戸澤雄紀 (Takenori Tozawa) - マイポータル

基本情報

所属: 京都府立医科大学小児科学内講師

学位: 博士（医学）(2012年11月京都府立医科大学)

研究者番号: 30804950
J-GLOBAL ID: 202101016855418735
researchmap会員ID: R000027535

研究分野

ライフサイエンス / 胎児医学、小児成育学 /

論文

早産児の新生児期における聴性脳幹反応と3歳時の発達との関連概要報告

高井あかり, 長谷川龍志, 中田美津子, 金谷彩加, 瑞木匡, 戸澤雄紀, 中村高志, 手良向聡, 家原知子

明治安田こころの健康財団研究助成論文集 (60) 113-119 2025年10月
肺高血圧症を合併し重篤な経過をたどった乳児期早期の百日咳の1例

三野里佳, 大内一孝, 百瀬笙子, 金子明央, 戸澤雄紀, 梶山葉, 丹藤創, 伊藤陽里, 家原知子

日本小児科学会雑誌 129(10) 1292-1292 2025年10月
自閉スペクトラム症における幼児期の感覚処理障害と対人コミュニケーション障害の相関性

高井あかり, 板垣正樹, 弓削マリ子, 山田夕貴, 歴舎望, 山田知里[西村], 中西知奈美, 戸澤雄紀, 手良向聡, 森本昌史 …

脳と発達 57(5) 343-348 2025年9月
自閉スペクトラム症における幼児期の感覚処理障害と対人コミュニケーション障害の相関性

高井あかり, 板垣正樹, 弓削マリ子, 山田夕貴, 歴舎望, 山田知里[西村], 中西知奈美, 戸澤雄紀, 手良向聡, 森本昌史 …

脳と発達 57(5) 343-348 2025年9月
早産児の神経発達リスクの早期評価における聴性脳幹反応(ABR)の有用性の検討

金谷彩加, 高井あかり, 長谷川龍志, 瑞木匡, 戸澤雄紀, 中村高志, 中田美津子, 手良向聡, 家原知子

日本周産期・新生児医学会雑誌 61(Suppl.1) P430-P430 2025年6月
早産児の神経発達リスクの早期評価における聴性脳幹反応(ABR)の有用性の検討

金谷彩加, 高井あかり, 長谷川龍志, 瑞木匡, 戸澤雄紀, 中村高志, 中田美津子, 手良向聡, 家原知子

日本周産期・新生児医学会雑誌 61(Suppl.1) P430-P430 2025年6月
Functional verification and allele-specific silencing of a novel AKT3 variant that causes megalencephaly, polymicrogyria and intractable epilepsy

Yosuke Miyamoto, Takenori Tozawa, Eisuke Ichise, Tatsuji Hasegawa, Takahiro Fujimoto, Kyoko Itoh, Masafumi Morimoto, Tomoko Iehara, Tomohiro Chiyonobu

Journal of Human Genetics 70(5) 281-285 2025年3月8日
A mild case of Cockayne syndrome with a novel start-loss variant of ERCC8

Taro Matsuoka, Takeshi Yoshida, Kengo Kora, Naoko Yano, Yoshihiro Taura, Takashi Nakamura, Takenori Tozawa, Jun Mori, Tomohiro Chiyonobu

Human Genome Variation 11(1) 2024年11月7日
Alternating cerebral edema and arterial dilations in Molybdenum cofactor deficiency type-A.

Amane Matsuura, Takenori Tozawa, Masaharu Moroto, Yosuke Miyamoto, Yasuhiro Kawabe, Masashi Zuiki, Tatsuji Hasegawa, Taisei Kayaki, Naoko Yano, Takeshi Yoshida …

Journal of inherited metabolic disease 2024年7月4日
α-Synuclein pathology in Drosophila melanogaster is exacerbated by haploinsufficiency of Rop: connecting STXBP1 encephalopathy with α-synucleinopathies.

Taro Matsuoka, Hideki Yoshida, Takashi Kasai, Takenori Tozawa, Tomoko Iehara, Tomohiro Chiyonobu

Human molecular genetics 2024年5月1日
Bilateral choroid plexus resection in a 9p hexasomy/tetrasomy mosaic patient.

Rei Takada, Takenori Tozawa, Takumi Yamanaka, Masaharu Moroto, Tomoko Iehara, Tomohiro Chiyonobu

Human genome variation 11(1) 9-9 2024年2月26日
Leigh-like syndrome with progressive cerebellar atrophy caused by novel HIBCH variants.

Yoshihiro Taura, Takenori Tozawa, Kenichi Isoda, Satori Hirai, Tomohiro Chiyonobu, Naoko Yano, Takahiro Hayashi, Takeshi Yoshida, Tomoko Iehara

Human genome variation 10(1) 23-23 2023年8月22日
Myosin Va, a Novel Interaction Partner of STXBP1, Is Required to Transport Syntaxin1A to the Plasma Membrane.

