秋山徹也 (Tetsuya Akiyama) - マイポータル

基本情報

所属: 東北大学医学部神経内科助教

J-GLOBAL ID: 201801021353786100
researchmap会員ID: B000301539

研究キーワード

筋萎縮性側索硬化症

研究分野

ライフサイエンス / 神経内科学 /

学歴

2013年4月 - 2017年9月

東北大学, 大学院医学系研究科, 神経内科学
2004年4月 - 2010年3月

東北大学, 医学部, 医学科

受賞

2021年4月

Stanford Training Program in Aging Research, Stanford University
2020年7月

すばるの会論文賞, すばるの会（東北大学医学部神経内科同窓会）
2020年1月

海外研究留学助成, 武田科学振興財団

秋山徹也
2020年1月

医学部奨学賞（銀賞）, 東北大学

秋山徹也
2019年7月

若手道場優秀発表賞, 日本神経科学会・日本神経化学会

秋山徹也

論文

A Novel Dysferlin-Binding Kinase CK2α Promotes Plasma Membrane Repair in Dysferlinopathy.

Naoko Nakamura, Naoki Suzuki, Shin-Ichiro Kanno, Rei Yamanaka, Hiroya Ono, Rumiko Izumi, Rui Muliang, Christian Borgo, Akiyuki Ohno, Ryuhei Harada …

FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology 40(6) e71677 2026年3月31日
KIF5A downregulation in spinal muscular atrophy links axonal regeneration defects with ALS

Tetsuya Akiyama, Yi Zeng, Caiwei Guo, Olivia Gautier, Lauren S Koepke, Juliane Bombosch, Odilia Sianto, Jay P Ross, Phuong T Hoang, Luke Yuchen Zhao …

JCI insight 2026年3月26日筆頭著者責任著者
TDP-43 nuclear loss in FTD/ALS causes widespread alternative polyadenylation changes

Yi Zeng, Anastasiia Lovchykova, Tetsuya Akiyama, Stephanie L. Rayner, Vidhya Maheswari Jawahar, Chang Liu, Odilia Sianto, Caiwei Guo, Anna Calliari, Mercedes Prudencio …

Nature Neuroscience 2025年10月21日
Cryptic splicing in synaptic and membrane excitability genes links TDP-43 loss to neuronal dysfunction.

Caiwei Guo, Kuchuan Chen, Sarat C Vatsavayai, Tetsuya Akiyama, Yi Zeng, Chang Liu, Odilia Sianto, Edith Yang, Juliane Bombosch, Rasheen Powell …

bioRxiv : the preprint server for biology 2025年9月2日
ALS-associated RNA-binding proteins promote UNC13A transcription through REST downregulation

Yasuaki Watanabe, Naoki Suzuki, Tadashi Nakagawa, Masaki Hosogane, Tetsuya Akiyama, Naotoshi Kageyama, Yukino Funayama, Hitoshi Warita, Satoru Morimoto, Hideyuki Okano …

The EMBO Journal 2025年7月24日
Nonsense-mediated decay masks cryptic splicing events caused by TDP-43 loss

Yi Zeng, Odilia Sianto, Anastasiia Lovchykova, Chang Liu, Tetsuya Akiyama, Leonard Petrucelli, Aaron Gitler

2025年7月9日
Updated Genetic Analysis of Japanese Familial ALS Patients Carrying SOD1 Variants Revealed Phenotypic Differences for Common Variants.

Ayumi Nishiyama, Tetsuya Niihori, Naoki Suzuki, Rumiko Izumi, Tetsuya Akiyama, Masaaki Kato, Ryo Funayama, Keiko Nakayama, Hitoshi Warita, Yoko Aoki …

Neurology. Genetics 10(6) e200196 2024年12月
Genome-wide CRISPR screen reveals v-ATPase as a drug target to lower levels of ALS protein ataxin-2.

Garam Kim, Lisa Nakayama, Jacob A Blum, Tetsuya Akiyama, Steven Boeynaems, Meenakshi Chakraborty, Julien Couthouis, Eduardo Tassoni-Tsuchida, Caitlin M Rodriguez, Michael C Bassik …

Cell reports 41(4) 111508-111508 2022年10月25日
Targeting RTN4/NoGo-Receptor reduces levels of ALS protein ataxin-2.

