井上毅信 (Takanobu Inoue) - マイポータル

基本情報

所属: 東京大学医学部小児科届出研究員

研究者番号: 30748984
ORCID iD: https://orcid.org/0000-0001-8495-5776
J-GLOBAL ID: 202101001951455423
researchmap会員ID: R000024548

研究キーワード

学歴

2016年4月 - 2020年3月

東京大学医学部, 医学系研究科, 生殖・発達・加齢医学専攻
2000年4月 - 2006年3月

山梨医科大学, 医学部, 医学科

受賞

2021年1月

第43回日本小児遺伝学会学術集会優秀演題賞
2018年12月

平成30年度東京大学小児科研究奨励賞
2018年8月

Travel award ESPE 2018, 日本小児内分泌学会

論文

Investigation of methylation profiles in Silver-Russell syndrome to explore episignatures.

Kaori Hara-Isono, Takanobu Inoue, Akie Nakamura, Tomoko Fuke, Kazuki Yamazawa, Keiko Matsubara, Maki Fukami, Tsutomu Ogata, Tomoko Kawai, Masayo Kagami

Clinical epigenetics 17(1) 184-184 2025年11月7日
インプリンティング疾患発症に対する生殖補助医療および母親の年齢の影響の解明

鏡雅代, 原香織, 松原圭子, 中村明枝, 佐野伸一朗, 井上毅信, 川嶋明香, 福家智子, 山澤一樹, 深見真紀 …

日本内分泌学会雑誌 100(5) 1559-1559 2025年2月
Comprehensive molecular and clinical findings in 29 patients with multi-locus imprinting disturbance

Tatsuki Urakawa, Hidenobu Soejima, Kaori Yamoto, Kaori Hara-Isono, Akie Nakamura, Sayaka Kawashima, Hiromune Narusawa, Rika Kosaki, Yutaka Nishimura, Kazuki Yamazawa …

Clinical Epigenetics 16(1) 2024年10月5日
Ventriculosubgaleal shunt placement for hydrocephalus in osteogenesis imperfecta with novel compound heterozygous CRTAP variants

Shintaro Nakamura, Kyosuke Ibi, Hiroyuki Tanaka, Hirokazu Takami, Keita Okada, Nao Takasugi, Motohiro Kato, Naoto Takahashi, Takanobu Inoue

Human Genome Variation 11(1) 2024年3月28日査読有り最終著者責任著者
Risk assessment of assisted reproductive technology and parental age at childbirth for the development of uniparental disomy-mediated imprinting disorders caused by aneuploid gametes.

Kaori Hara-Isono, Keiko Matsubara, Akie Nakamura, Shinichiro Sano, Takanobu Inoue, Sayaka Kawashima, Tomoko Fuke, Kazuki Yamazawa, Maki Fukami, Tsutomu Ogata …

Clinical epigenetics 15(1) 78-78 2023年5月6日査読有り
Frequency and clinical characteristics of distinct etiologies in patients with Silver-Russell syndrome diagnosed based on the Netchine-Harbison clinical scoring system.

Tomoko Fuke, Akie Nakamura, Takanobu Inoue, Sayaka Kawashima, Kaori Hara-Isono, Keiko Matsubara, Shinichiro Sano, Kazuki Yamazawa, Maki Fukami, Tsutomu Ogata …

Journal of human genetics 67(10) 607-611 2022年5月24日査読有り
Pathogenic copy number and sequence variants in children born SGA with short stature without imprinting disorders.

Kaori Hara-Isono, Akie Nakamura, Tomoko Fuke, Takanobu Inoue, Sayaka Kawashima, Keiko Matsubara, Shinichiro Sano, Kazuki Yamazawa, Maki Fukami, Tsutomu Ogata …

The Journal of clinical endocrinology and metabolism 107(8) e3121-e3133 2022年5月18日査読有り
Role of Imprinting Disorders in Short Children Born SGA and Silver-Russell Syndrome Spectrum

Tomoko Fuke, Akie Nakamura, Takanobu Inoue, Sayaka Kawashima, Kaori Isono Hara, Keiko Matsubara, Shinichiro Sano, Kazuki Yamazawa, Maki Fukami, Tsutomu Ogata …

The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism 106(3) 802-813 2021年3月8日査読有り
Insulin resistant diabetes mellitus in SHORT syndrome: case report and literature review

