成戸卓也 (Takuya Naruto) - マイポータル

基本情報

所属: 神奈川県立こども医療センター臨床研究所

J-GLOBAL ID: 201801006479651384
researchmap会員ID: 7000026366

研究分野

ライフサイエンス / 分子生物学 /

論文

118

A TMEM260 Biallelic Deletion Underlies Truncus Arteriosus.

Yumi Enomoto, Takuya Naruto, Jun Mitsui, Hideaki Ueda, Kenji Kurosawa

Molecular syndromology 16(6) 568-576 2025年12月
B-cell immunodeficiency associated with polynucleotide kinase 3′-phosphatase (PNKP) deficiency

Sanami Takada, Tsubasa Okano, Kay Tanita, Kaima Tsukada, Masato Watanabe, Atsushi Hijikata, Takuya Naruto, Tzu-Wen Yeh, Saki Kasuga, Sadao Tokimasa …

Journal of Allergy and Clinical Immunology: Global 4(3) 100514-100514 2025年8月
Genotype-phenotype correlations and phenotypic expansion in a case series of ReNU syndrome associated with RNU4-2 variants.

Yukiko Kuroda, Koki Nagai, Yasuhiro Kawai, Takuya Naruto, Harutaka Saijou, Shotaro Morikawa, Tomohide Goto, Mutsumi Sato, Kenji Kurosawa

Journal of medical genetics 62(8) 531-535 2025年7月21日
Two distinct phenotypes in Snijders Blok-Campeau syndrome and characterization of the behavioral phenotype in a zebrafish model.

Yumi Enomoto, Takashi Shiromizu, Sakyo Yasojima, Junko Koiwa, Yukiko Kuroda, Hiroaki Ito, Mizuki Yuge, Momoka Ohkawa, Ryohei Shibata, Hiroaki Murakami …

European journal of human genetics : EJHG 33(6) 747-757 2025年6月
Recurrent FLNA p.Gly1554Arg Variant Associated With Familial Ebstein Anomaly and Joint Stiffness.

Yukiko Kuroda, Koki Nagai, Yasuhiro Kawai, Takuya Wakamiya, Takuya Naruto, Kenji Kurosawa

American journal of medical genetics. Part A 197(5) e63973 2025年5月
Severe pharyngeal stenosis and laryngomalacia in an individual of HNRNPU-related neurodevelopmental disorder associated with a novel nonsense variant.

Yusuke Sasaki, Hiroaki Murakami, Yukiko Kuroda, Yumi Enomoto, Takuya Naruto, Syunsuke Nagara, Toshinari Koyama, Kunihiro Matsunami, Tatsuya Sakashita, Hideo Kaneko …

Congenital anomalies 65(1) e70006 2025年
Chimerism analysis by ABO blood group genotyping with digital droplet PCR.

Takuya Naruto, Maiko Sagisaka, Mieko Ito, Akiko Hayashi, Naoyuki Miyagawa, Dai Keino, Tomoko Yokosuka, Fuminori Iwasaki, Hiroaki Goto, Masakatsu Yanagimachi

International journal of hematology 2024年12月17日
Two-hit mutation causes Wilms tumor in an individual with FBXW7-related neurodevelopmental syndrome.

Yoko Saito, Dai Keino, Yukiko Kuroda, Yumi Enomoto, Takuya Naruto, Yukichi Tanaka, Mio Tanaka, Hidehito Usui, Norihiko Kitagawa, Masakatsu Yanagimachi …

Journal of human genetics 2024年10月16日
Biallelic TXNDC15 variants associated with Joubert syndrome-related molar tooth sign and forebrain malformation.

Yukiko Kuroda, Tamaki Ikegawa, Ayumi Kato, Noriko Aida, Takuya Naruto, Kenji Kurosawa

Journal of human genetics 2024年9月20日
Subtle phenotypes of Mowat-Wilson syndrome in a patient with a novel ZEB2 C-ZF domain variant.

Yukiko Kuroda, Takuya Naruto, Kenji Kurosawa

American journal of medical genetics. Part A e63822 2024年7月18日
GPC4 truncating variant associated with Keipert syndrome and lacrimal punctal agenesis.

Yukiko Kuroda, Takeshi Uehara, Yumi Enomoto, Takuya Naruto, Nozomi Matsumura, Kenji Kurosawa

American journal of medical genetics. Part A e63799 2024年6月23日
Noonan syndrome-like phenotype associated with an ERF frameshift variant.

Yasuhiro Hirano, Yukiko Kuroda, Yumi Enomoto, Takuya Naruto, Koji Muroya, Kenji Kurosawa

American journal of medical genetics. Part A e63652 2024年5月14日
Role of TOE1 variants at the nuclear localization motif in pontocerebellar hypoplasia 7.

Yukiko Kuroda, Takuya Naruto, Yu Tsuyusaki, Ayumi Kato, Noriko Aida, Kenji Kurosawa

Journal of human genetics 2024年4月11日
A novel ACTB variant in an atypical case of Baraitser-Winter syndrome with cerebellar hypoplasia and diaphragmatic hernia.