Caitlin M Rodriguez, Sophia C Bechek, Graham L Jones, Lisa Nakayama, Tetsuya Akiyama, Garam Kim, David E Solow-Cordero, Stephen M Strittmatter, Aaron D Gitler

Cell reports 41(4) 111505-111505 2022年10月25日
TDP-43 represses cryptic exon inclusion in the FTD–ALS gene UNC13A

X. Rosa Ma, Mercedes Prudencio, Yuka Koike, Sarat C. Vatsavayai, Garam Kim, Fred Harbinski, Adam Briner, Caitlin M. Rodriguez, Caiwei Guo, Tetsuya Akiyama …

Nature 2022年2月23日
Cracking the cryptic code in amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal dementia: Towards therapeutic targets and biomarkers.

Tetsuya Akiyama, Yuka Koike, Leonard Petrucelli, Aaron D Gitler

Clinical and translational medicine 12(5) 2022年招待有り筆頭著者
Identification of hub molecules of FUS-ALS by Bayesian gene regulatory network analysis of iPSC model: iBRN

Masahiro Nogami, Mitsuru Ishikawa, Atsushi Doi, Osamu Sano, Takefumi Sone, Tetsuya Akiyama, Masashi Aoki, Atsushi Nakanishi, Kazuhiro Ogi, Masato Yano …

Neurobiology of Disease 155 2021年7月
Reduced PHOX2B stability causes axonal growth impairment in motor neurons with TARDBP mutations

Shio Mitsuzawa, Naoki Suzuki, Tetsuya Akiyama, Mitsuru Ishikawa, Takefumi Sone, Jiro Kawada, Ryo Funayama, Matsuyuki Shirota, Hiroaki Mitsuhashi, Satoru Morimoto …

Stem Cell Reports 16(6) 1527-1541 2021年6月8日
Aberrant astrocytic expression of chondroitin sulfate proteoglycan receptors in a rat model of amyotrophic lateral sclerosis

Tomomi Shijo, Hitoshi Warita, Naoki Suzuki, Yasuo Kitajima, Kensuke Ikeda, Tetsuya Akiyama, Hiroya Ono, Shio Mitsuzawa, Ayumi Nishiyama, Rumiko Izumi …

Journal of Neuroscience Research 96(2) 222-233 2021年2月査読有り
An Amyotrophic Lateral Sclerosis-Associated Mutant of C21ORF2 Is Stabilized by NEK1-Mediated Hyperphosphorylation and the Inability to Bind FBXO3

Yasuaki Watanabe, Tadashi Nakagawa, Tetsuya Akiyama, Makiko Nakagawa, Naoki Suzuki, Hitoshi Warita, Masashi Aoki, Keiko Nakayama

iScience 23(9) 101491-101491 2020年9月25日査読有り
【神経疾患治療の進歩2019】運動ニューロン疾患の治療の進歩

秋山徹也, 割田仁, 鈴木直輝, 青木正志

神経治療学 37(5) 736-740 2020年9月
【神経疾患治療の進歩2019】運動ニューロン疾患の治療の進歩

秋山徹也, 割田仁, 鈴木直輝, 青木正志

神経治療学 37(5) 736-740 2020年9月
Generation of an ALS human iPSC line KEIOi001-A from peripheral blood of a Charcot disease-affected patient carrying TARDBP p.N345K heterozygous SNP mutation.

Nicolas Leventoux, Satoru Morimoto, Kenju Hara, Shiho Nakamura, Fumiko Ozawa, Shio Mitsuzawa, Tetsuya Akiyama, Ayumi Nishiyama, Naoki Suzuki, Hitoshi Warita …

Stem cell research 47 101896-101896 2020年6月28日査読有り
AMPK Complex Activation Promotes Sarcolemmal Repair in Dysferlinopathy

Hiroya Ono, Naoki Suzuki, Shin ichiro Kanno, Genri Kawahara, Rumiko Izumi, Toshiaki Takahashi, Yasuo Kitajima, Shion Osana, Naoko Nakamura, Tetsuya Akiyama …

