市瀬多恵子 (TAEKO ICHISE) - マイポータル

基本情報

所属: 琉球大学病院・形成外科ポスドク研究員

研究者番号: 00396863
ORCID iD: https://orcid.org/0000-0002-1441-1463
J-GLOBAL ID: 202101014514942620
researchmap会員ID: R000030356

論文

Development of a Mouse Experimental System for the In Vivo Characterization of Bioengineered Adipose-Derived Stromal Cells

Taeko Ichise, Hirotake Ichise, Yusuke Shimizu

Cells 2024年3月27日査読有り
Gastrin-releasing peptide regulates fear learning under stressed conditions via activation of the amygdalostriatal transition area

Fumiko Goto, Yuji Kiyama, Itone Ogawa, Hiroyuki Okuno, Taeko Ichise, Hirotake Ichise, Motonobu Anai, Tatsuhiko Kodama, Nobuaki Yoshida, Haruhiko Bito …

Molecular Psychiatry 2022年3月査読有り
CBP/p300 antagonises EGFR‐Ras‐Erk signalling and suppresses increased Ras‐Erk signalling‐induced tumour formation in mice

Taeko Ichise, Nobuaki Yoshida, Hirotake Ichise

The Journal of Pathology 249(1) 39-51 2019年9月3日
Phospholipase Cγ2 Is Required for Luminal Expansion of the Epididymal Duct during Postnatal Development in Mice.

Ichise H, Ichise T, Yoshida N

PloS one 2016年3月
Establishment of a tamoxifen-inducible Cre-driver mouse strain for widespread and temporal genetic modification in adult mice

ICHISE Hirotake, HORI Akiko, SHIOZAWA Seiji, KONDO Saki, KANEGAE Yumi, SAITO Izumu, ICHISE Taeko, YOSHIDA Nobuaki

Experimental Animals 231-244 2016年2月
The Cd6 gene as a permissive locus for targeted transgenesis in the mouse.

Ichise H, Ichise T, Sasanuma H, Yoshida N

Genesis (New York, N.Y. : 2000) 2014年4月
FGF2-induced Ras-MAPK signalling maintains lymphatic endothelial cell identity by upregulating endothelial-cell-specific gene expression and suppressing TGFβ signalling through Smad2.

Ichise T, Yoshida N, Ichise H

Journal of cell science 2013年12月
Ras/MAPK signaling modulates VEGFR-3 expression through Ets-mediated p300 recruitment and histone acetylation on the Vegfr3 gene in lymphatic endothelial cells.

Ichise T, Yoshida N, Ichise H

PloS one 2012年12月
H-, N- and Kras cooperatively regulate lymphatic vessel growth by modulating VEGFR3 expression in lymphatic endothelial cells in mice.

Ichise T, Yoshida N, Ichise H

Development (Cambridge, England) 2010年3月
An FGF4-FRS2alpha-Cdx2 axis in trophoblast stem cells induces Bmp4 to regulate proper growth of early mouse embryos.

Murohashi M, Nakamura T, Tanaka S, Ichise T, Yoshida N, Yamamoto T, Shibuya M, Schlessinger J, Gotoh N

Stem cells (Dayton, Ohio) 2010年1月
Phospholipase Cgamma2 is necessary for separation of blood and lymphatic vasculature in mice.

Ichise H, Ichise T, Ohtani O, Yoshida N

Development (Cambridge, England) 2008年12月
Development of a new method for isolation and long-term culture of organ-specific blood vascular and lymphatic endothelial cells of the mouse.

Yamaguchi T, Ichise T, Iwata O, Hori A, Adachi T, Nakamura M, Yoshida N, Ichise H

The FEBS journal 2008年3月
mGluR1 in cerebellar Purkinje cells essential for long-term depression, synapse elimination, and motor coordination.

Ichise T, Kano M, Hashimoto K, Yanagihara D, Nakao K, Shigemoto R, Katsuki M, Aiba A

Science (New York, N.Y.) 2000年6月
Targeted deletion of the H-ras gene decreases tumor formation in mouse skin carcinogenesis.

Ise K, Nakamura K, Nakao K, Shimizu S, Harada H, Ichise T, Miyoshi J, Gondo Y, Ishikawa T, Aiba A …

Oncogene 2000年6月
Regulation of long-term potentiation by H-Ras through NMDA receptor phosphorylation.

Manabe T, Aiba A, Yamada A, Ichise T, Sakagami H, Kondo H, Katsuki M

The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience 2000年4月

共同研究・競争的資金等の研究課題

3Dリンパ管ネットワークシートを用いたリンパ浮腫治療法の開発

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2025年4月 - 2028年3月

市瀬多恵子, 市瀬広武, 清水雄介
脂質間質細胞のオルガネラ伝達を利用したリンパ管再生

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2024年4月 - 2027年3月

市瀬広武, 市瀬多恵子, 清水雄介, 鈴木悠史
ヒト集合リンパ管の三次元的形態視覚化によるリンパ浮腫メカニズムの解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2024年4月 - 2027年3月

鈴木悠史, 清水雄介, 市瀬広武, 市瀬多恵子
リンパ浮腫治療のための脂肪間質細胞改変型”Designer Cells”の開発

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2022年4月 - 2025年3月

市瀬多恵子, 市瀬広武, 清水雄介
CBP/p300依存性EGFRシグナリングを利用した皮膚恒常性維持制御法の開発

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2018年4月 - 2023年3月

市瀬多恵子, 市瀬広武
皮膚・毛包形成におけるRas下流Raf/PI3K/RalGEFシグナル経路の役割

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2015年4月 - 2019年3月

市瀬多恵子, 市瀬広武
Ras下流シグナルの種類および強度に依存する内皮・上皮組織形成機構の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2013年4月 - 2016年3月

市瀬広武, 市瀬多恵子
血球および骨髄由来細胞によるリンパ管形成制御機構の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2010年 - 2012年

市瀬多恵子, 市瀬広武
部位特異的組換え酵素群を駆使した、マウス生体における多段階遺伝子発現制御法の確立

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2010年 - 2012年

市瀬広武, 市瀬多恵子, 吉田進昭
トランスジェニックマウスを用いたVEGF-CおよびAng-2の機能解析

日本学術振興会科学研究費助成事業特定領域研究 2006年 - 2007年

吉田進昭, 市瀬多恵子, 市瀬広武
リンパ管におけるホメオボックス転写因子Proxlの機能解析

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究(B) 2005年 - 2006年

市瀬多恵子

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