Yoshihiro Taura, Takenori Tozawa, Takahiro Fujimoto, Eisuke Ichise, Tomohiro Chiyonobu, Kyoko Itoh, Tomoko Iehara

Neuroscience 524 256-268 2023年8月1日
細胞内輸送障害に着目したSTXBP1脳症の病態解明

田浦喜裕, 戸澤雄紀, 藤本孝宏, 一瀬栄佑, 山下哲史, 伊東恭子, 森本昌史, 千代延友裕

脳と発達 55(Suppl.) S364-S364 2023年5月
MRI異常のない乳児てんかん性スパズム症候群の治療前脳波検査に対する定量解析を利用したACTH療法の効果予測

金井創太郎, 大栗聖由, 岡西徹, 宮本洋輔, 前田真範, 矢崎耕太郎, 松浦隆樹, 戸澤雄紀, 佐久間悟, 千代延友裕 …

脳と発達 55(Suppl.) S299-S299 2023年5月
MRI異常のない乳児てんかん性スパズム症候群の治療前脳波検査に対する定量解析を利用したACTH療法の効果予測

金井創太郎, 大栗聖由, 岡西徹, 宮本洋輔, 前田真範, 矢崎耕太郎, 松浦隆樹, 戸澤雄紀, 佐久間悟, 千代延友裕 …

脳と発達 55(Suppl.) S299-S299 2023年5月
Quantitative pretreatment EEG predicts efficacy of ACTH therapy in infantile epileptic spasms syndrome.

Sotaro Kanai, Masayoshi Oguri, Tohru Okanishi, Yosuke Miyamoto, Masanori Maeda, Kotaro Yazaki, Ryuki Matsuura, Takenori Tozawa, Satoru Sakuma, Tomohiro Chiyonobu …

Clinical neurophysiology : official journal of the International Federation of Clinical Neurophysiology 144 83-90 2022年10月19日査読有り
Thyroid hypogenesis is associated with a novel AKT3 germline variant that causes megalencephaly and cortical malformation.

Jun Mori, Tatsuji Hasegawa, Yosuke Miyamoto, Kazumasa Kitamura, Hidechika Morimoto, Takenori Tozawa, Ritsuko Kimata Pooh, Tomohiro Chiyonobu

Human genome variation 9(1) 18-18 2022年6月3日
Phenotypes of SMA patients retaining SMN1 with intragenic mutation.

Yogik Onky Silvana Wijaya, Mawaddah Ar Rohmah, Emma Tabe Eko Niba, Naoya Morisada, Yoriko Noguchi, Yasufumi Hidaka, Shiro Ozasa, Takeshi Inoue, Tomoyuki Shimazu, Yuya Takahashi …

Brain & development 43(7) 745-758 2021年8月
Impaired neuronal activity and differential gene expression in STXBP1 encephalopathy patient iPSC-derived GABAergic neurons.

Eisuke Ichise, Tomohiro Chiyonobu, Mitsuru Ishikawa, Yasuyoshi Tanaka, Mami Shibata, Takenori Tozawa, Yoshihiro Taura, Satoshi Yamashita, Michiko Yoshida, Masafumi Morimoto …

Human molecular genetics 30(14) 1337-1348 2021年6月26日

もっとみる

MISC

早産児の新生児期における聴性脳幹反応と3歳時の発達との関連概要報告

高井あかり, 長谷川龍志, 中田美津子, 金谷彩加, 瑞木匡, 戸澤雄紀, 中村高志, 手良向聡, 家原知子

明治安田こころの健康財団研究助成論文集 (60) 113-119 2025年10月
大量の胎児腹水で発症した先天性サイトメガロウィルス感染症の一例

河添拓也, 瑞木匡, 太田幹人, 森元英周, 戸澤雄紀, 橋口加名栄, 長谷川龍志, 家原知子

日本小児科学会雑誌 128(2) 2024年
先天性心疾患と自己免疫性好中球減少症に脳膿瘍を併発した1例

外園晃弘, 吉田秀樹, 大曽根眞也, 今村俊彦, 戸澤雄紀, 梶山葉, 家原知子, 唐川修平

日本小児科学会雑誌 127(6) 2023年
治療中にステロイドミオパチーを発症したT細胞性急性リンパ性白血病の女児

宮本洋輔, 大曽根眞也, 戸澤雄紀, 吉田秀樹, 今村俊彦, 家原知子

日本小児科学会雑誌 126(7) 2022年
Bethlem myopathyの1男児例

松岡太朗, 戸澤雄紀, 阪上智俊, 山下哲史, 長谷川龍志, 千代延友裕, 斎藤良彦, 西野一三, 細井創

日本小児科学会雑誌 125(2) 290-290 2021年2月
脳動静脈奇形または血管腫が疑われたが精査により脳動脈瘤破裂と診断したくも膜下出血の乳児例

野田佳奈子, 大前禎毅, 長村敏生, 戸澤雄紀

脳と発達 52(Suppl.) S246-S246 2020年8月
ショウジョウバエを用いた神経発達症研究リボソーム病への応用

高井あかり, 千代延友裕, 上岡伊吹, 田中領, 戸澤雄紀, 吉田英樹, 森本昌史, 山口政光

脳と発達 52(Suppl.) S304-S304 2020年8月
VPシャント留置後のヌシネルセン治療による髄液中neurofilament light-chainの経時的変化

