三藤崇行 (Takayuki Mito) - マイポータル

基本情報

所属: 九州大学大学院医学研究院細胞生理学分野助教（特定プロジェクト教員）

研究者番号: 30763734
ORCID iD: https://orcid.org/0000-0002-6796-5478
J-GLOBAL ID: 202501017340910357
researchmap会員ID: R000085720

研究キーワード

研究分野

経歴

2025年3月 - 現在

九州大学, 大学院医学研究院・細胞生理学分野, 助教（特定プロジェクト教員）
2019年4月 - 2024年12月

ヘルシンキ大学, 医学部, 研究員
2017年4月 - 2019年3月

ヘルシンキ大学, 医学部, 日本学術振興会特定国派遣研究者
2016年4月 - 2017年3月

筑波大学, 大学院生命環境系, 研究員
2015年4月 - 2016年3月

筑波大学, 大学院生命環境系, 日本学術振興会特別研究員（PD）
2014年4月 - 2015年3月

筑波大学, 大学院生命環境科学研究科, 日本学術振興会特別研究員（DC2）

学歴

2012年4月 - 2015年3月

筑波大学, 大学院生命環境科学研究科生物科学専攻・博士後期課程
2010年4月 - 2012年3月

筑波大学, 大学院生命環境科学研究科生物科学専攻・博士前期課程
2006年4月 - 2010年3月

筑波大学, 第二学群生物学類

受賞

2015年12月

若手優秀発表賞, 第38回日本分子生物学会年会第88回日本生化学会年会合同大会
2015年3月

研究科長表彰, 筑波大学生命環境科学研究科
2015年3月

専攻長表彰, 筑波大学生命環境科学研究科生物科学専攻
2014年12月

ベストプレゼンテーション賞, 日本ミトコンドリア学会

論文

BNIP3/NIX-dependent mitophagy: molecular mechanisms and physiological roles.

Tamara Ginevskaia, Takayuki Mito, Keiichi Inoue, Tomotake Kanki

Journal of biochemistry 2026年6月30日査読有り筆頭著者
PDK4 and nutrient responses explain muscle specific manifestation in mitochondrial disease.

Pradhan S, Mito T, Khan NA, Olander S, Zhaivoron A, McWilliams TG, Suomalainen A

Clinical and translational medicine 15(7) e70404 2025年7月19日査読有り
De novo serine biosynthesis is protective in mitochondrial disease.

Christopher B Jackson, Anastasiia Marmyleva, Geoffray Monteuuis, Ryan Awadhpersad, Takayuki Mito, Nicola Zamboni, Takashi Tatsuta, Amy E Vincent, Liya Wang, Nahid A Khan …

Cell reports 44(5) 115710-115710 2025年5月15日査読有り
Ancestral allele of DNA polymerase gamma modifies antiviral tolerance

Yilin Kang, Jussi Hepojoki, Rocio Sartori Maldonado, Takayuki Mito, Mügen Terzioglu, Tuula Manninen, Ravi Kant, Sachin Singh, Alaa Othman, Rohit Verma …

Nature 2024年4月3日査読有り
Mosaic dysfunction of mitophagy in mitochondrial muscle disease

Takayuki Mito, Amy E. Vincent, Julie Faitg, Robert W. Taylor, Nahid A. Khan, Thomas G. McWilliams, Anu Suomalainen

Cell Metabolism 2022年2月査読有り筆頭著者
Disruption of the mouse Shmt2 gene confers embryonic anaemia via foetal liver-specific metabolomic disorders.

Haruna Tani, Takayuki Mito, Vidya Velagapudi, Kaori Ishikawa, Moe Umehara, Kazuto Nakada, Anu Suomalainen, Jun-Ichi Hayashi

Scientific reports 2019年11月5日査読有り筆頭著者
Acquired Expression of Mutant Mitofusin 2 Causes Progressive Neurodegeneration and Abnormal Behavior.

Kaori Ishikawa, Satoshi Yamamoto, Satoko Hattori, Naoya Nishimura, Haruna Tani, Takayuki Mito, Hirokazu Matsumoto, Tsuyoshi Miyakawa, Kazuto Nakada

The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience 2019年1月3日査読有り
Mito-mice∆ and mitochondrial DNA mutator mice as models of human osteoporosis caused not by aging but by hyperparathyroidism.

Takayuki Mito, Haruna Tani, Michiko Suzuki, Kaori Ishikawa, Kazuto Nakada, Jun-Ichi Hayashi

Experimental animals 2018年7月4日査読有り筆頭著者
Mice deficient in the Shmt2 gene have mitochondrial respiration defects and are embryonic lethal.

Haruna Tani, Sakiko Ohnishi, Hiroshi Shitara, Takayuki Mito, Midori Yamaguchi, Hiromichi Yonekawa, Osamu Hashizume, Kaori Ishikawa, Kazuto Nakada, Jun-Ichi Hayashi

Scientific reports 2018年1月11日査読有り
Mouse somatic mutation orthologous to MELAS A3302G mutation in the mitochondrial tRNALeu(UUR) gene confers respiration defects

Shimizu, A., Enoki, S., Ishikawa, K., Mito, T., Obata, K., Nagashima, R., Yonekawa, H., Nakada, K., Hayashi, J.-I.