Molecular Therapy 28(4) 1133-1153 2020年4月査読有り
Omics Approach to Axonal Dysfunction of Motor Neurons in Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)

Naoki Suzuki, Tetsuya Akiyama, Hitoshi Warita, Masashi Aoki

Frontiers in Neuroscience 14 194-194 2020年3月25日査読有り

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MISC

細胞膜修復機構に着目したdysferlin異常症の病態解明と治療法開発

小野洋也, 鈴木直輝, 菅野新一郎, 川原玄理, 井泉瑠美子, 高橋俊明, 北嶋康雄, 長名シオン, 秋山徹也, 池田謙輔 …

日本筋学会学術集会プログラム・抄録集 4回 160-160 2018年8月
細胞膜修復機構に着目したdysferlin異常症の病態解明と治療法開発

小野洋也, 小野洋也, 鈴木直輝, 菅野新一郎, 川原玄理, 井泉瑠美子, 高橋俊明, 北嶋康雄, 長名シオン, 秋山徹也 …

日本筋学会学術集会プログラム・抄録集 4th 160-160 2018年8月1日
筋萎縮性側索硬化症モデル脊髄のアストロサイトにおける骨形成蛋白質の過剰発現

四條友望, 割田仁, 鈴木直輝, 池田謙輔, 小野洋也, 秋山徹也, 光澤志緒, 西山亜由美, 井泉瑠美子, 青木正志

日本再生医療学会総会(Web) 17th 2018年
運動ニューロン疾患の治療の進歩

秋山徹也

神経治療学 35(5) 609-613 2018年招待有り
細胞膜修復機構に着目したジスフェルリン異常症の病態解明と治療法開発

小野洋也, 鈴木直輝, 菅野新一郎, 川原玄理, 井泉瑠美子, 高橋俊明, 北嶋康雄, 長名シオン, 秋山徹也, 池田謙輔 …

筋ジストロフィー医療研究 4 87-87 2017年10月
細胞膜修復機構に着目したDysferlinopathyの病態解明と治療法開発

小野洋也, 鈴木直輝, 菅野新一郎, 川原玄理, 井泉瑠美子, 高橋俊明, 北嶋康雄, 長名シオン, 秋山徹也, 池田謙輔 …

日本筋学会学術集会プログラム・抄録集 3回 141-141 2017年7月
細胞膜修復機構に着目したDysferlinopathyの病態解明と治療法開発

小野洋也, 鈴木直輝, 菅野新一郎, 川原玄理, 井泉瑠美子, 高橋俊明, 北嶋康雄, 長名シオン, 秋山徹也, 池田謙輔 …

日本筋学会学術集会プログラム・抄録集 3回 141-141 2017年7月
微量サンプルを用いたオミックス解析マイクロ流体デバイスを用いた運動ニューロンの軸索病態の解析

鈴木直輝, 秋山徹也, 川田治良, 舟山亮, 岡野栄之, 中山啓子, 藤井輝夫, 青木正志

日本細胞生物学会大会講演要旨集 69回 25-25 2017年5月
筋萎縮性側索硬化症ラットモデル脊髄における内在性再生機転

割田仁, 四條友望, 池田謙輔, 小野洋也, 秋山徹也, 光澤志緒, 西山亜由美, 井泉瑠美子, 鈴木直輝, 青木正志

再生医療 16 436 2017年2月1日
筋萎縮性側索硬化症モデルラットにおけるコンドロイチン硫酸プロテオグリカン受容体の異所性発現

四條友望, 割田仁, 鈴木直輝, 池田謙輔, 秋山徹也, 小野洋也, 光澤志緒, 西山亜由美, 井泉瑠美子, 青木正志

再生医療 16 435 2017年2月1日
神経変性疾患領域における基盤的調査研究家族性ALSにおける遺伝子解析

青木正志, 鈴木直輝, 加藤昌昭, 割田仁, 井泉瑠美子, 西山亜由美, 秋山徹也, 島倉奈緒子

神経変性疾患領域における基盤的調査研究平成27年度総括・分担研究報告書 66‐67 2016年
日本のFUS/TLS遺伝子関連家族性ALS症例における遺伝子型-表現型相関(Genotype-phenotype correlation with FUS/TLS-linked familial ALS cases in Japan)