Yohei Masunaga, Yasuko Fujisawa, Mayumi Muramatsu, Hiroyuki Ono, Takanobu Inoue, Maki Fukami, Masayo Kagami, Hirotomo Saitsu, Tsutomu Ogata

Endocrine Journal 68(1) 111-117 2021年1月査読有り
Loss of imprinting of the human-specific imprinted gene ZNF597 causes prenatal growth retardation and dysmorphic features: implications for phenotypic overlap with Silver-Russell syndrome

Kazuki Yamazawa, Takanobu Inoue, Yoshihiro Sakemi, Toshinori Nakashima, Hironori Yamashita, Kaduki Khono, Hideki Fujita, Keisuke Enomoto, Kazuhiko Nakabayashi, Kenichiro Hata …

Journal of Medical Genetics 58(6) 427-432 2020年6月査読有り
Contribution of gene mutations to Silver-Russell syndrome phenotype: multigene sequencing analysis in 92 etiology-unknown patients

Takanobu Inoue, Akie Nakamura, Megumi Iwahashi-Odano, Kanako Tanase-Nakao, Keiko Matsubara, Junko Nishioka, Yoshihiro Maruo, Yukihiro Hasegawa, Hiroshi Suzumura, Seiji Sato …

Clinical Epigenetics 12(1) 86-86 2020年6月査読有り筆頭著者
IGF2 Mutations: Report of Five Cases, Review of the Literature, and Comparison with H19/IGF2:IG-DMR Epimutations.

Masunaga Y, Inoue T, Yamoto K, Fujisawa Y, Sato Y, Kawashima-Sonoyama Y, Morisada N, Iijima K, Ohata Y, Namba N …

The Journal of clinical endocrinology and metabolism 2019年9月査読有り筆頭著者
Molecular and clinical analyses of two patients with UPD(16)mat detected by screening 94 patients with Silver-Russell syndrome phenotype of unknown aetiology

Takanobu Inoue, Hideaki Yagasaki, Junko Nishioka, Akie Nakamura, Keiko Matsubara, Satoshi Narumi, Kazuhiko Nakabayashi, Kazuki Yamazawa, Tomoko Fuke, Akira Oka …

Journal of Medical Genetics 56(6) 413-418 2019年6月査読有り筆頭著者
Maternal Uniparental Disomy for Chromosome 20: Physical and Endocrinological Characteristics of Five Patients

Sayaka Kawashima, Akie Nakamura, Takanobu Inoue, Keiko Matsubara, Reiko Horikawa, Keiko Wakui, Kyoko Takano, Yoshimitsu Fukushima, Toshi Tatematsu, Seiji Mizuno …

The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism 103(6) 2083-2088 2018年6月1日査読有り
Molecular and Clinical Analyses of Two UPD(16)Mat Patients Detected by Screening of 94 Silver-Russell Syndrome Patients Without Known Etiology

Inoue Takanobu, Yagasaki Hideaki, Nishioka Junko, Nakamura Akie, Matsubara Keiko, Narumi Satoshi, Nakabayashi Kazuhiko, Yamazawa Kazuki, Fuke Tomoko, Oka Akira …

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS 90 122-123 2018年査読有り
Genetic heterogeneity of patients with suspected Silver-Russell syndrome: genome-wide copy number analysis in 82 patients without imprinting defects

Takanobu Inoue, Akie Nakamura, Tomoko Fuke, Kazuki Yamazawa, Shinichiro Sano, Keiko Matsubara, Seiji Mizuno, Yoshika Matsukura, Chie Harashima, Tatsuji Hasegawa …

Clinical Epigenetics 9(1) 2017年12月査読有り筆頭著者
Continuous hypomethylation of theKCNQ1OT1:TSS-DMR in monochorionic twins discordant for Beckwith-Wiedemann syndrome

Takanobu Inoue, Akie Nakamura, Keiko Matsubara, Hiromi Nyuzuki, Keisuke Nagasaki, Akira Oka, Maki Fukami, Masayo Kagami

American Journal of Medical Genetics Part A 173(10) 2847-2850 2017年10月査読有り筆頭著者
A novel C-terminal truncating NR5A1 mutation in dizygotic twins

Atsushi Hattori, Hiroaki Zukeran, Maki Igarashi, Suzuka Toguchi, Yuji Toubaru, Takanobu Inoue, Yuko Katoh-Fukui, Maki Fukami