Yukiko Kuroda, Yoko Saito, Yumi Enomoto, Takuya Naruto, Kenji Kurosawa

Clinical dysmorphology 33(2) 75-78 2024年4月1日
Early-onset West syndrome with developmental delay associated with a novel KLHL20 variant.

Yukiko Kuroda, Azusa Ikeda, Takuya Naruto, Kenji Kurosawa

American journal of medical genetics. Part A e63600 2024年3月21日
Myeloid/natural killer (NK) cell precursor acute leukemia as a distinct leukemia type.

Akira Nishimura, Kazuaki Yokoyama, Takuya Naruto, Chika Yamagishi, Toshihiko Imamura, Hiroto Nakazono, Shunsuke Kimura, Mieko Ito, Maiko Sagisaka, Yukie Tanaka …

Science advances 9(50) eadj4407 2023年12月15日
Exome-wide benchmark of difficult-to-sequence regions using short-read next-generation dna sequencing.

Atsushi Hijikata, Mikita Suyama, Shingo Kikugawa, Ryo Matoba, Takuya Naruto, Yumi Enomoto, Kenji Kurosawa, Naoki Harada, Kumiko Yanagi, Tadashi Kaname …

Nucleic acids research 2023年11月28日
A short-term three dimensional culture-based drug sensitivity test is feasible for malignant bone tumors.

Hiroaki Goto, Takashi Ohtsu, Mieko Ito, Maiko Sagisaka, Takuya Naruto, Jun-Ichi Nagai, Norihiko Kitagawa, Mio Tanaka, Masakatsu Yanagimachi, Yukihiko Hiroshima …

Human cell 36(6) 2152-2161 2023年11月
A CAMK2B variant associated with tetralogy of Fallot, developmental delay, and growth retardation.

Yuji Horii, Yukiko Kuroda, Yoko Saito, Yumi Enomoto, Takuya Naruto, Kenji Kurosawa

European journal of medical genetics 66(10) 104845-104845 2023年10月
A Japanese patient with Teebi hypertelorism syndrome and a novel CDH11 EC1 domain variant.

Yukiko Kuroda, Yoko Saito, Yumi Enomoto, Takuya Naruto, Kenji Kurosawa

American journal of medical genetics. Part A 2023年8月30日

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MISC

Comprehensive Genetic Analysis Revealed Myeloid/Natural Killer (NK) Cell Precursor Acute Leukemia As a Novel Distinctive Leukemia Entity

Akira Nishimura, Kazuaki Yokoyama, Chika Yamagishi, Toshihiko Imamura, Takuya Naruto, Tomohiro Morio, Yukie Tanaka, Akinori Kanai, Hirotaka Matsui, Naoko Higuchi …

BLOOD 136 2020年11月
Clinical Feature and Genetic Alterations in Myeloid/Natural Killer (NK) Cell Precursor Acute Leukemia and Myeloid/NK Cell Acute Leukemia

Akira Nishimura, Kazuaki Yokoyama, Chika Yamagishi, Takuya Naruto, Tomohiro Morio, Akinori Kanai, Hirotaka Matsui, Naoko Higuchi, Akiko Takada, Haruna Okuno …

BLOOD 132 2018年11月
TBL1XR1遺伝子に新規変異を認めた知的障害、自閉スペクトラム症および特異顔貌を示す1症例(A novel mutation of TBL1XR1 in individual with autism spectrum disorder and facial dysmorphism)

湊川真理, 横井貴之, 榎本友美, 井田一美, 鶴崎美徳, 原田法彰, 成戸卓也, 黒澤健司

脳と発達 49(Suppl.) S425-S425 2017年5月
肺腺癌の早期からDNAメチル化により高頻度に発現抑制を受ける新規癌抑制遺伝子候補TSLAC1の同定

成戸卓也, 梶浦耕一郎, 増田清士, 近藤知也, 丹黒章, 井本逸勢

日本癌学会総会記事 75回 P-3040 2016年10月
重症蒼白型の憤怒痙攣に対してレベチラセタムが奏効した1p36欠失症候群の1女児例

小野朱美, 伊藤弘道, 阿部容子, 森達夫, 東田好広, 早渕康信, 成戸卓也, 井本逸勢, 香美祥二

脳と発達 48(Suppl.) S418-S418 2016年5月
A unique TBX5 microdeletion with microinsertion detected in patient with Holt-Oram syndrome (vol 167, pg 3192, 2015)

D. Levenson, M. Morine, T. Kohmoto, K. Masuda, H. Inagaki, M. Watanabe, T. Naruto, H. Kurahashi, K. Maeda, I. Imoto

AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A 170(2) 548-548 2016年2月
次世代シーケンサーを用いた遺伝性疾患におけるコピー数異常の検出

横井貴之, 大橋育子, 黒田友紀子, 羽田野ちひろ, 榎本友美, 成戸卓也, 升野光雄, 黒澤健司

日本遺伝カウンセリング学会誌 36(2) 63-63 2015年5月
COL3A1のエクソン6-13の微細欠失による血管型Ehlers-Danlos syndrome(EDS)の一例

