford, Shigeyo Hyman, Marcia E. Cornford, Gabriela Chytrova, Jennifer Rhee, Toshimitsu Suzuki, Tetsushi Yamagata, Kazuhiro Yamakawa, Manuel L. Penichet, William M. Pardridge

JOURNAL OF DRUG TARGETING 24(1) 58-67 2016年1月査読有り
Nav1.1 haploinsufficiency in excitatory neurons ameliorates seizure-associated sudden death in a mouse model of Dravet syndrome

Ikuo Ogiwara, Takuji Iwasato, Hiroyuki Miyamoto, Ryohei Iwata, Tetsushi Yamagata, Emi Mazaki, Yuchio Yanagawa, Nobuaki Tamamaki, Takao K. Hensch, Shigeyoshi Itohara …

HUMAN MOLECULAR GENETICS 22(23) 4784-4804 2013年12月査読有り
A homozygous mutation of voltage-gated sodium channel β(I) gene SCN1B in a patient with Dravet syndrome.

Ogiwara I, Nakayama T, Yamagata T, Ohtani H, Mazaki E, Tsuchiya S, Inoue Y, Yamakawa K

Epilepsia 53(12) e200-e203 2012年12月査読有り
Sequential expression of Efhc1/myoclonin1 in choroid plexus and ependymal cell cilia

Toshimitsu Suzuki, Ikuyo Inoue, Tetsushi Yamagata, Noriyuki Morita, Teiichi Furuichi, Kazuhiro Yamakawa

BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS 367(1) 226-233 2008年2月査読有り
Comparative sequencing of human and chimpanzee MHC class I regions unveils insertions/deletions as the major path to genomic divergence

T Anzai, T Shiina, N Kimura, K Yanagiya, S Kohara, A Shigenari, T Yamagata, JK Kulski, TK Naruse, Y Fujimori …

PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA 100(13) 7708-7713 2003年6月査読有り
Molecular dynamics of MHC genesis unraveled by sequence analysis of the 1,796,938-bp HLA class I region

T. Shiina, G. Tamiya, A. Oka, N. Takishima, T. Yamagata, E. Kikkawa, K. Iwata, M. Tomizawa, N. Okuaki, Y. Kuwano …

Proceedings of the National Academy of Sciences 96(23) 13282-13287 1999年11月9日査読有り
Nucleotide sequencing analysis of the 146-kilobase segment around the IkBL and MICA genes at the centromeric end of the HLA class I region

Shiina, T., Tamiya, G., Oka, A., Yamagata, T., Yamagata, N., Kikkawa, E., Goto, K., Mizuki, N., Watanabe, K., Fukuzumi, Y. …

Genomics 47(3) 372-382 1998年2月査読有り
Precise switching of DNA replication timing in the GC content transition area in the human major histocompatibility complex

Tenzen, T., Yamagata, T., Fukagawa, T., Sugaya, K., Ando, A., Inoko, H., Gojobori, T., Fujiyama, A., Okumura, K., Ikemura, T.

Molecular and Cellular Biology 17(7) 4043-4050 1997年7月査読有り
LMP7 polymorphism in Japanese patients with sarcoidosis and Behçet's disease.

Ishihara M, Ohno S, Mizuki N, Yamagata N, Ishida T, Naruse T, Ando A, Inoko H

Human immunology 51(2) 103-105 1996年12月査読有り
Isolation of a cosmid clone corresponding to an inv(21) breakpoint of a patient with transient abnormal myelopoiesis

Ohta, T., Nakano, M., Tsujita, T., Abe, K., Osoegawa, K., Yamagata, T., Yoshiura, K.-I., Jinno, Y., Soeda, E., Nakamura, Y. …

American Journal of Human Genetics 58(3) 544-550 1996年3月査読有り

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MISC

抑制性神経細胞のNav1.1ハプロ不全がてんかんの原因で、興奮性神経細胞のNav1.1ハプロ不全は症状を軽減する(Nav 1.1 haploinsufficiencies in excitatory and inhibitory neurons in mice exert different effects on the seizure pathology)

荻原郁夫, 岩里琢治, 宮本浩行, 岩田亮平, 山形哲司, 眞崎恵美, 柳川右千夫, 玉巻伸章, ヘンシュ貴雄, 糸原重美 …

てんかん研究 31(2) 335-335 2013年9月
てんかん患者に見出された電位依存性ナトリウムチャネルβ2(SCN2B)遺伝子のミスセンス変異

山形哲司, 真崎恵美, 荻原郁夫, 井上有史, 山川和弘

てんかん研究 29(2) 377-377 2011年9月
Immunochistochemical distribution of voltage gated sodium channel subunits in mouse brain