Human Genome Variation 4(1) 2017年3月16日査読有り
Hemoglobin phase of oxygenation and deoxygenation in early brain development measured using fNIRS

Hama Watanabe, Yoshihiko Shitara, Yoshinori Aoki, Takanobu Inoue, Shinya Tsuchida, Naoto Takahashi, Gentaro Taga

Proceedings of the National Academy of Sciences 114(9) E1737-E1744 2017年2月28日査読有り
経口Prostaglandin E₁製剤により静注用Lipo-Prostaglandin E₁製剤から離脱できた心疾患合併先天異常症の2例—Oral Prostaglandin E₁ Derivative Use in Two Cases of Congenital Anomalies Presenting with Congenital Heart Disease

設楽佳彦, 高橋尚人, 米田康太, 井上毅信, 青木良則, 犬塚亮, 西村力, 土田晋也, 岡明

日本新生児成育医学会雑誌 = Journal of Japan Society for Neonatal Health and Development 29(1) 103-109 2017年査読有り

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MISC

Silver-Russell症候群の臨床診断基準を満たした173名における遺伝学的原因および遺伝学的原因別臨床像の検討

鏡雅代, 福家智子, 中村明枝, 中村明枝, 井上毅信, 川嶋明香, 原香織, 松原圭子, 佐野伸一朗, 佐野伸一朗 …

日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集 67th (CD-ROM) 2022年
SGA児309例の包括的メチル化解析によるインプリンティング疾患の探索

山澤一樹, 中嶋萌子, 久保井徹, 横田一郎, 杉野典子, 小川昌宏, 盆野元紀, 曳野俊治, 佐藤和夫, 中嶋敏紀 …

日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集 67th (CD-ROM) 2022年
原因不明のSGA性低身長140名における(epi)geneticな要因の解明

原香織, 中村明枝, 中村明枝, 福家智子, 井上毅信, 川嶋明香, 松原圭子, 佐野伸一朗, 佐野伸一朗, 山澤一樹 …

日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集 67th (CD-ROM) 2022年
silver-Russell症候群の臨床診断基準を満たした173名における遺伝学的原因および遺伝学的原因別臨床像の検討

鏡雅代, 福家智子, 中村明枝, 中村明枝, 井上毅信, 川嶋明香, 原香織, 松原圭子, 佐野伸一朗, 佐野伸一朗 …

日本小児内分泌学会学術集会プログラム・抄録集 55th 2022年
原因不明のSGA性低身長症140名における(epi)geneticな要因の解明

原香織, 中村明枝, 中村明枝, 福家智子, 井上毅信, 川嶋明香, 松原圭子, 佐野伸一朗, 佐野伸一朗, 山澤一樹 …

日本小児内分泌学会学術集会プログラム・抄録集 55th 2022年
SGA児309例の包括的メチル化解析によるインプリンテイング疾患の探索

山澤一樹, 中嶋萌子, 久保井徹, 横田一郎, 杉野典子, 小川昌宏, 盆野元紀, 曳野俊治, 佐藤和夫, 中嶋敏紀 …

日本小児内分泌学会学術集会プログラム・抄録集 55th 2022年
ダウン症候群

井上毅信

日本医事新報 5091 48-49 2021年招待有り筆頭著者
臨床診断基準に基づきシルバーラッセル症候群と診断された症例における遺伝学的スペクトラムの検討

福家智子, 中村明枝, 中村明枝, 井上毅信, 川嶋明香, 原香織, 松原圭子, 佐野伸一朗, 佐野伸一朗, 佐野伸一朗 …

日本小児遺伝学会学術集会プログラム・抄録集 44th (CD-ROM) 2021年
SGA性低身長におけるインプリンティング異常症の関与とシルバーラッセル症候群の遺伝学的スペクトラムの解明