稲垣佳典, 黒田友紀子, 大橋育子, 成戸卓也, 黒澤健司

神奈川医学会雑誌 41(2) 251-251 2014年7月
次世代シーケンスの臨床応用に伴うIncidental findingsへの対応パイロットスタディ報告遺伝科医の立場から

大橋育子, 西川智子, 松浦公美, 榎本友美, 成戸卓也, 黒田友紀子, 黒澤健司

日本遺伝カウンセリング学会誌 35(2) 54-54 2014年5月
次世代シーケンスの臨床応用に伴うIncidental findingsへの対応パイロットスタディ報告認定遺伝カウンセラーの立場から

西川智子, 松浦公美, 榎本友美, 成戸卓也, 大橋育子, 黒田友紀子, 黒澤健司

日本遺伝カウンセリング学会誌 35(2) 54-54 2014年5月
日本人と白人におけるHIV‐1サブタイプBのHLA‐Associated Polymorphismの比較解析

近田貴敬, CARLSON Jonathan M, 田村美子, ALIBORGHAN Mohamed, 成戸卓也, 端本昌夫, 村越勇人, MALLAL Simon, JOHN Mina, 潟永博之 …

日本エイズ学会誌 15(4) 402-402 2013年11月20日
マイクロアレイ染色体検査における「臨床的意義不明」の結果報告と問題点

大橋育子, 黒田友紀子, 井田一美, 成戸卓也, 永井淳一, 水野誠司, 升野光雄, 黒澤健司

日本遺伝カウンセリング学会誌 34(2) 70-70 2013年5月
次世代シークエンサーを用いた遺伝子解析における遺伝カウンセリング

黒田友紀子, 大橋育子, 松浦公美, 西川智子, 井田一美, 成戸卓也, 黒澤健司

日本遺伝カウンセリング学会誌 34(2) 69-69 2013年5月
日本人集団におけるHLAクラス1アレルのHIV‐1ウイルス制御の解析

成戸卓也, 潟永博之, GEORGE Nelson, 阪井恵子, MARY Carrington, 岡慎一, 滝口雅文

日本エイズ学会誌 14(4) 419-419 2012年11月20日
Control of HIV-1 by multiple immunodominant HIV-1-specific CD8+T cells in HIV-1-infected Japanese individuals

H. Murakoshi, M. Koyanagi, H. Gatanaga, T. Naruto, S. Oka, M. Takiguchi

RETROVIROLOGY 9 2012年9月
関節型若年性特発性関節炎(JIA)に対するMethotrexate療法の有効性と副作用に関する薬理遺伝学的検討

柳町昌克, 成戸卓也, 原拓磨, 菊地雅子, 原良紀, 宮前多佳子, 今川智之, 森雅亮, 金子徹治, 森田智視 …

横浜医学 61(2) 166-167 2010年3月

共同研究・競争的資金等の研究課題

疾患モデルライブラリーを活用した悪性ラブドイド腫瘍の病態解析

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2022年4月 - 2025年3月

後藤裕明, 宮城洋平, 北河徳彦, 柳町昌克, 大津敬, 田中祐吉, 成戸卓也, 田中水緒
川崎病の生命予後を規定する冠動脈病変のバイオマーカーの確立とその病態解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2022年4月 - 2025年3月

成戸卓也
塩基変異の引き起こすエクソンスキップを分子機構の解明と治療法の開発

文部科学省/日本学術振興会基盤研究(C) 2018年 - 2020年

成戸卓也, 成戸卓也
CRLF2高発現を示す小児B細胞型急性リンパ球性白血病発症の分子機構の解明

文部科学省/日本学術振興会若手研究(B) 2015年 - 2018年

成戸卓也, 成戸卓也
ヒトの発生異常としての多発奇形・精神遅滞の病因解析

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2014年4月 - 2017年3月

黒澤健司, 成戸卓也, 鶴崎美徳, 榎本友美
CRLF2高発現を示す小児B細胞型急性リンパ球性白血病発症の分子機構の解明

文部科学省/日本学術振興会若手研究(B) 2015年 - 2017年

成戸卓也, 成戸卓也
TLR・Nod蛋白の調節異常から見た乳幼児Cytokine Storm病態解析

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2007年 - 2009年

横田俊平, 森雅亮, 今川智之, 成戸卓也
周期性発熱を伴う高IgD症候群における代謝異常と発熱の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究(B) 2007年 - 2008年

成戸卓也
小児期の成長板における軟骨細胞の分化に及ぼす炎症性サイトカインの影響

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2006年 - 2008年

森雅亮, 横田俊平, 今川智之, 成戸卓也
抗IL-6レセプター抗体を用いた若年性特発性関節炎の病態に関する網羅的解析

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2004年 - 2006年

横田俊平, 森雅亮, 今川智之, 成戸卓也, 片倉茂樹