Tetsushi Yamagata, Kazuhiro Yamakawa

NEUROSCIENCE RESEARCH 71 E316-E316 2011年
Immunoliposome-based, non-viral gene delivery in a knock-out mouse model of Lafora inclusion body disease

Eain Cornford, Shigeyo Hyman, Marcia Cornford, Toshimitsu Suzuki, Tetsushi Yamagata, Kazuhiro Yamakawa, Jennifer Rhee, Antonio Delgado-Escueta

MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM 96(2) S19-S19 2009年2月
HLAクラスI全領域2.0Mbのゲノムシークエンシング

椎名隆, 田宮元, 岡晃, 山形哲司, 水木信久, 寺岡佳夏, 瀧嶋伸貞, 吉川枝里, 岩田京子, 冨澤麻衣子 …

日本分子生物学会年会プログラム・講演要旨集 21 240 1998年12月1日
ヒト第6染色体HLAクラスI領域遺伝子P5機能解析について

寺岡佳夏, 成瀬妙子, 岡晃, 山形哲司, 椎名隆, 猪子英俊

日本分子生物学会年会プログラム・講演要旨集 21 1998年12月1日
Nucleotide sequence determination of the 1.8 Mb entire HLA class I region

T Shiina, G Tamiya, A Oka, N Takishima, S Makino, E Kikkawa, K Iwata, M Tomizawa, Y Kuwano, N Okuaki …

10TH INTERNATIONAL CONGRESS ON IMMUNOLOGY, VOLS 1 AND 2 163-167 1998年
環状第20染色体とてんかん患者との関連について

重成敦子, 安藤麻子, 山形哲司, 成瀬妙子, 奥村克純, 山森紀美子, 山森哲雄, 井上有史, 猪子英俊

日本分子生物学会年会プログラム・講演要旨集 21 1998年
ヒトゲノムに存在する巨大GC含量区分構造ならびにその区分境界に関する解析

中村保一, 山形哲司, 深川竜郎, 安藤麻子, 木村穣, 猪子英俊, 奥村克純, 池村淑道

日本遺伝学会大会プログラム・予稿集 67th 1995年
ヒトゲノムに存在する巨大GC含量ドメイン境界に関する構造解析

中村保一, 山形哲司, 深川竜郎, 安藤麻子, 木村穣, 猪子英俊, 奥村克純, 藤山秋佐夫, 池村淑道

日本分子生物学会年会プログラム・講演要旨集 18th 1995年

講演・口頭発表等

Detailed distribution analysis of epilepsy/neurodevelopmental disorder proteins Nav1.1 and Nav1.2

山形哲司, 鈴木俊光, 日比悠里名, 荻原郁夫, 山川和弘

日本人類遺伝学会第68回大会 2023年10月12日
ナトリウムチャネルNav1.1の大脳皮質5層錐体路投射細胞における発現はドラべ症候群における突然死神経回路を明らかにする

山川和弘, 鈴木俊光, 山形哲司

第45回日本神経科学大会 (沖縄) 2022年7月2日
Nav1.1分布解析とNav1.1発現量増加によるドラべ症候群遺伝子治療の試み

山形哲司, 山川和弘

第54回日本てんかん学会学術集会 2021年9月24日
環状20番染色体症候群の遺伝子研究

山形哲司

第38回日本てんかん学会学術集会 2004年9月30日招待有り

共同研究・競争的資金等の研究課題

電位依存性Naチャネルα2サブユニットを発現するマウス大脳皮質神経細胞の解析

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2023年4月 - 2026年3月

山形哲司
てんかん修飾因子の探索

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究(B) 2010年 - 2011年

山形哲司
乳児重症ミオクロニーてんかんモデルマウスを用いた遺伝子治療法の開発

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究(B) 2008年 - 2009年

山形哲司
動物モデルを用いた遺伝的てんかん修飾因子の探索

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2006年 - 2007年

山川和弘, 山形哲司
中枢神経系におけるMHC分子の発現と機能の解析-特に神経回路形成因子としての役割について-

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(A) 2002年 - 2004年

猪子英俊, 木村穣, 安藤麻子, 吉村眞一, 山森哲雄, 山形哲司

山形哲司

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論文

MISC

講演・口頭発表等

共同研究・競争的資金等の研究課題

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