鏡雅代, 福家智子, 中村明枝, 中村明枝, 井上毅信, 川嶋明香, 原香織, 松原圭子, 佐野伸一朗, 佐野伸一朗 …

日本小児内分泌学会学術集会プログラム・抄録集 54th 2021年
思春期にインスリン抵抗性糖尿病を発症し、GH治療への応答が不良であったSHORT症候群女児

増永陽平, 井上毅信, 村松真由美, 小野裕之, 藤澤泰子, 依藤亨, 鏡雅代, 深見真紀, 才津浩智, 緒方勤

日本内分泌学会雑誌 96(1) 357-357 2020年8月
Silver-Russel症候群の表現型を呈した胎児発育遅延児の遺伝子解析

鈴村宏, 井上毅信, 坪井弥生, 渡部功之, 栗林良多, 吉原重美

日本周産期・新生児医学会雑誌 55(2) 467-467 2019年6月
IGF2遺伝子変異に起因するシルバーラッセル症候群の臨床的特徴 6例での検討

増永陽平, 矢本香織, 才津浩智, 井上毅信, 中川憲夫, 中島久和, 長谷川龍志, 大幡泰久, 難波範行, 鞁嶋有紀 …

日本内分泌学会雑誌 95(1) 391-391 2019年4月
MLIDを伴うKOS症例胎盤における5mC/5hmC分布の解析

松原圭子, 山澤一樹, 青砥早希, 原香織, 井上毅信, 川嶋明香, 深見真紀, 鏡雅代

日本小児内分泌学会学術集会プログラム・抄録集 52nd 2018年
シルバーラッセル症候群表現型における単一遺伝子変異の関与~原因不明91症例の変異解析

井上毅信, 中村明枝, 松原圭子, 佐藤清二, 吉橋博史, 山口有, 佐野伸一朗, 西岡淳子, 小林良行, 山澤一樹 …

日本小児内分泌学会学術集会プログラム・抄録集 52nd 2018年
シルバーラッセル症候群表現型をもつ84名における16番染色体母性片親性ダイソミーの検索

井上毅信, 矢ケ崎英晃, 西岡淳子, 中村明枝, 松原圭子, 鳴海覚志, 中林一彦, 山澤一樹, 福家智子, 深見真紀 …

日本小児遺伝学会学術集会プログラム・抄録集 40th 2018年
シルバーラッセル症候群の臨床像を呈した患者の遺伝学的原因の多様性インプリンティング異常のない82人を対象としたコピー数解析(Genetic heterogeneity of patients with suspected Silver-Russell syndrome: genome-wide copy number analysis in 82 patients without imprinting defects)

井上毅信, 福家智子, 水野誠司, 長谷川龍志

日本新生児成育医学会雑誌 29(3) 660-660 2017年10月
シルバーラッセル症候群表現型をもつ82名における16番染色体母性片親性ダイソミーの検索

井上毅信, 中村明枝, 松原圭子, 山澤一樹, 福家智子, 矢ヶ崎英晃, 西岡淳子, 深見真紀, 鏡雅代

日本小児内分泌学会学術集会プログラム・抄録集 51st 2017年
299. 肥厚性幽門狭窄症を見逃すべからず

井上毅信

周産期医学 45(増刊) 833-834 2015年招待有り筆頭著者
176. 口蓋裂を見落とすべからず

井上毅信

周産期医学 45(増刊) 541-542 2015年招待有り筆頭著者
今の新生児科医の待遇は適切か? : 仕事量, 給与の理想のバランスとは?

古川奈央子, 浅沼賀洋, 井上毅信, 今西洋介, 金隆根, 斉藤敬子, 進藤亮太, 楢崎亮, 西村仁, 藤野正之 …

日本未熟児新生児学会雑誌 = Journal of Japan Society for Premature and Newborn Medicine 25(1) 81-84 2013年2月15日

講演・口頭発表等

小児遺伝診療の最近の話題と当院での取り組み

井上毅信

第183回千葉大学医学部附属病院遺伝子診療部カンファレンス 2024年12月19日招待有り
成長障害を来すインプリンティング異常症

井上毅信

第31 回近畿小児科学会ランチョンセミナー 2018年3月11日招待有り

共同研究・競争的資金等の研究課題

網羅的（エピ）ゲノム解析による均衡型胎児発育不全の病態解明

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究若手研究 2023年4月 - 2026年3月

井上毅信
シルバーラッセル症候群表現型における単一遺伝子変異の関与に関する研究

成長科学協会 2018年度自由課題研究

社会貢献活動

未就園児の親御さんにお伝えしたい小児科の話題

講師

けやき幼稚園けやきサマースクール 2022年8月
在園生の親御さんにお伝えしたい小児科の話題

講師

けやき幼稚園けやきサマースクール 2022年8月

井上毅信

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共同研究・競争的資金等の研究課題

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