Biochemical and Biophysical Research Communications 467(4) 2015年査読有り
Transmitochondrial mito-miceΔ and mtDNA mutator mice, but not aged mice, share the same spectrum of musculoskeletal disorders

Mito, T., Ishizaki, H., Suzuki, M., Morishima, H., Ota, A., Ishikawa, K., Nakada, K., Maeno, A., Shiroishi, T., Hayashi, J.-I.

Biochemical and Biophysical Research Communications 456(4) 2015年査読有り筆頭著者
G7731A mutation in mouse mitochondrial tRNA^Lys regulates late-onset disorders in transmitochondrial mice

Shimizu, A., Mito, T., Hashizume, O., Yonekawa, H., Ishikawa, K., Nakada, K., Hayashi, J.-I.

Biochemical and Biophysical Research Communications 459(1) 2015年査読有り
Epigenetic regulation of the nuclear-coded GCAT and SHMT2 genes confers human age-associated mitochondrial respiration defects

Hashizume, O., Ohnishi, S., Mito, T., Shimizu, A., Iashikawa, K., Nakada, K., Soda, M., Mano, H., Togayachi, S., Miyoshi, H. …

Scientific Reports 5 2015年査読有り筆頭著者
A somatic T15091C mutation in the Cytb gene of mouse mitochondrial DNA dominantly induces respiration defects

Hayashi, C., Takibuchi, G., Shimizu, A., Mito, T., Ishikawa, K., Nakada, K., Hayashi, J.-I.

Biochemical and Biophysical Research Communications 463(4) 2015年査読有り
Transmitochondrial mice as models for primary prevention of diseases caused by mutation in the tRNALys gene

Shimizu, A., Mito, T., Hayashi, C., Ogasawara, E., Koba, R., Negishi, I., Takenaga, K., Nakada, K., Hayashi, J.-I.

Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 111(8) 2014年査読有り
Mitochondrial DNA with a large-scale deletion causes two distinct mitochondrial disease phenotypes in mice.

Katada, S., Mito, T., Ogasawara, E., Hayashi, J., Nakada, K.

G3 (Bethesda, Md.) 3(9) 2013年査読有り
Mitochondrial DNA Mutations in Mutator Mice Confer Respiration Defects and B-Cell Lymphoma Development

Mito, T., Kikkawa, Y., Shimizu, A., Hashizume, O., Katada, S., Imanishi, H., Ota, A., Kato, Y., Nakada, K., Hayashi, J.-I.

PLoS ONE 8(2) 2013年査読有り筆頭著者

MISC

核コードのGCAT遺伝子とSHMT2遺伝子のエピジェネティック制御がヒトの加齢にともなうミトコンドリア呼吸欠損を誘発する

清水章文, 橋爪脩, 三藤崇行, 林純一

細胞工学 34 1078-1079 2015年11月
ミトコンドリア活性酸素とがん

The Lipid 25(4) 407-411 2014年

講演・口頭発表等

Mosaic Dynamics of Mitophagy in Mitochondrial Disease and Its Contribution to Disease Progression

Takayuki Mito

The 17th Conference of the Asian Society of Mitochondrial Research and Medicine & the 3rd Conference of Chinese Society of Mitochondrial Research and Medicine 2025年10月24日招待有り

共同研究・競争的資金等の研究課題

マイトファジーが制御する疾患・老化の統合的理解と治療応用

国立研究開発法人科学技術振興機構創発的研究支援事業 2026年8月 - 2034年3月

三藤崇行
マイトファジーによるミトコンドリア病病態形成制御の統合的理解

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2026年4月 - 2029年3月

三藤崇行
ミトコンドリア病の病態形成における基底マイトファジーの意義の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業研究活動スタート支援 2025年7月 - 2027年3月

三藤崇行
老化の進行に果たす代謝転換の役割の解明

日本学術振興会二国間交流事業研究者交流（特定国派遣研究者） 2017年4月 - 2019年3月

三藤崇行
ミトコンドリアゲノム変異の病原性発揮と発生・分化の相互制御機構

日本学術振興会科学研究費助成事業特別研究員奨励費 2014年4月 - 2016年3月

三藤崇行

メディア報道

細胞老化「メチル化」が原因筑波大などのチーム発表「若返り」研究に役立つ？

毎日新聞社毎日新聞夕刊全国版 8頁 2015年6月9日新聞・雑誌
皮膚細胞iPSで回復：筑波大老化研究の進展に期待

読売新聞社読売新聞朝刊茨城版 28頁 2015年6月8日新聞・雑誌
Cell discovery may hold the key to reversal of ageing

The Times 2015年5月30日新聞・雑誌
筑波大、細胞の老化に関する新しい知見を発見ー若返りに応用できる可能性も

財経新聞社財経新聞 2015年5月26日インターネットメディア
老化遅らせる可能性を解明

日本放送協会 NHK 水戸放送局昼・夕方ニュース 2015年5月23日テレビ・ラジオ番組
ミトコンドリア病防ぐ技術林筑波大教授ら異常遺伝子65%以下に

読売新聞社読売新聞朝刊茨城版 33頁 2014年2月12日新聞・雑誌
筑波大、ミトコンドリア病予防技術を開発

日本経済新聞社日本経済新聞朝刊全国版 38頁 2014年2月4日新聞・雑誌
卵子選別で発症防止ミトコンドリア病筑波大教授ら発表

茨城新聞社茨城新聞朝刊全国版 21頁 2014年2月4日新聞・雑誌

三藤崇行

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学歴

受賞

論文

MISC

講演・口頭発表等

共同研究・競争的資金等の研究課題

メディア報道

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