秋山徹也, 鈴木直輝, 割田仁, 加藤昌昭, 西山亜由美, 井泉瑠美子, 池田謙輔, 小野洋也, 四條友望, 青木正志

臨床神経学 55(Suppl.) S237-S237 2015年12月
運動ニューロン変性モデルラット脊髄微小血管のペリサイト新生

割田仁, 四條友望, 池田謙輔, 小野洋也, 秋山徹也, 鈴木直輝, 加藤昌昭, 青木正志

再生医療 14 336 2015年2月1日
アルコール性てんかんを当初疑った脳静脈洞血栓症の1例

秋山徹也, 向井由幸, 小野紘彦, 黒田宙, 武田篤, 青木正志

臨床神経学 54(3) 244-244 2014年3月
日本における封入体筋炎の臨床・病理学的特徴の検討

鈴木直輝, 青木正志, 竪山真規, 割田仁, 井泉瑠美子, 秋山徹也, 新井法子, 糸山泰人, 森まどか, 日下博文 …

臨床神経学 50(12) 1137-1137 2010年12月
神経変性疾患に関する調査研究若年発症・急速進行・好塩基性封入体を特徴としFUS遺伝子に変異を伴う日本人家族性筋萎縮性側索硬化症の5家系

青木正志, 鈴木直輝, 割田仁, 加藤昌昭, 水野秀紀, 島倉奈緒子, 秋山徹也, 古谷博和, 鉾之原敏博, 岩城明子 …

神経変性疾患に関する調査研究平成21年度総括・分担研究報告書 55-57 2010年
日本における封入体筋炎の臨床・病理学的特徴の検討

鈴木直輝, 青木正志, 竪山真規, 割田仁, 井泉瑠美子, 秋山徹也, 新井法子, 糸山泰人, 森まどか, 日下博文 …

日本神経学会総会プログラム・抄録集 51st 234 2010年
若年発症・急速進行・好塩基性封入体を特徴としFUS遺伝子変異を伴う家族性ALSの5家系

青木正志, 鈴木直輝, 割田仁, 加藤昌昭, 水野秀紀, 島倉奈緒子, 秋山徹也, 今野秀彦, 糸山泰人

日本神経学会総会プログラム・抄録集 51st 179 2010年
若年発症・急速進行・好塩基性封入体を特徴としFUS/TLSに変異を持つ日本人家族性筋萎縮性側索硬化症の3家系

鈴木直輝, 青木正志, 割田仁, 加藤昌昭, 水野秀紀, 島倉奈緒子, 秋山徹也, 古谷博和, 鉾之原敏博, 岩城明子 …

日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集 54th 200 2009年

書籍等出版物

神経内科Clinical Questions ＆ Pearls

秋山徹也

中外医学社 2017年
神経症候群(第2版)-その他の神経疾患を含めて-.

秋山徹也 (担当:分担執筆, 範囲:Ⅱ,2014;903(790-882))

日本臨牀 2014年

共同研究・競争的資金等の研究課題

Defining axonal mechanisms and therapeutic potential of KIF5A in spinal muscular atrophy

Cure SMA Scientific Advisory Board (SAB) 2026年2月 - 2028年1月
Therapeutic and mechanistic dissection of KIF5A regulation in SMA

SMA foundation 2025年12月 - 2027年12月

Aaron Gitler, Tetsuya Akiyama
脊髄性筋萎縮症（SMA）におけるKIF5Aの機能的役割の解明

脊髄性筋萎縮症（SMA）財団 2024年12月 - 2025年12月

Aaron D Gitler, 秋山徹也
ALSおよびFTDにおける核―細胞質間シャトリング制御を標的とした治療分子の探索

スタンフォード大学 2021年4月 - 2025年4月
神経変性疾患研究

武田科学振興財団海外研究留学助成 2020年9月 - 2024年9月
FUS遺伝子変異を伴う筋萎縮性側索硬化症の軸索形態に注目した病態解明

学術研究助成基金助成金若手研究若手研究 2019年4月 - 2022年3月

秋山徹也

秋山徹也

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