戸澤雄紀, 千代延友裕, 笠井高士, 建部陽嗣, 西尾久英

脳と発達 52(Suppl.) S371-S371 2020年8月
小学校低学年時のメンタルヘルス問題と5歳の発達特性の関連

全有耳, 千代延友裕, 戸澤雄紀, 弓削マリ子, 森本昌史, 細井創

日本小児科学会雑誌 124(2) 372-372 2020年2月
早産児における軽症脳室内出血が、小脳と3歳時の発達予後に与える影響拡散テンソル画像を用いた定量的な評価

阪上智俊, 長谷川龍志, 一瀬栄佑, 高井あかり, 全有耳, 吉田路子, 戸澤雄紀, 千代延友裕, 森本昌史

脳と発達 51(Suppl.) S348-S348 2019年5月
生後5か月でヌシネルセン治療を開始した脊髄性筋萎縮症I型の一例

田浦喜裕, 戸澤雄紀, 千代延友裕, 森本昌史, 細井創

日本小児科学会京都地方会会報 50(1) 2019年
不明熱の精査中に診断された抗MOG抗体強陽性視神経炎の女児例

横田侑紀, 戸澤雄紀, 西田眞佐志, 千代延友裕, 細井創

日本小児科学会京都地方会会報 50(3) 2019年
当院における脊髄性筋萎縮症に対するヌシネルセン治療経験と今後の課題

戸澤雄紀, 千代延友裕, 辻有希子, 能登祐一

日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集 64th 2019年
V-A ECMO離脱後の血管攣縮により下肢虚血をきたした2例

松岡太朗, 梶山葉, 小西亮, 戸澤雄紀, 中村猛, 全完, 細井創

日本Pediatric Interventional Cardiology学会学術集会プログラム抄録集 30th 2019年
小児科での慢性期てんかん患者の診療における問題点

森本昌史, 千代延友裕, 戸澤雄紀, 長谷川龍志, 阪上智俊, 高井あかり, 一瀬栄佑, 全有耳, 吉田路子, 西村陽

てんかん研究 36(2) 483-483 2018年9月
小児科での慢性期てんかん患者の診療における問題点

森本昌史, 千代延友裕, 戸澤雄紀, 長谷川龍志, 阪上智俊, 高井あかり, 一瀬栄佑, 全有耳, 吉田路子, 西村陽

てんかん研究 36(2) 483-483 2018年9月
持続性高インスリン性低血糖症を呈したBeckwith-Wiedemann Syndromeの1例

山野暁生, 戸澤雄紀, 森潤, 細井創

日本小児科学会雑誌 122(7) 1250-1250 2018年7月
持続性高インスリン性低血糖症を呈したBeckwith-Wiedemann Syndromeの1例

山野暁生, 戸澤雄紀, 森潤, 細井創

日本小児科学会雑誌 122(7) 1250-1250 2018年7月
Paternal uniparental disomyタイプのBeckwith-Wiedemann症候群に合併した肝芽腫の1例

山野暁生, 戸澤雄紀, 柳生茂希, 宮地充, 土屋邦彦, 家原知子, 文野誠久, 田尻達郎, 細井創

日本小児血液・がん学会雑誌 55(1) 57-57 2018年6月
3歳以下でヌシネルセンを開始した脊髄性筋萎縮症1型、2型の治療経過

戸澤雄紀, 千代延友裕, 長谷川龍志, 吉田路子, 高井あかり, 阪上智俊, 全有耳, 森田高史, 森本昌史

脳と発達 50(Suppl.) S456-S456 2018年5月

もっとみる

共同研究・競争的資金等の研究課題

機能獲得型変異による難治てんかんに対するアレル特異的サイレンシング治療の検証

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2025年4月 - 2028年3月

千代延友裕, 森本昌史, 石川充, 戸澤雄紀
BMPシグナルに着目した脊髄性筋萎縮症に対するSMN非依存的治療の探索

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2022年4月 - 2025年3月

戸澤雄紀, 吉田英樹
細胞内輸送障害と樹状突起形成異常が引き起こすSTXBP1脳症の病態機序の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究若手研究 2020年4月 - 2022年3月

戸澤雄紀
STXBP1関連てんかん性脳症の軸索輸送障害に着目した新たな病態機序の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究若手研究 2018年4月 - 2020年3月

戸澤雄紀

戸澤雄紀

基本情報

研究分野

論文

MISC

共同研究・競争的資金等の研究課題

メニュー

共著者の一覧